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        吉西他濱固定劑量率輸注聯(lián)合替吉奧一線治療晚期胰腺癌的臨床療效及預(yù)后影響因素分析

        2021-09-04 06:21:24于文昊王志鑫孔繁玉謝智任利
        癌癥進(jìn)展 2021年10期
        關(guān)鍵詞:吉西吉奧胰腺癌

        于文昊,王志鑫,孔繁玉,謝智,任利

        青海大學(xué)附屬醫(yī)院肝膽胰外科,西寧 810001

        胰腺癌是較常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,全球范圍內(nèi),胰腺癌的發(fā)病率和病死率均逐年增加。胰腺癌起病隱匿,早期診斷困難,手術(shù)切除率較低?;熓侵委熗砥谝认侔┑闹匾椒ǎ魉麨I是最有效的化療藥物之一。目前,臨床治療方案包括吉西他濱單獨(dú)或聯(lián)合療法。根據(jù)患者的一般情況,積極的藥物治療對延長晚期胰腺癌患者的生存時(shí)間、改善預(yù)后和提高生活質(zhì)量均有重要意義。吉西他濱+替吉奧方案一線治療晚期胰腺癌的療效已得到證實(shí)。也有臨床研究發(fā)現(xiàn),吉西他濱以10 mg/(m·min)的固定劑量率輸注就可以改善患者的臨床結(jié)局,因此,通過改變吉西他濱的用藥方法可能會(huì)提高患者的臨床療效。本研究探討吉西他濱固定劑量率輸注聯(lián)合替吉奧(FGS)方案一線治療晚期胰腺癌患者的臨床療效,以及對患者生存情況的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017 年10 月至2019 年12 月青海大學(xué)附屬醫(yī)院收治的晚期胰腺癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18 歲,依從性良好,隨訪資料完整;②病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果證實(shí)為轉(zhuǎn)移性或局部晚期胰腺癌,TNM 分期為ⅢB~Ⅳ期,無法手術(shù)切除;③均具有可測量的病灶,即至少具有能在一條徑線上準(zhǔn)確測量的病灶(記為最大徑),行螺旋CT 檢查時(shí),可測量病灶的最大徑應(yīng)≥10 mm;④美國東部腫瘤協(xié) 作 組(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)體力狀況(performance status,PS)評(píng)分為0~1 分。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他系統(tǒng)惡性腫瘤、自身免疫性疾病、甲狀腺疾病等其他疾?。虎谟兴幬镞^敏史;③既往輔助化療結(jié)束后至復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移不足6 個(gè)月(輔助化療中允許使用過吉西他濱);④合并完全或不完全消化道梗阻、消化道穿孔、吞咽困難導(dǎo)致口服藥物困難;⑤合并嚴(yán)重的活動(dòng)性出血或感染。依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入80例晚期胰腺癌患者,依據(jù)治療方法不同分為觀察組和常規(guī)組,每組40 例。常規(guī)組患者接受吉西他濱單藥治療,觀察組患者給予FGS 方案一線治療。觀察組中男26 例,女14 例;平均年齡為(57.63±7.28)歲,≤55 歲17 例,>55 歲23 例;平均病程為(6.37±2.73)個(gè)月;腫瘤部位:胰頭20例,體尾部20 例;TNM 分期:ⅢB 期13 例,Ⅳ期27 例;轉(zhuǎn)移情況:肝轉(zhuǎn)移18例,骨轉(zhuǎn)移13例,肺轉(zhuǎn)移14例;化療周期:≤2 個(gè)11 例,>2 個(gè)29 例;合并癥:糖尿病23 例,梗阻性黃疸29 例;基線卡氏功能狀態(tài)(Karnofsky performance status,KPS)評(píng)分:≤70 分14 例,>70 分26 例;吸煙11 例,不吸煙29 例。常規(guī)組中男28例,女12 例;平均年齡為(57.54±7.96)歲,≤55 歲14例,>55歲26例;平均病程為(6.45±2.82)個(gè)月;腫瘤部位:胰頭15例,體尾部25例;TNM分期:ⅢB期18 例,Ⅳ期22 例;轉(zhuǎn)移情況:肝轉(zhuǎn)移14 例,骨轉(zhuǎn)移6例,肺轉(zhuǎn)移21例;化療周期:≤2個(gè)7例,>2個(gè)33例;合并癥:糖尿病17 例,梗阻性黃疸21 例;基線KPS評(píng)分:≤70 分8 例,>70 分32 例;吸煙15 例,不吸煙25 例。兩組患者性別、年齡和病程等臨床特征比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        P

        >0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        兩組患者均給予昂丹司瓊常規(guī)止吐治療,化療前15 分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8 mg,以后每8~12 小時(shí)口服昂丹司瓊片8 mg,連用5 天。常規(guī)組患者在此基礎(chǔ)上給予吉西他濱單藥治療:第l、8、15 天,吉西他濱1200 mg/m靜脈滴注,固定劑量輸注速率10 mg/(m·min),28 天為1 個(gè)治療周期,治療2 個(gè)周期后進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。

        觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予FGS 方案一線治療:第1 天,吉西他濱1200 mg/m靜脈滴注2 h,固定劑量輸注速率10 mg/(m·min);第1~10 天,替吉奧口服,每天2 次,28 天為1 個(gè)治療周期,直至疾病進(jìn)展(progressive disease,PD)、出現(xiàn)無法忍受的不良反應(yīng)或患者主動(dòng)要求停止治療。替吉奧劑量依據(jù)體表面積計(jì)算,體表面積<1.25 m,則每次為40 mg;體表面積為1.25~1.50 m,則每次為50 mg;體表面積>1.50 m,則每次60 mg。

        1.3 隨訪

        采用電話隨訪的方式對所有患者進(jìn)行隨訪,以總生存期(overall survival,OS)為隨訪終點(diǎn),隨訪截止時(shí)間為2020 年12 月。OS 指從確診至隨訪截止時(shí)間或由于各種原因?qū)е禄颊咚劳龅臅r(shí)間。

        1.4 觀察指標(biāo)和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        ①依據(jù)WHO 實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估兩組患者的臨床療效:完全緩解(complete response,CR),所有腫瘤病灶消失,并維持4 周以上;部分緩解(partial response,PR),腫瘤最大直徑與其垂直徑乘積縮小50%以上,未出現(xiàn)新病灶,并維持4 周以上;病情穩(wěn)定(stable disease,SD),腫瘤最大直徑與其垂直徑乘積縮小≤50%或增大≤25%,無新病灶出現(xiàn),并維持4 周以上;PD,腫瘤最大直徑與其垂直徑乘積增加>25%或出現(xiàn)新病灶。②采用KPS評(píng)分評(píng)估兩組患者體能狀態(tài),體力正常、無癥狀和體征為100 分,患者死亡為0 分,10 分為一級(jí),共分為11 級(jí),評(píng)分越低表明體能狀態(tài)越差。③采用生命質(zhì)量(quality of life,QOL)量表評(píng)估兩組患者的生活質(zhì)量,包括食欲、精神、睡眠、疲乏、疼痛、家庭理解與配合、同事理解與配合、自身對癌癥的認(rèn)識(shí)、對治療的態(tài)度、日常生活、治療的不良反應(yīng)、面部表情共12 個(gè)條目。④比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括頭暈惡心、膽紅素升高、皮疹等。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效的比較

        觀察組患者的臨床療效明顯優(yōu)于常規(guī)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        Z

        =-3.348,

        P

        <0.01)。(表1)

        表1 兩組患者的臨床療效[n(%)]

        2.2 體能狀態(tài)的比較

        治療前,觀察組患者的KPS 評(píng)分為(69.97±11.46)分,與常規(guī)組患者的(70.08±12.35)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        P

        >0.05)。治療后,觀察組和常規(guī)組患者的KPS 評(píng)分分別為(83.05±13.19)分、(77.21±11.26)分,均高于本組治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        t

        =47.818、41.371,

        P

        <0.05);治療后,觀察組患者的KPS 評(píng)分高于常規(guī)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        t

        =2.129,

        P

        =0.018)。

        2.3 生活質(zhì)量的比較

        治療前,觀察組患者的QOL 評(píng)分為(33.62±8.46)分,與常規(guī)組患者的(33.98±8.25)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        P

        >0.05)。治療后,觀察組和常規(guī)組患者的QOL 評(píng)分分別為(52.92±9.04)分、(47.93±8.99)分,均高于本組治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        t

        =210.455、118.372,

        P

        <0.05);治療后,觀察組患者的QOL 評(píng)分明顯高于常規(guī)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        t

        =2.476,

        P

        =0.007)。

        2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

        觀察組出現(xiàn)頭暈惡心10 例、膽紅素升高2 例、皮疹3 例;常規(guī)組出現(xiàn)頭暈惡心7 例、膽紅素升高5例、皮疹2 例;觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率為37.5%(15/40),與常規(guī)組患者的35.0%(14/40)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        P

        >0.05)。

        2.5 生存情況的比較

        觀察組OS 為(276.79±13.98)天,與常規(guī)組患者的(273.54±13.76)天比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        t

        =1.191,

        P

        =0.118)。

        2.6 晚期胰腺癌患者OS 影響因素的單因素分析

        不同年齡、性別、吸煙情況、合并癥情況、腫瘤部位、化療周期和化療方案晚期胰腺癌患者中位OS 比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        P

        >0.05);不同TNM 分期、轉(zhuǎn)移情況和基線KPS 評(píng)分晚期胰腺癌患者中位OS 比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        P

        <0.05)。(表2)

        表2 晚期胰腺癌患者OS 影響因素的單因素分析(n=80)

        2.7 晚期胰腺癌患者OS 影響因素的多因素分析

        將單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的TNM 分期、轉(zhuǎn)移情況、基線KPS 評(píng)分,以及本研究兩種不同的化療方案作為自變量,晚期胰腺癌患者的OS作為因變量納入Cox 風(fēng)險(xiǎn)比例回歸模型分析,結(jié)果顯示,TNM 分期為Ⅳ期、KPS 評(píng)分≤70 分、合并肝轉(zhuǎn)移和骨轉(zhuǎn)移均是晚期胰腺癌患者OS 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(

        P

        <0.05),采用FGS 方案化療是晚期胰腺癌患者OS的獨(dú)立保護(hù)因素(

        P

        <0.05)。(表3)

        表3 晚期胰腺癌患者OS 影響因素的Cox 風(fēng)險(xiǎn)比例回歸模型分析

        3 討論

        吉西他濱單藥靜脈滴注30 min 是晚期胰腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案,但療效不佳,以10 mg/(m·min)的固定劑量滴注時(shí),代謝酶可達(dá)到飽和狀態(tài),限制了三磷酸鹽的累積,影響藥效。Ⅱ期臨床試驗(yàn)表明,吉西他濱固定劑量率輸注治療晚期胰腺癌優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)30 分鐘靜脈輸注,提高了患者的生存率。替吉奧是氟尿嘧啶衍生物的口服抗腫瘤藥,是一種新型口服化療藥物,已廣泛應(yīng)用于臨床。替吉奧對控制腫瘤轉(zhuǎn)移有一定的作用,口服后可直接在胃腸道中形成高濃度的藥物分布,降低5-氟尿嘧啶的毒性。因此,在輸注固定劑量吉西他濱的基礎(chǔ)上結(jié)合替吉奧口服,可改善晚期胰腺癌患者的治療效果,本研究探討FGS 方案在晚期胰腺癌一線治療中的臨床意義。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的臨床療效明顯優(yōu)于常規(guī)組患者,表明吉西他濱固定劑量率輸注結(jié)合口服替吉奧方案在晚期胰腺癌患者的一線治療中效果明顯。這可能是因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)速率輸注時(shí)單核細(xì)胞中吉西他濱三磷酸的積累已飽和,而以10 mg/(m·min)的固定劑量速率輸注可使吉西他濱三磷酸在單核細(xì)胞中的積累達(dá)到最大化。同時(shí),替吉奧與吉西他濱可發(fā)揮協(xié)同作用,提高化療療效。本研究結(jié)果也證實(shí),F(xiàn)GS 方案一線治療晚期胰腺癌患者的效果明顯,可明顯提高患者的生活質(zhì)量。

        本研究Cox 風(fēng)險(xiǎn)比例回歸模型分析結(jié)果顯示,TNM 分期為Ⅳ期、KPS 評(píng)分≤70 分、合并肝轉(zhuǎn)移和骨轉(zhuǎn)移均是晚期胰腺癌患者OS 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(

        P

        <0.05),采用FGS 方案化療是晚期胰腺癌患者OS 的獨(dú)立保護(hù)因素(

        P

        <0.05)。目前,KPS 評(píng)分已廣泛用于評(píng)估惡性腫瘤患者的生活質(zhì)量,但其只能客觀反映患者的臨床癥狀和身體狀況,臨床應(yīng)用很簡單。因此,KPS 評(píng)分低的患者應(yīng)積極治療。肝臟是胰腺癌最常見的轉(zhuǎn)移部位,乙型病毒肝炎感染患者可能促進(jìn)胰腺癌肝轉(zhuǎn)移的進(jìn)展,胰腺癌患者一旦發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,無論采取何種治療方法,患者的生存時(shí)間均較短,這可能與腫瘤的生物學(xué)特性有關(guān)。

        目前,探討FGS 方案一線治療晚期胰腺癌患者療效的研究較少,本研究結(jié)果為晚期胰腺癌患者的一線治療提供了更多選擇。但本研究也存在一定的局限,沒有探討各種血液學(xué)指標(biāo)與患者臨床特征間的關(guān)系,且納入的樣本量較少,尚需進(jìn)一步的深入研究。

        綜上所述,F(xiàn)GS 方案一線治療晚期胰腺癌的效果明顯,可明顯提高生活質(zhì)量。KPS 評(píng)分及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況是影響晚期胰腺癌患者OS 的重要因素,臨床應(yīng)密切觀察。

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