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        分析血清外泌體miRNAs在急性腦梗死診斷中的應(yīng)用

        2021-08-04 09:22:06付坤劉華強(qiáng)王健王法臣韓良波王同新
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年10期
        關(guān)鍵詞:血清檢測

        付坤,劉華強(qiáng),王健,王法臣,韓良波,王同新

        濰坊市益都中心醫(yī)院神經(jīng)外一科,山東青州 262500

        急性腦梗死(ACI)神經(jīng)功能性疾病,局部腦組織缺氧缺血是其致病機(jī)制,經(jīng)緊急救治后,仍有45%左右的殘疾病死率,對人們有生命威脅,需早診治早預(yù)防[1]。急性腦梗死,診斷方式多樣,其中卒中量表評分能對急性腦梗死者神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行評估,CT、磁共振成像等能對腦梗死區(qū)域做出準(zhǔn)確觀察,可明確腦血管堵塞情況。但急性腦梗死早期影像學(xué)特征不明顯,很難將缺血病灶準(zhǔn)確地展示出來,而磁共振成像則有使用禁忌,對此,需尋求更敏感的診斷指標(biāo),以便抓住ACI者的治療時機(jī)[2]。血清外泌素miRNAs近年得到重視,若存在腦梗死情況,會增加miRNAs表達(dá)水平,且此檢查無創(chuàng)傷性,便于急性腦梗死者進(jìn)行重復(fù)檢測,外泌素miRNAs較高的穩(wěn)定性,能提高ACI者的診斷準(zhǔn)確率[3]。故研究對80例ACI者、80名健康對照者進(jìn)行觀察,旨在評估血清外泌體miR-20b-5p的診斷價值?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        該研究所選病例經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn)。研究所觀察的樣本是80例ACI者,80名健康對照者,分別歸納為研究組和對照組,研究組:急性腦梗死發(fā)病時間6~61 h,平均(34.28±2.91)h;年齡47~72歲,平均(59.63±3.26)歲;男42例,女38例。對照組:年齡46~73歲,平均(60.14±3.59)歲;男43名,女37名。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):研究組:納入者均與全國第四屆腦血管學(xué)術(shù)會議制度的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合,且納入者均行CT、MRI檢測,圖像特征和急性腦梗死相同。腦梗死發(fā)病時間在72 h內(nèi),且為原發(fā)性腦梗死;納入者或家屬在同意書上簽字。對照組:體檢結(jié)果均正常。

        排除標(biāo)準(zhǔn):短暫性腦缺血者;有惡性腫瘤者;有其他腦出血疾病者;有腦外傷、感染性疾病者、嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病者。

        1.2 方法

        1.2.1 血清外泌體提取及RNA測定 納入者均行血清外泌體miRNA提取檢測,納入者均行5 mL靜脈血的抽取,在恒溫箱中行30 min的放置后,在4℃的冰箱中保存2 min,離心樣本后,轉(zhuǎn)移上清液至兩個試管中并標(biāo)記,對樣本行二次離心處理,在EP管中放置上清液,保存在-80℃的冰箱中,后在樣本中加入63μl溶液,均勻混合后,在4℃的環(huán)境中過夜,后對樣本行3次離心處理。對樣本行醋酸雙氧鈾水溶液染色處理,對外泌體形態(tài)進(jìn)行觀察,后經(jīng)納米顆粒跟蹤技術(shù)對外泌體體積進(jìn)行相應(yīng)測定,后經(jīng)CD9抗體、TSG101抗體、羊抗鼠等對納入者外泌體蛋白標(biāo)志物進(jìn)行檢測。各檢測措施完成后,根據(jù)試劑要求,在冰面上放置提取的外泌體RNA,后經(jīng)紫外線對其0D260/0D280值進(jìn)行相應(yīng)計算,以計算結(jié)果對RNA純度、濃度進(jìn)行測定。

        1.2.2 miRNA檢測cDNA擴(kuò)增處理經(jīng)All-in-oneTMmiRNA qPCR Ki實施,此過程中反應(yīng)試劑主要有無RNA酶 水3.6μl、All-in-oneTMmiRNA qPCR Primer2 μl、ROX Reference Dye 0.4μl等,在95℃下對樣本行10 min的預(yù)變性處理,在完成40個循環(huán)后,行10 s的再次變性,后調(diào)整溫度至60℃,保持20 s后,提高溫度至72℃,對其行10 s的延伸處理即可。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組血清外泌體miR-20b-5ps情況。

        1.4 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),非連續(xù)性變量表達(dá)方式為中位數(shù)和四分位數(shù)間距,組間比較采用秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 外泌體觀察結(jié)果

        外泌體以球形結(jié)構(gòu)為特征,直徑在100 nm左右;經(jīng)分離處理后,外泌體體積在98 nm左右,CD63、CD81、CD9為外泌體常見陽性標(biāo)志物。見圖1。

        圖1 血清外泌體測定結(jié)果

        2.2 miR-20b-5p相對表達(dá)量觀察

        miR-20b-5p相對表達(dá)量在研究組是3.68,1.57~12.48為其四分位數(shù)間距,而miR-20b-5p相對表達(dá)量在對照組是1.041,0.52~1.81為其四分位數(shù)間距,miR-20b-5p相對表達(dá)量研究組比對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。見圖2。

        圖2 兩組miR-20b-5p相對表達(dá)量

        3 討論

        既往臨床對外泌體認(rèn)識不足,被當(dāng)做是細(xì)胞進(jìn)行廢物排泄的工具,然而研究深入后發(fā)現(xiàn),在細(xì)胞精密調(diào)控下,外泌體才會得到生產(chǎn)和釋放。外泌體來源內(nèi)細(xì)胞多泡體,在其形成、轉(zhuǎn)移、釋放中參與的蛋白較多,有RAB、ESCRT等,外泌體大小、內(nèi)容物及表面受體的區(qū)別和細(xì)胞來源有相關(guān)性[4]。經(jīng)釋放后,外泌體在精液、血清等體液中均有分布,且能經(jīng)血液向全身組織進(jìn)行轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。在炎癥反應(yīng)、機(jī)體損傷等因素下,外泌體會呈聚集性分布,而在卒中模型研究中,可觀察到腦缺血病灶會出現(xiàn)強(qiáng)烈攝取外泌體的情況,且持續(xù)在缺血區(qū)域出現(xiàn),濃度始終保持在較高水平,若機(jī)體健康無損傷,外泌體濃度會呈明顯下降趨勢[5]。

        歷年研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)蛋白質(zhì)、微小核酸核糖等物質(zhì),外泌體會對血管形成產(chǎn)生影響,且膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)系統(tǒng)有所改變,在腦梗死重塑過程中有明顯的參與。細(xì)胞微小核酸核糖蛋白質(zhì)、信使RNA等均是外泌體來源,在急性腦梗死進(jìn)展中,會有蛋白質(zhì)、RNAs轉(zhuǎn)移的情況,對其神經(jīng)、血管及膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生影響,對急性腦梗死者細(xì)胞通信功能進(jìn)行調(diào)節(jié),從而作為腦梗死診治的重要指標(biāo)[6]。此外,miRNA還能對急性腦梗死者預(yù)后進(jìn)行判斷,屬潛在生物指標(biāo),其預(yù)測機(jī)制是miRNA會參與腦缺血的修復(fù)過程[7]。此外,miRNA被臨床歸納為內(nèi)源性單鏈非編碼小分子RNA,其特點除核苷酸含量多以外,還有較高的保守度,能結(jié)合靶向mRNA者的非翻譯區(qū),從而對急性腦梗死者生物過程進(jìn)行調(diào)節(jié)。腦梗死病理進(jìn)展多樣,有粥樣動脈硬化、斑塊破裂、細(xì)胞凋亡等,然miRNA在各病理過程中均發(fā)揮參與作用,且能對血管生成、少突膠質(zhì)生成等發(fā)揮促進(jìn)作用,使其后腦能得到重塑[8]。

        miRNA分布廣泛,除在細(xì)胞內(nèi)含量高以外,在體液中也有較高含量,由于其外部存在脂蛋白或外泌體,故有較高的穩(wěn)定性和生物特異性,其濃度會隨疾病出現(xiàn)明顯的變化,有敏感度高、特異度高的特點,且檢測過程較簡單,能對急性腦梗死者做出準(zhǔn)確的判斷[9-10]。外泌體對急性腦梗死者的影響,主要體現(xiàn)在miRNA的傳遞,其能自由通過血腦屏障,且有較高的穩(wěn)定性,能對腦梗死進(jìn)展過程進(jìn)行影響。有研究發(fā)現(xiàn),血清外泌體于急性腦梗死者而言,miRNA表達(dá)會出現(xiàn)較大變化,其中增長趨勢明顯的即是促癌miRNA。在該研究的檢測中,miRNA始終有外泌體的保護(hù),能對血液RNA酶的降解進(jìn)行預(yù)防,使其穩(wěn)定性提高,且其介導(dǎo)細(xì)胞通訊功能,可對靶細(xì)胞基因表達(dá)進(jìn)行抑制[11]。而在急性腦梗死者的各項檢查中,外泌體miRNA檢測有無創(chuàng)傷的特點,僅經(jīng)血液樣本獲取便能進(jìn)行檢測,重復(fù)性強(qiáng),敏感度高,經(jīng)濟(jì)性高,相比傳統(tǒng)活檢、CT、MRI等更值得使用[12]。經(jīng)血清外泌體miRNAs的檢測后可發(fā)現(xiàn),miR-20b-5p相對表達(dá)量在研究組比對照組高。此研究結(jié)果表明,miR-20b-5p能對急性腦梗死做出相對準(zhǔn)確的判斷,以其數(shù)值為依據(jù),還能對急性腦梗死的進(jìn)展進(jìn)行預(yù)測,繼而對治療措施進(jìn)行調(diào)節(jié),使急性腦梗死者預(yù)后改善。

        綜上所述,急性腦梗死病理特征明確,經(jīng)血清外泌體miRNAs能對其做出準(zhǔn)確的判斷,可為急性腦梗死預(yù)防、診治提供參考。

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