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        艾普拉唑與鋁鎂二甲硅油片聯(lián)合治療活動期十二指腸潰瘍的療效及安全性

        2021-09-26 08:31:04顧竹君
        北方藥學(xué) 2021年3期
        關(guān)鍵詞:普拉硅油胃酸

        顧竹君

        (河源市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,廣東 河源 517000)

        Ford AC等[1]調(diào)查研究結(jié)果顯示,我國胃鏡檢查人群中10.3%~32.6%患有或患過消化性潰瘍(PU),其中20~50歲人群的患病率較高,且男女約為2~5∶1。而PU中,十二指腸潰瘍(DU)的發(fā)病率約為胃潰瘍的3倍[2]。艾普拉唑是新一代質(zhì)子泵抑制劑(PPI),但單一用藥不僅效果不佳,并且不良反應(yīng)相對較多[3]。鋁鎂二甲硅油咀嚼片是一種復(fù)方制劑,具有中和胃酸、保護(hù)胃黏膜的作用,與PPI的協(xié)同效應(yīng)可提高整體療效[4]。本研究采用艾普拉唑與鋁鎂二甲硅油咀嚼片聯(lián)合治療27例活動期DU患者,旨在探討二者聯(lián)合治療的效果及安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2019年1月至2020年7月河源市人民醫(yī)院消化內(nèi)科收治的活動性DU患者54例,均行電子胃鏡檢查并符合2016年《消化性潰瘍診斷與治療規(guī)范(2016年,西安)》中關(guān)于活動性DU的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。男41例,女13例,年齡27~56歲,平均(39.84±8.62)歲;病程0.5個月~47月,平均(20.39±11.58)個月。采用隨機等量原則分為對照組和觀察組,每組各27例,兩組患者一般臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        兩組患者入院后均給予常規(guī)治療,對照組給予注射用艾司奧美拉唑鈉(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20174090)治療,40mg/次,qd;觀察組給予注射用艾普拉唑鈉(麗珠集團麗珠制藥廠生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20170019)治療,10mg/次,qd,鋁鎂二甲硅油咀嚼片(永信藥品工業(yè)(昆山)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20060807),2片/次,4次/d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1臨床療效

        ①痊愈:癥狀消失,胃鏡下見潰瘍愈合;②顯效:癥狀基本消失,胃鏡下見潰瘍達(dá)愈合期;③有效:癥狀一定程度上減輕,胃鏡下見潰瘍達(dá)愈合期(H1),潰瘍面積縮小≥50%;④無效:癥狀、內(nèi)鏡均無好轉(zhuǎn),潰瘍面積縮小<50%;總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%[5]。

        1.3.2臨床癥狀積分

        治療前及治療4w、6w從上腹部疼痛、燒心、噯氣、反酸、惡心、嘔吐等5個癥狀進(jìn)行評價,按癥狀嚴(yán)重程度記0~3分,得分越高提示越嚴(yán)重[3]。

        1.3.3不良反應(yīng)

        記錄治療期間患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計方法

        所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量資料采用獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料采用χ2檢驗。檢驗水準(zhǔn)P=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床癥狀積分比較

        治療前兩組癥狀積分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療4w和6w后均較治療前降低(P<0.05),而觀察組顯著低于對照組(P<0.05),而對照組顯著高于觀察組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床癥狀積分比較(分)

        2.2 兩組臨床療效比較

        觀察組的總體有效率明顯高于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組臨床療效比較

        2.3 兩組不良反應(yīng)比較

        對照組3例(嘔吐、便秘、皮疹各1例)出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率為11.11%,觀察組4例(便秘2例、嘔吐和皮疹各1例)出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率為14.81%,組間比較無顯著性差異(P>0.05)。

        3 討論

        艾普拉唑是目前臨床最新的PPI,其半衰期較以往PPI明顯延長,可達(dá)3.5h,而且個體間的差異較小,由于該藥不經(jīng)過CYP2C19酶代,與其他藥物間的相互作用較小,聯(lián)合用藥的安全性更高[4],由于艾普拉唑抑制胃酸分泌的作用強大、穩(wěn)定、持久,臨床研究證實其可快速有效緩解DU癥狀[4、5]。鋁鎂二甲硅油咀嚼片是氫氧化鎂、氫氧化鋁和二甲硅油的復(fù)合制劑,其中鋁鎂氫氧化物能有效中和胃內(nèi)已有的胃酸,同時干膠制劑吸附游離胃酸,可覆蓋并保護(hù)十二指腸壁,而胃酸與氫氧化鋁生成三氯化鋁,具有收斂、止血的作用;二甲硅油是一種消泡劑,有助于消除胃腸道內(nèi)氣體[3]。本研究采用二者聯(lián)合治療活動性DU,總有效率達(dá)96.30%,明顯高于對照組的77.78%,而且治療4w和6w后的癥狀積分也顯著降低。觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率略高于對照組,但二者比較無顯著性差異。

        綜上所述,艾普拉唑與鋁鎂二甲硅油片聯(lián)合治療活動期DU的療效顯著且安全性較高。

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