曾莉雅 招原春 鐘舒潔
摘 要:建立了使用頂空技術(shù)串聯(lián)氣相色譜儀ECD檢測(cè)器測(cè)定三氯蔗糖中1,1,2-三氯乙烷含量的方法。該方法可準(zhǔn)確測(cè)定三氯蔗糖中的1,1,2-三氯乙烷,線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)r=0.999 67,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤3.78%?;厥章试?9.4%~107.7%,檢出限為0.5 μg/kg。該方法前處理簡(jiǎn)單,檢測(cè)結(jié)果可靠準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便快速、靈敏度高、重復(fù)性好,可以滿足三氯蔗糖中1,1,2-三氯乙烷含量的準(zhǔn)確測(cè)定。
關(guān)鍵詞:頂空;氣相色譜;三氯蔗糖;1,1,2-三氯乙烷
三氯蔗糖又稱為蔗糖精,是一種新型高甜度非營(yíng)養(yǎng)型甜味劑。甜度大約是蔗糖的600倍,甜味純正,與蔗糖一樣無(wú)其他異味及苦味,不被人體吸收,產(chǎn)生的熱量為零,安全性高,無(wú)毒副作用,不會(huì)損壞牙齒,不產(chǎn)生熱能,代謝不用胰島素,適合糖尿病人,且性能穩(wěn)定[1-4]。三氯蔗糖相較于其他甜味劑擁有更多優(yōu)勢(shì),能夠在滿足人們口感需求的同時(shí),解決傳統(tǒng)甜味劑過(guò)量使用引發(fā)的高糖健康問(wèn)題。故從1997年國(guó)家批準(zhǔn)可將三氯蔗糖作為食品甜味劑發(fā)展至今,三氯蔗糖生產(chǎn)規(guī)模達(dá)到每年數(shù)萬(wàn)噸,在超500種食品中得到應(yīng)用。
三氯乙烷在工業(yè)上廣泛用作化工原料和有機(jī)溶劑,1,1,2-三氯乙烷是其中常見(jiàn)的1種異構(gòu)體[5],具有毒性和刺激性,主要影響人體中樞神經(jīng)系統(tǒng),還可致肝損傷[6],在1991年被世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)列為3類致癌物。
目前國(guó)內(nèi)生產(chǎn)三氯蔗糖會(huì)使用到各種有機(jī)試劑,1,1,2-三氯乙烷就是其中一種,目前測(cè)定三氯蔗糖溶劑殘留有胡慧廉[7]等報(bào)道了三氯蔗糖中甲醇和乙醇溶劑殘留的氣相色譜分析方法,劉敬蘭等[8]報(bào)道測(cè)定三氯蔗糖中的甲醇、乙酸乙酯及乙酸丁酯殘留的方法,還未見(jiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道三氯蔗糖中1,1,2-三氯乙烷的殘留分析法。本實(shí)驗(yàn)研究采用頂空氣相色譜法建立了測(cè)定三氯蔗糖中1,1,2-三氯乙烷殘留的方法。
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
儀器:Agilent7890B氣相色譜儀(ECD檢測(cè)器,安捷倫公司);Agilent G1888頂空進(jìn)樣器(安捷倫公司);分流/不分流進(jìn)樣口;電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司)。
試劑:1,1,2-三氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)品(純度>97%,德國(guó)默克);甲醇(色譜純,上海安譜)。
試樣:市場(chǎng)流通購(gòu)買(mǎi)。
1.2 方法
1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備溶液配制
稱取1,1,2-三氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)品100.0 mg,置于的100 mL容量瓶中,加入甲醇稀釋定容至刻度,配制成1.0 mg/mL 1,1,2-三氯乙烷儲(chǔ)備溶液。
1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中間溶液配制
吸取上述儲(chǔ)備溶液20 ?L置100 mL容量瓶中,配制成
0.2 ?g/mL 1,1,2-三氯乙烷中間溶液。
1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制配制
分別吸取上述中間溶液50 ?L、100 ?L、200 ?L、500 ?L和1 000 ?L至10 mL容量瓶中,用甲醇定容,搖勻再分別取5 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液至25 mL頂空進(jìn)樣瓶,此溶液相當(dāng)于1 ng/mL、2 ng/mL、4 ng/mL、10 ng/mL和20 ng/mL 1,1,2-三氯乙烷,立刻蓋緊瓶蓋,待測(cè)。空白:取5 mL甲醇至25 mL頂空進(jìn)樣瓶。
1.2.4 色譜條件及頂空進(jìn)樣條件
色譜柱:HP-5(30 m×0.25 mm×0.25 μm);進(jìn)樣口溫度:200 ℃;檢測(cè)器溫度:300 ℃;色譜柱流量1.2 mL/min;載氣:氮?dú)?進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣(10∶1);升溫程序:溫度60 ℃,保持6 min。
頂空參數(shù):進(jìn)樣量:1 mL(1 mL定量環(huán));樣品平衡時(shí)間:30 min;頂空平衡溫度:60 ℃;定量環(huán)溫度:70 ℃;傳輸線溫度:80 ℃;樣品瓶加壓時(shí)間:0.2 min;填充定量環(huán)時(shí)間:0.1 min;定量環(huán)平衡時(shí)間:0.1 min。
1.2.5 樣品處理
稱取1.00 g三氯蔗糖樣品于50 mL容量瓶中,加入甲醇溶解并定容,搖勻后,取5 mL樣品溶液至頂空瓶中,立刻蓋緊瓶蓋,禁止樣品接觸到頂空瓶蓋,置于頂空自動(dòng)進(jìn)樣器中,準(zhǔn)備氣相色譜分析。
1.2.6 數(shù)據(jù)處理
試樣中1,1,2-三氯乙烷的含量按式(1)計(jì)算:
(1)
式中,X-試樣中1,1,2-三氯乙烷的含量,單位μg/kg;C-由標(biāo)準(zhǔn)曲線算得的試樣溶液中1,1,2-三氯乙烷的濃度,單位為ng/mL;M-樣品質(zhì)量,單位為g;50-樣品定容體積。
2 結(jié)果與分析
2.1 方法的線性范圍及檢出限
對(duì)配制的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在儀器條件下分別進(jìn)樣檢測(cè),以1,1,2-三氯乙烷標(biāo)液濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)曲曲線。圖1可見(jiàn),經(jīng)過(guò)色譜分離目標(biāo)峰的出峰時(shí)間為3.138 min。以信噪比為3(S/N=3)計(jì)算檢出限,線性范圍、相關(guān)系數(shù)及檢出限見(jiàn)表1。結(jié)果表明,在1~20 ng/mL范圍的1,1,2-三氯乙烷峰面積與濃度有良好的線性關(guān)系r=0.999 67。
2.2 樣品圖譜分析
根據(jù)上述樣品處理方式,進(jìn)樣測(cè)試,由圖2可見(jiàn),三氯蔗糖樣品中的待測(cè)組分能完全分離,無(wú)干擾物。
2.3 加標(biāo)回收率和精密度實(shí)驗(yàn)
依次稱取空白樣品三氯蔗糖,分別加入高中低3個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。每個(gè)濃度加標(biāo)6份平行樣,檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表3。結(jié)果表明,1,1,2-三氯乙烷在三氯蔗糖中的加標(biāo)回收率89.4%~107.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤3.78%,該方法符合實(shí)驗(yàn)分析要求。
2.4 實(shí)際樣品測(cè)定
用本方法對(duì)市場(chǎng)上流通的10個(gè)三氯蔗糖樣品進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)大部分樣品均有檢出,最大檢出1,1,2-三氯乙烷含量為19.5μg/kg,具體結(jié)果見(jiàn)表3。
3 結(jié)論
本實(shí)驗(yàn)研究頂空氣相色譜法測(cè)定三氯蔗糖中1,1,2-三氯乙烷的含量,該方法對(duì)試樣甲醇溶解后在密封的頂空中加熱,抽取頂空瓶上層氣體進(jìn)樣。1,1,2-三氯乙烷在3.14 min
出峰且峰形對(duì)稱。在1~20 ng范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)r為0.999 67,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤3.78%。回收率在89.4%~107.7%。該方法操作方便、簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確率高,可以滿足三氯蔗糖中1,1,2-三氯乙烷的準(zhǔn)確測(cè)定。
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作者簡(jiǎn)介:招原春(1987—),男,廣東湛江人,本科,工程師。研究方向:食品質(zhì)量與安全。
鐘舒潔(1988—),女,廣東湛江人,本科,工程師。研究方向:食品質(zhì)量與安全。
通信作者:曾莉雅(1991—),女,廣東湛江人,大專,助理工程師。研究方向:食品質(zhì)量與安全。E-mail:284003666@qq.com。