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        《肝硬化門靜脈血栓管理專家共識》解讀

        2021-09-08 03:01:42王文娟
        中國臨床新醫(yī)學(xué) 2021年8期
        關(guān)鍵詞:門靜脈共識抗凝

        張 國,王文娟

        門靜脈血栓(portal vein thrombosis,PVT)是指門靜脈主干和(或)門靜脈左、右分支發(fā)生血栓,伴或不伴腸系膜靜脈和脾靜脈血栓形成,是肝硬化的常見并發(fā)癥之一。迄今為止,考慮到國內(nèi)外尚無專門針對肝硬化PVT管理的指南或共識,中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會肝膽疾病學(xué)組牽頭于2020年組織該領(lǐng)域的相關(guān)國內(nèi)專家,參考并分析國內(nèi)外大樣本量且有代表性的原創(chuàng)性研究和Meta分析結(jié)果,制定了《肝硬化門靜脈血栓管理專家共識》(下面簡稱《共識》)[1]。為使其能被醫(yī)師更好地理解并服務(wù)于臨床,本文就專家共識的主要推薦要點(diǎn)作一解讀。

        1 關(guān)于PVT的流行病學(xué)及預(yù)后

        肝硬化患者PVT發(fā)病隱匿,常在體檢或篩查肝癌過程中偶然被發(fā)現(xiàn),目前研究表明其患病率為5%~20%[2-3],年發(fā)病率達(dá)3%~17%[4-7],是肝硬化患者的常見并發(fā)癥。PVT與肝功能損害嚴(yán)重程度相關(guān),隨著肝臟儲備功能下降、肝功能惡化,其患病率及累計(jì)發(fā)病率明顯升高,影響肝硬化患者預(yù)后,并且《共識》認(rèn)為其可能主要影響肝功能較差的肝硬化患者的預(yù)后。因此,肝硬化患者應(yīng)注意篩查PVT,特別是肝功能差、Child-Pugh評分C級的患者。

        2 關(guān)于PVT的危險(xiǎn)因素

        肝硬化是由不同的肝損傷機(jī)制導(dǎo)致壞死性炎癥和纖維化的結(jié)果,組織學(xué)上表現(xiàn)為彌漫性結(jié)節(jié)再生及周圍致密纖維化間隔,隨后實(shí)質(zhì)消失和肝組織結(jié)構(gòu)塌陷,最終導(dǎo)致門脈高壓、終末期肝病。肝硬化PVT的形成機(jī)制,包括血流緩慢、局部血管損傷和血液高凝狀態(tài)[8],也是《共識》提出肝硬化PVT的三大危險(xiǎn)因素。首先,門靜脈血流速度降低增加肝硬化PVT發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而導(dǎo)致入肝的門靜脈血流速度降低的根本原因在于肝硬化組織學(xué)改變,如肝內(nèi)纖維組織增生、血管扭曲閉塞、肝竇破壞均為肝硬化常見的組織學(xué)表現(xiàn)。值得注意的是,常用的降門脈壓力藥物非選擇性β受體阻滯劑可降低門靜脈血流速率,顯著增加PVT發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。其次,脾切除術(shù)作為控制門靜脈高壓常見術(shù)式,亦是我國肝硬化PVT最常見的局部血管損傷因素,《共識》推薦對胃食管靜脈曲張(gastroesophageal varices,GEV)伴脾功能亢進(jìn)患者,如需行脾切除術(shù),應(yīng)特別慎重,充分評估病情及風(fēng)險(xiǎn),術(shù)后需預(yù)防PVT發(fā)生。第三,獲得性易栓癥可能是部分肝硬化患者發(fā)生PVT的潛在危險(xiǎn)因素,這也是在臨床中極容易被忽視的,臨床醫(yī)師需高度警惕肝硬化患者合并獲得性易栓癥。常見的獲得性因素包括骨髓增殖性腫瘤(真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化)、抗磷脂綜合征、妊娠、產(chǎn)后、口服避孕藥、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、高同型半胱氨酸血癥等。特別是對于脾大但血小板計(jì)數(shù)正常或升高的肝硬化患者,需警惕合并骨髓增殖性腫瘤的可能,建議積極排查。第四,肝硬化患者常存在腸源性高內(nèi)毒素可導(dǎo)致血液高凝狀態(tài)。《共識》認(rèn)為門靜脈、腹腔和腸道炎癥可能是肝硬化PVT的重要危險(xiǎn)因素;而自發(fā)性腹膜炎作為失代償期肝硬化患者常見并發(fā)癥,是肝硬化PVT發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[9]。臨床醫(yī)師需高度警惕肝硬化患者PVT危險(xiǎn)因素,特別是隱匿性的危險(xiǎn)因素,防治PVT的危險(xiǎn)因素、早期診斷與治療對于降低PVT的發(fā)生率及改善肝硬化患者的預(yù)后具有重大意義。

        3 關(guān)于PVT的影像學(xué)檢查選擇

        影像學(xué)檢查作為診斷和評估PVT的分期、嚴(yán)重程度、海綿樣變性側(cè)支血管的重要手段,同時(shí)與評估肝硬化患者的預(yù)后和治療方法選擇密切相關(guān),目前臨床上主要的影像學(xué)檢查手段包括多普勒超聲、增強(qiáng)CT、MRI和血管造影。多普勒超聲操作簡單、便捷、經(jīng)濟(jì),《共識》推薦可作為肝硬化患者PVT臨床篩查和評估的首選方法,但易受到操作者診斷水平以及腹水和氣體的影響。相比而言,CT和MRI檢查具有準(zhǔn)確性和敏感性高的優(yōu)點(diǎn),尤其是門靜脈血管重建在確診PVT、明確血栓的范圍及腸系膜靜脈血栓和脾靜脈血栓方面明顯優(yōu)于多普勒超聲,被推薦作為PVT確診的重要手段。此外,CT檢查還具有評判腸缺血和腸壞死的獨(dú)特優(yōu)勢。而門靜脈直接或間接血管造影檢查為有創(chuàng)性,推薦主要用于血管介入治療前的評估。而在對附壁或部分性PVT的診斷方面,血管造影檢查未必優(yōu)于增強(qiáng)CT檢查。因此,臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者病情合理和綜合應(yīng)用輔助檢查確診。

        4 關(guān)于肝硬化PVT的診斷和病情評估

        4.1PVT的診斷與鑒別診斷 《共識》推薦根據(jù)慢性肝病病史和典型的影像學(xué)表現(xiàn),可診斷肝硬化PVT。其診斷分兩部分,一方面是肝硬化的診斷,基于實(shí)驗(yàn)室檢查、肝臟影像學(xué)及臨床癥狀門靜脈高壓的癥狀(如脾大、腹水、食管靜脈曲張等表現(xiàn))或肝臟病理活檢;另一方面是PVT診斷,主要依據(jù)典型的影像學(xué)表現(xiàn),而首選影像學(xué)檢查方法為多普勒超聲,增強(qiáng)CT和MRI檢查在確診肝硬化PVT更具準(zhǔn)確性,同時(shí)可確定血栓范圍。肝硬化PVT與非肝硬化PVT、門靜脈癌栓具有相似臨床表現(xiàn),因此需加以鑒別,《共識》推薦結(jié)合生物化學(xué)指標(biāo)、血清甲胎蛋白水平、影像學(xué)特征和病理結(jié)果等加以鑒別。

        4.2PVT病情評估

        4.2.1 PVT的分期 確定PVT分期對制定后續(xù)抗血栓治療策略至關(guān)重要。既往有學(xué)者定義急性PVT為急性腹痛的起病時(shí)間在6個(gè)月,但肝硬化PVT發(fā)病隱匿,早期的臨床表現(xiàn)無明顯特異性,多是在評估肝硬化嚴(yán)重程度或肝癌篩查的常規(guī)影像學(xué)檢查時(shí)偶然被發(fā)現(xiàn),血栓形成明確時(shí)間難以確定。因此,通過血栓形成的時(shí)間確定PVT的分期難以在臨床上推廣應(yīng)用?!豆沧R》推薦根據(jù)是否存在PVT相關(guān)的臨床癥狀進(jìn)行分期,敏銳地捕捉PVT的臨床癥狀以確定PVT分期。急性癥狀性PVT合并急性腹痛、惡心、嘔吐等PVT相關(guān)癥狀;而非急性癥狀性PVT無相關(guān)癥狀。因此,《共識》推薦肝硬化PVT的分期主要包括急性癥狀性和非急性癥狀性,對于肝硬化患者發(fā)生腹痛持續(xù)24 h以上,無論是否合并發(fā)熱或腸梗阻,均應(yīng)高度警惕急性癥狀性PVT發(fā)生,并進(jìn)行影像學(xué)檢查確診。

        4.2.2 PVT的嚴(yán)重程度 雖然Yerdel分級是當(dāng)前最常用的PVT分級系統(tǒng),Baveno Ⅵ共識提出PVT評估系統(tǒng)[10],但并非專注于評估肝硬化PVT患者,因而其應(yīng)用尚局限。隨著研究的進(jìn)一步深入,根據(jù)血栓占據(jù)門靜脈管腔的比例及血栓機(jī)化,《共識》推薦PVT嚴(yán)重程度分為附壁、部分性、阻塞性和條索化。這種分類方法有助于治療選擇和預(yù)后評判。

        4.2.3 PVT的轉(zhuǎn)歸 規(guī)范關(guān)于肝硬化PVT轉(zhuǎn)歸研究觀察終點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化,根據(jù)肝硬化PVT發(fā)生及其程度的變化,《共識》推薦肝硬化PVT的六大轉(zhuǎn)歸主要包括新發(fā)、部分再通、完全再通、進(jìn)展、穩(wěn)定和復(fù)發(fā)。肝硬化PVT過程中可能經(jīng)過上述的一種或多種血栓狀態(tài)后,最終形成臨床轉(zhuǎn)歸。早期識別PVT危險(xiǎn)因素,早期預(yù)防,及時(shí)診斷、評估與治療對于改善PVT轉(zhuǎn)歸很重要。因此,臨床需動態(tài)監(jiān)測肝硬化PVT影像學(xué)變化以評判其發(fā)生和發(fā)展,以便及時(shí)調(diào)整治療方案,改善其預(yù)后。

        5 關(guān)于PVT的治療流程

        肝硬化PVT是否需要治療、啟動治療時(shí)機(jī)及治療方式需全面評估,取決于PVT的分期、嚴(yán)重程度、范圍、臨床表現(xiàn)、門靜脈高壓并發(fā)癥、出血風(fēng)險(xiǎn)以及隨訪期間血栓動態(tài)變化轉(zhuǎn)歸等[11]。針對肝硬化PVT,最為關(guān)鍵的是根據(jù)臨床癥狀確定PVT分期,即急性癥狀性PVT或非急性癥狀性PVT,其處理流程見圖1。(1)對于急性癥狀性PVT,抗凝治療越早,門靜脈再通率則越高?!豆沧R》推薦評估出血風(fēng)險(xiǎn)后應(yīng)盡早啟用抗凝藥物治療,若經(jīng)抗凝治療無效且出現(xiàn)腸缺血、腸壞死表現(xiàn),推薦積極請外科醫(yī)師會診評估手術(shù)指征與必要性。值得注意的是,急性期PVT患者,如果合并感染考慮血栓性靜脈炎,《共識》推薦抗凝劑及抗感染治療聯(lián)合進(jìn)行。(2)對于非急性癥狀性PVT,患者可能長期存在PVT,進(jìn)一步促使門靜脈壓力升高而出現(xiàn)一系列門靜脈高壓癥狀,故應(yīng)首先確定是否存在門靜脈高壓癥狀。其次,需評估PVT阻塞程度及合并腸系膜靜脈血栓情況,若PVT阻塞程度≥50%或伴腸系膜靜脈血栓的無門靜脈高壓癥狀的患者,《共識》推薦啟用抗凝藥物治療。合并門靜脈高壓的PVT患者,并且經(jīng)內(nèi)鏡和藥物治療后GEV仍反復(fù)出血的肝硬化PVT患者,《共識》推薦行經(jīng)頸內(nèi)靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)。不管是急性期或非急性期PVT患者,若需進(jìn)行抗凝治療,必須全面評估其出血風(fēng)險(xiǎn)。特別是針對GEV破裂出血或高出血風(fēng)險(xiǎn)GEV的肝硬化PVT患者,《共識》強(qiáng)調(diào)應(yīng)在控制GEV后再酌情啟用抗凝藥物治療,GEV的一級、二級預(yù)防參照《肝硬化門靜脈高壓癥食管、胃底靜脈曲張破裂出血診治專家共識(2019版)》[12]進(jìn)行管理。

        圖1 肝硬化門靜脈血栓治療流程圖

        6 關(guān)于PVT的治療方法

        肝硬化PVT的治療方法主要包括抗凝治療、溶栓治療和TIPS。雖然有研究表明PVT再通率在很大程度上取決于從診斷到啟動治療的時(shí)間間隔,早期開始治療時(shí)間與再通率密切相關(guān)[13-14],但啟動治療的最佳時(shí)機(jī)尚不明確。

        6.1關(guān)于PVT抗凝治療 肝硬化患者,特別是肝硬化晚期階段,往往存在門靜脈高壓,GEV或出血、凝血功能障礙、脾功能亢進(jìn)所致的血小板低下、皮下及鼻出血等出血風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致這一類特殊人群其本身就存在高出血風(fēng)險(xiǎn)。對于肝硬化PVT患者,涉及血栓與抗凝出血的雙重矛盾,抗凝治療選擇、是否需要抗凝治療及抗凝藥物選擇均需謹(jǐn)慎評估風(fēng)險(xiǎn)和獲益,應(yīng)強(qiáng)調(diào)個(gè)體化抗凝治療。

        6.1.1 關(guān)于PVT抗凝的適應(yīng)證及禁忌證 急性癥狀性PVT、等待肝移植、合并腸系膜靜脈血栓是目前《共識》推薦抗凝治療主要適應(yīng)證,而近期出血史、嚴(yán)重的GEV、嚴(yán)重的血小板減少癥則是主要禁忌證。肝硬化PVT患者常常合并高出血風(fēng)險(xiǎn)GEV、脾功能亢進(jìn)及凝血功能障礙,因此其抗凝治療的風(fēng)險(xiǎn)主要來源于高危GEV和嚴(yán)重血小板低下?!豆沧R》推薦抗凝治療前,應(yīng)進(jìn)行內(nèi)鏡和血液學(xué)檢查,充分評估出血風(fēng)險(xiǎn),抗凝治療需在預(yù)防上消化道出血措施實(shí)施后啟動,《共識》特別強(qiáng)調(diào)針對GEV高出血風(fēng)險(xiǎn)患者,推薦進(jìn)行一級、二級預(yù)防后再啟動抗凝治療。而關(guān)于界定嚴(yán)重的血小板減少的閾值仍存在爭議,國外學(xué)者認(rèn)為血小板計(jì)數(shù)<50×109/L會增加出血風(fēng)險(xiǎn)[15];國內(nèi)的學(xué)者對此并不十分認(rèn)可,嚴(yán)重血小板減少的定義目前國內(nèi)外仍無一致的意見,仍需要更多研究進(jìn)一步探討。進(jìn)展期肝硬化患者,特別Child-Pugh評分C級患者,需謹(jǐn)慎考慮抗凝治療[15]。

        6.1.2 關(guān)于抗凝藥物類型的選擇 抗凝藥物主要包括維生素K拮抗劑、肝素類和新型直接口服抗凝藥物三大類。代償期肝硬化伴PVT患者選擇低分子肝素和直接口服抗凝藥物相對安全、有效,因而被《共識》推薦。新型直接口服抗凝藥物的安全性和有效性可能優(yōu)于傳統(tǒng)抗凝藥物,主要包括直接Ⅹa因子抑制劑(如利伐沙班、阿哌沙班)和直接Ⅱa因子抑制劑(如達(dá)比加群)[16-17],并且使用方便,具有無需監(jiān)測國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(international normalized ratio,INR)和部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)的優(yōu)勢。其中利伐沙班主要通過肝臟代謝,可應(yīng)用于輕、中度腎功能不全及Child-Pugh評分A級患者,但需慎用于Child-Pugh評分B或C級患者。但是《共識》仍然強(qiáng)調(diào)直接口服抗凝藥物對于Child-Pugh評分C級肝硬化患者的安全性和療效需進(jìn)一步評估。應(yīng)用低分子肝素抗凝過程中亦無需動態(tài)監(jiān)測血小板計(jì)數(shù),但需慎用于腎功能不全患者,而長期皮下注射可能降低患者依從性,因而若患者依從性差,可選用低分子肝素-口服抗凝藥物序貫治療方案。而維生素K拮抗劑代表藥物是華法林,其會受食物、藥物等因素的干擾,不僅需密切監(jiān)測INR,更為關(guān)鍵的是其在肝硬化患者中監(jiān)控使用計(jì)量及達(dá)標(biāo)程度尚不確定,《共識》不推薦應(yīng)用口服華法林抗凝治療。在抗凝治療療程方面,Baveno Ⅵ共識和歐洲肝病學(xué)會臨床實(shí)踐指南均推薦抗凝治療療程為6個(gè)月以上,抗凝治療持續(xù)門靜脈完全再通后的數(shù)月或直至接受肝移植手術(shù)?!豆沧R》推薦對于腸系膜靜脈血栓或既往有腸缺血或腸壞死、等待肝移植、存在遺傳性血栓形成傾向的患者,可考慮長期抗凝治療??鼓委熯^程中需密切監(jiān)測患者出血風(fēng)險(xiǎn),高度警惕出血事件,一旦發(fā)生,需明確抗凝藥物的類型、劑量和末次使用時(shí)間,評估出血嚴(yán)重程度,《共識》推薦根據(jù)出血嚴(yán)重程度延緩使用或停用抗凝藥物;及早行內(nèi)鏡檢查和治療,明確出血部位和原因,按相應(yīng)指南進(jìn)行處理;發(fā)生致命性大出血時(shí),及時(shí)使用拮抗劑,并進(jìn)行紅細(xì)胞、新鮮冰凍血漿、血小板輸注等替代治療。

        6.2關(guān)于溶栓治療 肝硬化患者作為高出血風(fēng)險(xiǎn)人群,循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明溶栓治療肝硬化PVT的療效和安全性缺乏相關(guān)證據(jù)支持,目前尚無肝硬化PVT溶栓的推薦方案,溶栓治療并非作為肝硬化PVT患者一線治療方案。對于確需溶栓治療的患者必須首先排除禁忌證,充分評估患者的意愿和整體情況,最后再考慮適應(yīng)證。急性癥狀性PVT患者,伴有血漿D-二聚體水平升高,且門靜脈高壓癥狀輕,無門靜脈海綿樣變性,被認(rèn)定為溶栓治療的最佳適應(yīng)證。條索化PVT或廣泛門靜脈海綿樣變性不推薦溶栓治療。溶栓治療后是否序貫口服抗凝藥物及其療程,仍然需要根據(jù)門靜脈再通情況和患者整體情況判斷。

        6.3關(guān)于TIPS TIPS主要的適應(yīng)證包括抗凝治療效果欠佳或存在抗凝治療禁忌證、合并GEV出血但常規(guī)內(nèi)科止血療效欠佳、急性癥狀性PVT合并GEV出血。對于高危GEV但未出血的PVT患者,及早行TIPS是否能改善患者的預(yù)后仍需進(jìn)一步研究。

        7 結(jié)語

        總之,《共識》只是幫助臨床醫(yī)師在肝硬化PVT的診療和預(yù)防工作中做出合理決策的行業(yè)規(guī)范,并不是“金科玉律”,在臨床應(yīng)用中千萬不能生搬硬套,而要充分評估患者病情,根據(jù)患者的臨床情況,以《共識》為參考,制訂全面合理的個(gè)體化診療方案,改善肝硬化PVT患者預(yù)后。

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