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        放免法、ELISA法檢測(cè)慢性腎炎血清因子及T淋巴細(xì)胞亞群的意義分析

        2021-09-10 01:47:42張宜君丹東市中心醫(yī)院遼寧丹東118000
        中國(guó)醫(yī)療器械信息 2021年16期
        關(guān)鍵詞:慢性腎炎亞群淋巴細(xì)胞

        張宜君 丹東市中心醫(yī)院 (遼寧 丹東 118000)

        內(nèi)容提要: 目的:探討放免法、ELISA法檢測(cè)對(duì)慢性腎炎患者血清因子及T淋巴細(xì)胞亞群的意義。方法:30例慢性腎炎患者(研究組)在自愿前提下參與此次研究,均在2018年12月~2019年12月經(jīng)本院確診并接受治療,選取同一時(shí)間段內(nèi)在本院體檢的健康者作為對(duì)照組,分別以放免法、ELISA法檢測(cè)健康者及研究組患者治療前后的血清因子(IL-2、IL-6、IL-10、IL-18)水平及T淋巴細(xì)胞亞群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)水平。結(jié)果:研究組治療前的血清因子水平及T淋巴細(xì)胞亞群水平與對(duì)照組有顯著差異(P<0.05),研究組治療后的血清因子水平及T淋巴細(xì)胞亞群水平與治療前差異明顯(P<0.05),但與對(duì)照組無(wú)差異性(P>0.05)。結(jié)論:對(duì)慢性腎炎患者以放免法、ELISA法進(jìn)行血清因子及T淋巴細(xì)胞亞群的檢測(cè),可以判斷其健康狀況,判斷患者的康復(fù)及預(yù)后情況。

        腎臟健康的情況下,由腎組織進(jìn)行表達(dá)的一些細(xì)胞因子可起到維持腎臟正常功能及結(jié)構(gòu)的作用。在病理影響下,某些免疫細(xì)胞和非免疫細(xì)胞合成、分泌的某些細(xì)胞因子,可在細(xì)胞間進(jìn)行分子信號(hào)傳遞,對(duì)慢性炎癥起到調(diào)節(jié)、介導(dǎo)的作用。在慢性腎炎的疾病過(guò)程中,腎臟固有細(xì)胞如:上皮細(xì)胞、腎小球系膜細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等均可產(chǎn)生細(xì)胞因子,且腎組織細(xì)胞可造成腎小球的病理變化,引起腎小球組織在功能和結(jié)構(gòu)上的異常[1-3]。在本研究中,圍繞著放免法、ELISA法檢測(cè)對(duì)慢性腎炎患者血清因子及T淋巴細(xì)胞亞群的意義展開(kāi)研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1.資料與方法

        1.1 臨床資料

        30例慢性腎炎患者(研究組)在自愿前提下參與此次研究,均在2018年12月~2019年12月經(jīng)本院確診并接受治療,選取同一時(shí)間段內(nèi)在本院體檢的健康者作為對(duì)照組,對(duì)照組亦是自愿參與此次研究。對(duì)照組30例,男女各占50%,均為15例,年齡25~61歲,平均(43.39±3.18)歲。研究組30例,男女各占53.33%和46.67%,分別為16例和14例,年齡為25~61歲,平均(43.41±3.20)歲。倫理委員會(huì)批準(zhǔn)此次研究,患者及家屬研究知情權(quán)得到保障,組間一般資料無(wú)差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        分別以放免法、ELISA法檢測(cè)健康者及研究組患者治療前后的血清因子(IL-2、IL-6、IL-10、IL-18)水平及T淋巴細(xì)胞亞群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)水平。

        標(biāo)本采集:在空腹條件下抽取4mL靜脈血液,抽取后立即行血清分離,于-20°C條件下保存待檢。

        放射免疫法:由中國(guó)同位素公司北方免疫試劑研究所提供試劑盒,嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行操作。

        ELISA法:由深圳晶美生物工程公司提供試劑盒,嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行操作。

        1.3 觀察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn)

        將研究組患者治療前后、對(duì)照組健康者血清因子水平及T淋巴細(xì)胞亞群水平的檢測(cè)結(jié)果作為觀察指標(biāo)。

        血清因子:IL-2(白細(xì)胞介素2)、IL-6(白細(xì)胞介素6)、IL-10(白細(xì)胞介素10)、IL-18(白細(xì)胞介素18)。

        T淋巴細(xì)胞亞群:CD3(分化簇3)、CD4(分化簇4)、CD8(分化抗原8)、CD4/CD8。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料用率表示,連續(xù)性校正χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用±s表示,t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        研究組治療前的血清因子水平及T淋巴細(xì)胞亞群水平與對(duì)照組有顯著差異(P<0.05),研究組治療后的血清因子水平及T淋巴細(xì)胞亞群水平與治療前差異明顯(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

        表1 血清因子及T淋巴細(xì)胞亞群水平對(duì)比

        3.討論

        慢性腎炎全稱為慢性腎小球腎炎,患者臨床以水腫、血尿、蛋白尿?yàn)橹饕憩F(xiàn),目前該疾病病因不明,但有研究指出[4,5],各種細(xì)菌、病毒或原蟲感染,并通過(guò)免疫或非免疫機(jī)制等途徑,可引起慢性腎炎[6]。

        本次研究以放免法、ELISA法檢測(cè)健康者及研究組患者治療前后的血清因子水平及T淋巴細(xì)胞亞群水平。結(jié)果顯示,慢性腎炎患者IL-2水平低于健康人群,這可能與患者體內(nèi)Th細(xì)胞水平降低,導(dǎo)致IL-2的分泌量降低;慢性腎炎患者IL-6、IL-10、IL-18的水平均高于健康人群,這可能與患者存在細(xì)胞免疫缺陷且血清含有循環(huán)免疫復(fù)合物有關(guān);患者CD3、CD4、CD4/CD8水平均低于正常人群,而CD8水平高于正常人群,這說(shuō)明慢性腎炎患者存在T細(xì)胞免疫功能紊亂的情況。且患者經(jīng)治療后血清因子和T淋巴細(xì)胞亞群水平雖有顯著改善,但與健康人群仍存在一定的差異,這說(shuō)明慢性腎炎的治療是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程。

        綜上所述,對(duì)慢性腎炎患者以放免法、ELISA法進(jìn)行血清因子及T淋巴細(xì)胞亞群的檢測(cè),可以判斷其健康狀況,判斷患者的康復(fù)及預(yù)后情況。

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