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        QuEChERS/GC-MS/MS測定蔬菜中43種農(nóng)藥殘留

        2021-09-23 12:53:25洪維暉康平
        食品安全導(dǎo)刊 2021年9期

        洪維暉 康平

        摘 要:QuEChERS前處理方法在農(nóng)殘檢測中具有快速、準(zhǔn)確、安全、高效的特點(diǎn),本文將QuEChERS前處理方法結(jié)合GC-MS/MS快速檢測蔬菜中43中農(nóng)藥殘留,以黃瓜為基質(zhì),添加濃度分別是0.05 mg/kg、0.1 mg/kg和0.3 mg/kg,改變PSA的添加量,當(dāng)PSA的加入量為0.20g時,作物樣品的回收率最好。

        關(guān)鍵詞:農(nóng)藥殘留;QuEChERS;GC-MS/MS;黃瓜

        農(nóng)藥殘留的分析是農(nóng)產(chǎn)品及食品質(zhì)量安全檢測的主要內(nèi)容。當(dāng)前農(nóng)藥殘留分析技術(shù)主要使用GC-MS、LC-MS、LC、GC等設(shè)備[1-4]。前處理在農(nóng)藥殘留定量檢測起到很關(guān)鍵作用,樣品前處理新技術(shù)要求前處理過程快速、準(zhǔn)確、安全、高效。已廣泛應(yīng)用于實(shí)際操作的前處理方法有固相萃?。⊿PE)、固相微萃取(SPME)、凝膠滲透色譜(GPC)、加速溶劑萃取技術(shù)(ASE)、微波輔助萃?。∕AE)和基質(zhì)固相分散萃取(MSPD)等[5-6],這些方法的使用有一定局限性。本文改進(jìn)了QuEChERS方法填料的比例,結(jié)合GC-MS/MS儀器進(jìn)行蔬菜中43種農(nóng)藥殘留的檢測,證明改進(jìn)的方法能很好地應(yīng)用在農(nóng)產(chǎn)品前處理中。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(TSQ Quantum XLS,Thermo);DB-1MS色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm,安捷倫),離心機(jī)(3K-15、sigma),氮吹儀(OA-SYS、Organomation Associates),色譜級乙腈、色譜級正己烷(美國Tedia公司),PSA(sigma),43種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品均購自天津農(nóng)業(yè)環(huán)??傉?。本文基質(zhì)選擇黃瓜,武漢中百超市購買。

        1.2 實(shí)驗方法

        1.2.1 提取

        取15 g勻漿好的樣品放置于離心管內(nèi),往離心管中加入15 mL含1%乙酸的色譜級乙腈,勻質(zhì)1 min,加入萃取鹽(無水硫酸鎂,無水醋酸鈉),混合均勻,放置于超聲波清洗器內(nèi)超聲10 min,超聲完放置于離心機(jī),離心10 min(5 000 r/min)。

        1.2.2 凈化

        提取上清溶液,加入不同量的PSA,無水硫酸鎂,勻質(zhì)1 min,12 000 r/min離心5 min,取2.5 mL上清液氮吹至近干,用2.5 mL乙酸乙酯溶解過膜裝瓶上機(jī)。

        1.3 儀器條件

        色譜條件。進(jìn)樣時間:0.1 min,14.5 ℃/min升溫至60 ℃,保留0.5 min,8 ℃/min升溫至250 ℃,保持1 min;柱溫:40 ℃保持1 min,15 ℃/min升至270 ℃保持18 min,載氣,氦氣。

        質(zhì)譜條件。接口溫度:270 ℃;離子源溫度240 ℃;離子化方式:EI;電子能量:-70 eV;質(zhì)譜檢測方式,選擇離子掃描(SRM)。

        1.4 基質(zhì)標(biāo)樣的配制

        取空白基質(zhì)按“1.2”方法處理后加入混合標(biāo)樣,配制成上機(jī)所需濃度。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 凈化劑的選擇

        在凈化劑中加入不同量的PSA,分別為0.100 g、0.150 g、0.200 g、0.250 g、0.300 g。由圖1可見,隨著PSA添加量的增加,農(nóng)殘回收率的回收率逐漸降低,但PSA添加過少會對基質(zhì)凈化效果造成影響,確定了最佳PSA的加入量為0.2 g。

        2.2 檢測方法的確證

        本實(shí)驗使用二級質(zhì)譜采集數(shù)據(jù),43種農(nóng)藥的保留時間、碰撞能和所選離子對見表1。

        由圖2和圖3可知,基質(zhì)空白較為干凈,未發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥殘留現(xiàn)象,在基質(zhì)中加入標(biāo)樣后,各農(nóng)藥響應(yīng)值明顯提高。

        2.4 檢測數(shù)據(jù)

        本實(shí)驗用外標(biāo)法定量,以黃瓜為基質(zhì),添加43種農(nóng)藥,添加濃度分別為0.01 mg/kg、0.05 mg/kg和0.5 mg/kg,5個重復(fù)樣品,結(jié)果見表2。通過分析43種農(nóng)藥殘留的回收率發(fā)現(xiàn),回收率在70%~130%,精密度(RSD)為2.9%~13.9%,滿足實(shí)驗要求。

        3 結(jié)論

        本文調(diào)整了PSA的加入量,進(jìn)行了43種農(nóng)殘的檢測,實(shí)驗回收率達(dá)到檢測的要求,可節(jié)約實(shí)驗成本及人力成本。

        參考文獻(xiàn)

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