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        術(shù)前NLR水平與原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后肝衰竭的相關(guān)性

        2021-09-10 09:11:54朱翊趙萍李杰珍冉博
        肝臟 2021年8期
        關(guān)鍵詞:組術(shù)原發(fā)性肝癌

        朱翊 趙萍 李杰珍 冉博

        中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(neutrophil/lymphocyte ratio,NLR)主要受中性粒細(xì)胞(neutrophils,NE)、淋巴細(xì)胞(lymphocyte,LY)水平的影響,能夠顯著反映機(jī)體免疫功能[1]。研究表明,腫瘤組織可分泌白細(xì)胞介素-1及腫瘤壞死因子,致使體內(nèi)NE過表達(dá),而NE過表達(dá)又可改變腫瘤組織的生長(zhǎng)環(huán)境,使環(huán)境更利于腫瘤生長(zhǎng)[2]。且有諸多報(bào)道顯示,LY可間接或直接殺死腫瘤,是維持機(jī)體免疫功能的重要因子之一,能夠激活腫瘤免疫;同時(shí),LY低表達(dá)可為腫瘤浸潤(rùn)提供[3-4]。研究指出,NE、LY的絕對(duì)值能夠作為炎癥反應(yīng)的標(biāo)志物進(jìn)行研究,但NE、LY的絕對(duì)值具有不穩(wěn)定性,故臨床上多通過易檢測(cè)、可重復(fù)且價(jià)格低廉的NLR作為炎癥反應(yīng)檢測(cè)指標(biāo)[5]。且有相關(guān)研究表明,術(shù)前NLR表達(dá)情況可能是子宮內(nèi)膜癌患者術(shù)后發(fā)生病死的影響因素之一[6]。故推測(cè)術(shù)前NLR水平對(duì)原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭有影響,但相關(guān)研究較少。本研究主要觀察原發(fā)性肝癌肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭患者術(shù)前NLR表達(dá)情況,并分析NLR與原發(fā)性肝癌肝切除術(shù)后肝衰竭的關(guān)系。

        資料與方法

        一、一般資料

        回顧性分析,收集2017年3月至2019年11月期間新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成肝切除術(shù)治療與術(shù)后隨訪的274例原發(fā)性肝癌患者作為肝癌組,并收集同期醫(yī)院完成治療與隨訪并經(jīng)組織病理證實(shí)為肝臟良性腫瘤的67例患者作為對(duì)照組。肝癌組中男性146例,女性128例;年齡48~69歲,平均年齡(59.24±3.74)歲;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平400~501 IU/L,平均γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平(469.85±16.49)IU/L;堿性磷酸酶水平313~389 IU/L,平均堿性磷酸酶水平(367.13±9.52)IU/L;乳酸脫氫酶水平314~386 IU/L,平均乳酸脫氫酶水平(346.89±13.05)IU/L;α-L-巖藻糖甘酶水平65~90 IU/L,平均α-L-巖藻糖甘酶水平(71.35±5.12)IU/L;甲胎蛋白水平456~576 IU/L,平均甲胎蛋白水平(465.15±5.24)IU/L。對(duì)照組中男性39例,女性28例;年齡47~70歲,平均年齡(58.98±3.56)歲;γ-GT水平393~512 IU/L,平均γ-GT水平(468.97±16.52)IU/L;ALP水平312~388 IU/L,平均ALP水平(366.99±9.48)IU/L;LDH水平313~387 IU/L,平均LDH水平(345.96±13.24)U/L;AFU水平66~91 IU/L,平均AFU水平(72.03±5.06)IU/L;AFP水平454~575 IU/L,平均AFP水平(466.11±5.03)IU/L。統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比兩組一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可對(duì)比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①原發(fā)性肝癌患者經(jīng)組織病理確診;②肝臟良性腫瘤經(jīng)組織病理證實(shí)為良性;③預(yù)計(jì)生存時(shí)間>3個(gè)月;⑥臨床資料保存完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心功能、腎功能衰竭的患者;②合并其他惡性腫瘤的患者;③合并嚴(yán)重傳染性疾病或感染性疾病的患者;④合并免疫系統(tǒng)性疾病的患者。

        四、研究方法

        (一)NE、LY及NLR水平檢測(cè) 分別于患者入院第二天早晨,空腹抽取患者靜脈血4 mL,使用南京貝登醫(yī)療股份有限公司提供的型號(hào)為BC-5000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)患者的NE、LY水平,并計(jì)算NLR水平。

        (二)肝衰竭發(fā)生情況 記錄原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后肝衰竭發(fā)生情況,肝衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《肝衰竭診療指南》[7]。

        五、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        結(jié) 果

        一、肝癌組與對(duì)照組術(shù)前NE、LY及NLR水平比較

        肝癌組術(shù)前NE及NLR水平均高于對(duì)照組,LY水平低于地對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 肝癌組與對(duì)照組術(shù)前NE、LY及NLR水平比較(,×109/L)

        二、肝衰竭發(fā)生情況

        274例原發(fā)性肝癌患者中,肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的患者有32例,占比為11.68%(32/274);未發(fā)生肝衰竭的患者有242例,占比為88.32%(242/274)。

        三、發(fā)生肝衰竭組與未發(fā)生肝衰竭組術(shù)前NE、LY及NLR水平比較

        發(fā)生肝衰竭組術(shù)前NE、NLR水平均高于未發(fā)生肝衰竭組,LY水平低于未發(fā)生肝衰竭組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        四、術(shù)前NLR水平對(duì)原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的影響分析

        將原發(fā)性肝癌患者術(shù)前NLR水平作為協(xié)變量,肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭作為因變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),經(jīng)二元Logistic回歸分析結(jié)果顯示,術(shù)前NLR過表達(dá)是原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的影響因素(OR>1,P<0.05)。見表3。

        五、術(shù)前NLR水平預(yù)測(cè)原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的價(jià)值分析

        將原發(fā)性肝癌患者術(shù)前NLR水平作為檢驗(yàn)變量,肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭作為狀態(tài)變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),經(jīng)ROC曲線分析結(jié)果顯示,術(shù)前NLR水平預(yù)測(cè)原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的AUC為0.812,>0.80,預(yù)測(cè)價(jià)值較理想。見圖1。AUC的95%CI為0.703~0.921,標(biāo)準(zhǔn)誤0.055,P<0.001,最佳閾值2.034,特異度0.988,靈敏度0.875,約登指數(shù)0.863。

        討 論

        研究指出,原發(fā)性肝癌患者中有80%~90%的人合并不同程度的肝硬化,肝硬化可降低患者肝臟組織再生能力,進(jìn)而增加肝衰竭風(fēng)險(xiǎn)[8]。合并肝硬化的原發(fā)性肝癌患者在肝切除術(shù)后可出現(xiàn)肝衰竭,致使肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子低表達(dá),減少肝臟再生體積,增加原發(fā)性肝癌患者術(shù)后病死風(fēng)險(xiǎn)[9]。

        表2 發(fā)生肝衰竭組與未發(fā)生肝衰竭組術(shù)前NE、LY及NLR水平比較()

        表3 術(shù)前NLR水平對(duì)原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的影響分析

        圖1 術(shù)前NLR水平預(yù)測(cè)原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的ROC曲線圖

        研究表明,原發(fā)性肝癌的發(fā)生、發(fā)展與全身或局部炎癥反應(yīng)密切相關(guān),炎癥反應(yīng)的發(fā)生不僅可促使大量新血管生成,也可阻止細(xì)胞凋亡,損壞脫氧核糖核酸(deoxyriboNucleic acid,DNA),進(jìn)而促進(jìn)肝臟癌變程度進(jìn)一步發(fā)展[10]。NE經(jīng)酶的作用可分泌大量激素物質(zhì),這些激素物質(zhì)不僅能夠有效調(diào)節(jié)血管口徑,提高血管通透性,且可引發(fā)炎癥反應(yīng)及疼痛,進(jìn)而影響凝血功能[11]。研究指出,NE是炎癥反應(yīng)發(fā)生與發(fā)展的主要因子之一,NE可直接影響宿主細(xì)胞免疫功能,進(jìn)而降低宿主細(xì)胞抗癌能力;同時(shí),NE可釋放大量血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子,促使毛細(xì)血管增生,為腫瘤組織的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移提供有利條件[12]。LY作為體積最小的白細(xì)胞,是機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分,可主導(dǎo)淋巴系統(tǒng)內(nèi)的大部分免疫功能[13]。報(bào)道顯示,LY能夠顯著阻止腫瘤細(xì)胞發(fā)生增殖及遷移,繼而發(fā)揮抗腫瘤作用[14]。相關(guān)文獻(xiàn)指出,LY低表達(dá)能夠降低機(jī)體的抗癌能力,且LY與機(jī)體免疫反應(yīng)有關(guān),能夠直接殺滅腫瘤細(xì)胞[15]。NLR表達(dá)情況受NE與LY表達(dá)影響,研究指出,NLR可有效反映機(jī)體炎癥反應(yīng)發(fā)生程度,且效果分別優(yōu)于NE、LY單一指標(biāo)[16]。術(shù)前NLR過表達(dá)已被研究證實(shí)是腎癌患者不良預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可顯著提高腎癌患者病死風(fēng)險(xiǎn)[17]。此外,NLR水平是非小細(xì)胞肺癌獨(dú)立預(yù)后因素[18]。相關(guān)研究證實(shí),肝衰竭的發(fā)病基礎(chǔ)是大量肝臟細(xì)胞發(fā)生壞死,炎性細(xì)胞浸潤(rùn),進(jìn)而引發(fā)多種炎癥反應(yīng),促使肝臟發(fā)生缺血性損傷,引發(fā)肝功能障礙。故推測(cè)NLR也可能參與了原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的發(fā)病過程,可能對(duì)早期評(píng)估原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭有一定價(jià)值。

        本次研究結(jié)果顯示,肝癌組術(shù)前NE及NLR水平均高于對(duì)照組,LY水平低于地對(duì)照組,初步表明術(shù)前NLR異常表達(dá)可能參與了原發(fā)性肝癌的發(fā)生,該結(jié)果也可能提示了術(shù)前NLR對(duì)患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的預(yù)測(cè)價(jià)值。進(jìn)一步比較不同肝衰竭原發(fā)性肝癌患者術(shù)前NE、LY及NLR水平,結(jié)果顯示,發(fā)生肝衰竭組術(shù)前NE、NLR水平均高于未發(fā)生肝衰竭組,LY水平低于未發(fā)生肝衰竭組,進(jìn)一步表明術(shù)前NLR異常表達(dá)與原發(fā)性肝癌患者術(shù)后肝切除術(shù)后肝衰竭的發(fā)生有一定內(nèi)在聯(lián)系。做二元Logistic回歸分析結(jié)果顯示,術(shù)前NLR過表達(dá)是原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的影響因素;最后繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),術(shù)前NLR水平預(yù)測(cè)原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后發(fā)生肝衰竭的AUC為0.812,>0.80,預(yù)測(cè)價(jià)值較理想。上述結(jié)果均證實(shí),術(shù)前NLR表達(dá)與原發(fā)性肝癌患者肝切除術(shù)后肝衰竭有關(guān),可作為患者術(shù)后肝衰竭發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)指標(biāo)。但本研究仍存在較多不足之處,如本研究采取回顧性分析,回顧性分析在搜集患者臨床資料時(shí),具有諸多不可控制的因素,符合條件的樣本數(shù)量較少、典型案例較少、研究數(shù)據(jù)不具有代表性等。鑒于此,希望未來能夠開展多中心、大樣本的前瞻性研究,加以佐證本次研究數(shù)據(jù),以提高其可信度,旨在為未來臨床該類患者的治療提供科學(xué)依據(jù)。

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