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        TIPS術(shù)后發(fā)生肝性腦病的臨床預(yù)測模型建立與效能分析

        2021-09-14 03:57:26袁巍李龍鶴韓曉玉劉俊李波武金才
        現(xiàn)代消化及介入診療 2021年7期
        關(guān)鍵詞:肝性腦病門靜脈

        袁巍,李龍鶴,韓曉玉,劉俊,李波,武金才

        經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)可有效降低門脈壓力和阻止消化道出血,但圍手術(shù)期肝性腦病的發(fā)生仍是臨床亟需解決的問題,據(jù)統(tǒng)計(jì)其發(fā)病率為25%~45%,直接導(dǎo)致代謝紊亂和不同程度的神經(jīng)精神異常綜合征,與患者死亡具有獨(dú)立相關(guān)性[1-2]。同時,即使得到臨床治愈的肝性腦病,其認(rèn)知功能障礙仍無法恢復(fù)。肝性腦病發(fā)生的獨(dú)立影響因素為年齡、Child-Pugh分級、術(shù)后服藥情況、纖維蛋白原(fibrinogen, Fib);另術(shù)前實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)血肌酐(serum creatinine, Scr)高、血鈉低、術(shù)前肌肉萎縮也是肝性腦病發(fā)生的危險(xiǎn)因素;既往肝性腦病發(fā)病高危因素的確定為防治肝性腦病提供了數(shù)據(jù)支持[3-5]。但TIPS術(shù)后肝性腦病的發(fā)生為多因素共同作用結(jié)果,關(guān)于其危險(xiǎn)因素仍存在爭議,對肝性腦病患者風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測與獲益評估的量化工具尚少見。本研究假設(shè)既往較為統(tǒng)一的危險(xiǎn)指標(biāo)年齡、Child-Pugh分級、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對TIPS術(shù)后肝性腦病患者可進(jìn)行個體化風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測,將本院108例TIPS術(shù)后患者肝性腦病發(fā)生的獨(dú)立影響因素進(jìn)行臨床模型構(gòu)建,以期為TIPS術(shù)后患者肝性腦病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測及獲益評估提供量化工具。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2016年1月至2019年12月于本院行TIPS治療的肝硬化門靜脈高壓性靜脈曲張消化道出血患者108例為觀察對象。其中,男58例,女50例;年齡20~79歲、平均年齡(52.46±8.77)歲,中位年齡65歲,<65歲52例、≥65歲56例。納入標(biāo)準(zhǔn):①疾病確診經(jīng)臨床表現(xiàn)、體格檢查和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)確定,符合相關(guān)共識一意見[6];②具備TIPS適應(yīng)癥;③年齡>18歲;④入院前一個月無抗凝藥物或激素類藥物服用史;⑤既往無肝臟或腹部手術(shù)史。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝其他疾病,包括但不限于自身免疫性慢性活動性肝病、肝吸蟲性肝炎;②合并其他惡性腫瘤;③妊娠期或哺乳期婦女;④近期有急性感染或合并自身免疫性疾病、血液病等病史;⑤合并溝通障礙或精神病?;颊呔橥猓⒔?jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 研究方法

        制定嚴(yán)格的質(zhì)量評價系統(tǒng),設(shè)計(jì)合理的臨床資料填寫表格,獲取患者年齡、性別、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、病因、Child-Pugh分級、術(shù)前門靜脈穿刺位置、術(shù)中分流道支架直徑、術(shù)中栓塞曲張靜脈、門靜脈壓力、術(shù)后早期肝性腦病,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):Scr、血鈉、總膽紅素(total bilirubin, TBiL)、白蛋白(albumin, ALB)、凝血酶原時間(prothrombin time, PT)、Fib,臨床資料由第三方復(fù)核。采用電話及門診檢查相結(jié)合方式進(jìn)行隨訪,隨訪時間為術(shù)后1個月、3個月,記錄患者術(shù)后3個月內(nèi)是否發(fā)生肝性腦病,并將其分為肝性腦病組和無肝性腦病組。首次行TIPS為起始,至2021年3月或患者死于肝硬化門靜脈高壓性靜脈曲張消化道出血及相關(guān)事件終止,截尾數(shù)據(jù)為失訪、隨訪結(jié)束時死于與肝硬化門靜脈高壓性靜脈曲張消化道出血無關(guān)疾病。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 肝性腦病組和無肝性腦病組臨床資料比較

        108例患者均能獲取完整的臨床資料,最終確定術(shù)后3個月內(nèi)發(fā)生肝性腦病的患者41例,發(fā)病率37.96%。肝性腦病組、無肝性腦病組患者年齡、Child-Pugh分級、術(shù)中栓塞曲張靜脈、術(shù)后門靜脈壓力、Scr、血鈉、TBiL、ALB、PT、Fib比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肝性腦病組、無肝性腦病組患者性別、BMI、病因、術(shù)前門靜脈穿刺位置、術(shù)中分流道支架直徑、術(shù)前門靜脈壓力比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);見表1。

        2.2 肝性腦病發(fā)生的多因素分析

        以是否發(fā)生肝性腦病為因變量(Y)(是=1,否=0),以上述具有臨床鑒別意義的單因素指標(biāo)年齡、Child-Pugh分級、術(shù)中栓塞曲張靜脈、術(shù)后門靜脈壓力、Scr、血鈉、TBiL、ALB、PT、Fib為自變量進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的獨(dú)立影響因素為年齡、Child-Pugh分級、Fib(P<0.05),隨著年齡、Child-Pugh分級的增高TIPS術(shù)后早期肝性腦病的可能性增加(β>0),隨著Fib的增加TIPS術(shù)后早期肝性腦病的可能性降低(β<0),見表2。

        2.3 臨床模型建立與評估

        2.3.1 臨床模型建立 選擇多因素方程中具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量指標(biāo)(年齡、Child-Pugh分級、Fib)及其回歸系數(shù)建立預(yù)測模型的多元回歸方程,建立多因素Logistic回歸模型:logitP=-8.442+0.111×年齡+0.685×Child-Pugh分級-0.205×Fib,在預(yù)測模型中,年齡<65歲定義為0、年齡≥65歲定義為1,Child-Pugh分級A級、B級、C級分別定義為0、1、2。

        2.3.3 預(yù)測模型的準(zhǔn)確性評估 利用獨(dú)立因子(年齡、Child-Pugh分級、Fib)所建立的Logistic回歸模型對所有樣本進(jìn)行診斷測試,以>0.5時預(yù)報(bào)為發(fā)生肝性腦病,≤0.5時預(yù)報(bào)為未發(fā)生肝性腦?。?08例基于臨床預(yù)測模型下的散點(diǎn)圖經(jīng)過9次迭代后達(dá)精度要求,利用制定好的臨床預(yù)測模型對所有樣本進(jìn)行診斷測試;散點(diǎn)均圍繞參考線波動,未顯著偏離,診斷TIPS術(shù)后肝性腦病發(fā)生的敏感性97.50%(39/40),特異性95.59%(65/68),總準(zhǔn)確率96.30%(104/108),見圖2。

        2.3.4 臨床模型的臨床效能評估 極端情況下,預(yù)測TIPS術(shù)后未發(fā)生肝性腦病臨床凈獲益為0(紅色斜線),預(yù)測TIPS術(shù)后發(fā)生肝性腦病臨床凈獲益為0-3(藍(lán)色斜線);正常情況下,DCA決策曲線斜率高于兩條極端線;見圖3。

        表1 肝性腦病組和無肝性腦病組臨床資料比較

        表2 肝性腦病發(fā)生的多因素Logistic回歸分析

        2.3.2 模型的鑒別能力評估 臨床模型預(yù)測TIPS術(shù)后肝性腦病發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)誤0.041,AUC(95%CI)為0.828(0.748~0.909),敏感度68.32%、特異度75.20%。

        圖1 臨床模型預(yù)測TIPS術(shù)后肝性腦病的ROC曲線

        圖2 臨床模型預(yù)測準(zhǔn)確性的概率圖

        圖3 臨床模型預(yù)測的DCA決策曲線

        3 討論

        肝性腦病的發(fā)生已成為TIPS療效和預(yù)后的重要影響因子,限制著該手術(shù)的廣泛開展[7]。TIPS門-體分流引起顱內(nèi)壓增高和中樞神經(jīng)功能紊亂;同時減少了門脈血流,導(dǎo)致供應(yīng)肝臟的營養(yǎng)物質(zhì)不足,體內(nèi)血氨堆積進(jìn)入大腦誘發(fā)肝性腦病。國內(nèi)外已探討了肝性腦病發(fā)生的因素,包括肝功能Child-Pugh分級、低蛋白血癥、Scr和(或)血鈉過高、術(shù)前門靜脈血流方向、術(shù)前肌肉萎縮、年齡及TIPS技術(shù)差異等,可為降低肝性腦病的發(fā)生提供科學(xué)性決策依據(jù)[8-9]。但目前臨床尚不能將上述眾多危險(xiǎn)因子進(jìn)行準(zhǔn)確有效的預(yù)測,在預(yù)測價值上仍缺少準(zhǔn)確的預(yù)測模型,肝性腦病的防治效果仍較差[10-11]。臨床預(yù)測模型應(yīng)用多個數(shù)學(xué)公式對患病和治療結(jié)局進(jìn)行計(jì)算,定量分析風(fēng)險(xiǎn)因子與風(fēng)險(xiǎn)間的關(guān)系,制定可量化的預(yù)防指標(biāo),為臨床決策提供參考。

        本研究結(jié)果顯示,患者年齡、Child-Pugh分級、Fib是TIPS術(shù)后肝性腦病發(fā)生的獨(dú)立影響因素。臨床上肝功能較差時,控制靜脈曲張出血后應(yīng)盡早行TIPS治療[12]。TIPS治療肝硬化門脈高壓伴胃靜脈曲張出血療效確切,止血后再出血率降低,但肝性腦病的術(shù)后發(fā)生率增加[13]。肝功能Child-Pugh評分高被認(rèn)為是術(shù)后肝性腦病發(fā)生的危險(xiǎn)因素,肝功能直接決定肝臟解毒功能和肝臟內(nèi)血氨水平,正常腦細(xì)胞能量代謝異常可誘發(fā)TIPS術(shù)后發(fā)生肝性腦病[14]。術(shù)中分流道支架選擇8 mm的直徑可保證分流功能的同時減少肝性腦病的發(fā)生,但也有學(xué)者報(bào)道置入8 mm和10 mm的支架對TIPS術(shù)后肝性腦病的發(fā)生無顯著差異[15-16]。本研究中術(shù)中分流道支架直徑不是肝性腦病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與Will等[17]報(bào)道結(jié)果一致。解剖學(xué)上來說,如在門靜脈建立右支分流道,大量未經(jīng)肝臟解毒代謝的血液可參與體循環(huán),其中的過量氨類物質(zhì)可能增加肝性腦病發(fā)生率。但有文獻(xiàn)顯示,TIPS治療肝硬化門脈高壓癥患者,穿刺門脈位置為右支/左支的肝性腦病發(fā)生率無顯著差異[18]。本文結(jié)果符合既往報(bào)道,考慮可能是肝硬化患者壓力較高的肝門靜脈血流紊亂,離肝血流可能減輕門靜脈穿刺部位對肝性腦病發(fā)生的影響[19-20]。肝性腦病組和無肝性腦病組Scr、血鈉、ALB、Fib比較有顯著差異,由于肝功能恢復(fù)較慢、未恢復(fù)至術(shù)前水平或出現(xiàn)肝性腦病,可表現(xiàn)為Scr、血鈉、ALB顯著升高[21]。既往認(rèn)為,高氨血癥、炎癥介質(zhì)可影響血腦屏障和促進(jìn)機(jī)體氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng),增加了肝性腦病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[22]。Fib由肝臟合成,其含量在一定程度上反映了肝臟合成功能,肝功能差,F(xiàn)ib合成就減少[23]。TIPS術(shù)后門、體分流,體循環(huán)量增加,過高的血氨穿過血腦屏障,加劇了氧化應(yīng)激和星形細(xì)胞腫脹,導(dǎo)致腦水腫、顱內(nèi)壓增高、中樞系神經(jīng)功能損傷[24]。本研究結(jié)合多項(xiàng)臨床資料,進(jìn)行單因素和多因素分析,構(gòu)建的臨床預(yù)測模型區(qū)分度評估中,AUC為0.828,提示準(zhǔn)確度高,略高于Vizzutti等[25]的報(bào)道結(jié)果。校準(zhǔn)度評估中,散點(diǎn)圖示散點(diǎn)均圍繞參考線波動,未顯著偏離參考線;說明該臨床預(yù)測模型具有較好的區(qū)分度和校準(zhǔn)度,對預(yù)測TIPS術(shù)后早期肝性腦病的發(fā)生概率具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性。DCA決策曲線分析說明本預(yù)測模型具有較好的臨床應(yīng)用價值,使用該模型的患者能從中獲益。

        綜上所述,預(yù)測肝硬化門靜脈高壓性靜脈曲張消化道出血TIPS術(shù)后發(fā)生肝性腦病的個體化臨床模型,具有特異性鑒別能力和準(zhǔn)確性,可篩選出TIPS術(shù)后肝性腦病的高?;颊撸A(yù)防肝性腦病的發(fā)生。且可為臨床評估TIPS術(shù)后發(fā)生肝性腦病帶來的獲益評估提供參考,實(shí)現(xiàn)臨床患者獲益最大化。

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