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        高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法 同時檢測飲料中16種添加劑

        2021-09-27 00:28:34劉栩曄姚建偉周偉乾黃奕佳
        中國食品 2021年17期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)譜法飲料添加劑

        劉栩曄 姚建偉 周偉乾 黃奕佳

        隨著食品工業(yè)的發(fā)展,各種食品添加劑大量被添加到食品中,這些食品添加劑可以保證食品不腐壞,有利于延長食品的保質(zhì)期,但若長期食用含有食品添加劑的食品對人體健康是不利的。比如,日常生活中我們接觸到的飲料通常含有十來種食品添加劑,包括甲苯酸、山梨酸等,當甲苯酸被人體攝入后通常情況下會與人體胃部的胃酸發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸,而該物質(zhì)具有輕微毒副作用,因此國家規(guī)定甲苯酸的使用劑量不能超過0.2g/kg。為了確保各種食品中的食品添加劑不超過國家標準,就需要對它們的含量進行檢測。目前,高效液相色譜、串聯(lián)質(zhì)譜法憑借高靈敏度已經(jīng)成為食品添加劑檢測的重要方法,而將這兩種檢測方式進行聯(lián)合則可以進一步保證食品中添加劑檢測的效率。

        一、材料與方法

        1.儀器試劑與材料。研究中涉及到的儀器、試劑以及食品添加劑如表1所示。

        2.實驗方法。(1)溶液配制。首先稱取16種標準品各10mg,并分別放置在容量為50mL的容量瓶內(nèi)部,添加甲醇(50% 10mL)進行溶解。而后加入甲醇溶液(50%)制成標準儲備溶液(200μg/mL),置入溫度4℃的環(huán)境內(nèi)避光保存。將2.5mL標準儲備液取出,放入50mL棕色容量瓶子內(nèi)部,用甲醇(50%)溶液定容為10μg/mL的合格標準使用液,在4℃環(huán)境下避光保存。將混合標準溶液各取出0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.4、1.00mL,使用50%甲醇配制成10mL的標準曲線溶液,溶液保存條件與上述條件保持一致。

        (2)質(zhì)譜條件。采用電噴霧電離源進行電離,使用正負離子掃描,使用多反應(yīng)監(jiān)測。檢測過程中設(shè)置電壓-4500V、5500V,氣體為純度超過99.99%的氮氣,氣簾氣保持在35Psi、霧化氣為50Psi、輔助氣為50Psi、碰撞氣為6.0Psi,離子源溫度保持在550℃。

        二、結(jié)果與分析

        1.標準工作曲線。通過上述質(zhì)譜條件對上述標準曲線溶液實施檢測,檢測中橫縱坐標分別為質(zhì)量濃度以及峰值面積,在0.02-1μg/mL濃度范圍內(nèi),r>0.995,具體數(shù)據(jù)見表2。

        2.加標回收率。取空白食物樣本16份各1g,在樣本中分別加入濃度為10μg/mL的添加劑儲備液,加入體積為0.75mL,此后用50%甲醇定容到50mL,旋渦震蕩5min后使用四氯乙烯濾膜進行過濾。此時,加標濃度為7.5mg/kg。由表2可知,各樣本平均回收率在75.91%-114.12%。

        3.市售樣品檢測。使用本次研究對15件購自超市的飲料進行檢測分析,檢測結(jié)果顯示,共檢出陽性苯甲酸樣品2個,檢出數(shù)據(jù)分別為172、148mg/kg;陽性山梨酸樣本2個,檢出值為240、82mg/kg;陽性安賽蜜樣品數(shù)量2個,檢出值為168、130mg/kg;陽性甜蜜素樣品1個,檢出值為1.5mg/kg。根據(jù)國標GB 2760-2014《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》對各類飲料食品添加劑的使用限量標準,上述化學物質(zhì)陽性數(shù)據(jù)情況均在規(guī)定范圍內(nèi),符合國家相關(guān)要求。

        綜上,隨著我國食品生產(chǎn)技術(shù)的不斷發(fā)展,食品中食品添加劑的種類逐漸增多,而由此導致的食品安全問題也頻頻出現(xiàn),這就需要加強對食品添加劑的檢測,對添加劑的用量、種類進行嚴格控制。高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法聯(lián)用,具有較好的分離以及定性功能,可以對一種食品中的多種添加劑進行測定,提高了檢測效率。我們將該項技術(shù)應(yīng)用于飲料中添加劑的檢驗中,通過對不同添加劑的回收情況、RSD以及檢出限進行了解,發(fā)現(xiàn)這種方法的靈敏性較高,而且操作簡單,可以大批量進行檢驗,能夠滿足食品添加劑的檢測需求,利于相關(guān)部門對食品添加劑的監(jiān)管,值得大力推廣并應(yīng)用。

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