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        探析鹽酸倍他司汀在后循環(huán)缺血性眩暈的近期治療的臨床療效

        2021-08-22 06:25:40李娟
        關(guān)鍵詞:療效

        李娟

        (曹妃甸區(qū)醫(yī)院,河北 唐山)

        0 引言

        后循環(huán)缺血屬于神經(jīng)內(nèi)科疾病,好發(fā)于中老年人群,眩暈為主要癥狀,且具有發(fā)病率高、病情持續(xù)時間長、治療難度大的特點。目前,臨床上已將后循環(huán)缺血性眩暈作為重點和熱點的研究問題,力求在有效治療后可積極改善后循環(huán)缺血患者的生活質(zhì)量,同時減少缺血性腦梗死的發(fā)生概率[1-3]。本次研究決定納入2019年2月至2020年2月的患者予以研究,選用鹽酸倍他司汀+醒腦靜注射液治療,探究單獨和聯(lián)合的療效對比。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        經(jīng)倫理委員會批準,抽取患者的資料見表1。

        表1 臨床資料[n(%),]

        表1 臨床資料[n(%),]

        納入標準:①對本次研究所用藥物無過敏反應(yīng)者;②精神狀態(tài)正常者;③自愿簽署參與研究協(xié)議書者;④未患有糖尿病或高血壓等其他慢性疾病者。

        排除標準:①精神狀態(tài)異常者;②拒絕或中途退出研究者;③有先天性疾病者;④有家族遺傳疾病者;⑤對此次研究所用藥物有過敏反應(yīng)者。

        1.2 方法

        參照組--醒腦靜注射液。在給予患者抗凝、營養(yǎng)神經(jīng)、臥床休息等基礎(chǔ)上給予20 mL 醒腦靜注射液治療,將20 mL注射液融入5% 250 mL 葡萄糖溶液中,靜脈滴注,1 次/d,療程為14 d[4-6]。

        研究組--鹽酸倍他司汀+醒腦靜注射液。在參照組基礎(chǔ)上將20 mg 鹽酸倍他司汀注射液融于5% 205 mL 葡萄糖溶液中,靜脈滴注,1 次/d,療程為14 d。

        1.3 觀察標準

        ①對比近期療效--依據(jù)后循環(huán)缺血患者的眩暈癥狀改善情況評估:治愈、顯效、有效、無效。②對比DHI(生理、心理及功能狀態(tài),分值在0~100 分,總共25 個維度)和DARS評分(分值在0~6 分,不同等級分數(shù)表示的含義各有不一:0分-無眩暈;6 分-眩暈癥狀最重)--選用眩暈障礙量表和眩暈等級評估量進行評估。③對比TCD 檢查指標--BA(基底動脈);VA(雙側(cè)椎動脈),選用TCD(經(jīng)顱多普勒超聲)評估。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        利用SPSS 18.0 軟件分析、處理,用t、χ2檢驗計量資料()與計數(shù)資料(%),P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組DHI 及DARS 評分比較

        治療前,各項評分無對比性,治療后,兩項分值均呈下降趨勢,下降幅度較大的是研究組,與參照組的高分值形成鮮明對比,詳見表2。

        表2 兩組DHI 及DARS 評分比較(,分)

        表2 兩組DHI 及DARS 評分比較(,分)

        2.2 兩組近期療效比較

        研究組和參照組實行不同治療模式后的近期療效相比,臨床總有效率持續(xù)偏高的是研究組,與參照組相比較,治愈率和顯效及有效率均表現(xiàn)為高概率值,兩組的近期療效具有統(tǒng)計學(xué)意義,詳見表3。

        表3 兩組近期療效比較(n,%)

        2.3 兩組TCD 檢查指標比較

        治療前,兩組左右側(cè)椎動脈等指標無差異性,治療后,上升態(tài)勢較為顯著的是研究組,同參照組的低速度存在一定差異性,詳見表4。

        表4 兩組TCD 檢查指標比較(,cm/s)

        表4 兩組TCD 檢查指標比較(,cm/s)

        3 討論

        后循環(huán)缺血以肢體無力、視覺障礙、頭暈或眩暈、頭痛、復(fù)視、嘔吐等為主要表現(xiàn)[7-9]。針對后循環(huán)缺血患者的臨床癥狀,若不采取及時有效的治療模式,患者很有可能出現(xiàn)腦梗死,或發(fā)生心肌梗死、肺部感染等并發(fā)癥,嚴重時會危及生命。目前,臨床上選用藥物治療的方式對后循環(huán)缺血患者實行相應(yīng)治療,而本次研究選用鹽酸倍他司汀+醒腦靜注射液的聯(lián)合式治療模式進行治療。醒腦靜注射液是一種新型中藥注射劑,可通過減少和清除自由基,使細胞形態(tài)學(xué)改變減輕的形式,起到改善大腦血流供應(yīng)和細胞代謝的作用,同時也可達到保護腦組織的目的;鹽酸倍他司汀是H1受體激動劑,可起到改善微循環(huán)、消除內(nèi)耳源性眩暈的作用,同時也具有增加腦及周圍循環(huán)血量的效用[10]。本次研究將實行單獨和聯(lián)合模式后得知,兩組的近期療效相比,臨床總有效率持續(xù)偏高的是研究組,與參照組相比較,治愈率和顯效及有效率均表現(xiàn)為高概率值,兩組的近期療效具有對意義;兩組在治療前后的DHI 和DARS 評分比較,兩項評分在治療前并無對比性,治療后,兩項分值均呈下降趨勢,下降幅度較大的是研究組,與參照組的高分值形成鮮明對比;參照組和研究組治療前后的TCD 檢查結(jié)果相比,左右側(cè)椎動脈和基底動脈的平均血流速度在治療前無差異性,但在治療后均呈上升態(tài)勢,上升態(tài)勢較為顯著的是研究組,同參照組的低速度存在一定差異性及統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,后循環(huán)缺血性眩暈患者選用鹽酸倍他司汀+醒腦靜注射液聯(lián)合治療,患者在治療后的近期療效較好,可積極改善患者的臨床癥狀,增加椎基底動脈血供。

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