戴 川,彭麗群,劉潤哲,劉麗芬
(1.國家磷資源開發(fā)利用工程技術(shù)研究中心,云南 昆明650600;2.云南磷化集團研發(fā)中心,云南 昆明650600)
我國磷礦資源總量比較豐富,但存在富礦少、貧礦多且分選性差的特點。云南作為磷礦資源大省,經(jīng)過多年的開發(fā)利用,高品位磷礦儲量已越來越少。為保證磷工業(yè)可持續(xù)發(fā)展,加強中低品位磷礦石的應(yīng)用研究已迫在眉睫。云南晉寧磷礦現(xiàn)有低品位堆存礦近千萬噸,不僅占用了大片土地資源,也造成了巨大的資金積壓。浮選法通常用于處理中低品位膠磷礦,其主要工藝流程有單一正浮選、單一反浮選、正-反(反-正)浮選以及雙反浮選[1-3]。針對低品位堆存礦,采用正-反浮選指標較好[4-5],但原礦品位低、精礦產(chǎn)率低、正浮選藥劑成本較高,難以工業(yè)應(yīng)用。
鑒于低品位堆存礦難以單獨工業(yè)應(yīng)用的特點,為了經(jīng)濟地利用此部分礦石,將低品位堆存礦與較高品位昆陽礦進行配礦,并采用單一反浮選流程回收磷資源。
云南昆陽磷礦礦石組成主要為原生礦、微風化礦以及部分半風化礦[6]。巖礦鑒定表明昆陽磷礦膠磷礦主要由粒屑、鮞粒、假鮞粒以及礫屑等顆粒構(gòu)成。
昆陽礦和晉寧堆存礦化學多元素分析結(jié)果如表1所示。
表1 原礦化學多元素分析結(jié)果(質(zhì)量分數(shù))
昆陽礦礦物組成較簡單,經(jīng)物相分析,其有用礦物以膠磷礦為主,其次為微晶磷灰石及少量細晶磷灰石。脈石礦物主要組成為白云石、石英、玉髓等。晉寧堆存礦P2O5含量16.8%,品位低,難以單獨開發(fā)利用。為合理利用晉寧低品位堆存礦,將昆陽礦與晉寧堆存礦按9∶1比例配礦后得到試驗用原礦,再進行浮選試驗。
實驗室試驗過程中使用的藥劑包括硫酸(工業(yè)級)、磷酸(分析純)和YP6-6(工業(yè)級)。其中YP6-6為脂肪酸皂類捕收劑,對氧化礦具有較好的捕收能力,在反浮選過程中對白云石捕收效果好。
每次稱取1 000 g礦樣(已破碎至-3 mm)于實驗室小型球磨機中,加入1 000 mL水,選定磨礦時間進行磨礦,磨礦產(chǎn)品用分樣器均分為4份。浮選實驗采用XFDIV0.75單槽0.75 L浮選機,浮選機轉(zhuǎn)速1 992 r/min,實驗用水為自來水。每次稱取250 g礦樣放入浮選槽中,加水至指定刻度線,調(diào)漿后按藥劑添加順序分別加入H2SO4、H3PO4、YP6-6進行粗選作業(yè)。粗選作業(yè)完成后再加入YP6-6進行精選開路作業(yè),最后將浮選產(chǎn)品過濾、烘干、稱重、化驗分析。浮選工藝流程如圖1所示。
按圖1所示流程,在粗選H2SO4用量17.0 kg/t、H3PO4用量2.0 kg/t、YP6-6用量2.8 kg/t時,磨礦細度對浮選的影響如表2所示。
表2 磨礦細度試驗結(jié)果
從表2可知,隨著磨礦細度增加,精礦P2O5含量逐漸增加,精礦P2O5品位和回收率在磨礦細度-0.074 mm粒級占97.83%時最高,此時精礦MgO含量0.68%。因此,磨礦細度選擇-0.074 mm粒級占97.83%。
磨礦細度-0.074 mm粒級占97.83%,H3PO4用量2.0 kg/t、YP6-6用量2.8 kg/t,H2SO4用量對浮選的影響如表3所示。
表3 H2 SO4用量試驗結(jié)果
H2SO4在反浮選過程中作為pH調(diào)整劑和抑制劑使用。溶液中H2SO4主要以形式存在,與游離態(tài)的Ca2+和Mg2+反應(yīng)生成微溶的CaSO4和MgSO4罩蓋在磷灰石表面使其親水;同時在酸性條件下,CaSO4與水結(jié)合形成水化膜,使磷灰石表面親水性進一步增強。與之相反的是碳酸鹽(白云石)在酸性介質(zhì)中與H+反應(yīng)生成CO2微泡,其表面被大量氣泡附著,增加了其可浮性。有研究表明,在pH>3.8時膠磷礦表面荷負電,而pH<6.3時白云石表面荷正電,因此陰離子捕收劑在pH=3.8~6.3(實驗過程中pH值在4.5左右)時具有較好的分選性[7]。由表3可知,隨著H2SO4用量增大,精礦產(chǎn)率和回收率基本呈現(xiàn)出逐漸增加的趨勢。綜合考慮,H2SO4用量選擇24.0 kg/t。
磨礦細度-0.074 mm粒級占97.83%,H2SO4用量24.0 kg/t、YP6-6用量2.8 kg/t,H3PO4用量對浮選的影響如表4所示。
表4 H3 PO4用量試驗結(jié)果
H3PO4在反浮選過程中主要作為抑制劑使用,H3PO4在溶液中電離生成吸附于磷灰石表面,同時可與周圍的水分子形成強烈的氫鍵,因而磷灰石親水性增強。由表4可知,隨著H3PO4用量增大,精礦產(chǎn)率和回收率基本呈現(xiàn)出逐漸增加的趨勢,精礦P2O5品位在H3PO4用量2.4 kg/t時達到最高。綜合考慮,H3PO4用量選擇2.4 kg/t。
磨礦細度-0.074 mm粒級占97.83%,H2SO4用量24.0 kg/t、H3PO4用量2.4 kg/t,YP6-6用量對浮選的影響如表5所示。
表5 YP6-6用量試驗結(jié)果
YP6-6在反浮選過程中具有良好的捕收性能,相關(guān)研究表明,在pH=5.0左右時,捕收劑與磷灰石的作用方式主要為物理吸附,且吸附量較少;而捕收劑與白云石的作用方式主要為化學吸附[8]。由表5可知,YP6-6用量從1.6 kg/t增至2.8 kg/t時,捕收劑用量增大,脈石礦物更容易被浮選刮出,因而精礦產(chǎn)率和回收率基本呈現(xiàn)出逐漸降低的趨勢。當YP6-6用量2.8 kg/t時,精礦P2O5品位最高,選別效率最高。
采用單因素試驗時的最佳試驗條件,按圖2所示流程進行閉路試驗,結(jié)果如表6所示。
圖2 閉路浮選流程
表6 閉路浮選試驗結(jié)果
由表6可以看出,經(jīng)一粗一精閉路浮選試驗,最終精礦P2O5品位28.48%、P2O5回收率80.93%,精礦MgO含量0.78%。
1)晉寧低品位堆存礦P2O5含量僅為16.8%,難以單獨開發(fā)利用,將其與昆陽礦按1∶9的比例配礦再進行浮選試驗。
2)混合礦采用單一反浮選流程,優(yōu)化后的工藝條件為:磨礦細度-0.074 mm粒級占97.83%,H2SO4用量24.0 kg/t,H3PO4用量2.4 kg/t,YP6-6用量2.8 kg/t。
3)混合礦經(jīng)一粗一精閉路浮選后其最終精礦P2O5品位28.48%、P2O5回收率80.93%,精礦中MgO含量0.78%。