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        前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎的臨床療效及安全性分析

        2021-08-07 05:31:52張振宇
        臨床醫(yī)學(xué)工程 2021年7期
        關(guān)鍵詞:貝沙坦腎炎尿蛋白

        張振宇

        (臺(tái)山市人民醫(yī)院 腎內(nèi)科,廣東 臺(tái)山 529200)

        慢性腎小球腎炎是由于腎小球發(fā)生損傷所引起的慢性疾病,以蛋白尿、浮腫、血尿、高血壓為主要臨床癥狀,患者體內(nèi)長(zhǎng)期存在蛋白尿癥狀會(huì)使腎小管間質(zhì)損傷及腎小球硬化,若不及時(shí)采取有效手段,將引發(fā)慢性腎功能衰竭,嚴(yán)重威脅患者生命安全[1-2]。目前,臨床常采用藥物治療慢性腎小球腎炎。厄貝沙坦能有效擴(kuò)張腎血管,延緩腎功能減退[3];前列地爾是一種天然前列腺素,能有效抑制血小板,降低尿蛋白水平[4]。基于此,本研究分析前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎的臨床療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取我院2019年6月至2020年6月期間收治的慢性腎小球腎炎患者122例,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組各61例。對(duì)照組男33例,女28例;年齡31~65歲,平均年齡(45.78±7.15)歲;病程0.3~3年,平均病程 (1.86±1.03)年;類型:普通型25例,高血壓型19例,腎病型17例。研究組男32例,女29例;年齡29~67歲,平均年齡(46.63±7.12)歲;病程0.5~3年,平均病程(1.67±1.11)年;類型:普通型27例,高血壓型20例,腎病型14例。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《慢性腎臟病篩查診斷及防治指南》[5]中慢性腎小球腎炎相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);短期內(nèi)未服用刺激性較強(qiáng)藥物;知情并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)本研究所用藥物過敏;妊娠期及哺乳期婦女;造血功能嚴(yán)重異常;繼發(fā)性腎炎;心、肝、腎等臟器嚴(yán)重受損;合并精神疾病。

        1.3 方法兩組均給予降脂、飲食指導(dǎo)、抗感染、糾正代謝酸中毒、保持水電解質(zhì)平衡等對(duì)癥支持治療。同時(shí),對(duì)照組采用厄貝沙坦片(海正輝瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000516,規(guī)格75 mg)口服治療,150 mg/次,1次/d,可根據(jù)患者具體情況調(diào)整劑量增加至300 mg/d。研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用前列地爾(海南碧凱藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20103292,規(guī)格2 m L∶10μg)進(jìn)行治療,取前列地爾注射液10μg與0.9%氯化鈉溶液100 m L溶合,靜脈滴注,1次/d。14 d為1個(gè)療程,兩組均持續(xù)治療2個(gè)療程。

        1.4 觀察指標(biāo)①比較兩組的臨床療效。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)如下:顯效:尿常規(guī)檢查蛋白減少2個(gè)“+”或24 h尿蛋白定量≥40%;有效:尿常規(guī)檢查蛋白減少1個(gè)“+”或24 h尿蛋白定量<40%;無效:尿常規(guī)檢查或24 h尿蛋白定量無改善甚至加重。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。②于治療前后采用全自動(dòng)化分析儀測(cè)定腎功能指標(biāo)[血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24 h尿蛋白定量]。③統(tǒng)計(jì)兩組患者治療期間的不良反應(yīng)(心慌、胸悶、頭暈等)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效研究組治療總有效率為96.72%,明顯高于對(duì)照組的80.33%(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組的臨床療效比較[n(%)]

        2.2 腎功能指標(biāo)治療前,兩組的Scr、BUN及24 h尿蛋白定量水平比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P>0.05);治療后,兩組的Scr、BUN及24 h尿蛋白定量水平均低于治療前,且研究組的Scr、BUN及24 h尿蛋白定量水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組的腎功能指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組的腎功能指標(biāo)比較(±s)

        注:與該組治療前比較,*P<0.05。

        時(shí)間 n n Scr(μmol/L) BUN(mmol/L) 24h尿蛋白定量(g)治療前 研究組 61 184.12±26.54 13.78±3.45 2.41±0.38對(duì)照組 61 183.42±25.43 13.26±3.68 2.37±0.49 t 0.149 0.805 0.504 P 0.882 0.422 0.615治療后 研究組 61 131.55±17.24* 10.17±1.53* 1.13±0.35*對(duì)照組 61 145.78±19.18* 11.54±2.13* 1.39±0.22*t 4.310 4.080 4.912 P 0.000 0.000 0.000

        2.3 不良反應(yīng)治療期間,兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率(1.64%vs.6.56%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        表3 兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討論

        慢性腎小球腎炎發(fā)病原因較為復(fù)雜,臨床認(rèn)為該病主要是由腎小球發(fā)生病變所致,其特征是蛋白尿[6]。隨著蛋白尿發(fā)生病變,脂質(zhì)代謝功能隨之紊亂,導(dǎo)致機(jī)體各種細(xì)胞因子釋放,同時(shí)減少腎小球?yàn)V過面積,臨床若不采取有效治療,蛋白尿?qū)⒊掷m(xù)發(fā)展,對(duì)腎小管的損傷逐漸加劇,進(jìn)而使腎臟功能惡化,不利于患者康復(fù)[7]。因此,臨床常采用以控制尿蛋白為主的治療方式,改善患者機(jī)體腎功能,進(jìn)而達(dá)到控制病情的目的。

        厄貝沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑,能夠抑制血管緊張素Ⅱ的活性,降低腎小球內(nèi)壓力,從而有助于降低蛋白尿水平;同時(shí)該藥物對(duì)血管緊張素Ⅱ受體有較好的選擇性,在慢性腎小球腎炎治療中應(yīng)用價(jià)值較高[8-9]。前列地爾選擇性作用于病變血管,且在受損的腎小球動(dòng)脈、平滑肌及系膜組織中濃度較高,可有效減輕腎血管阻力,增加腎血流量及腎小球高濾過面積,進(jìn)而有效提高肌酐清除率、減少尿蛋白含量[10]。前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦可發(fā)揮協(xié)調(diào)作用,有效減少尿蛋白,改善機(jī)體腎功能指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率高于對(duì)照組,治療后Scr、BUN、24 h尿蛋白定量水平低于對(duì)照組,且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異,表明前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎較厄貝沙坦單一治療效果更佳。

        綜上所述,前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎療效顯著,可有效改善患者腎功能,安全性高,值得臨床推廣。

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