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        內(nèi)毒素及PCT 與C-反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測(cè)對(duì)慢阻肺急性加重期的診治意義

        2021-08-23 12:38:48陳春節(jié)
        醫(yī)藥前沿 2021年18期
        關(guān)鍵詞:血清水平檢測(cè)

        陳春節(jié)

        (安徽省蚌埠市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科 安徽 蚌埠 233000)

        慢阻肺(COPD)是臨床常見(jiàn)病、多發(fā)病。該疾病主要指的是患者出現(xiàn)了以呼吸氣流阻塞為重要臨床表現(xiàn)的慢性肺氣腫、慢性支氣管炎疾病。AECOPD 為導(dǎo)致慢阻肺患者死亡的重要因素。慢阻肺急性加重期患者臨床表現(xiàn)為胸悶、喘息嚴(yán)重、咳膿痰等等。該疾病的發(fā)生會(huì)對(duì)患者的日常生活造成極大影響[1]。為了全面探討血清內(nèi)毒素、PCT 以及hs-CRP 在慢阻肺急性加重期患者病情評(píng)估的作用,結(jié)合實(shí)際情況,本文擇取2020 年1 月—12 月我院所收治的120 例慢阻肺急性加重期患者,具體如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2020 年1 月—12 月我院所收治的120 例慢阻肺急性加重期患者。所有患者中,女52 例、男68 例。年齡平均(68.79±3.62)歲,慢阻肺病程時(shí)間平均(10.78±1.66)年。經(jīng)診斷,患者確定為此類疾病,符合衛(wèi)健委最新頒布的關(guān)于此類疾病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)?;颊咦栽竻⒓?,并簽署了有關(guān)文件。經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(2019 年第(2)號(hào))同意實(shí)施。相關(guān)精神符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》中的有關(guān)內(nèi)容?;颊呔憩F(xiàn)出原有呼吸道癥狀超過(guò)常規(guī)變異范圍且持續(xù)性惡化、原有氣喘咳痰咳嗽癥狀加重的情況。部分患者同時(shí)存在諸如發(fā)熱等等炎性加重的表現(xiàn)。

        1.2 方法

        病原學(xué)檢測(cè)(1)血細(xì)菌培養(yǎng):抽取患者3 ~5 mL靜脈血于血液增菌培養(yǎng)基內(nèi),混合均勻。將樣本放置在35℃培養(yǎng)箱內(nèi)。培養(yǎng)處理實(shí)驗(yàn)應(yīng)用ATBExpression 細(xì)菌鑒定設(shè)備對(duì)細(xì)菌種類加以鑒定。(2)痰液培養(yǎng):在開(kāi)展痰液培養(yǎng)之前,告知患者以清水漱口,用力咳出肺深部痰液。或者應(yīng)用吸痰管取出管內(nèi)痰液樣本,送檢、涂片處理。應(yīng)用日本奧林巴斯公司所生產(chǎn)的光鏡針對(duì)于細(xì)胞數(shù)目加以觀察,具體標(biāo)準(zhǔn)為:低倍鏡視野下鱗狀上皮細(xì)胞10 個(gè)以下、白細(xì)胞25 個(gè)以上視為合格痰液樣本。對(duì)痰液樣本培養(yǎng)處理,時(shí)間為24 h。選擇出優(yōu)勢(shì)菌落涂片處理,后開(kāi)展革蘭氏染色鏡檢,鑒定菌種。

        應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法針對(duì)于PCT(降鈣素原)完成測(cè)定。應(yīng)用免疫散射速率比濁法針對(duì)于超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)完成測(cè)定。相關(guān)檢測(cè)樣本均為清晨空腹靜脈血抽血完畢之后,將血液離心處理,分離血清。后將樣本放置在-30℃環(huán)境下保存,開(kāi)展集中檢測(cè)工作。

        1.3 觀察指標(biāo)

        應(yīng)用慢性和急性生理狀況評(píng)分系統(tǒng)(AHACHE Ⅱ)完成評(píng)分工作。設(shè)定分值范圍為0 ~71 分,分?jǐn)?shù)越高表明患者情況越嚴(yán)重。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-± s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        所有患者中,測(cè)定出內(nèi)毒素陽(yáng)性者共計(jì)80 例。其中包含重度10 例、中度30 例、輕度40 例。血細(xì)菌以及痰細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性共計(jì)15 例,占總數(shù)的18.75%。具體分布為:嗜麥芽窄食單胞菌共計(jì)8 例、鮑曼不動(dòng)桿菌共計(jì)3 例、金黃色葡球菌3 例、銅綠假單胞菌1 例。所有患者中,APACHE Ⅱ評(píng)分15 分以下者共計(jì)40 例、15 ~24分共計(jì)30 例、25 分以上者共計(jì)50 例。不同內(nèi)毒素水平患者的APACHE Ⅱ評(píng)分對(duì)比,組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 不同內(nèi)毒素水平患者APACHE Ⅱ評(píng)分對(duì)比(x- ± s)

        按檢出內(nèi)毒素分組:內(nèi)毒素陰性組比陽(yáng)性組的PCT以及hs-CRP 值明顯更高,組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在陽(yáng)性者中重度患者血清內(nèi)PCT 以及hs-CRP 值比輕度組高(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 各個(gè)內(nèi)毒素水平患者PCT 以及hs-CRP 水平對(duì)比(x- ± s)

        通過(guò)Pearson 相關(guān)性檢驗(yàn)表明:加重期患者血清內(nèi)hs-CRP 值和APACHE Ⅱ評(píng)分呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,r=0.579)。

        3.討論

        慢阻肺為臨床常見(jiàn)病、多發(fā)病。近幾年來(lái),此疾病的發(fā)生概率表現(xiàn)出了逐年上漲的勢(shì)態(tài)[2]。疾病的發(fā)生和慢性支氣管與肺氣腫存在極大關(guān)聯(lián)性。當(dāng)患者存在重度呼吸困難、咳痰等等癥狀時(shí)[3]。應(yīng)考慮其為慢阻肺。但并不是所有具備上述癥狀的患者一定會(huì)發(fā)展為慢阻肺疾病。所以說(shuō),需要對(duì)受試者開(kāi)展具有針對(duì)性的肺功能檢查[4]。病毒或細(xì)菌感染為導(dǎo)致慢阻肺患者發(fā)生機(jī)體感染的重要因素。相關(guān)文獻(xiàn)表明,在細(xì)菌感染中常見(jiàn)致病菌種類為革蘭氏陰性桿菌,其在慢阻肺患者血清內(nèi)含量水平偏高[5]。內(nèi)毒素能夠經(jīng)過(guò)人類腸道的革蘭氏陰性菌產(chǎn)生與釋放[6]。在常規(guī)情況下,腸道黏膜可以有效阻止內(nèi)毒素吸收,同時(shí)也可及時(shí)清理少數(shù)進(jìn)入到門脈系統(tǒng)的內(nèi)毒素,因此并不會(huì)造成內(nèi)毒素血癥。但因?yàn)槁璺位颊唛L(zhǎng)時(shí)間處于重度二氧化碳潴留以及缺氧狀態(tài),加上其肝臟細(xì)胞受損嚴(yán)重,因而其腸黏膜屏障效用難以有效發(fā)揮,引發(fā)肝臟清除內(nèi)毒素能力下降。在此刻,血清中的內(nèi)毒素水平會(huì)有所增加。

        本文針對(duì)于受試者開(kāi)展病原學(xué)檢查以及內(nèi)毒素檢測(cè)表明:上述檢查能夠在第一時(shí)間展現(xiàn)出慢阻肺急性加重期患者機(jī)體感染類型。通過(guò)檢查結(jié)果我們能夠看出:內(nèi)毒素陽(yáng)性者共計(jì)80 例,陰性者共計(jì)40 例。其敏感性和特異性分別達(dá)到了80.00%以及82.00%,血液與痰細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性共計(jì)15 例,占總數(shù)的18.75%。

        從內(nèi)毒素測(cè)定和病原體培養(yǎng)結(jié)果對(duì)比來(lái)看,可發(fā)現(xiàn)內(nèi)毒素檢測(cè)所出具的陽(yáng)性率明顯更高。并且這種檢查方法出具結(jié)果速度快,能夠?yàn)榛颊叩呐R床用藥指導(dǎo)提供可靠依據(jù)。通過(guò)深度分析我們發(fā)現(xiàn):在內(nèi)毒素不同程度患者中,其APACHE Ⅱ分?jǐn)?shù)對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這也代表了,APACHE Ⅱ評(píng)分和內(nèi)毒素水平呈正相關(guān)。由此可見(jiàn),臨床中應(yīng)當(dāng)依照受試者內(nèi)毒素血癥具體嚴(yán)重水平判斷慢阻肺急性加重期患者病情。

        在此同時(shí),針對(duì)于各類內(nèi)毒素水平患者機(jī)體內(nèi),PCT以及hs-CRP 檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,結(jié)果表明:慢阻肺患者血清中的內(nèi)毒素水平有所升高,PCT 以及hs-CRP 水平真實(shí)情況和病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。代表慢阻肺患者血清內(nèi)毒素、PCT 以及hs-CRP 水平增高,并且在內(nèi)毒素與PCT 以及hs-CRP 變化中起到了非常重要的作用。上述指標(biāo)上升代表受試者疾病損傷程度變得更為嚴(yán)重。

        綜上所述,開(kāi)展內(nèi)毒素檢測(cè)針對(duì)于為慢阻肺急性加重期患者實(shí)施早期臨床用藥選擇提供了重要參考證據(jù)。經(jīng)過(guò)觀察受試者機(jī)體中內(nèi)毒素水平高低,可體現(xiàn)患者病情嚴(yán)重程度。另外,內(nèi)毒素水平的上升也影響了PCT 以及hs-CRP 含量變化。針對(duì)于慢阻肺急性加重期患者而言,開(kāi)展內(nèi)毒素、PCT 以及hs-CRP 聯(lián)合檢測(cè)具有重要意義,該法值得應(yīng)用。

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