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        小劑量尿激酶聯(lián)合單硝酸異山梨酯在不穩(wěn)定型心絞痛患者治療中的療效觀察

        2021-08-07 08:26:04河南省葉縣人民醫(yī)院467200王鵬飛婁曉慧
        首都食品與醫(yī)藥 2021年15期
        關(guān)鍵詞:單硝酸尿激酶附表

        河南省葉縣人民醫(yī)院(467200)王鵬飛 婁曉慧

        不穩(wěn)定型心絞痛(Unstable angina pectoris,UAP)指介于穩(wěn)定型心絞痛與急性心肌梗死病癥間的臨床狀態(tài),若未能及時(shí)治療,易進(jìn)展至急性心肌梗死,嚴(yán)重可致猝死[1]。目前臨床多采用硝酸酯類藥物治療UAP,可有效松弛血管平滑肌,緩解臨床癥狀,但因擴(kuò)張腦血管,可引發(fā)頭痛,加之長期服用易產(chǎn)生耐藥性,影響治療效果[2]。尿激酶作為臨床常用溶栓藥物,可有效改善血液黏度,恢復(fù)冠脈循環(huán),促使冠狀動(dòng)脈再通,提高心肌再灌注,緩解患者臨床癥狀[3]。鑒于此,本研究探討小劑量尿激酶聯(lián)合單硝酸異山梨酯對(duì)UAP療效、心絞痛發(fā)作次數(shù)、心電圖缺血總負(fù)荷等方面的影響,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性收集我院91例UAP患者(2019年1月~2021年1月)作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)心電圖檢查、超聲心動(dòng)圖檢查、心導(dǎo)管檢查確診為UAP;臨床資料完整;無精神疾??;無認(rèn)知、溝通能力障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):重度心律失常;造血系統(tǒng)異常;急性心肌梗死等其他重癥心血疾??;合并甲亢、貧血者;對(duì)本研究藥物過敏者。

        根據(jù)治療方案分組,將采用單硝酸異山梨酯治療的45例作為對(duì)照組,其中男患者27例,女患者18例;年齡48~67歲,平均(57.08±3.56)歲;CCS心絞痛分級(jí):Ⅱ級(jí)13例,Ⅲ級(jí)27例,Ⅳ級(jí)5例。將采用小劑量尿激酶聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療的46例作為觀察組,其中男患者31例,女患者15例;年齡46~68歲,平均(56.43±3.92)歲;CCS心絞痛分級(jí):Ⅱ級(jí)11例,Ⅲ級(jí)25例,Ⅳ級(jí)10例,兩組基線資料(性別、年齡、CCS心絞痛分級(jí))均衡可比(P>0.05)。

        1.2 方法 兩組均給予他汀類、β-受體阻滯劑等藥物治療。對(duì)照組:給予單硝酸異山梨酯,口服,20mg/次,2次/d,治療1個(gè)月。觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予小劑量尿激酶50萬U加入至150ml生理鹽水中,靜脈滴注30min,使用3d。

        1.3 觀察指標(biāo) ①療效。顯效:心絞痛發(fā)作次數(shù)消失或減少>80%,心電圖恢復(fù)正常;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%~80%,心電圖改善>50%,ST段回升>0.05mV。無效:未達(dá)至上述標(biāo)準(zhǔn)。顯效、有效計(jì)入總有效率。②治療前后心絞痛發(fā)作次數(shù)、心電圖缺血總負(fù)荷。③治療前后兩組心功能[左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期容積(EDV)、左心室收縮末期容積(ESV)]。使用二維超聲心動(dòng)圖檢測(cè)LVEF、EDV、ESV水平。④治療前后兩組血管內(nèi)皮功能[基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)]。抽取患者外周靜脈血5ml,2500r/min離心10min,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清TIMP-1、MMP-9水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本次研究采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料(心絞痛發(fā)作次數(shù)、心電圖缺血總負(fù)荷、心功能、血管內(nèi)皮功能)以(±s)表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(療效)以n(%)表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 觀察組顯效29例、有效13例、無效4例;對(duì)照組顯效25例、有效8例,無效12例。觀察組總有效率91.30%(42/46)較對(duì)照組的73.33%(33/45)高(χ2=5.070,P=0.024)。

        2.2 心絞痛發(fā)作次數(shù)、心電圖缺血總負(fù)荷治療后,觀察組患者的心絞痛發(fā)作次數(shù)、心電圖缺血總負(fù)荷較對(duì)照組低,組間差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見附表1。

        附表1 心絞痛發(fā)作次數(shù)、心電圖缺血總負(fù)荷(±s)

        附表1 心絞痛發(fā)作次數(shù)、心電圖缺血總負(fù)荷(±s)

        組別 例數(shù) 心絞痛發(fā)作次數(shù)(次/周) 心電圖缺血總負(fù)荷(mmos/24h)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 46 6.08±2.04 2.07±1.07 1756.38±550.14 1107.49±342.60對(duì)照組 45 5.78±1.82 3.58±1.43 1843.07±579.01 1468.25±476.28 t 0.740 5.712 0.733 4.155 P 0.461 <0.001 0.466 <0.001

        2.3 心功能 治療后,觀察組患者的LVEF水平較對(duì)照組高,EDV、ESV水平較對(duì)照組低,組間差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見附表2。

        附表2 兩組心功能比較(±s)

        附表2 兩組心功能比較(±s)

        組別 例數(shù) LVEF(%) EDV(ml) ESV(ml)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 46 45.68±3.58 55.23±5.16 112.68±18.54 86.25±10.37 40.78±10.46 33.52±6.20對(duì)照組 45 44.77±3.04 51.29±4.07 110.07±16.35 98.29±14.03 42.76±11.55 38.46±8.27 t 1.306 4.038 0.712 4.663 0.858 3.223 P 0.195 <0.001 0.479 <0.001 0.394 0.002

        2.4 內(nèi)皮功能 治療后,觀察組患者的TIMP-1水平較對(duì)照組高,MMP-9水平較對(duì)照組低,組間差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見附表3。

        附表3 兩組內(nèi)皮功能比較(±s,g/L)

        附表3 兩組內(nèi)皮功能比較(±s,g/L)

        組別 例數(shù) TIMP-1 MMP-9治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 46 3.30±0.19 3.77±0.49 168.53±18.45 148.61±8.21對(duì)照組 45 3.38±0.22 3.56±0.30 175.27±15.33 160.08±10.07 t 1.858 2.459 1.893 5.961 P 0.067 0.016 0.062 <0.001

        3 討論

        UAP發(fā)病機(jī)制多因冠狀動(dòng)脈出現(xiàn)缺血、痙攣,損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,促使凝血系統(tǒng)被激活,進(jìn)一步誘發(fā)血栓,提升血栓形成風(fēng)險(xiǎn),增加心肌梗死概率。因此,給予有效藥物治療,對(duì)控制血栓形成、修復(fù)血管內(nèi)皮細(xì)胞、改善患者預(yù)后具有重要意義。

        既往臨床多給予阿司匹林、肝素等常規(guī)抗心絞痛藥物,輔以單硝酸異山梨酯,可擴(kuò)張外周靜脈血管,提升血液灌注,加速心肌側(cè)支循環(huán)形成,改善心肌供血,減輕心臟負(fù)荷,雖一定程度可緩解患者臨床癥狀,但治療效果欠佳。相關(guān)研究表明,在常規(guī)抗心絞痛藥物治療基礎(chǔ)上,給予適量溶栓藥物,可取得顯著效果[4]。本文得出,觀察組總有效率、治療后LVEF水平、較對(duì)照組高,治療后心絞痛發(fā)作次數(shù)、心電圖缺血總負(fù)荷、EDV、ESV水平較對(duì)照組低(P<0.05)??赡芤蚰蚣っ缸鳛橐鹊鞍酌笜又萌虢z氨酸蛋白酶抑制劑,可有效激活血漿纖溶酶原等活性,促使纖溶酶原向纖溶酶轉(zhuǎn)化,有效溶解纖溶蛋白,避免血栓形成,緩解病情進(jìn)展[5]。加之小劑量尿激酶可長時(shí)間給藥,緩慢溶解血栓,可有效避免因過大劑量紊亂凝血、破壞纖溶間平衡狀態(tài),且副作用小。

        TIMP-1作為基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑,可通過抑制基質(zhì)金屬蛋白酶功能,降低心肌基質(zhì)金屬蛋白酶活性,影響基質(zhì)蛋白降解,降低心肌膠原蛋白含量,減少心功能發(fā)生異常;MMP-9作為基質(zhì)金屬蛋白酶超家族成員,可分解細(xì)胞外基質(zhì),調(diào)節(jié)蛋白酶及細(xì)胞因子活性,釋放血管內(nèi)皮生長因子參與血管生成[6]。本文得出,治療后,觀察組TIMP-1水平較對(duì)照組高,MMP-9水平較對(duì)照組低(P<0.05)。小劑量尿激酶通過溶栓,快速恢復(fù)患者病變組織血供,修復(fù)血腦屏障,降低血管壁通透性,確保微血管壁完整性,改善內(nèi)皮細(xì)胞功能。

        綜上所述,小劑量尿激酶聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療UAP的臨床效果顯著,可降低心絞痛發(fā)作次數(shù),減輕心肌缺血負(fù)荷,促進(jìn)心功能恢復(fù),改善內(nèi)皮功能。

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