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        替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床研究

        2021-09-18 03:40:26劉娜
        中外醫(yī)療 2021年19期
        關鍵詞:吉奧氟尿嘧啶奧沙利

        劉娜

        淄博礦業(yè)集團有限責任公司中心醫(yī)院腫瘤科,山東淄博 255100

        胃癌是目前臨床上的常見病,臨床表現(xiàn)為消瘦、上腹痛、黃疸、腫瘤轉移、嘔血、腹水、黑便、肝腫大、糞便潛血陽性等。其嚴重威脅著患者的健康和生命,因此,必須給予有效的治療,以提高治療效果,改善患者的生活質量,其也是發(fā)病率和病死率較高的惡性腫瘤。姑息化療是老年進展期胃癌的主要治療方法,可通過抑制腫瘤細胞的轉移和復制來提高5年生存率。如何合理選擇化療藥物,最大限度地發(fā)揮藥物的作用,減少不良反應的發(fā)生,成為廣大研究者關注的焦點。胃癌對化療相對敏感,是進展期胃癌的主要治療方法[1]。然而,目前尚缺乏公認的、規(guī)范的、有效的化療方案。進展期胃癌患者常采用藥物治療并取得較好療效,但目前尚無統(tǒng)一的標準化療方案。近年來,替吉奧和奧沙利鉑已廣泛應用于晚期胃癌的治療,具有耐受性好、毒性低等優(yōu)點。該研究隨機選擇該院2018年2月—2019年2月收治的晚期胃癌患者共50例,隨機分兩組,各25例,探索替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機選擇該院收治的晚期胃癌患者共50例,隨機分組。對照組患者男:女為16:9;初治10例,復治15例;組織病理學分類:低分化腺癌10例,中分化腺癌5例,粘液腺癌5例,印戒細胞癌5例;其中肝轉移6例,肺轉移4例,腹腔淋巴結轉移5例,盆腔轉移5例,左鎖骨上淋巴結轉移3例,骨轉移1例,胰腺轉移1例;年齡45~75歲,平均(58.67±8.28)歲。觀察組患者男:女為15:10;初治11例,復治14例;組織病理學分類:低分化腺癌11例,中分化腺癌5例,粘液腺癌5例,印戒細胞癌4例;其中肝轉移6例,肺轉移4例,腹腔淋巴結轉移5例,盆腔轉移4例,左鎖骨上淋巴結轉移3例,骨轉移2例,胰腺轉移1例;年齡45~76歲,平均(58.68±8.28)歲。兩組一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05),具有可比性。該研究經(jīng)過倫理會批準,患者家屬知情同意。

        納入標準:①全部經(jīng)臨床診斷確診;②無溝通和意識障礙;③預期生命周期≥6個月;④醫(yī)院倫理委員會同意并備案,患者知情簽署書面同意書。排除標準:①早、中期胃癌患者;②相關藥物禁忌證患者;③嚴重免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、內分泌系統(tǒng)疾病患者;④其他惡性腫瘤患者;⑤妊娠期、哺乳期女性患者;⑥不能配合治療者,依從性差。

        1.2 方法

        對照組的患者給予替吉奧治療,替吉奧(國藥準字H20140019)40 mg/m2,1~14 d用藥,早晚兩次口服,休息7 d,治療兩個周期。

        觀察組則在對照組的基礎上增加奧沙利鉑 (國藥準字H20103049)。替吉奧40 mg/m2,1~14 d用藥,早晚兩次口服,休息7 d;奧沙利鉑130 mg/m2,靜脈滴注3 h,d1用藥,3周為一個周期。治療兩個周期。

        1.3 觀察指標

        比較兩組KPS評分、治療前后患者CD4+監(jiān)測水平、CD3+監(jiān)測水平、CD4+/CD8+、NK細胞、CA125水平、CEA水平、治療總有效率、化療不良反應。

        1.4 評定標準

        完全緩解(CR):病灶完全消失,4個月內無新病灶出現(xiàn)。部分緩解(PR):皮損最大直徑之和減少30%。術后4個月內無新發(fā)病灶。穩(wěn)定(SD):病灶縮小25%和30%,無新病灶出現(xiàn)。進展(PD):病灶增加超過25%,并出現(xiàn)新的病灶。1-(穩(wěn)定率+進展率)=總有效率[2]。

        1.5 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(±s)表示,組間差異比較使用t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)和率(%)表示,組間差異比較使用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組KPS評分比較

        治療后,觀察組KPS評分(79.19±4.51)分高于對照組相應的指標,差異有統(tǒng)計學意義(t=6.406,P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者KPS評分比較[(±s),分]

        表1 兩組患者KPS評分比較[(±s),分]

        組別 治療前 治療后對照組(n=25)觀察組(n=25)t值P值67.12±2.44 67.44±2.53 0.455 0.651 72.12±3.18 79.19±4.51 6.406<0.001

        2.2 治 療 前 后CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、NK細 胞 、CA125水平、CEA水平比較

        治療前兩組病患CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、NK細胞、CA125水平、CEA水平比較,差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05), 而治療后觀察組CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、NK細胞、CA125水平、CEA水平改善程度大于對照組改善程度,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 治療前后兩組患者CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、NK細胞、CA125水平、CEA水平比較(±s)

        表2 治療前后兩組患者CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、NK細胞、CA125水平、CEA水平比較(±s)

        注:同治療前比較,*P<0.05,同對照組治療后比較,#P<0.05

        組別觀察組(n=25)對照組(n=25)時期CD4+CD3+CD4+/CD8+NK細胞(%)CA125(U/mL) CEA(ng/mL)治療前治療后治療前治療后33.37±8.12(36.18±10.21)*#33.95±8.21(31.41±5.22)*52.34±7.21(58.21±8.59)*#52.24±7.91(47.23±6.94)*1.21±0.11(1.58±0.21)*#1.21±0.16(1.14±0.12)*29.13±6.25(33.21±8.21)*#29.34±6.51(26.34±4.51)*61.13±19.91(27.56±3.21)*#61.21±19.16(42.13±13.27)*37.13±8.56(18.56±3.26)*#37.21±8.91(25.51±5.21)*

        2.3 兩組臨床總有效率比較

        觀察組臨床總有效率(88.00%)高于對照組(64.00%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=13.875,P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者治療效果比較

        2.4 兩組化療不良反應比較

        觀察組消化系統(tǒng)反應、肝腎功能異常、血液系統(tǒng)不良反應、口腔炎化療16例(64.00%)、8例(32.00%)、16例(64.00%)、8例(32.00%)低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.711、5.128、13.875、5.128,P<0.05)。見表4。

        表4 兩組患者化療不良反應比較[n(%)]

        3 討論

        胃癌是臨床常見的惡性腫瘤,多見于老年人。由于早期胃癌發(fā)病隱蔽,缺乏特異性表現(xiàn),許多老年患者因不及時延誤治療而失去手術機會。根據(jù)相關文獻報道,晚期胃癌需要采取全身化療,以進一步延長患者的生活質量,提高其生活質量,因此目前對老年胃癌的醫(yī)學研究較為熱門[3]。

        近年來,西方國家胃癌病死率有所下降,但胃癌仍是世界上最常見的惡性腫瘤之一。化療是進展期胃癌的主要治療方法。目前的研究表明,化療能顯著提高進展期胃癌患者的生活質量,延長生存期,中位生存期7.5~12個月。由于胃癌的確診一般較晚,相當一部分腫瘤患者不能手術切除,或者發(fā)生了局部或遠處轉移,從而失去了手術切除的最佳時機。目前,已有大量文獻報道化療能顯著延長晚期胃癌患者的生存期,提高患者的生活質量。但是,到目前為止,進展期胃癌的治療還沒有“金標準”,所以高效低毒結合化療是進展期胃癌治療的主要手段[4-5]。

        替吉奧是一種含氟尿嘧啶衍生物的口服抗癌藥物,血藥濃度高,能提高抗癌活性,能有效減輕藥物的毒性,由替加氟、吉美嘧啶和奧替拉西組成。替加氟是5-氟尿嘧啶的前藥。口服吸收好,生物利用度好,可在體內轉化為5-MURF,克服了5-氟尿嘧啶口服吸收不完全的問題[6-7]。吉美嘧啶主要分布于肝臟,它能選擇性地抑制肝臟中的二氫嘧啶脫氫酶(DPD),阻斷5-氟尿嘧啶在體內的分解代謝,使5-氟尿嘧啶在血漿和腫瘤組織中較長時間內保持較高的穩(wěn)定血藥濃度,從而增強其抗腫瘤活性,達到與持續(xù)靜脈滴注5-氟尿嘧啶相似的療效,克服了5-氟尿嘧啶半衰期短、代謝快的缺點。奧替拉西在胃腸道組織中濃度較高,其通過抑制分布于消化道的乳清酸磷酸核糖轉移酶(ORPT)4而選擇性拮抗ORPT,為防止5-氟尿嘧啶磷酸化為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5-氟尿嘧啶MP),以降低5-氟尿嘧啶對人體胃腸道的毒性和不良反應,將5-氟尿嘧啶對消化道黏膜的損傷等不良反應降低到80%以上[8-9]。奧沙利鉑也有抗腫瘤活性,兩種藥物聯(lián)合使用有較好的治療效果。奧沙利鉑屬于第三代鉑衍生物,抗癌活性高,抗癌譜廣,對包括順鉑耐藥治療在內的多種腫瘤有明顯的抑制作用。奧沙利鉑的藥理性質與其他鉑類藥物相似。奧沙利鉑以DNA為靶標,與DNA鏈和鏈間交聯(lián)形成共價結合,從而阻斷DNA的復制和轉錄。奧沙利鉑聯(lián)合化療治療晚期轉移性結直腸癌取得明顯療效。近年來,奧沙利鉑已用于晚期胃癌的治療,也取得了較好的效果。此外,奧沙利鉑腎毒性明顯減輕,骨髓抑制輕微,僅有一定程度的神經(jīng)病變,停藥后可恢復[10-11]。

        該研究對照組的患者給予替吉奧治療,觀察組則在對照組的基礎上增加奧沙利鉑。結果顯示觀察組臨床總有效率(88.00%)高于對照組(64.00%)(P<0.05)。何家賡等[12]的研究也顯示,替吉奧膠囊聯(lián)合奧沙利鉑注射液治療進展期胃癌的臨床緩解率為58.62%,高于對照組的31.03%(P<0.05),與該研究數(shù)據(jù)雖然有一定的差距,但均顯示聯(lián)合治療效果更好。

        綜上所述,替吉奧與奧沙利鉑對于晚期胃癌的作用更為確切,可改善患者病情,減少化療不良反應,提高治療的安全性。

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