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        普拉洛芬滴眼液在預(yù)防接受白內(nèi)障手術(shù)后的糖尿病患者發(fā)生黃斑水腫中的效果研究

        2021-08-21 07:28:30馬元松
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年16期
        關(guān)鍵詞:洛芬患眼普拉

        馬元松

        (河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,河北 滄州 061000)

        白內(nèi)障是眼科的常見病。該病常發(fā)生在老年人群中。目前,臨床上常對白內(nèi)障患者進(jìn)行手術(shù)治療。糖尿病患者血糖的水平長期處于異常升高的狀態(tài),故在接受白內(nèi)障手術(shù)治療后其較易發(fā)生黃斑水腫、視網(wǎng)膜脫離等并發(fā)癥[2]。臨床實(shí)踐證實(shí),接受白內(nèi)障手術(shù)治療后的糖尿病患者一旦發(fā)生黃斑水腫,可導(dǎo)致其視力顯著下降,從而影響其預(yù)后。非甾體類消炎藥屬于非類固醇激素類藥物。普拉洛芬滴眼液是臨床上較為常用的非甾體類消炎藥。該藥具有抗炎、止痛的功效。本文主要是探討為接受白內(nèi)障手術(shù)后的糖尿病合并白內(nèi)障患者使用普拉洛芬滴眼液進(jìn)行治療對預(yù)防其發(fā)生黃斑水腫的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對象是2019年1月至2020年6月期間河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的100例糖尿病合并白內(nèi)障患者。按照隨機(jī)數(shù)表法,將這100例患者分為觀察組(n=50)和對照組(n=50)。在觀察組患者中,患眼為雙眼的患者有8例,患眼為單眼的患者有38例。在對照組患者中,患眼為雙眼的患者有6例,患眼為單眼的患者有48例。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。詳見表1。

        表1 兩組患者的一般資料

        1.2 研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

        研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)患者的病情符合白內(nèi)障的診斷標(biāo)準(zhǔn),并被確診。2)患者的病情符合糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),并被確診。3)患者的臨床資料完整。4)患者同意參加本次研究,并簽署了知情同意書。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)患者合并有青光眼等其他眼科疾病。2)患者合并有視網(wǎng)膜病變。3)患者對本次研究所用藥物過敏。4)患者糖尿病的病情未得到有效的控制。

        1.3 方法

        對兩組患者均進(jìn)行超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)聯(lián)合人工晶體植入術(shù)。在手術(shù)前1 d,為觀察組患者使用普拉洛芬滴眼液進(jìn)行治療。普拉洛芬滴眼液〔生產(chǎn)企業(yè)為Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Fukusaki Plant(日本),進(jìn)口藥品注冊證號為H20130682,規(guī)格為5 mL/支〕的用法是:每次在患者的患眼內(nèi)滴1滴該藥液,每隔4 h用藥一次。術(shù)后,為兩組患者均使用妥布霉素地塞米松滴眼液進(jìn)行治療。妥布霉素地塞米松滴眼液〔生產(chǎn)企業(yè)為S.A. Alcon Couvreur N.V.(比利時(shí)),進(jìn)口藥品注冊證號為H20150119,規(guī)格為5 mL/支〕的用法是:在術(shù)后的第1~第7 d,每次在患者的患眼內(nèi)滴1滴該藥液,每隔4 h用藥一次。在術(shù)后的第8~第21 d,每次在患者的患眼內(nèi)滴1滴該藥液,每隔8 h用藥一次。在此基礎(chǔ)上,術(shù)后為觀察組患者使用普拉洛芬滴眼液進(jìn)行治療。普拉洛芬滴眼液的用法是:在術(shù)后的第1~第7 d,每次在患者的患眼內(nèi)滴1滴該藥液,每隔6 h用藥一次。在術(shù)后的第8~第21 d,每次在患者的患眼內(nèi)滴1滴該藥液,每隔8 h用藥一次。

        1.4 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患者術(shù)后第2周時(shí)、第4周時(shí)、第6周時(shí)其黃斑水腫的發(fā)生率、最佳矯正視力及黃斑的厚度。采用光學(xué)斷層掃描儀對患者的視力和黃斑的厚度進(jìn)行測量。黃斑厚度的測量方法為選擇患者黃斑周圍2 mm內(nèi)的任意三個(gè)點(diǎn),并對這三個(gè)點(diǎn)的黃斑厚度進(jìn)行測量,然后計(jì)算這三個(gè)點(diǎn)的平均厚度。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者術(shù)后第2周時(shí)、第4周時(shí)、第6周時(shí)其黃斑水腫的發(fā)生率

        治療后,兩組患者術(shù)后第2周時(shí)其黃斑水腫的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,與對照組患者相比,觀察組患者術(shù)后第4周時(shí)、第6周時(shí)其黃斑水腫的發(fā)生率均更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。詳見表2。

        表2 兩組患者術(shù)后第2周時(shí)、第4周時(shí)、第6周時(shí)其黃斑水腫的發(fā)生率

        2.2 兩組患者術(shù)后第2周時(shí)、第4周時(shí)、第6周時(shí)其最佳矯正視力和黃斑的厚度

        治療后,與對照組患者相比,觀察組患者術(shù)后第2周時(shí)、第4周時(shí)、第6周時(shí)其最佳矯正視力更好,其黃斑的厚度更薄,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組患者術(shù)后第2周時(shí)、第4周時(shí)、第6周時(shí)其最佳矯正視力和黃斑的厚度(±s)

        表3 兩組患者術(shù)后第2周時(shí)、第4周時(shí)、第6周時(shí)其最佳矯正視力和黃斑的厚度(±s)

        組別 患眼的數(shù)量(只)最佳矯正視力(°) 黃斑的厚度(μm)術(shù)后第2周時(shí) 術(shù)后第4周時(shí) 術(shù)后第6周時(shí) 術(shù)后第2周時(shí) 術(shù)后第4周時(shí) 術(shù)后第6周時(shí)對照組(n=50) 60 0.31±0.09 0.52±0.11 0.73±0.19 119.82±11.13 128.27±13.51 134.41±15.60觀察組(n=50) 54 0.39±0.10 0.72±0.22 0.84±0.17 115.51±9.67 121.66±10.53 127.80±10.91 t值 4.496 6.231 3.243 2.212 2.929 2.642 P值 0.000 0.000 0.002 0.029 0.004 0.009

        3 討論

        黃斑水腫是指視網(wǎng)膜黃斑區(qū)發(fā)生炎性反應(yīng)或液體滲入而引發(fā)的水腫。有研究表明,黃斑水腫是導(dǎo)致接受手術(shù)治療后的白內(nèi)障患者視力下降的主要原因[3]。超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)聯(lián)合人工晶體植入術(shù)是臨床上治療白內(nèi)障的常用術(shù)式。臨床實(shí)踐證實(shí),白內(nèi)障患者在接受超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)聯(lián)合人工晶體植入術(shù)的過程中,其常因植入人工晶體而出現(xiàn)異物反應(yīng),導(dǎo)致其患眼出現(xiàn)流淚、視力下降等癥狀,從而影響其預(yù)后。大量的研究表明,黃斑水腫嚴(yán)重的程度與接受白內(nèi)障手術(shù)后患者最佳的矯正視力密切相關(guān)[4]。非甾體類消炎藥屬于非類固醇激素類藥物[5]。普拉洛芬滴眼液是臨床上常用的非甾體類眼部消炎藥。該藥具有抗炎的功效。有研究表明,普拉洛芬滴眼液可通過阻斷ARA與環(huán)氧化酶活性,起到抑制前列腺素合成的作用[6]。臨床實(shí)踐證實(shí),為接受白內(nèi)障手術(shù)治療后的糖尿病患者使用普拉洛芬滴眼液進(jìn)行治療,不會(huì)破壞其血-房水屏障,不會(huì)使其出現(xiàn)干眼、流淚等不良反應(yīng)[7]。本次研究的結(jié)果說明,為接受白內(nèi)障手術(shù)后的糖尿病合并白內(nèi)障患者使用普拉洛芬滴眼液進(jìn)行治療的臨床效果確切,可有效地降低其黃斑水腫的發(fā)生率。

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