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        急性白血病初診及緩解后bcl-2表達(dá)水平的比較及臨床意義

        2021-09-23 04:39:52袁冬妹張敬東孟美麗何程明
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年26期
        關(guān)鍵詞:骨髓細(xì)胞白血病骨髓

        袁冬妹,張敬東,孟美麗,何程明

        (贛州市人民醫(yī)院血液內(nèi)科,江西 贛州 341000)

        目前化療為臨床治療急性白血?。ˋL)的常用方式,可有效降低機(jī)體腫瘤細(xì)胞含量,達(dá)到抑制疾病發(fā)展的目的,但該病治療難度大且易復(fù)發(fā),因此,對患者治療后的預(yù)后評估至關(guān)重要,可為進(jìn)一步治療提供依據(jù)[1]。白血病基因2(bcl-2)是一種耐藥基因,在AL患者中有較高表達(dá),既往臨床評估患者預(yù)后多對患者骨髓細(xì)胞中的bcl-2水平表達(dá)進(jìn)行檢測,但應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),仍有部分患者存在較高的復(fù)發(fā)率[2]。相關(guān)研究表明,治療后,骨髓活檢組織中仍存在成簇分布的原始bcl-2細(xì)胞,因此,聯(lián)合骨髓活檢組織檢測可進(jìn)一步提升預(yù)后價(jià)值[3]。鑒于此,本研究回顧性分析2016年1月至2020年1月于本院確診并接受治療的91例AL患者的臨床資料,通過研究急性白血病骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平,旨在探討急性白血病初診及緩解后白血病基因2(bcl-2)表達(dá)水平及臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 回顧性分析2016年1月至2020年1月于本院確診并接受治療的91例AL患者的臨床資料,其中男44例,女47例;年齡26~41歲,平均年齡(33.26±3.29)歲;體質(zhì)量41~73 kg,平均體質(zhì)量(57.19±5.16)kg。分別在治療前、緩解后抽取所有患者骨髓活檢組織和骨髓液,檢測bcl-2表達(dá)水平,并分析急性白血病骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平對患者預(yù)后的預(yù)測價(jià)值。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合急性髓系白血病或急性淋巴細(xì)胞白血病診斷標(biāo)準(zhǔn);同意化療;依從性較高;臨床資料完整,且患者及家屬均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):精神狀態(tài)異常,無法正常交流;治療依從性差;先天性發(fā)育不良;合并全身感染性、免疫系統(tǒng)疾??;嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病,如心、腦、肝等重要器官存在器質(zhì)性病變。

        1.3 方法

        1.3.1 骨髓細(xì)胞中bcl-2水平檢測 分別在治療前、緩解后抽取所有患者骨髓液,在所獲得的骨髓液中加入PBS緩沖液,緩沖液與骨髓液的比例為2∶1,然后按等比例加入淋巴細(xì)胞分離液上層,800×g離心20 min,吸取中間細(xì)胞層,加入ACK裂解殘存的紅細(xì)胞,離心獲取單個(gè)核細(xì)胞,采用細(xì)胞免疫熒光標(biāo)記法測定患者骨髓單細(xì)胞內(nèi)的bcl-2水平。

        1.3.2 骨髓活檢組織中bcl-2水平檢測 分別在治療前、緩解后抽取所有患者骨髓活檢組織,并用10%中性福爾馬林固定液固定,采用免疫組化染色法測定患者骨髓活檢組織內(nèi)bcl-2水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“±s”表示,行t檢驗(yàn),采用Logistics回歸分析檢驗(yàn)AL患者骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平于預(yù)后的相關(guān)性,并繪制患者工作曲線(ROC)得到曲線下面積(AUC),檢驗(yàn)AL患者骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平對預(yù)后的預(yù)測價(jià)值:AUC值>0.90表示預(yù)測性能較高,0.71~0.90表示有一定的預(yù)測性,0.50~0.70表示預(yù)測性能較差,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平比較 聯(lián)合化療后,骨髓活檢組織中bcl-2、骨髓細(xì)胞中bcl-2水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 治療前后骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平比較(±s)Table 1 Comparison of bcl-2 expression levels in bone marrow biopsy tissue and bone marrow cells before and after treatment(±s)

        表1 治療前后骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平比較(±s)Table 1 Comparison of bcl-2 expression levels in bone marrow biopsy tissue and bone marrow cells before and after treatment(±s)

        注:bcl-2,白血病基因2

        時(shí)間治療前(n=91)聯(lián)合化療后(n=91)t值P值骨髓活檢組織中bcl-2 2.05±0.81 0.97±0.26 12.111<0.001骨髓細(xì)胞中bcl-2 1.01±0.37 0.46±0.18 12.751<0.001

        2.2 Logistics回歸分析結(jié)果 將AL患者預(yù)后作為因變量,將骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平作為協(xié)變量,進(jìn)行Logistics回歸分析,回歸方程為Y=14.582-4.220X1-10.938X2,提示骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中低bcl-2表達(dá)水平是AL患者預(yù)后的保護(hù)因素(OR<1,P<0.05),相關(guān)參數(shù)見表2。

        表2 Logistics回歸分析結(jié)果Table 2 Logistics regression analysis results

        2.3 骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平在AL患者預(yù)后的預(yù)測價(jià)值 將AL患者預(yù)后作為狀態(tài)變量,骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平作為檢驗(yàn)變量,繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,骨髓活檢組織中bcl-2表達(dá)水平單獨(dú)預(yù)測的AUC為0.861,具有一定的預(yù)測價(jià)值;骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平單獨(dú)預(yù)測AUC為0.854,具有一定的預(yù)測價(jià)值;骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平聯(lián)合預(yù)測AL患者預(yù)后的AUC為0.944,具有較高的預(yù)測價(jià)值。

        3 討論

        AL為臨床血液系統(tǒng)常見的惡性疾病,是造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,發(fā)病骨髓中異常的原始細(xì)胞及白血病細(xì)胞大量增殖,蓄積于骨髓并抑制正常造血功能,也可廣泛浸潤肝、脾、淋巴結(jié)等髓外臟器,臨床癥狀主要表現(xiàn)為面色蒼白、疲乏、出血、發(fā)熱等,如不及時(shí)治療,不僅會損害呼吸、消化、泌尿等系統(tǒng),還可造成酸堿電解質(zhì)平衡紊亂,危脅患者健康及生命[4-6]?;煘橹委烝L的常用方式,但臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),該病治療難度較大,化療后患者的緩解率及5年生存率均較低。因此,本研究旨在尋找一種評估患者預(yù)后的相關(guān)指標(biāo),為臨床進(jìn)一步治療提供可靠依據(jù)。

        本研究結(jié)果顯示,緩解后骨髓活檢組織中bcl-2、骨髓細(xì)胞中bcl-2水平均低于治療前;Logistics回歸分析,得到回歸方程Y=14.582-4.220X1-10.938X2,提示骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中低bcl-2表達(dá)水平是AL患者預(yù)后的保護(hù)因素(OR<1,P<0.05);繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2表達(dá)水平預(yù)測AL患者預(yù)后的AUC為0.944,具有較高的預(yù)測價(jià)值。其原因在于,bcl-2是一種耐藥基因,具有明顯抑制細(xì)胞凋亡的作用,在AL患者中有較高表達(dá),化療緩解后,患者機(jī)體bcl-2水平顯著降低,表明bcl-2高表達(dá)是急性白血病難治、復(fù)發(fā)的重要原因,對判斷預(yù)后有一定臨床價(jià)值。但在研究過程中還發(fā)現(xiàn),達(dá)到骨髓細(xì)胞學(xué)緩解的患者,bcl-2表達(dá)處于低水平時(shí)仍有較高的復(fù)發(fā)率,因此,可能存在部分AL患者骨髓細(xì)胞檢查并不能完全代表真正意義上的完全緩解[7-9]。而對患者骨髓活檢組織檢測發(fā)現(xiàn),骨髓細(xì)胞檢查已達(dá)完全緩解標(biāo)準(zhǔn),緩解后骨髓活檢組織中仍存在成簇分布的原始bcl-2細(xì)胞,由此可見,同時(shí)進(jìn)行骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞bcl-2檢測能更準(zhǔn)確評估AL的預(yù)后[10-12]。

        綜上所述,AL緩解后骨髓活檢組織中bcl-2、骨髓細(xì)胞中bcl-2水平均低于治療前,骨髓活檢組織和骨髓細(xì)胞中bcl-2水平表達(dá)與AL患者的預(yù)后水平密切相關(guān),聯(lián)合檢測具有較高的臨床價(jià)值,可為臨床評估AL患者疾病恢復(fù)情況并實(shí)施有效的治療方案提供參考依據(jù),值得推廣應(yīng)用。

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