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        酶法提取杜仲葉活性成分的研究*

        2021-08-16 08:07:40陳書明
        糧食加工 2021年3期
        關鍵詞:酶制劑果膠酶單寧

        陳書明,陳 瑋

        (三門峽市生物技術重點實驗室,三門峽職業(yè)技術學院,河南 三門峽 472000)

        杜仲是我國特有樹種[1],2018年納入藥食兩用物質(zhì)管理,引發(fā)了新一輪的杜仲食用熱潮。杜仲葉中含有大量的活性成分如杜仲膠、綠原酸等[2-5],2005版中國藥典將綠原酸定為評估杜仲品質(zhì)的重要指標參數(shù)[6-7]。常規(guī)的提取方法因存在活性成分提取率低和有機物殘留問題,導致用杜仲葉開發(fā)精純性保健產(chǎn)品困難。隨著人們養(yǎng)生意識的加強,精純性保健品因其更好的功效將被越來越多的人選擇。

        本項目以杜仲葉為原料,粉碎后通過添加復合酶制劑來提高提取物中活性成分含量、減少杜仲葉提取物中的青氣和酸澀味道,以期為杜仲葉活性成分精純產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn)提供技術支撐。

        1 材料與方法

        1.1 原料與試劑

        杜仲葉,靈寶帥華牧業(yè)有限責任公司提供;綠原酸標準品,中國食品藥品鑒定院產(chǎn)品;中性蛋白酶(酶活≥40萬 U/g)、果膠酶(酶活≥120萬 U/g)、纖維素酶(酶活≥1萬U/g)、單寧酶(酶活≥10萬 U/g),佳味源實業(yè)有限公司產(chǎn)品;其它化學試劑均為分析純或化學純。

        1.2 儀器與設備

        LH-08B連續(xù)流粉碎機,長沙市中勝制藥機械廠(湖南);HA-4數(shù)顯恒溫水浴鍋,江西金壇市榮華儀器制器有限公司;UV-1100紫外可見分光光度計,上海美譜達儀器有限公司;德國賽多利斯MA150型電子水分分析儀,上海右一儀器有限公司;HA-4數(shù)顯恒溫水浴鍋,江西金壇市榮華儀器制器有限公司。

        1.3 方法與步驟

        1.3.1 提取工藝流程

        杜仲葉→干燥→粉碎→酶解浸提→過濾去渣→測定活性成分含量

        1.3.2 操作要點

        (1)7月份采摘杜仲葉片,晾曬3~4 d后240℃殺青[8-9]。

        (2)殺青處理后的杜仲葉片,粉碎機粉碎為粉末,然后過篩,根據(jù)粉末顆粒粗細分為六個等級,Ⅰ級為0~20目、Ⅱ級為20~40目、Ⅲ級為40~80目、Ⅳ級為80~120目、Ⅴ級為120~160目、Ⅵ級為160目以下。然后立即置于自封袋,在陰涼處遮光保存;

        (3)以杜仲葉粉末質(zhì)量計,纖維素酶、果膠酶、單寧酶、蛋白酶用量均設0.05%、0.10%、0.15%、0.20%4個梯度。制成杜仲葉與水質(zhì)量比為1∶50的混合液,35℃、45℃、55℃水浴加熱60 min,同時做3組平行試驗。

        (4)水浴后的樣液加1.5倍沸水,趁熱減壓過濾。

        (5)對濾液進行水浸出物含量測定和綠原酸含量測定。

        1.3.3 水浸出物含量測定

        參照GB/T 8305-2013《茶水浸出物測定》。

        按以下公式計算茶水浸出物含量:

        式中:m0為樣品質(zhì)量,單位為g;m1為干燥后茶渣質(zhì)量,單位為g;ω為樣品干物質(zhì)含量 (質(zhì)量分數(shù)),單位為%。

        1.3.4 綠原酸含量測定[10-11]

        繪制標準曲線 精密稱取綠原酸標準品10 mg,用50 mL 95%乙醇溶解,轉(zhuǎn)移到200 mL容瓶量,加95%乙醇定容, 混勻。 吸取 1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00 mL,分別置于 10 mL 容量瓶中,加95%乙醇到刻度,混均。330 nm處測定吸光度。以溶液的吸光度為縱坐標,綠原酸的濃度為橫坐標做綠原酸標準曲線圖。如圖1所示。

        圖1 綠原酸的標準曲線圖

        線性回歸得到計算公式為:y=0.496x(y為吸光度,x 為濃度)R2=0.999。

        1.3.5 含水量測定

        按照MA150型電子水分分析儀要求,把不同粉碎粒度的杜仲葉樣品分別鋪平放進水分分析儀樣品盤中,當顯示器中的質(zhì)量數(shù)值恒定時停止處理,記錄數(shù)據(jù),并繪制樣品不同含水量圖(見圖2)。

        圖2 粉碎度對粉末含水量的影響

        1.3.6 葉綠素含量測定

        分別取各級杜仲葉粉末各2 g加乙醇20 mL,攪拌均勻,用乙醇沖洗玻璃棒,避光靜置30 min。過濾,用滴管吸取乙醇,沖洗濾紙及濾渣,直至無綠色為止,然后用棕色容量瓶定容至100 mL,搖勻。取葉綠素提取液在波長665 nm、645 nm和625 nm處測其吸光度,以95%乙醇作為空白對照。記錄數(shù)據(jù),計算公式為:

        根據(jù)葉綠素含量繪制樣品粒度與葉綠素含量圖(見圖3)。

        圖3 粉碎度對水浸出物含量的影響

        1.4 正交試驗設計

        在單因素試驗之后,將蛋白酶用量(A)、果膠酶用量(B)、纖維素酶用量(C)、單寧酶用量(D)作為考察因素,以綠原酸浸出量為考察值,設計L9(34)正交設計試驗,正交設計因素和水平見表1,得到復合酶提取杜仲葉活性成分的最佳配比。

        表1 正交試驗因素和水平 %

        2 結(jié)果

        2.1 杜仲葉片粉碎度對其營養(yǎng)成分的影響

        2.1.1 粉碎度對粉末形態(tài)及含水量的影響

        通過觀察,發(fā)現(xiàn)在Ⅰ級粉末中能見到大量杜仲膠,粉末之間由杜仲膠粘連在一起,在Ⅱ級粉末中能見到少量杜仲膠與粉末粘連現(xiàn)象,其他的粉末均無粘連現(xiàn)象;葉片的梗相對于葉片質(zhì)地較硬,粉碎后一般為1~2 mm的小段存留在Ⅰ級中粉末中。

        由圖2可知,樣品粉碎級別與含水量成負相關。粉碎度越大,其含水量越低。因此可推測干燥后的整片杜仲葉含水量可能大于10%。一般綠茶含水量超過8%就會霉變,杜仲葉含水量超過10%仍然不會變質(zhì),這可能是可能由于杜仲的某種特定成分使然,也可能由于其內(nèi)含物質(zhì)非常豐富,結(jié)合水含量多,自由水含量少,水活度低,當水活度小于0.6時,霉菌、細菌、酵母菌、乳酸菌等無法成活。

        2.1.2 粉碎度對水浸出物含量的影響

        圖3顯示,葉片粉碎度與水浸出含量之間呈“W”型,Ⅲ級粉碎度時水浸出物含量最大,此級對應的是40~80目。Ⅳ級、Ⅵ級粉碎度和Ⅲ級差異不大,但是研究過程中發(fā)現(xiàn)粉碎度越大,過濾難度越大,操作誤差越大。另外,因為水浸出物含量越高,杜仲速溶茶產(chǎn)率越高,因此,最佳粉碎度為40~80目。

        2.1.3 粉碎度對濁度的影響

        杜仲葉中含有一定量的蛋白質(zhì)、單寧酸果膠物質(zhì)和多酚等成分,它們與水中的鈣、鎂、鐵等結(jié)合會形成混濁物和沉淀物,從而影響杜仲葉浸出液的濁度。杜仲葉浸出液中所含的這類物質(zhì)提取時浸出量越大其濁度值越大。

        由圖4可知,85℃條件下,隨著粉碎度增加濁度呈先降低、后升高的趨勢,Ⅵ級粉碎度時濁度最高;55℃條件下呈先降低、后升高、再降低的趨勢,Ⅴ級濁度最大;25℃條件下呈先降低、后升高、再保持不變的趨勢,Ⅲ級粉碎度的濁度最大。除Ⅵ級外,55℃時濁度值大于同級別的25℃和85℃。由圖4可知,就濁度而言最佳的粉碎度Ⅴ級,最佳溫度55℃。在55℃下,會導致蛋白質(zhì)的變性引起酶制劑的失活,因此,生產(chǎn)中如果添加酶制劑,需要適當降低溫度。

        圖4 粉碎度與濁度之間的關系

        2.1.4 粉碎度對葉綠素含量的影響

        由圖5可知,隨著葉片粉碎度的增加葉綠素a、葉綠素b及總?cè)~綠素呈上升趨勢。Ⅵ級時葉綠素a、葉綠素b及總?cè)~綠素最大。因為葉綠素是形成綠茶色澤的重要成分,因此其浸出量越多越好。然而它是一種很不穩(wěn)定的物質(zhì),在光和熱的條件下易分解,失綠而變褐,形成脫鎂葉綠素。因此,提取過程中要考慮提取溫度。

        圖5 葉片粉碎度與葉綠素含量之間的關系

        研究過程中也發(fā)現(xiàn),當提取溫度分別為35℃、45℃、55℃時,55℃條件下,提取液能保持色澤較好的綠色,這可能是因為在該溫度下能使茶湯變色的酶失活導致的。因為在綠茶中,茶多酚的保留量較多,其易被多酚氧化酶氧化,生成醌類化合物,導致色澤變褐。

        2.1.5 粉碎度對綠原酸含量的影響

        圖6顯示,隨著葉片粉碎度的增加綠原酸含量呈先上升、后降低、再上升趨勢。Ⅵ級時綠原酸含量最大。因此對于浸提綠原酸而言,Ⅵ級粉碎度是其最佳粉碎度。

        圖6 葉片粉碎度與綠原酸含量之間的關系

        2.2 酶制劑對綠原酸浸出量的影響

        2.2.1 蛋白酶對綠原酸浸出量的影響

        圖7顯示,35℃條件下,隨蛋白酶添加量增加綠原酸浸出量呈先升高、后保持不變的趨勢;45℃條件下呈逐漸上升趨勢;55℃條件下呈先升高、后降低趨勢,添加量為0.05%時浸出量最高,為37.04 mg/g。除0.05%添加量外,蛋白酶添加量相同時,酶解溫度越高,綠原酸浸出量越低,這可能是高溫破壞了浸出的綠原酸。由圖7可知,當?shù)鞍酌傅淖罴咽褂脳l件是溫度45℃,添加量0.20%。

        圖7 蛋白酶對綠原酸浸出量的影響

        2.2.2 單寧酶對綠原酸浸出量的影響

        圖8顯示,35℃、45℃、55℃條件下,與對照組相比添加單寧酶能有效提高綠原酸浸出量,但是各添加量的改變對綠原酸浸出量的影響不明顯。由圖8可知,單寧酶最佳使用條件為溫度35℃,添加量為0.05%。

        圖8 單寧酶對綠原酸浸出量的影響

        2.2.3 纖維素酶對綠原酸浸出量的影響

        圖9顯示,35℃酶解溫度下,綠原酸浸出量隨著纖維素酶添加量增加呈逐漸升高趨勢,添加量為0.20%時浸出量為37.49 mg/g,與對照相比,處理組高于對照組。45℃酶解溫度下,綠原酸浸出量隨著纖維素酶添加量增加呈先升高、后降低趨勢,55℃酶解溫度下,處理組綠原酸浸出量隨著纖維素酶添加量增加呈逐漸降低趨勢,均低于對照。除對照組外,同等酶添加量下各處理組綠原酸浸出量隨溫度升高而降低。由圖9可知,纖維素酶最佳使用條件為溫度35℃,添加量0.20%。

        圖9 纖維素酶對綠原酸浸出量的影響

        2.2.4 果膠酶對綠原酸浸出量的影響

        由圖10可知,35℃、45℃和55℃酶解溫度下,綠原酸浸出量隨著果膠酶添加量增加呈先升高、后降低趨勢,添加量為0.05%時浸出量最高。除0.05%外,同等果膠酶添加量下溫度越高綠原酸浸出量越低。由圖10可知,45℃時0.05%果膠酶添加量綠原酸浸出量最多,為32.16 mg/g。因此,果膠酶最佳使用條件為溫度45℃,添加量0.05%。

        圖10 果膠酶對綠原酸浸出量的影響

        2.2.5 復合酶制劑對綠原酸含量的影響

        在單因素試驗結(jié)果基礎上,進行正交試驗。因為酶制劑間存在相互促進作用,正交試驗時酶制劑的添加量不高于單因素時的最佳添加量,試驗設計和試驗結(jié)果見表2。

        表2 正交試驗結(jié)果

        根據(jù)表2的極差分析結(jié)果可知,復合酶制劑對杜仲葉提取效果的因素主次排序為:A>C>D>B,即蛋白酶>纖維素酶>單寧酶>果膠酶,其最佳試驗方案是A2B2C3D3。試驗過程中發(fā)現(xiàn),使用復合酶制劑處理時,酶解后過濾難度比單一酶制劑(除果膠酶外)略大。

        按照蛋白酶0.18%、果膠酶0.03%,纖維素酶0.20%、單寧酶0.05%進行驗證試驗,杜仲葉綠原酸浸出量為41.28 mg/g,是對照組的1.69倍,說明該復合酶制劑能提高杜仲葉中綠原酸的提取率。

        3 結(jié)論

        (1)粉碎度對杜仲葉各成分的影響。研究發(fā)現(xiàn),對水浸出物而言最佳的粉碎度為40~80目,對濁度而言55℃Ⅴ級濁度最大,Ⅵ級時葉綠素a、葉綠素b及總?cè)~綠素最大,Ⅲ級粉碎度是黃酮的最佳粉碎度,對綠原酸而言Ⅵ級粉碎度是其最佳粉碎度。隨著粉碎度的增加,浸提時的操作難度逐漸增加,操作誤差增大,因此確定杜仲葉的最佳粉碎度為40~80目。

        (2)酶制劑對綠原酸含量的影響。在單因素試驗基礎上進行正交試驗,試驗表明復合酶制劑對杜仲葉提取效果的因素主次排序為:蛋白酶>纖維素酶>單寧酶>果膠酶,其最佳試驗方案是A2B2C3D3。按照蛋白酶0.18%、果膠酶0.03%,纖維素酶0.20%、單寧酶0.05%進行試驗,杜仲葉綠原酸浸出量為41.28mg/g,是對照組的1.69倍,說明該復合酶制劑能提高杜仲葉中綠原酸的提取率,并且過濾難度不大,能較好地適應企業(yè)生產(chǎn)。復合酶處理后的杜仲葉提取液位黃綠色,有杜仲葉特有的清香味、無青味,口感柔和且無澀味,符合人們對飲品的要求。

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