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        MRI在卵巢性索-間質(zhì)腫瘤診斷和鑒別診斷中的應用價值

        2021-09-10 07:22:44黃玉林劍軍黃衛(wèi)保
        中國藥學藥品知識倉庫 2021年3期
        關鍵詞:信號

        黃玉 林劍軍 黃衛(wèi)保

        摘要:目的:分析卵巢性索-間質(zhì)腫瘤MRI影像學特征及診斷價值。方法:回顧性分析我院2016年6月至2019年9月18例經(jīng)手術病理證實的卵巢性索-間質(zhì)腫瘤患者影像學資料及臨床特點。結(jié)果:18例患者大多數(shù)是單側(cè)發(fā)病,其中卵巢纖維瘤5例,實性;卵巢卵泡膜-纖維瘤4例,囊實性,實性為主;卵巢顆粒細胞瘤8例,囊實性,囊性為主;卵巢支持-間質(zhì)細胞瘤1例,實性, T2WI呈稍高信號,該例誤診為惡性生殖細胞源性腫瘤,該例同時伴另一側(cè)卵巢成熟性囊性畸胎瘤。結(jié)論:卵巢性索-間質(zhì)腫瘤有一定的影像學特征,MRI在該類腫瘤診斷中有一定的應用價值,并有助于卵巢其他來源腫瘤的鑒別診斷。

        關鍵詞:卵巢性索-間質(zhì)腫瘤;卵巢纖維瘤;卵巢卵泡膜-纖維瘤;卵巢顆粒細胞瘤;卵巢支持-間質(zhì)細胞瘤

        【中圖分類號】R730.5 【文獻標識碼】A 【文章編號】2107-2306(2020)01-032-02

        卵巢性索–間質(zhì)腫瘤(sex cord-stromal tumor,SCST)主要起源于卵巢的原始性索或基質(zhì)結(jié)構(gòu),較少見, 占卵巢腫瘤的5~7%。磁共振(Magnetic Resonance Imaging ,MRI)具有較高的軟組織分辨力、多方位、多參數(shù)成像及無電離輻射、可以進行功能成像等優(yōu)點,在盆腔腫瘤檢出方面明顯優(yōu)于超聲(Ultrasound,US)和計算機斷層掃描(Computed Tomography,CT),并具有較高的準確性及靈敏度。而卵巢位于盆腔深部,卵巢性索-間質(zhì)腫瘤與卵巢其他來源腫瘤重疊性較高,因此筆者分析總結(jié)卵巢性索間質(zhì)腫瘤的影像特征,結(jié)合文獻探討磁共振對卵巢性索間質(zhì)腫瘤的診斷和鑒別診斷價值。

        1 一般資料與方法

        1.1一般資料 回顧性分析我院2016年6月至2019年9月 18例經(jīng)手術病理證實的卵巢性索-間質(zhì)腫瘤,年齡21-65歲,平均約43歲。8例卵巢顆粒細胞瘤患者以月經(jīng)異常就診,其中2例伴睪酮升高,1例游離甲狀腺素降低。12例以盆腔包塊就診,1例卵巢支持-間質(zhì)腫瘤睪酮升高。

        1.2方法 采用飛利浦1.5T磁共振進行掃描?;颊呷⊙雠P位,進行常規(guī)T1WI、T2WI、T2壓脂序列、DWI(采用B=0、B=800)和動態(tài)增強掃描檢查。

        1.3影像表現(xiàn) 影像資料由住院/主治醫(yī)師初寫,副主任醫(yī)師審核,最后統(tǒng)一隨訪分析。分析內(nèi)容包括(1)臨床病史(2)常規(guī)序列中腫瘤質(zhì)地、邊界、信號,與周圍組織關系(3)隨訪后回顧分析臨床、影像、病理特點。

        2結(jié)果

        18例患者大多數(shù)是單側(cè)發(fā)病,與周圍組織分界清晰,12例實性,6例囊實性。卵巢纖維瘤5例,患者無內(nèi)分泌改變,呈實性,T2WI明顯低信號的纖維成分為特征表現(xiàn),早期強化不明顯,延遲輕度強化。卵巢卵泡膜-纖維瘤4例,均有糖類抗原125升高,囊實性,實性成分呈T2WI低信號夾雜條索狀、小斑片狀高信號,腫塊越大,囊性成分越多;1例卵泡膜細胞瘤實性成分呈T2WI稍高信號伴條片狀低信號,DWI均未見彌散受限。卵巢顆粒細胞瘤8例,均有月經(jīng)改變,伴睪酮升高2例,甲狀腺素降低1例;囊實性5例,T2WI高信號參夾條索狀稍高、低信號影,呈“棉花團征”,囊性部分可見T1WI高信號;實性3例,T2WI稍高信號伴內(nèi)部條狀高信號,與無性細胞瘤類似。卵巢支持-間質(zhì)細胞瘤1例,實性,T2WI稍高信號,同時伴另一側(cè)卵巢成熟性囊性畸胎瘤,該例誤診為惡性生殖細胞源性腫瘤。筆者在收集病例發(fā)現(xiàn)粘液性囊腺瘤誤診為顆粒細胞瘤1例;Brenner腫瘤誤診為卵巢纖維瘤1例。

        3討論

        卵巢性索-間質(zhì)腫瘤絕大多數(shù)為良性腫瘤,少數(shù)為低度惡性。因卵巢胚胎發(fā)育的復雜性及多向分化能力,其形態(tài)學變異大,可由單一或多種成分組成[1]故其影像學表現(xiàn)各有不同?,F(xiàn)筆者總結(jié)如下:

        3.1卵巢纖維瘤

        最常見的良性卵巢性索-間質(zhì)腫瘤,是卵泡膜-纖維類腫瘤的一個亞種,多見于中年婦女。因腫瘤由成纖維的梭形細胞緊密排列組成,含水量少,故T2WI呈明顯低信號。DWI可見輕度彌散受限,跟腫瘤細胞密集排列有關。本組5例均呈T2WI明顯低信號,與文獻報道一致[2]。病變可見輕度延遲強化,查閱相關纖維類腫瘤,筆者認為其延遲強化是因?qū)Ρ葎╇S著時間延遲從細胞內(nèi)間隙往細胞外間隙滲出所致。

        3.2卵巢卵泡膜-纖維瘤

        筆者收集的4例患者中1例實性腫塊伴周圍有多量囊性T2WI高信號,3例為T2WI低信號中央有少量高信號。該類腫瘤均有低信號的纖維成分是其特征表現(xiàn),因病理上摻雜纖維細胞和卵泡膜細胞,T2WI信號表現(xiàn)各異,卵泡膜細胞富含脂質(zhì),具有內(nèi)分泌功能,易繼發(fā)囊變、水腫、粘液樣變性、出血、鈣化等,當其含量較高時,T2WI表現(xiàn)為高、稍高信號,纖維母細胞比重大時,呈低信號[3]。

        3.3卵巢顆粒細胞瘤

        最常見具有內(nèi)分泌功能的卵巢低度惡性腫瘤,分成人型和幼年型兩種。本組5例均為成人型,T2WI高信號參夾條索狀稍高、低信號影,呈棉花團征,強化與子宮肌層相似;部分可有囊性出血區(qū)導致T1WI稍高信號,DWI實性成份可見彌散受限。有作者認為囊變區(qū)出現(xiàn)出血信號,分隔粗細不均,無明顯壁結(jié)節(jié)應高度懷疑顆粒細胞瘤,本組病例與文獻報道一致[4]。本組3例實性與無性細胞瘤相似,但無明顯分隔;故顆粒細胞瘤不全是囊實性腫瘤,當腫塊呈純實性時要注意與其他腫瘤鑒別。

        3.4 卵巢支持-間質(zhì)細胞瘤(sertoli-leydiy cell tumors,SLCT)

        又稱男性母細胞瘤,女性男性化是臨床懷疑該腫瘤的證據(jù),但2/3的SLCT沒有內(nèi)分泌功能。本組1例表現(xiàn)為卵巢門實性腫塊,與文獻報道一致[5],T2WI呈稍高信號,動態(tài)增強早期快速明顯強化,臨床伴血清睪酮水平升高,女性男性化等典型特征。

        3.3鑒別診斷

        卵巢性索-間質(zhì)細胞腫瘤需與下列腫瘤鑒別:(1)漿膜下或闊韌帶肌瘤:好發(fā)年輕女性,表現(xiàn)為痛經(jīng)、經(jīng)期延長等癥狀。該腫瘤與卵巢分界清晰,根據(jù)供血動脈來源可作鑒別。(2)卵巢粘液性囊腺瘤:多房囊性病灶,呈“海綿狀”容易誤為顆粒細胞瘤,筆者隨訪中曾遇一例,仔細觀察發(fā)現(xiàn)多房囊性分隔雖然多,但實性成份極少,多囊成份無出血征象。如果為惡性粘液囊腺瘤,其實性成份T2WI為高信號。(3)Brenner腫瘤:是少見的上皮腫瘤,與30%粘液性囊腺瘤組成相關,表現(xiàn)為多房囊性腫塊出現(xiàn)低信號的Brenner腫瘤,筆者隨訪中一例術誤診卵巢纖維瘤,MRI以T2WI低信號的纖維成分為主,僅病灶中央見少量高信號,該類腫瘤鑒別診斷較困難,但都是良性纖維成份,臨床處理方式一致。(4)惡性生殖細胞源性腫瘤:本組1例卵巢支持-間質(zhì)細胞瘤誤診為惡性生殖細胞源性腫瘤,主要原因其對側(cè)合并有成熟性畸胎瘤。(5)無性細胞瘤:本組2例實性顆粒細胞瘤需與無性細胞瘤鑒別,后者屬于中度惡性腫瘤,無性細胞瘤年齡偏小,腫塊表現(xiàn)為分葉狀實性腫塊伴明顯的纖維血管分隔。

        各類卵巢性索-間質(zhì)腫瘤因成份不同各具特征,磁共振對腫瘤所含成份判斷方面有一定的診斷價值。卵巢粘液性囊腺瘤與顆粒細胞在多囊性成份相似外,需注意顆粒細胞的出血成份和實性成份。

        參考文獻:

        [1]廖廣界.免疫組化在卵巢性索-間質(zhì)腫瘤診斷中的應用進展[J].臨床與實驗病理學雜志,2019,35(06):692-695.

        [2]高慧,閻守芳,沈比先,謝井文.MRI掃描對卵巢纖維瘤的診斷價值[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(04):91-93.

        [3]張思斯,王媚媚,劉浩,李蕓菲,趙小虎. 卵泡膜細胞-纖維瘤伴囊變的MR影像學分型及相關因素分析[J]. 中國醫(yī)學計算機成像雜志,2019,04:369-374.

        [4]張彩霞,戚婉,劉碧英,張瑋.MRI對卵巢顆粒細胞瘤的診斷價值[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學雜志,2019,17(03):245-247.

        [5]Sternberg W H , Roth L M . Ovarian stromal tumors containing Leydig cells. I. Stromal-Leydig cell tumor and non-neoplastic transformation of ovarian stroma to Leydig cells.[J]. Cancer, 2015, 32(4):940-951.

        (廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院,南寧市530003)

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