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        兒童重癥醫(yī)學科患兒壓縮霧化吸入治療后肺功能不全的影響因素分析

        2021-10-08 08:19:44王雅靜
        全科護理 2021年27期
        關(guān)鍵詞:霧化依從性血清

        王雅靜

        兒童重癥醫(yī)學科(PICU)是收治危急重癥患兒的重要科室,對挽救患兒生命具有重要意義。霧化吸入治療因具有操作方便、局部藥物濃度高、安全性好等優(yōu)勢,近年被臨床廣泛用于PICU治療中,可將藥物直接輸送至患兒支氣管相應(yīng)病變部位,在一定程度上提高危重癥患兒救治成功率,降低急救用藥風險[1-2]。與口服藥物比較,霧化吸入治療具有見效快、不良反應(yīng)少且藥量小等特點[3]。壓縮霧化吸入主要是利用壓縮空氣作為霧化動力,可將藥物霧化為顆粒,該種方式形成的藥物在患兒氣道中具有較好沉積效果,利于促進藥物吸收,改善患兒咳嗽、呼吸困難等癥狀,提高肺通氣功能[4-5]。但經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),仍有部分危重癥患兒經(jīng)壓縮霧化吸入治療后效果不佳,出現(xiàn)肺功能不全現(xiàn)象,威脅患兒生命安全,這也與谷姍等[6]研究結(jié)論一致。因此,尋求PICU患兒經(jīng)壓縮霧化吸入治療后效果不佳、肺功能不全可能的影響因素十分必要。目前關(guān)于此類研究較少,基于此本研究主要觀察PICU患兒經(jīng)霧化吸入治療后肺功能不全狀況,并分析其可能影響因素,為提高患兒肺功能提供基礎(chǔ)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018年1月—2020年3月南陽市第二人民醫(yī)院PICU收治的89例經(jīng)壓縮霧化吸入治療的患兒為研究對象,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,且患兒家屬簽署相關(guān)知情同意書。89例患兒中男48例,女41例;年齡5~11(7.27±0.45)歲;體重18.6~43(28.71±2.01)kg;主要照顧者學歷:初中及以下26人,高中或中專31人,專科及以上32人。

        1.2 入選標準

        1.2.1 納入標準 ①PICU患兒均在本院接受經(jīng)壓縮霧化吸入治療,并獲得隨訪;②每位患兒均選擇1名主要照護者配合本次研究;③患兒及家長均無精神疾病,可正常溝通;④未合并先天性心臟病患兒。

        1.2.2 排除標準 ①伴先天性器官發(fā)育異常的患兒;②合并免疫系統(tǒng)疾??;③合并血液系統(tǒng)疾??;④伴凝血功能障礙;⑤合并惡性腫瘤。

        1.3 方法

        1.3.1 肺功能不全評估方法 參照《兒童肺功能系列指南(二)》[7]中相關(guān)標準評估患兒霧化吸入治療5~7 d后肺功能不全狀況,主要依據(jù)第1秒用力呼氣容積占用力肺活量之比(FEV1/FVC)、最大通氣量(MVV)占預(yù)計值百分比等判斷;若MVV占預(yù)計值百分比>80%且FEV1/FVC>70%為肺功能基本正常;若MVV占預(yù)計值百分比≤80%或FEV1/FVC≤70%,即判定為肺功能不全。

        1.3.2 臨床資料采集分析方法 本研究負責人對調(diào)查組成員進行統(tǒng)一培訓,調(diào)查前向患兒家屬耐心講解本次調(diào)查目的及意義,征求同意后發(fā)放調(diào)查問卷,調(diào)查員協(xié)助患兒家屬完成問卷填寫,本院自制調(diào)查表的克倫巴赫系數(shù)為0.887。本次共發(fā)放89份問卷,回收有效問卷89份,有效回收率100%。①一般資料:主要包括患兒性別(男/女)、年齡、體重等。②基本信息:主要照顧者學歷(初中及以下、高中或中專、專科及以上)、患兒依從性、體位(仰臥位、坐位)、霧化吸入間隔時間(>4 h、≤4 h)、霧化量調(diào)節(jié)(<6 L/min、6~8 L/min、>8 L/min)、霧化液配制(生理鹽水配制/滅菌蒸餾水配制)等。患兒依從性采用我院自制依從性量表對患兒治療依從性進行評估,該量表Cronbach′s α系數(shù)為0.846,該量表主要包括配合霧化吸入治療、遵醫(yī)服藥等方面,滿分為10分,其中10分為完全依從,6~9分為部分依從,0~5分為不依從。③實驗室指標:采集患兒治療5~7 d后清晨空腹外周靜脈血3 mL,室溫下放置30~60 min,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min,分離血清,置于-20 ℃環(huán)境中冷凍備用,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測患兒血清25-羥維生素D3[25(OH)D3]水平;試劑盒由美國R&D公司提供,操作嚴格遵照試劑盒說明書進行。

        2 結(jié)果

        2.1 壓縮霧化吸入治療后肺功能不全狀況 89例患兒經(jīng)評估,有27例患兒出現(xiàn)肺功能不全,占30.34%,62例患兒肺功能基本正常,占69.66%。

        2.2 患兒基線資料比較 肺功能不全、肺功能基本正?;純盒詣e、年齡、體重、主要照顧者學歷、霧化量調(diào)節(jié)、霧化液配制比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);患兒依從性、體位、霧化吸入間隔時間、血清25(OH)D3比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 患兒基線資料比較

        2.3 壓縮霧化吸入治療后肺功能不全影響因素分析

        2.3.1 單因素分析 將患兒基線資料比較中差異有統(tǒng)計學意義的變量作為自變量,并進行變量賦值說明(見表2),將壓縮霧化吸入治療后肺功能不全狀況作為因變量(肺功能不全=1;肺功能基本正常=0),經(jīng)單因素分析發(fā)現(xiàn),患兒依從性差、體位為仰臥位、霧化吸入間隔時間短、血清25(OH)D3水平低均可能是壓縮霧化吸入治療后肺功能不全的影響因素(OR>1,P<0.05)。見表3。

        表2 自變量賦值

        表3 壓縮霧化吸入治療后肺功能不全影響因素單因素分析

        2.3.2 多因素分析 將患兒基線資料比較中全部資料納入作為協(xié)變量,將壓縮霧化吸入治療后肺功能不全狀況作為因變量(肺功能不全=1,肺功能基本正常=0),建立Logistic多元回歸模型分析,校正性別、年齡、體重等資料帶來的影響,結(jié)果顯示患兒依從性差、體位為仰臥位、霧化吸入間隔時間短、血清25(OH)D3水平低均是壓縮霧化吸入治療后肺功能不全的影響因素(OR>1,P<0.05)。見表4。

        表4 壓縮霧化吸入治療后肺功能不全影響因素多因素分析

        3 討論

        霧化吸入治療是臨床用于消除炎癥、緩解支氣管痙攣及改善通氣功能的重要治療手段之一[8]。其中壓縮霧化吸入治療不需要將藥物稀釋,在霧化藥物同時可提升潮氣量,利于提高治療效果,近年被廣泛應(yīng)用[9-10]。但經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),小兒在接受霧化吸入治療過程中常出現(xiàn)煩躁、憋氣、哭鬧等情況,導致肺功能通氣不全,影響治療效果,不利于預(yù)后[11]。因此,尋求PICU患兒壓縮霧化吸入治療后療效不佳、肺功能不全的可能因素十分必要。

        馬金鳳等[12]研究顯示,危重癥患兒接受霧化吸入治療后,肺功能不全仍處于較高水平,影響治療效果。本研究中89例患兒經(jīng)評估顯示,有27例患兒出現(xiàn)肺功能不全,占30.34%,證實上述研究結(jié)果。提示PICU患兒經(jīng)霧化吸入治療后肺功能不全發(fā)生風險較高,為降低肺功能不全發(fā)生率,提高治療效果。本研究重點分析PICU患兒壓縮霧化吸入治療后肺功能不全的影響因素。本研究發(fā)現(xiàn),肺功能不全、肺功能基本正常患兒性別、年齡、體重、主要照顧者學歷、霧化量調(diào)節(jié)、霧化液配制等變量比較差異無統(tǒng)計學意義,且經(jīng)多因素分析發(fā)現(xiàn),患兒性別、年齡、體重、主要照顧者學歷、霧化量調(diào)節(jié)、霧化液配制等資料也并非肺功能不全的影響因素,提示患兒性別、年齡、體重等基線資料并非霧化吸入治療后肺功能不全的影響因素。

        本研究又經(jīng)單因素與多因素分析結(jié)果顯示,患兒依從性差、體位為仰臥位、霧化吸入間隔時間短均是霧化吸入治療后肺功能不全的影響因素。①患兒依從性:兒童對疾病知識掌握程度低,治療操作過程中不易安撫,容易出現(xiàn)哭鬧、煩躁等情緒,治療依從性差,不僅影響治療進展,還影響藥效發(fā)揮,不利于病情恢復(fù)[13-14]。趙榮華[15]研究報道,依從性較差患兒常常因哭鬧導致霧化藥物浪費,藥物有效利用率低,且在吸入過程中患兒若一直哭鬧不配合,無法使藥物有效沉降至肺部,深處肺組織藥物吸收率低,影響治療效果,可能增加肺功能不全風險。因此,醫(yī)護人員應(yīng)重視對PICU患兒依從性的干預(yù),可通過播放動畫片及音樂等方式轉(zhuǎn)移患兒注意力,提高依從性,降低肺功能不全風險。②體位:小兒生理解剖較為特殊,膈肌位置較高,胸腔容積相對較小,若霧化吸入時采取仰臥位,可降低胸廓活動度,肺活量處于較低狀態(tài),霧化吸入過程中容易造成憋氣及呼吸困難等癥狀,不僅影響治療效果,還會使患兒表現(xiàn)出焦慮、哭鬧等情況,降低依從性,進而增加肺功能不全風險[16-17]。因此,建議臨床PICU患兒霧化吸入時盡量采取坐位,促進藥物進入肺部,充分發(fā)揮藥效,提高治療效果。③霧化吸入間隔時間。本研究中霧化吸入治療時間間隔4 h以上的患兒發(fā)生肺功能不全風險低,分析其原因可能為,霧化吸入間隔時間較短,患兒可能因吸收霧量多,導致痰液膨脹不易咳出,堵塞支氣管,使得肺啰音不易消失。此外,痰液堵塞可能會導致患兒呼吸道細菌滋生,加重呼吸道感染,不利于肺功能恢復(fù)[18]。因此,臨床在對患兒霧化吸入時,不僅需注意2次霧化吸入時間,仍應(yīng)關(guān)注患兒排痰情況。

        本研究還發(fā)現(xiàn),血清25(OH)D3水平低是霧化吸入治療后肺功能不全的影響因素,分析其原因可能為,血清25(OH)D3是維生素D在人體中活性成分,不僅可調(diào)節(jié)機體鈣磷代謝,還可影響機體免疫功能,可在一定程度上發(fā)揮氣道炎癥的抑制作用[19-20]。血清25(OH)D3可調(diào)節(jié)氣道上皮及平滑肌細胞,25(OH)D3低表達可降低上皮宿主防御反應(yīng),引起肺組織炎癥,降低肺功能,進而增加肺功能不全風險[21]。因此,臨床可考慮早期檢測PICU患兒血清25(OH)D3水平,對評估、預(yù)測霧化吸入治療效果及肺功能不全發(fā)生風險具有一定意義。但目前關(guān)于血清25(OH)D3水平與PICU患兒霧化吸入治療效果的關(guān)系研究較少,具體結(jié)論仍待進一步證實。

        綜上所述,PICU患兒壓縮霧化吸入治療后肺功能不全可能受患兒依從性差、體位為仰臥位、霧化吸入間隔時間短、血清25(OH)D3水平低等因素影響,臨床應(yīng)重點關(guān)注并給予針對性干預(yù)措施,以降低肺功能不全風險。

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