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        貧血鑒別診斷中應(yīng)用臨床血液檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性分析

        2021-09-10 07:22:44王蘇
        國(guó)際全科醫(yī)學(xué) 2021年2期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        通訊作者:王蘇,1990年3月,女,漢族,河南鄭州人,現(xiàn)任中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九八八醫(yī)院檢驗(yàn)科主管技師,本科。研究方向:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)

        摘要:目的:探究貧血鑒別診斷中應(yīng)用臨床血液檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。方法:將2017年5月—2019年5月的54例貧血的患者納入研究范圍,并依據(jù)患者病癥情況對(duì)患者進(jìn)行分組,將地中海貧血的15例患者納入實(shí)驗(yàn)一組研究范圍,將缺鐵性貧血的39例患者納入實(shí)驗(yàn)二組的研究范圍,并選取同期體檢的39例健康人員,將其納入對(duì)照組研究范圍,對(duì)三組患者的血液進(jìn)行臨床檢驗(yàn),分析血液檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。結(jié)果:經(jīng)研究,實(shí)驗(yàn)一組的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)及血紅蛋白水平(Hb)均顯著高于實(shí)驗(yàn)二組,且實(shí)驗(yàn)二組的紅細(xì)胞分布寬度(RDW)顯著高于實(shí)驗(yàn)一組及對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)一組的RBC及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)/平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(RBC/MCH)顯著高于實(shí)驗(yàn)二組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)一組及實(shí)驗(yàn)二組的平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH)及紅細(xì)胞平均體積(MCV)水平顯著低于對(duì)照組,差異顯著,P < 0.05。結(jié)論:采用臨床血液檢驗(yàn)方式對(duì)患者進(jìn)行貧血鑒別診斷,有利于鑒別貧血病癥,分別不同的貧血類型,檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性較高。

        關(guān)鍵詞:貧血;血液檢驗(yàn);地中海貧血;缺鐵性貧血

        一、前言

        貧血病癥指的是患者人體外周血紅細(xì)胞的容量減小,低于正常人的血液范圍,根據(jù)患者臨床病癥特征的不同,對(duì)貧血病癥的分類也各不相同,根據(jù)患者貧血病癥的發(fā)展速度不同,將貧血?jiǎng)澐譃榧毙载氀吐载氀獌煞N,根據(jù)患者紅細(xì)胞形態(tài)不同,將貧血?jiǎng)澐譃樾〖?xì)胞低色素性貧血、正常細(xì)胞性貧血和大細(xì)胞貧血。貧血病癥的患病原因大都是由于血液的攜氧能力不足,血容量下降嚴(yán)重,導(dǎo)致血液循環(huán)速度、呼吸系統(tǒng)代償能力等受到嚴(yán)重影響,出現(xiàn)嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚黏膜、呼吸循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及泌尿生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)障礙病癥[1],及時(shí)對(duì)患者貧血類型進(jìn)行診斷,便于合理采用針對(duì)性措施對(duì)患者進(jìn)行補(bǔ)血干預(yù),保證患者機(jī)體健康,所以本實(shí)驗(yàn)研究就貧血鑒別診斷中應(yīng)用臨床血液檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性進(jìn)行分析。

        二、資料與方法

        (一)一般資料

        將2017年5月—2019年5月的54例貧血的患者納入研究范圍,并依據(jù)患者病癥情況對(duì)患者進(jìn)行分組,將地中海貧血的15例患者納入實(shí)驗(yàn)一組研究范圍,將缺鐵性貧血的39例患者納入實(shí)驗(yàn)二組的研究范圍,并選取同期體檢的39例健康人員,將其納入對(duì)照組研究范圍,實(shí)驗(yàn)一組患者中,男女患者比例為8∶7,患者年齡的最大值與最小值分別為66歲和18歲,年齡均值為(36.63±2.58)歲;實(shí)驗(yàn)二組患者中,男女患者比例為22∶17,患者年齡的最大值與最小值分別為65歲和19歲,年齡均值為(36.78±2.81)歲;對(duì)照組健康人員中,男女患者比例為21∶18,患者年齡的最大值與最小值分別為60歲和20歲,年齡均值為(36.79±2.98)歲。三組患者數(shù)據(jù)間不存在較大差異,P > 0.05。

        (二)方法

        均取所有患者的空腹靜脈血,抽取靜脈血量應(yīng)為2毫升,由同一檢測(cè)人員采用合理的血常規(guī)檢測(cè)方式和同一規(guī)格的真空管采集血液標(biāo)本[2],對(duì)所有血液標(biāo)本進(jìn)行抗凝處理,處理完成后合理存儲(chǔ)以待檢測(cè),采用全自動(dòng)生化血液分析儀對(duì)患者的血液標(biāo)本進(jìn)行分析,應(yīng)用配套試劑進(jìn)行血液檢測(cè)[3],檢測(cè)過(guò)程中需要嚴(yán)格依照血液檢測(cè)設(shè)備及試劑的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

        (三)觀察指標(biāo)

        對(duì)三組患者的血液進(jìn)行檢驗(yàn)后,記錄血液檢驗(yàn)結(jié)果,主要從RBC、Hb、RDW、MCH、MCV及RBC/MCH等各個(gè)血液指標(biāo)[4]。

        (四)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        將兩組效果錄入SPSS22.0軟件,計(jì)量資料檢驗(yàn)行t,表示用( ±s),計(jì)數(shù)資料表示用百分比(%),檢驗(yàn)行x2,P < 0.05是統(tǒng)計(jì)學(xué)意義成立的依據(jù)。

        三、結(jié)果

        經(jīng)研究,實(shí)驗(yàn)一組的RBC及Hb水平均顯著高于實(shí)驗(yàn)二組,且實(shí)驗(yàn)二組的RDW顯著高于實(shí)驗(yàn)一組及對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)一組的RBC及RBC/MCH水平顯著高于實(shí)驗(yàn)二組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)一組及實(shí)驗(yàn)二組的MCH及MCV水平顯著低于對(duì)照組,差異顯著,P < 0.05。具體數(shù)據(jù)如表1。

        四、討論

        貧血病癥屬于當(dāng)前臨床領(lǐng)域常見(jiàn)的血液病癥,病癥的病程時(shí)間較長(zhǎng),且病癥的發(fā)生率較高,當(dāng)前,貧血類型主要包括缺鐵性貧血和地中海貧血兩種,臨床領(lǐng)域?qū)ω氀“Y的類型進(jìn)行鑒別診斷,方便采取合理有效的措施對(duì)患者病癥進(jìn)行干預(yù),保證患者機(jī)體安全和健康[5]。

        所謂缺鐵性貧血,指的是患者體內(nèi)對(duì)鐵的需求失去平衡,患者機(jī)體內(nèi)所貯存的鐵含量消耗殆盡,導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)缺少鐵元素,引發(fā)缺鐵性貧血病癥,缺鐵性貧血患者經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血病癥[6],據(jù)研究,該病癥的發(fā)生原因主要由于患者體內(nèi)所需鐵元素的攝入量不足,患者對(duì)鐵元素的吸收障礙,或者患者機(jī)體長(zhǎng)期存在鐵丟失情況。缺鐵性貧血患者經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)月經(jīng)量增加、消化道潰瘍、腹部異常、黑便、腸道寄生蟲(chóng)感染、乏力、頭暈、眼花、耳鳴、納差及心率增加等[7],嚴(yán)重時(shí)患者會(huì)出現(xiàn)注意力不集中、耐力及體力下降、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下、皮膚異常等病癥。

        所謂地中海貧血,指的是患者珠蛋白生成障礙,屬于遺傳性的溶血性貧血病癥,據(jù)研究,該病癥的發(fā)生原因大都是由于β珠蛋白生成障礙、α珠蛋白生成障礙而導(dǎo)致的,若是輕度的地中海貧血,患者不會(huì)出現(xiàn)明顯的病癥,若是中型地中海貧血,患者會(huì)表現(xiàn)為中度貧血病癥,若是重度地中海貧血患者,其在出生后就會(huì)出現(xiàn)貧血進(jìn)行性加重病癥,肝脾會(huì)增加,黃疸、發(fā)育不良、頭部偏大、前額突出等癥狀[8],患者的骨骼會(huì)出現(xiàn)改變,部分患者肋骨及脊椎之間會(huì)存在腫塊,部分患者會(huì)出現(xiàn)膽結(jié)石及下肢潰瘍病癥。

        由于貧血病癥病情較為隱匿,大部分患者無(wú)明顯的癥狀,若是不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者病癥,則會(huì)貽誤病癥治療的最佳時(shí)機(jī),加重患者病情,影響患者的免疫力。采用血液檢驗(yàn)方式對(duì)患者進(jìn)行貧血鑒別診斷,經(jīng)常能夠根據(jù)患者各項(xiàng)血液檢測(cè)指標(biāo),對(duì)患者病癥情況進(jìn)行鑒別,由于缺鐵性貧血患者經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白合成障礙病癥,所以其血紅蛋白水平顯著低于正常人員,且患者自身的鐵元素會(huì)處于較為異常的狀態(tài),患者體內(nèi)的鐵元素缺失較為嚴(yán)重[9],會(huì)影響紅細(xì)胞的正常充盈程度,導(dǎo)致紅細(xì)胞體積發(fā)生變化。地中海貧血患者大都為遺傳性病癥,根據(jù)患者貧血程度的不同,患者的RBC水平變化程度也會(huì)不同,患者的紅細(xì)胞中心染色區(qū)域會(huì)逐漸擴(kuò)大,且紅細(xì)胞的染色會(huì)偏淺,網(wǎng)織紅細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)增多情況,血小板水平也會(huì)出現(xiàn)較大的異?,F(xiàn)象[10],從而采用血液生化檢驗(yàn)方式,有利于更好的鑒別貧血病癥。

        研究表明,實(shí)驗(yàn)一組的RBC水平(6.41±0.49)×109/L及Hb水平(104.78±9.66)g/L均顯著高于實(shí)驗(yàn)二組,且實(shí)驗(yàn)二組的RDW(23.11±1.58)%顯著高于實(shí)驗(yàn)一組及對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)一組的RBC(6.41±0.49)×109/L及RBC/MCH(7.44±1.15)顯著高于實(shí)驗(yàn)二組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)一組及實(shí)驗(yàn)二組的MCH(71.96±6.22)fL、(75.03±5.97)fL及MCV水平(21.02±3.12)pg、(25.03±3.22)pg顯著低于對(duì)照組,差異顯著,P < 0.05??梢?jiàn),采用血液檢驗(yàn)方式對(duì)貧血患者病癥進(jìn)行鑒別診斷,能夠根據(jù)RBC、Hb、RDW、MCH、MCV及RBC/MCH各項(xiàng)指標(biāo),判別患者貧血病癥類型及嚴(yán)重程度。

        綜上所述,貧血鑒別診斷中應(yīng)用臨床血液檢驗(yàn)方式具有較高的準(zhǔn)確性,值得推廣。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]韋美萍,張敬宇,高占璽,劉梅,史敏.MDS/MPN伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞和血小板增多2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2018,36(6):80-82.

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