丁同同 鄧穎 鄧璐璐 李江 穆淑珍

摘 要： 為了研究鄂西清風藤在降低血糖方面的物質(zhì)基礎(chǔ)，該研究采用硅膠柱色譜、Sephadex LH-20 凝膠柱色譜、半制備型高效液相色譜和重結(jié)晶等分離純化方法從鄂西清風藤中提取分離化合物，并采用PNPG法篩選體外活性。結(jié)果表明：從鄂西清風藤95%乙醇提取物中分離得到10個單體化合物，分別為Pronuciferine（1）、（6R， 6aS， P）-Isocorydine（2）、N-methylhernovine（3）、N-formyldehydroanonain（4）、Roemerine（5）、（-）-Tetrahydropalmatine（6）、N-feruloyltyramine（7）、N-p-coumaroyltyramine（8）、Quercetin（9）、Dibutylphthalate（10）。所有化合物均為首次從該植物中分離得到。采用PNPG法篩選體外活性，研究結(jié)果顯示化合物7、8、9具有明顯的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50值為6.1～38.8 μmol·L-1，其中化合物7、8的活性是陽性藥阿卡波糖的40倍。該研究結(jié)果豐富了鄂西清風藤化學成分研究，為該植物在降血糖方面的開發(fā)提供了科學依據(jù)。

關(guān)鍵詞： 鄂西清風藤， 物質(zhì)基礎(chǔ)， 生物堿， 體外活性，α-葡萄糖苷酶

中圖分類號： Q946.91 ?文獻標識碼： A ?文章編號： 1000-3142（2021）07-1070-07

Abstract： In order to investigate the material basis of Sabia campanulata subsp. ritchieae in reducing blood sugar. A total of 10 monomer compounds were isolated from 95% ethanol extracts of S. campanulata subsp. ritchieae by gel column chromatography， Sephadex LH-20 gel column chromatography， semi-preparative high performance liquid chromatography and recrystallization. Ten compounds were Pronuciferine （1）， （6R， 6aS， P）-Isocorydine （2）， N-methylhernovine （3）， N-formyldehydroanonain （4）， Roemerine （5）， （-）-Tetrahydropalmatine （6）， N-feruloyltyramine （7）， N-p-coumaroyltyramine （8）， Quercetin （9） and Dibutylphthalate （10）. All compounds were isolated from the plant for the first time. In vitro activity results showed that compounds 7， 8 and 9 had significant α-glucosidase inhibitory activity with IC50=6.1-38.8 μmol·L-1 by the method of PNPG. Expecially， the activities of compounds 8 and 9 were 40 times more than the positive drug acarbose. This study enriched the chemical constituents of S. campanulata subsp. ritchieae， and also provided a scientific basis for the development of this plant resource in reducing blood sugar.

Key words： Sabia campanulata subsp. ritchieae， material basis， alkaloid， in vitro activity， α-glucosidase

鄂西清風藤（Sabia campanulata subsp. ritchieae）為清風藤科（Sabiaceae）清風藤屬（Sabia）植物，落葉灌木，主要分布于江蘇、湖南、貴州等長江以南地區(qū)。該植物具有緩解風濕痹痛、脊髓炎、水腫、腳氣、骨折、脊髓炎、跌打腫痛等功效（溫迪等，2016），藥理作用主要表現(xiàn)在抗炎、免疫調(diào)節(jié)、保肝、抗病毒、降血壓、抗心率失常等方面（熊力群等，2017）。保肝活性主要是五環(huán)三萜類化合物，這類化合物也是人們研究的熱點（李曼姝等，2018）。

鄂西清風藤作為清風藤屬植物的一個種，該植物化學成分的研究主要包括五環(huán)三萜類和苯衍生物，藥理學研究表明該植物所含的五環(huán)三萜類化合物對ConA造成的免疫性肝損傷具有一定的保護作用（王莉云等，2019）。但是關(guān)于該植物中含有的生物堿類化合物及其可能的降糖活性未有報道。糖尿病是當今社會一種危害性極大的慢性疾病，可引起全身性的器官病變（沈佳奇，2019）。高血糖是糖尿病的主要癥狀。因此，具有降血糖活性的藥物可以用于治療糖尿病。α-葡萄糖苷酶抑制劑就是具有較好效果的降血糖類藥物。著眼于來源廣泛且價格低廉的傳統(tǒng)藥用植物，從中分離獲得低毒且具有較好降糖活性的天然產(chǎn)物，可將其進一步開發(fā)成為天然綠色保健藥品，用于糖尿病的輔助治療，這將對糖尿病的防治具有重要意義。為豐富鄂西清風藤中的化學成分，探索其降糖保健藥用價值，本文對鄂西清風藤95%乙醇提取物通過酸堿處理富集生物堿，運用現(xiàn)代天然產(chǎn)物分離技術(shù)得到10個化合物（圖1），其中包含8個生物堿，所有化合物均為首次從該種植物中分離得到。為了探究鄂西清風藤的降糖功效，選擇了與血糖控制相關(guān)的重要指標α-葡萄糖苷酶進行了體外活性篩選（袁海波等，2002），其中有機胺類生物堿和黃酮類化合物具有顯著的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

1 材料與儀器

實驗所用藥材由云南中醫(yī)藥大學張君老師采集并被鑒定為鄂西清風藤（Sabia campanulata subsp. ritchieae）的干燥枝葉，標本存放于貴州省中國科學院天然產(chǎn)物化學重點實驗室。

儀器：Sim-HPLC半制備色譜儀（美國Wasters公司）;ESI-MS電噴霧質(zhì)譜儀（布魯克道爾頓公司）;600 MHz型超導核磁共振儀（瑞士Bruker公司）;酶標儀（美國Thermo scientifc公司）;N-1100型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海愛郎儀器有限公司）。

試劑：Sephadex LH-20葡聚糖凝膠（40～70 μm，瑞士Amersham Pharmacia Biotech AB 公司）;柱層析硅膠（200 ～ 300目和300 ～ 400目），硅膠H（10 ～ 40 μm）和薄層層析用硅膠GF254（0.20 ～ 0.25 mm）（青島海洋化工廠）。實驗所用HPLC試劑均為色譜純;二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、甲醇、乙醇（分析純，上海泰坦科技股份有限公司）;氯仿（工業(yè)級，使用前經(jīng)重蒸處理）;阿卡波糖（上海源葉生物科技有限公司）;α-葡萄糖苷酶（美國Sigma公司）。

2 實驗方法

2.1 提取分離

鄂西清風藤干燥枝葉40 kg，95%乙醇加熱回流提取3次，每次3 h。提取液減壓濃縮，純水置換乙醇，用10%的酒石酸調(diào)整溶液pH約為2后，用石油醚反復(fù)萃取至石油醚層無顏色;用飽和Na2CO3調(diào)整溶液pH約為10后，用氯仿反復(fù)萃取至氯仿層無顏色。濃縮回收溶劑，得到氯仿萃取物580 g。取氯仿萃取物通過常壓硅膠柱層析用不同比例氯仿∶甲醇（100∶1～ 0∶1）梯度洗脫，獲得5段粗分段產(chǎn)物Fr.1-Fr.5。Fr.1（500 mg）通過Sephadex LH-20葡聚糖凝膠（氯仿∶甲醇=1∶1）以及半制備高壓液相色譜（乙睛∶水=80∶1～40∶1）分離得到化合物4（5 mg）和化合物6（50 mg）。Fr.2（110 g）經(jīng)正相硅膠柱色譜梯度洗脫（二氯甲烷∶甲醇=100∶1～ 0∶1）得到Fr.2.1-Fr.2.10。Fr.2.1（3 g）經(jīng)反復(fù)重結(jié)晶（氯仿和甲醇混合溶劑）得到化合物2（500 mg）。Fr.2.3（12 g）經(jīng)正相硅膠柱色譜分離（洗脫劑為石油醚∶氯仿=5∶1）以及重結(jié)晶 （甲醇） 得到化合物1（1.7 g），之后經(jīng)正相硅膠柱色譜洗脫（洗脫劑為石油醚∶二乙胺=20∶1）得到化合物5（470 mg），剩余部分通過Sephadex LH-20葡聚糖凝膠（甲醇），以及反復(fù)硅膠柱色譜得到化合物3（60 mg）和化合物10（20 mg）。Fr.2.8-Fr.2.10（38 g）經(jīng)反復(fù)重結(jié)晶（氯仿甲醇混合溶劑）和正相硅膠柱色譜洗脫（石油醚∶二乙胺=5∶1）得到化合物7（3 g）、化合物8（360 mg）和化合物9（280 mg）。

2.2 α-葡萄糖苷酶活性篩選

α-葡萄糖苷酶抑制活性測定使用PNPG法（Chen et al.，2016）。將PBS、不同濃度的樣品或陽性藥、α-葡萄糖苷酶溶液共120 μL，震蕩混勻，37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中孵育15 min;加入20 μL的PNPG（2.5 mmol·L-1），震蕩混勻，37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中繼續(xù)孵育15 min;加入Na2CO3（0.2 mmol·L-1）溶液80 μL終止反應(yīng)，405 nm波長下酶標儀測其吸光度OD值。實驗共設(shè)空白組、背景組、陰性對照組、陽性對照組、給藥組5個組，每組3個平行復(fù)孔。各組試劑加入量及順序如表1所示。

抑制率=[1-（OD樣品-OD背景）/（OD陰性-OD空白]×100%。

3 結(jié)果與分析

3.1 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1 黃色固體粉末，碘化鉍鉀反應(yīng)呈陽性。ESI-MS m/z 334 [M + Na]+。1H-NMR（600 MHz，CDCl3 ） δ：7.03（d，J=10.0 Hz，1H，H-12），6.87（d，J=10.8 Hz，1H，H-8），6.63（s，1H，H-3），6.38 （d，J=9.9 Hz，1H，H-9），6.27（d，J=11.6 Hz，1H，H-11），3.79（s，3H，2-OMe），3.58（s，3H，1-OMe），3.44（m，1H，H-6a），3.10（m，1H，H-5α），2.96（m，1H，H-4β），2.82（s，1H，H-4α），2.51（m，2H，H-7β，5β），2.36（s，3H，N-Me），2.22（t，J=11.2 Hz，1H，H-7α）;13 C-NMR（150 MHz，CDCl3 ） δ：186.24（C-10），153.62（C-2），153.37（C-8），150.17（C-12），144.38（C-1），134.38（C-3b），132.67（C-13a），128.18（C-3a），127.80（C-9），127.36（C-11），111.77（C-3），65.68（C-6a），61.01（1-OMe），56.28（2-OMe），54.90（C-5），51.20（C-13），47.47（C-7），43.51（C-4），27.45（N-Me）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Fajardo et al.，2009）報道一致，故鑒定化合物1為Pronuciferine。

化合物2 黃色固體粉末，碘化鉍鉀反應(yīng)呈陽性。ESI-MS m/z 364 [M + Na]+。1H-NMR（600 MHz，CDCl3 ） δ：6.82（q，J=8.1 Hz，2H，H-8，9），6.67（s，1H，H-3），3.87（d，J=13.6 Hz，6H，2，10-OMe），3.68（s，3H，1-OMe），3.16-3.09（m，1H，H-4α），3.01（dd，J=13.2，3.5 Hz，1H，H-7α），2.99-2.94（m，1H，H-5α），2.86-2.79（m，1H，H-6aα），2.69-2.62（m，1H，H-4β），2.49（s，3H，N-Me），2.45-2.36（m，2H，H-5β，7β）;13 C-NMR（150 MHz，CDCl3 ） δ：151.26（C-2），149.46（C-10），144.02（C-11），142.16（C-1），130.22（C-7a），130.03（C-1b），129.28（C-3a），125.93（C-1a），120.19（C-11a），118.96（C-8），111.13（C-3），110.98（C-9），62.92（C-6a），62.02（1-OMe），56.12（10-OMe），55.83（2-OMe），52.76（C-5），43.93（N-Me），35.94（C-7），29.39（C-4）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Ferreira et al.，2010）報道一致，故鑒定化合物2為（6R，6aS，P）-Isocorydine。

化合物3 ?黃色固體粉末，碘化鉍甲反應(yīng)呈陽性。ESI-MS m/z 352 [M + Na]+。1H-NMR（600 MHz，DMSO-d6 ） δ：6.77（d，J=8.0 Hz，1H，H-8），6.62（d，J=8.0 Hz，1H，H-9），6.62（s，H，H-3），3.72（d，J=2.7 Hz，6H，1，11-OMe），3.30-3.13（m，2H，H-4，7α），3.09-2.95（m，2H，H-5，7β），2.63（s，3H，N-Me），2.33（t，J=13.1 Hz，1H，H-6α）;13 C-NMR（150 MHz，DMSO-d6 ） δ：149.60（C-2，10），146.88（C-11），145.19（C-1），128.69（C-3a），125.70（C-1b），122.48（C-11a），121.63（C-1a），120.32（C-7a），116.91（C-8），110.74（C-9），110.43（C-2），62.92（C-6a），56.21（1-OMe），55.98（11-OMe），52.56（C-5），42.51（N-Me），34.44（C-7），27.42（C-4）。以上數(shù)據(jù)與文獻（劉大護等，2011）報道一致，故鑒定化合物3為N-methylhemovine。

化合物4 白色固體粉末，碘化鉍鉀反應(yīng)呈陽性。ESI-MS m/z 314 [M + Na]+。1H-NMR（600 MHz，CDCl3 ） δ：9.04-8.98（m，1H，H-11），8.91（s，1H，-NCHO），7.81-7.75（m，1H，H-8），7.61-7.52（m，2H，H-9，10），7.23（s，1H，H-7），7.05（s，1H，H-3），6.26（d，J=7.2 Hz，2H，-OCH2O-），4.13（dt，J=16.3，8.3 Hz，2H，H-5），3.20（t，J=5.9 Hz，2H，H-4）;13 C-NMR（150 MHz，CDCl3 ） δ：160.76（-NCHO），146.07（C-2），142.50（C-1），133.55（C-6a），131.68（C-11a），127.46（C-10），127.35（C-8），127.13（C-11），126.83（C-7a），126.59（C-3a），125.95（C-9），118.87（C-11c），117.20（C-11b），111.43（C-7），109.02（C-3），101.44（-OCH2O-），38.68（C-5），30.31（C-4）。以上數(shù)據(jù)與文獻（陳艷等，2015）報道一致，故鑒定化合物4為N-formyldehydroanonain。

化合物5 黃色油狀液體，碘化鉍鉀反應(yīng)呈陽性。ESI-MS m/z 280 [M + H]+。 1H-NMR（600 MHz，CDCl3 ） δ：8.09（d，J=7.6 Hz，1H，H-11），7.34（t，J=7.2 Hz，1H，H-9），7.27（dt，J=14.6，6.0 Hz，2H，H-8，10），6.58（s，1H，H-3），6.09（d，J=1.5 Hz，1H，-OCH2O-），5.94（s，1H，-OCH2O-），3.22-3.12（m，3H，H-4b，5a，6a），3.06（ddd，J=11.4，5.8，1.2 Hz，1H，H-7b），2.75-2.63（m，2H，H-4a，7a），2.57（s，3H，N-Me），2.56-2.51（m，1H，H-5a）;13 C-NMR（150 MHz，CDCl3 ） δ：146.64（C-2），142.53（C-1），135.40（C-7a），131.08（C-11a），127.15（C-1b），128.14（C-8），127.42（C-9），126.94（C-10），126.82（C-11），126.53（C-3a），116.39（C-1a），107.43（C-3），100.65（-OCH2O-），62.06（C-6a），53.54（C-5），43.88（N-Me），34.63（C-7），29.16（C-4） 。以上數(shù)據(jù)與文獻（Chen et al.，1998）報道一致，故鑒定化合物5為Roemerine。

化合物6 ?淡黃色固體粉末，碘化鉍鉀反應(yīng)呈陽性。ESI-MS m/z 356 [M + H]+。1H-NMR（600 MHz，CDCl3 ） δ：6.88（d，J=8.3 Hz，1H，H-12），6.79（d，J=8.3 Hz，1H，H-11），6.73（s，H，H-1），6.62（s，1H，H-4），4.24（d，J=15.7 Hz，1H，H-8），3.86（dd，J=16.2，7.3 Hz，12H，2，3，9，10-OMe），3.54（dd，J=9.3，6.4 Hz，2H，H-5），3.31-3.10（m，2H，H-13），2.83（dd，J=15.5，11.6 Hz，1H，H-13a），2.64（dt，J=11.0，9.6 Hz，2H，H-6）;13 C-NMR （150 MHz， CDCl3） δ：150.29（C-10），147.50（C-3），147.45（C-2），145.09（C-9），129.72（C-13b），128.71（C-12a），127.76（C-8a），126.82（C-4a），123.88（C-12），111.36（C-4），110.96（C-11），108.61（C-1），60.19（C-13a），59.34（2-OMe），56.09（3-OMe），55.89（9-OMe），55.86（10-OMe），54.03（C-8），51.54（C-6），36.36（C-13），29.13（C-5）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Blanchfield et al.，2003）報道一致，故鑒定化合物6為（-）-Tetrahydropalmatine。

化合物7 白色固體粉末，碘化鉍鉀反應(yīng)呈陽性。ESI-MS m/z 336 [M + Na]+。1H-NMR（600 MHz，MeOD） δ：7.46（d，J=15.7 Hz，1H，H-β），7.12（t，J=7.1 Hz，1H，-CONH-），7.10-7.05（m，2H，H-3′，6′），7.04（dd，J=8.2，1.9 Hz，1H，H-6″），6.85-6.80（m，1H，H-3″），6.78-6.72（m，2H，H-2′，5′），6.43（d，J=15.7 Hz，1H，H-α），3.89（s，3H，OMe），3.55-3.44（m，2H，H-2），2.78（t，J=7.4 Hz，2H，H-1）;13 C-NMR（150 MHz，MeOD） δ：167.81（C-1），155.53（C-4″），148.43（C-1′），147.89（C-4′），140.68（C-2），129.93（C-1″），129.38（C-2″，C-6″），126.90（C-3′），121.85（C-6′），117.37（C-2′），115.10（C-5′），114.91（C-3″，5″），110.16（C-3），55.00（OMe），41.17（C-α），34.42（C-β）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Min et al.，2006）報道一致，故鑒定化合物7為N-feruloyltyramine。

化合物8 黃色固體粉末，碘化鉍鉀反應(yīng)呈陽性。ESI-MS m/z 306 [M + Na]+。1H-NMR（600 MHz，DMSO-d6 ） δ：8.02（t，J=5.6 Hz，1H，-CONH-），7.39（d，J=8.6 Hz，2H，H-2′，6′），7.33（d，J=15.7 Hz，1H，H-β），7.02（d，J=8.4 Hz，2H，H-2″，6″），6.80（d，J=8.6 Hz，2H，H-3′，5′），6.72-6.64（m，2H，H-3″，5″），6.41（d，J=15.7 Hz，1H，H-α），3.34（dd，J=14.1，6.5 Hz，2H，H-2），2.65（t，J=7.4 Hz，2H，H-1）;13 C-NMR（150 MHz，DMSO-d6 ） δ：165.80（C=O），159.27（C-4″）， 156.10（C-4′），139.06（C-β），130.01（C-1′），129.94（C-2′，6′），129.65（C-2″，6″），126.40（C-1″），119.20（C-α），116.21（C-3′，5′），115.59（C-3″，5″），41.16（C-1），34.92（C-2）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Chio & Go，1996）報道一致，故鑒定化合物8為N-p-coumaroyltyramine。

化合物9 淡黃色固體粉末。ESI-MS m/z 301 [M - H]-。1H-NMR（600 MHz，DMSO-d6 ） δ：7.67（d，J=2.2 Hz，1H，H-2′）， 7.57-7.51（m，1H，H-6′）， 6.89（t，J=7.7 Hz，1H，H-5′）， 6.40（d，J=2.0 Hz，1H，H-8），6.18（d，J=2.0 Hz，1H，H-6）;13 C-NMR（150 MHz，DMSO-d6 ） δ：176.24（C-4），164.84（C-7），161.16（C-9），156.64（C-5），148.20（C-4′），147.15（C-2），145.54（C-3′），136.16（C-3），122.41（C-1′），120.41（C-6′），116.07（C-5′），115.48（C-2′），103.30（C-10），98.77（C-6），93.87（C-8）。以上數(shù)據(jù)與文獻（程永現(xiàn)，2001）報道一致，故鑒定化合物9為Quercetin。

化合物10 黃色油狀液體。ESI-MS m/z 301 [M + Na]+。1H-NMR（600 MHz，CDCl3 ） δ：7.73-7.68（m，2H，H-3，6），7.54-7.50（m，2H，H-4，5），4.30（t，J=6.7 Hz，4H，H-1′），1.74-1.66（m，4H，H-2′），1.48-1.39（m，4H，H-3′），0.95（t，J=7.4 Hz，6H，H-4′）;13 C-NMR（150 MHz，CDCl3 ） δ：167.72（COO-），132.33（C-1，2），130.92（C-4，5），128.84（C-3，6），65.56（C-1′），30.58（C-2′），19.19（C-3′），13.73（C-4′）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Li et al.，2009）報道一致，故鑒定化合物10為Dibutylphthalate。

3.2 α-葡萄糖苷酶活性篩選

按2.1方法測試化合物1-10的α-葡萄糖苷酶抑制活性，結(jié)果如表2所示。樣品溶液濃度為1 mmol·L-1時，化合物5、6、7、8、9表現(xiàn)出一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性，但化合物5和6抑制活性較弱，未繼續(xù)測IC50值?；衔?、8、9顯示出明顯的α-葡萄糖苷酶抑制活性，設(shè)置不同的給藥濃度梯度，測得化合物7、8、9的IC50值分別為6.9、6.1、38.8 μmol·L-1。同等給藥濃度條件下，化合物7和8的活性是陽性藥阿卡波糖（IC50=242.7 μmol·L-1）的40倍，化合物9是陽性藥的6倍，其余化合物無活性。

4 討論與結(jié)論

本研究利用生物堿呈堿性的特性，酸化使之成鹽易溶于水中，利用石油醚萃取除去提取物中的油脂，萜類等脂溶性非生物堿成分。堿化使鹽變?yōu)樵瓉淼纳飰A，利用生物堿易溶于氯仿的特點實現(xiàn)對鄂西清風藤中生物總堿的富集。本研究總共得到6個異喹啉類生物堿，2個有機胺類生物堿，2個非生物堿。所有化合物均為首次從該植物中分離得到。

從已報道的清風藤屬植物化學成分來看，目前分離得到的生物堿類型主要是阿樸菲類生物堿（溫迪等，2016），該類化合物具有抗A-549、HCT-8、KB、P-388、L-1210等惡性腫瘤細胞增殖及抗心律失常的效果（Wu et al.，1989;Wang et al.，2016）。另外，同屬植物簇花清風藤中還含有機胺類生物堿N-反式香豆酰酪胺，該類生物堿具有抗炎、抗病毒、抗氧化、抑制α-葡萄糖苷酶等多種生物活性（李媛，2018）。這兩類生物堿均為首次在鄂西清風藤中分離得到。從鄂西清風藤生物堿類型占比來看，化合物1、7在該植物中含量較大（克級），說明鄂西清風藤中不僅含阿樸菲類生物堿，同時也含有大量有機胺類（香豆酰酪胺類）生物堿。這兩種生物堿，不僅可做為該藥材質(zhì)量標志物用于質(zhì)量控制，還可作為該植物化學分類的重要參考。

糖尿病是由多種原因造成的以血糖升高為特征的代謝紊亂性疾病，可引起全身性器官病變，嚴重影響人民生活水平（沈佳奇，2019）。α-葡萄糖苷酶在體內(nèi)分布廣泛，并且參與許多生化過程，在體內(nèi)扮演著重要角色，它的活性與很多代謝性疾病如糖尿病、癌癥、病毒感染等息息相關(guān)。高效的α-葡萄糖苷酶抑制劑是糖尿病患者有效控制血糖的一種新手段（袁海波等，2002）。因此，本研究對所得單體化合物進行了α-葡萄糖苷酶抑制活性篩選，發(fā)現(xiàn)化合物5、6、7、8和9都具有α-葡萄糖苷酶抑制活性，尤其是化合物7、8的活性是陽性藥阿卡波糖的40倍左右，化合物9的活性是陽性藥的6倍左右?；衔?、8、9在鄂西清風藤中含量較為豐富，這就表明鄂西清風藤很可能具有潛在的降糖作用，這也是我們進一步研究的方向。本研究不僅豐富了鄂西清風藤植物化學成分的種類，也為鄂西清風藤作為降血糖藥用植物資源開發(fā)與利用提供了實驗依據(jù)，具有重要的研究價值。

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（責任編輯 何永艷）