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        PPR/ Ca-Pim共混體系結(jié)晶性能研究

        2021-09-03 03:58:20張彤輝
        化工技術(shù)與開發(fā) 2021年8期
        關(guān)鍵詞:晶型熔融結(jié)晶

        張彤輝,趙 瑩,王 齊,胡 琳,張 宇

        (1.國家能源集團(tuán)寧夏煤業(yè)有限責(zé)任公司,寧夏 銀川 750411;2.中國科學(xué)院化學(xué)研究所,北京 100190)

        無規(guī)共聚聚丙烯PPR的分子結(jié)構(gòu)、共聚單體含量及結(jié)晶性能等諸多因素,最終影響了共聚物的力學(xué)性能。其中PPR的結(jié)晶性能會影響力學(xué)性能,主要原因是共聚單體分子無規(guī)則地插在丙烯分子中間,破壞了PP的連續(xù)鏈結(jié)構(gòu),阻礙了聚合物分子的結(jié)晶排列,從而降低了它的結(jié)晶度[1]。商品聚丙烯(PP)的結(jié)晶晶型主要是α晶,強(qiáng)度高,但沖擊性能較差;β晶型的聚丙烯除了能保持部分α晶型聚丙烯良好的基礎(chǔ)性能外,還具有良好的韌性,因此β晶型PPR能很好地解決PPR在低溫沖擊下韌性差等問題[2-3]。向PPR中加入一定量的β成核劑,增強(qiáng) PP的β成核作用,提高β晶含量,是一種快速有效地改善PPR綜合性能的方法,被廣泛應(yīng)用在PPR的改性研究中[4-5]。

        庚二酸鈣(Ca-Pim)與PPR按一定比例混合后組成的β-成核劑,可誘導(dǎo)PPR生成大量β晶,能夠顯著提升PPR的綜合性能[6]。本文將庚二酸鈣(Ca-Pim)與PPR進(jìn)行熔融共混,系統(tǒng)研究了Ca-Pim含量、降溫速率和結(jié)晶結(jié)構(gòu)等因素對PPR/ Ca-Pim共混體系結(jié)晶性能的影響,尤其是Ca-Pim對PPR中β晶含量的影響。研究結(jié)果可為提升PPR的綜合性能提供參考,同時(shí)為進(jìn)一步研究PPR/β成核劑的體系結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系提供了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)參考。

        1 實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備

        無規(guī)共聚聚丙烯(熔融指數(shù)[1.9g·(10min)-1],乙烯(含量5.6%,分子量分布3.54),Ca-Pim(中科院化學(xué)所提供)。

        Thermo SCIENTIFIC HAAKE RheomixOS型雙螺桿擠出機(jī),Q2000型差示掃描量熱儀,BX51型偏光顯微鏡,WAXD廣角X射線衍射裝置。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

        2.1 Ca-Pim含量對PPR/Ca-Pim結(jié)晶性能的影響

        為系統(tǒng)研究Ca-Pim含量對PPR中β晶的誘導(dǎo)效果,利用DSC與WAXD對不同Ca-Pim含量的PPR/ Ca-Pim體系的結(jié)晶性能進(jìn)行了表征分析,結(jié)果見表1和圖1。

        結(jié)合表1和圖1給出的PPR/Ca-Pim體系的DSC測試結(jié)果可知,Ca-Pim的加入并未顯著提高PPR的結(jié)晶溫度。圖1(b)表明,PPR/Ca-Pim的熔融曲線呈現(xiàn)雙峰,且2個(gè)熔融峰值的溫度相差近15℃(表1)。結(jié)合圖2(a)的WAXD譜圖可知,低溫峰為β晶的熔融峰。

        圖1 Ca-Pim含量不同的PPR/Ca-Pim樣品的DSC曲線(升降溫速率為10℃·min-1)(a) cooling process; (b) heating processFig.1 DSC curves of PPR/Ca-Pim samples with different Ca-Pim content(the temperature rise and fall rate was 10℃/min)

        表1 不同Ca-Pim含量的PPR/Ca-Pim樣品的熔融溫度與結(jié)晶溫度Table 1 Melting temperature and crystallization temperature of PPR/Ca-Pim samples with different Ca-Pim content

        為確認(rèn)PPR/Ca-Pim結(jié)晶的晶型結(jié)構(gòu),將消除熱歷史后的不同Ca-Pim含量的PPR/Ca-Pim體系,以10℃·min-1的速率降至室溫,然后進(jìn)行WAXD測試,結(jié)果見圖2和圖3。

        圖2 Ca-Pim含量不同的PPR/Ca-Pim樣品的WAXD曲線Fig.2 WAXD curves of PPR/Ca-Pim samples with different Ca-Pim content

        圖3 樣品中β晶相對含量kβ隨Ca-Pim含量的變化Fig.3 The relative content of β crystals kβ in the sample changes with the content of Ca-Pim

        從圖2可以看出,PPR/Ca-Pim樣品中含有α、β和γ等3種晶型,但是以β晶為主。樣品中β晶的相對含量kβ,可根據(jù)Turner-Jones等人提出的公式(式1)計(jì)算得到。

        其中A(110α)、A(040α)、A(130α)和A(110β)分別對應(yīng)α和β兩種晶型中主要衍射峰的面積。由于α和γ這2種晶型的許多衍射峰存在重疊的情況,我們根據(jù)α晶的特征衍射峰130α的面積,以及其與110α、040α兩個(gè)衍射峰面積之間的關(guān)系,分別計(jì)算了后兩個(gè)衍射峰的面積。例如:。由圖3可知,PPR/Ca-Pim中kβ值高達(dá)0.90,且Ca-Pim含量對β晶含量的影響不大,說明Ca-Pim能夠有效誘導(dǎo)PPR形成β晶。

        2.2 降溫速率對PPR/Ca-Pim結(jié)晶性能的影響

        除了Ca-Pim的含量,降溫速率也會影響PPR/Ca-Pim的結(jié)晶性能。分別應(yīng)用WAXD與DSC,考察了不同降溫速率(1、5、10、20、50℃·min-1)對Ca-Pim含量為0.1wt% 的PPR/Ca-Pim的結(jié)晶性能的影響,結(jié)果見圖4和圖5。

        圖4 PPR/0.1wt% Ca-Pim樣品以不同速率冷卻至室溫的WAXD曲線Fig.4 WAXD curve of PPR/0.1wt% Ca-Pim sample cooled to room temperature at different rates

        圖5 PPR/0.1wt% Ca-Pim樣品中kβ隨降溫速率的變化情況Fig.5 Variation of kβ in PPR/0.1wt% Ca-Pim sample with cooling rate

        從圖4可以看出,隨著降溫速率提高,β晶的110β衍射強(qiáng)度增加,而γ晶的特征衍射峰117γ強(qiáng)度卻減弱,說明快速降溫有利于PPR/0.1wt% Ca-Pim中β晶的形成,慢速降溫有利于γ晶的形成。圖5中,kβ值隨降溫速率的變化趨勢進(jìn)一步定量證明了這一現(xiàn)象。

        另 外,為 表 征 以 不 同 速 率(1、5、10、20、50℃·min-1)冷卻的PPR/0.1wt% Ca-Pim樣品的熱行為,我們利用DSC測定了PPR/0.1wt% Ca-Pim樣品的熔融曲線,結(jié)果見圖6。

        從圖6可以看出,隨著降溫速率減慢,樣品的低溫熔融峰面積增加,峰值溫度向高溫方向移動。結(jié)合圖4的WAXD結(jié)果可知,在降溫速率為1℃·min-1的樣品熔融曲線中,位于135℃附近的低溫熔融峰對應(yīng)β晶與γ晶的熔融,位于145℃附近的α晶熔融峰呈現(xiàn)明顯的非對稱性。這是由于在升溫過程中,β晶會發(fā)生相轉(zhuǎn)變,生成更加穩(wěn)定的α晶,另外,快速降溫得到的樣品中,結(jié)晶不完善的α晶也會在升溫過程中先發(fā)生熔融。兩種因素共同作用,使得快速降溫的樣品的高溫熔融峰變寬。

        圖6 PPR/0.1wt% Ca-Pim樣品以不同速率冷卻至室溫的熔融曲線(升溫速率為10℃·min-1)Fi.6 Melting curve of PPR/0.1wt% Ca-Pim sample cooled to room temperature at different rates(the heating rate was 10℃/min)

        2.3 PPR/Ca-Pim結(jié)晶過程中結(jié)晶結(jié)構(gòu)變化

        在結(jié)晶過程中,結(jié)晶結(jié)構(gòu)對PPR的結(jié)晶性能有重要作用。為確定PPR/Ca-Pim體系中α、β和γ這3種晶型形成的先后順序,應(yīng)用WAXD原位表征了PPR/0.1wt% Ca-Pim從200℃熔體降溫至40℃的過程中結(jié)晶結(jié)構(gòu)的變化,結(jié)果見圖7。

        圖7 PPR/0.1wt% Ca-Pim樣品降溫過程中原位1D-WAXD譜圖(降溫速率為10℃·min-1,紅線表示結(jié)晶結(jié)構(gòu)開始出現(xiàn),所對應(yīng)的溫度約為110℃)Fig.7 In-situ 1D-WAXD spectrum during the cooling process of the PPR/0.1wt% Ca-Pim sample(The cooling rate was 10℃/min. The red line indicated that the crystalline structure begins to appear, and the corresponding temperature was about 110℃)

        從圖7可以看出,樣品中首先形成的是β晶,隨后可以觀察到α晶和γ晶的特征衍射峰;隨著溫度繼續(xù)降低,3種晶型的衍射峰強(qiáng)度均隨之增大,但β晶的衍射峰強(qiáng)度的提高幅度,明顯高于α晶與γ晶。PPR/0.1wt% Ca-Pim的結(jié)晶結(jié)構(gòu)以β晶為主,表明Ca-Pim能夠高效地誘導(dǎo)PPR形成β晶。

        3 結(jié)論

        1)Ca-Pim幾乎不影響PPR的結(jié)晶溫度,但是可有效誘導(dǎo)β晶形成,kβ值可高達(dá)0.90。

        2)在0.05wt%~0.5wt%范圍內(nèi),kβ受Ca-Pim含量的影響不大,快速降溫有利于增加PPR/Ca-Pim中β晶的含量。

        3)PPR/0.1wt% Ca-Pim的結(jié)晶結(jié)構(gòu)以β晶為主,表明Ca-Pim能夠有效地誘導(dǎo)PPR形成β晶。

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