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        離子色譜法測定碘化物的實驗室方法驗證

        2021-09-09 14:57:19王流通金松趙騰瑜
        食品安全導刊·中旬刊 2021年7期
        關(guān)鍵詞:色譜法檢出限回收率

        王流通 金松 趙騰瑜

        摘 要:為規(guī)范地下水檢測工作,更好地服務水資源管理,依據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測定 離子色譜法》(HJ 778—2015)對地下水的常規(guī)檢測方法。在本實驗室人員、設(shè)備、環(huán)境等條件下進行了實驗室方法驗證,方法檢出限、精密度、準確度、加標回收率等均符合標準方法要求和實驗室內(nèi)部控制,該標準方法在本實驗室可行。

        關(guān)鍵詞:地下水;碘化物;離子色譜法;方法驗證

        碘化物的含量過高會使人的甲狀腺、神經(jīng)等造成一定的危害,日積月累會使人患心血管疾病的概率增加,對腹中的胎兒及兒童的大腦發(fā)育也有很大影響,可能會使孩子的免疫力下降[1]?!兜叵滤|(zhì)量標準》(GB/T 14848—2017)[2]

        中將水中碘化物歸為毒理學指標。

        地下水是水資源的重要組成部分,是支撐維持自然生態(tài)環(huán)境可持續(xù)發(fā)展的重要要素。隨著國家地下水監(jiān)測工程的建設(shè)完成并投入生產(chǎn),對水環(huán)境檢測實驗室提出了具體的檢測能力要求[2]。為規(guī)范真實做好地下水檢測工作,更好地服務水資源開發(fā)利用、管理與保護,本實驗室依據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測定 離子色譜法》(HJ 778—2015)對地下水檢測指標碘化物進行了實驗室方法驗證[1]。

        1 驗證方法及驗證參數(shù)

        驗證方法:有證標準物質(zhì)、加標回收率

        驗證參數(shù):精密度、準確度。

        2 方法原理及測定過程

        本文對《水質(zhì) 碘化物的測定 離子色譜法》(HJ 778-2015)中離子色譜法測定地表水和地下水中碘化物進行方法驗證。

        2.1 原理

        樣品隨淋洗液進入陰離子分離柱,分離出碘離子(I-),用電導檢測器檢測。根據(jù)碘離子保留時間定性,外標法定量。

        2.2 測定過程及參數(shù)

        選取北京海岸鴻蒙標準物質(zhì)技術(shù)有限公司的碘化物標準物質(zhì)BW0881,批號1803標準值1 000 mg/L[4] 。配制標準系列測定檢出限和測定下限(濃度為:0 mg/L、0.010 mg/L、0.020 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L和1.000 mg/L);對自來水、地下水兩種不同類型的水樣分別測定回收率[5] 。

        選用北京海岸鴻蒙標準物質(zhì)技術(shù)有限公司標準樣品BW023011,標準值為(0.48土0.039)mg/L,測定準確度。

        3 儀器與設(shè)備

        3.1 離子色譜儀

        賽默飛ICS-2100包括Dionex lonPacTMAS19 4 mm×250 mm陰離子分析柱;Dionex lonPacTMAG19 4 mm×50 mm陰離子保護柱;AERS500抑制器;電導檢測器;AS-DV自動進樣器;Chromeleon7工作站。

        3.2 淋洗液

        KOH儀器自動稀釋。

        3.3 儀器的使用

        ①依次打開計算機主機和顯示器,點擊變色龍軟件圖標進入操作系統(tǒng);打開N2鋼瓶總閥,調(diào)節(jié)鋼瓶減壓閥的旋鈕,使壓力為0.2 Mpa左右,再調(diào)節(jié)色譜主機上的減壓表指針為5 psi左右。②打開離子色譜主機ICS-2100的電源,AS-DV電源。③雙擊屏幕右下角“服務器管理器”快捷圖標,出現(xiàn)對話界面后點擊“啟動儀器控制器”啟動,等顯示“本地儀器控制器運行空閑”(圖標變?yōu)榛疑硎痉掌鞴芾砥鞒绦蜻\行正常)可以關(guān)閉界面。④雙擊在桌面上的變色龍Chromeleon 7工作站圖標。⑤在左下方點擊“儀器”,則在右邊會自動顯示該儀器控制面板。⑥操作控制面板打開后,打開副泵頭廢液閥,點擊“灌注”,出現(xiàn)提示打開副泵頭廢液閥,點確定,約3 min后關(guān)閉泵,然后關(guān)閉副泵頭廢液閥。⑦設(shè)置流速為0.2 mL/min,開泵啟動儀器,并依次將流速設(shè)置為0.5 mL/min、0.8 mL/min、1.0 mL/min;每次間隔約20 s。⑧設(shè)置抑制器電流,并打開RFC面板上EGC開關(guān)及CR-TC開關(guān)。⑨設(shè)置柱溫箱溫度為30 ℃。點擊“監(jiān)視基線”查看基線,等基線穩(wěn)定后即可分析待測樣品。

        4 方法檢出限的確定

        4.1 線性方程及相關(guān)系數(shù)

        碘化物標準曲線:Y=0.671 5X-0.002 7,R=0.999 7,碘化物的標準曲線見表1。

        4.2 檢出限的測定

        ①標準偏差的計算:S=0.0007。②根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制訂技術(shù)導則》(HJ 168—2020)[3]對檢出限的規(guī)定:MDL=f(n-1,0.99)×S,當n=8時,t(n-1,0.99)查表可得為2.998,S=0.0007,所以檢出限為:MDL=0.002 mg/L。③按《環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制訂技術(shù)導則》(HJ 168—2020)規(guī)定,以測分析方法標準制訂技術(shù)導則:0.008 mg/L。綜上所述,本方法的檢出限為0.002 mg/L,測定下限為0.008 mg/L。

        5 精密度的驗證

        對配制濃度為低、中、高3個濃度0.010 mg/L、0.100 mg/L、1.000 mg/L的標準溶液進行測定。均值分別為0.011 mg/L、0.095 mg/L、0.995 mg/L,相對標準偏差分別為3.7%、0.8%、0.4%。見表2

        6 加標回收率的驗證

        分別對某地區(qū)的河水和井水進行分別采集6個樣品進行檢測,并加標測試,測得回收率為均值102%、92.8%。

        7 準確度驗證

        選用北京海岸鴻蒙標準物質(zhì)技術(shù)有限公司標準樣品

        BW 023011,移取10 mL到250 mL容量瓶中,純水稀釋定容后,標準值為(0.48±0.039)mg/L,結(jié)果為0.492 mg/L,0.496 mg/L,平均值0.494 mg/L,測量結(jié)果在標準值范圍內(nèi)。

        8 結(jié)論

        通過以上驗證方法及驗證參數(shù),在本實驗室確立的條件下,該方法的標準曲線線性關(guān)系良好,碘化物的線性范圍為0~1.00 mg/L。精密度相對標準偏差在0.4%~3.7%,重復性良好,水樣回收率在92.8%~102.0%。本方法結(jié)果能滿足實驗室水中碘化物的測定要求,各項指標均能達到規(guī)定的要求。

        參考文獻

        [1]中華人民共和國環(huán)境保護部.水質(zhì) 碘化物的測定 離子色譜法:HJ 778—2015[S].北京:中國環(huán)境科學出版社,2016.

        [2]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標準化管理委員會.地下水質(zhì)量標準:GB/T 14848—2017[S].北京:中國標準出版社,2017.

        [3]中國環(huán)境科學研究院.環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制訂技術(shù)導則:HJ 168—2020[S].北京:中國環(huán)境科學出版社,2021.

        [4]高瑞峰,高孟朝,凌睿,等.ICP-MS測定淀粉鋁含量的不確定度評定及改進方法[J].光譜學與光譜分析,2016,36(4):1211-1216.

        [5]薛忠,徐冰,劉倩,等.不確定度評估在中藥近紅外定量分析中的應用[J].光譜學與光譜分析,2014,34(10):2657-2661.

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