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        脂聯(lián)素及其受體在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及預(yù)后評(píng)估價(jià)值研究

        2021-09-23 04:40:04鄭曉宇
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年26期
        關(guān)鍵詞:肺癌

        鄭曉宇

        (廣西南寧市第一人民醫(yī)院胸心血管外科,廣西 南寧 530021)

        非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是臨床常見惡性腫瘤,具有較高的發(fā)病率及死亡率,嚴(yán)重危害人類身體健康及生命安全。目前,臨床治療NSCLC常采用手術(shù)、化療、放療等綜合治療手段,可顯著提高患者生存率,但同一治療方法針對(duì)相同病理類型及分期的患者,預(yù)后差異較大[1]。因此,需尋找新的治療靶點(diǎn),以衡量NSCLC患者預(yù)后指標(biāo),增強(qiáng)臨床治療效果。研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素(APN)與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),可抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和增殖,同時(shí),其受體脂聯(lián)素受體l(AdipoR1)和脂聯(lián)素受體2(AdipoR2)在多種腫瘤組織中均有表達(dá)[2]。但關(guān)于脂聯(lián)素及其受體與NSCLC的關(guān)系研究報(bào)道較少?;诖?,本研究旨在探討APN及其受體在NSCLC組織中的表達(dá)及預(yù)后評(píng)估價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取本院2013年3月至2014年10月收治的NSCLC患者40例,其中將手術(shù)切除的肺癌組織作為實(shí)驗(yàn)組,手術(shù)切除的癌旁正常肺組織作為對(duì)照組。其中男26例,女14例;年齡36~64歲,平均年齡(53.47±6.49)歲;臨床分期:Ⅰ/Ⅱ期19例,Ⅲ/Ⅵ期21例;有吸煙史16例,有吸煙后毛細(xì)支氣管炎史11例,合并肺氣腫5例,有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移17例。本研究獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理診斷確診者;無嚴(yán)重精神系統(tǒng)疾病者;有認(rèn)知、書寫、溝通能力者;患者及家屬均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):心臟、肝、腎等臟器疾病者;術(shù)前接受抗腫瘤治療,如化療、放療等者;不能配合檢查或中途退出者。

        1.3 方法 術(shù)中取手術(shù)切除肺癌組織塊1 cm3,距離癌組織5 cm處選取正常肺組織塊l cm3,常規(guī)10%多聚甲醛緩沖液固定,石蠟包埋備用。采用免疫組化方法檢測(cè)NSCLC組織及癌旁正常肺組織中APN、AdipoR1和AdipoR2表達(dá),將蠟塊標(biāo)本行4μm厚度的連續(xù)切片,常規(guī)脫蠟,并修復(fù)抗原,磷酸緩沖鹽溶液(PBS)浸洗3 min,3次,將切片擦干放入盛水的濕盒內(nèi)。滴加10%正常山羊血清封閉液,室溫20 min,甩去多余液體,勿洗。滴加50~100μL一抗(A液:兔抗人脂聯(lián)素受體多克隆抗體),置于4℃冰箱內(nèi)孵育過夜;滴加二抗(B液:生物素標(biāo)記的山羊抗兔IgG),37℃溫箱內(nèi)孵育20 min,PBS清洗3 min,3次;滴加C液,鏈霉菌抗生物素蛋白一過氧化物酶溶液20 min,用PBS浸洗5 min,4次。用3,3一二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色,蘇木素輕度復(fù)染,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片,經(jīng)顯微鏡觀察。選擇組織完整、具有代表性的切片拍照,每張切片隨機(jī)選擇3個(gè)視野(光鏡250倍),連續(xù)計(jì)數(shù)癌細(xì)胞100個(gè),記錄陽性細(xì)胞數(shù),并計(jì)算百分比。陽性細(xì)胞百分比,0分:≤5%;1分:6%~25%;2分:26%~50%;3分:51%~75%;4分:>75%。染色強(qiáng)度:0分:無著色;1分:淺黃色;2分:深黃色;3分:棕褐色。結(jié)果判定:最終評(píng)分=染色強(qiáng)度評(píng)分+陽性細(xì)胞所占百分比評(píng)分。

        1.4 觀察指標(biāo) ①分析APN、AdipoR1和AdipoR2在NSCLC組織與正常癌旁組織中的表達(dá)。②分析NSCLC與APN、AdipoR1、AdipoR2的相關(guān)性。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“±s”表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic回歸方法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 NSCLC組織及癌旁正常肺組織中APN及其受體表達(dá)評(píng)分 實(shí)驗(yàn)組APN、AdipoR1、AdipoR2表達(dá)評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 NSCLC組織及癌旁正常肺組織中APN及其受體表達(dá)評(píng)分比較(±s,分)Table 1 Comparison of APN and its receptor expression scores in NSCLC tissue and normal lung tissue adjacent to cancer(±s,scores)

        表1 NSCLC組織及癌旁正常肺組織中APN及其受體表達(dá)評(píng)分比較(±s,分)Table 1 Comparison of APN and its receptor expression scores in NSCLC tissue and normal lung tissue adjacent to cancer(±s,scores)

        注:APN,脂聯(lián)素;AdipoR1,脂聯(lián)素受體l;AdipoR2,脂聯(lián)素受體2

        組別對(duì)照組(n=40)實(shí)驗(yàn)組(n=40)t值P值A(chǔ)PN 6.02±1.01 2.94±1.12 12.916 0.000 AdipoR1 5.39±1.07 2.41±1.40 10.696 0.000 AdipoR2 5.09±1.17 2.32±1.48 9.286 0.000

        2.2 影響NSCLC的線性回歸分析 線性回歸分析顯示,APN、AdipoR1、AdipoR2表達(dá)與NSCLC相關(guān),見表2。

        表2 影響NSCLC的線性回歸分析Table 2 Linear regression analysis affecting NSCLC

        3 討論

        近年來,NSCLC發(fā)病率不斷升高,其病因尚不明確,常認(rèn)為與吸煙、環(huán)境、電離輻射、既往肺部慢性感染等因素有關(guān),具有侵襲性、轉(zhuǎn)移性、隱匿性等特點(diǎn),患者早期伴有胸部腫痛、低熱、咳嗽等癥狀,晚期出現(xiàn)食欲不振、疲乏、咳血,嚴(yán)重危脅患者生命安全[3-4]。因此,需采取積極的治療手段,提高患者生存質(zhì)量,但肺癌的治療除依據(jù)TNM分期外,尚需考慮其他因素影響,尋找能改善預(yù)后的治療靶點(diǎn)尤為重要[5]。

        本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組APN、AdipoR1、AdipoR2表達(dá)評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05);線性回歸分析顯示,APN、AdipoR1、AdipoR2表達(dá)與NSCLC相關(guān)。表明APN及其受體在NSCLC組織中低表達(dá),可用于疾病診斷、預(yù)后評(píng)估。肥胖與癌癥的發(fā)生與發(fā)展有關(guān),肥胖人群肺癌的發(fā)生率較高,脂肪組織作為能量貯存器官,也具備內(nèi)分泌功能,其分泌的脂肪細(xì)胞因子具有多種生物活性[6-7]。APN是脂肪細(xì)胞特異分泌的內(nèi)源性生物活性分子,具有調(diào)節(jié)糖脂代謝、改善胰島素抵抗、抗炎、抗動(dòng)脈粥樣硬化及抗腫瘤的作用,與冠心病、糖尿病、高血壓、腫瘤等多種疾病密切相關(guān)[8-9]。脂聯(lián)素的生物學(xué)作用是在脂聯(lián)素受體的介導(dǎo)下發(fā)生的,其受體包括AdipoR1、AdipoR2,其中AdipoR1主要表達(dá)在骨骼肌細(xì)胞,對(duì)APN的球狀結(jié)構(gòu)域具有高親和力,但對(duì)全長(zhǎng)APN親和力低,AdipoR2主要表達(dá)在肝細(xì)胞,對(duì)球形及全長(zhǎng)型APN有中等親和力[10]。APN通過其受體激活環(huán)磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)和單磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)兩條通路,可阻礙腫瘤血管生成,抑制細(xì)胞增殖、遷移,并促使腫瘤細(xì)胞凋亡,發(fā)揮抗癌作用[11]。另一方面,APN可抑制巨噬細(xì)胞的吞噬活性及巨噬細(xì)胞前體的發(fā)育,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),進(jìn)而減少腫瘤的發(fā)生[12-13]。此外,APN通過直接作用于癌基因和抑癌基因,從而抑制細(xì)胞的增殖及誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡。

        綜上所述,APN及其受體在NSCLC組織中呈低表達(dá),為NSCLC的早期診斷、治療及預(yù)后評(píng)估提供參考依據(jù)。

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