陳 號 楊文娟 秦書彥 郭乃剛
(南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬鹽城市中醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇 鹽城 224002)
亞臨床甲狀腺功能減退癥(subclinical hypothyroidism,SCH)發(fā)病隱匿,表現(xiàn)為血中促甲狀腺激素(TSH)升高,不伴游離甲狀腺素(FT4)下降的輕型甲狀腺功能減退,有或無甲狀腺功能減退癥狀,部分患者可表現(xiàn)為記憶力減退、皮膚干燥、反應(yīng)遲鈍等,有發(fā)生脂代謝異常、動(dòng)脈血管硬化、冠狀動(dòng)脈綜合征的潛在危險(xiǎn)[1-2]。橋本甲狀腺炎(hashimoto thyroiditis,HT)又稱慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎(CLT),是一種甲狀腺逐漸被破壞的自身免疫性疾病,是SCH的常見誘因。近年來,SCH發(fā)病率增加,因得不到及時(shí)治療,可能發(fā)展為臨床甲狀腺功能減退,嚴(yán)重者甚至誘發(fā)心血管事件,增加治療成本,降低患者生活質(zhì)量[3]。2017-05—2019-11,我們在左甲狀腺素鈉片治療基礎(chǔ)上應(yīng)用疏肝溫腎方治療HT并發(fā)SCH 68例,并與單純應(yīng)用左甲狀腺素鈉片治療69例對照觀察,結(jié)果如下。
1.1 病例選擇
1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《中國甲狀腺疾病診治指南—甲狀腺炎》[4]中HT、《甲狀腺疾病診治指南—甲狀腺功能減退癥》[5]中SCH的診斷標(biāo)準(zhǔn)。中醫(yī)診斷參照《中醫(yī)診斷學(xué)》[6]中癭病肝郁腎虛證。主癥:神疲乏力,食欲減退,煩躁易怒,心悸,腰膝痠軟;次癥:顏面、四肢水腫,甲狀腺彌漫性腫大,胸悶,善太息,畏寒肢冷,健忘,失眠,排便無力;舌脈:舌質(zhì)紅或邊有齒痕,苔薄白,脈沉細(xì)或弦細(xì)。
1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn)及辨證標(biāo)準(zhǔn);年齡18~65歲;能表達(dá)自主意愿;TSH≥10 mU/L,符合起始治療標(biāo)準(zhǔn)[5];肝、腎功能正常;本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過,患者自愿簽署知情同意書,能全程配合診療。
1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 2周內(nèi)使用過可能影響TSH、FT4測定的相關(guān)藥物;患有惡性腫瘤、嚴(yán)重的慢性心肺疾病等導(dǎo)致的低三碘甲狀腺原氨酸(T3)綜合征;妊娠期或哺乳期婦女;口服中藥湯劑不能耐受者。
1.2 一般資料 全部137例均為我院內(nèi)分泌科甲狀腺專病門診患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。治療組68例,男13例,女55例;年齡25~63歲,平均(41.3±9.8)歲;病程3~21個(gè)月,平均(10.9±2.9)個(gè)月。對照組69例,男13例,女56例;年齡24~64歲,平均(40.9±10.2)歲;病程4~22個(gè)月,平均(11.1±3.1)個(gè)月。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.3 治療方法
1.3.1 對照組 予左甲狀腺素鈉片[Merck KGaA,進(jìn)口藥品注冊證號H20140052]25 μg,每日1次,早餐前30 min溫水送服。
1.3.2 治療組 在對照組治療基礎(chǔ)上加疏肝溫腎方。藥物組成:柴胡10 g,枳實(shí)10 g,炒白芍10 g,酸棗仁12 g,郁金10 g,覆盆子10 g,益智10 g,菟絲子15 g,淫羊藿15 g,枸杞子15 g,補(bǔ)骨脂15 g,炙甘草6 g。日1劑,水煎2次取汁400 mL,早、晚餐后20 min口服。
1.3.3 療程及其他 2組均12周為1個(gè)療程,治療1個(gè)療程。治療期間嚴(yán)格執(zhí)行低碘飲食,每4周監(jiān)測一次TSH、FT4及心電圖檢查,以防藥物過量引起甲狀腺功能亢進(jìn)及心房顫動(dòng)。
1.4 觀察指標(biāo)及方法 ①2組治療前后檢測甲狀腺功能TSH、FT4、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3),甲狀腺自身抗體甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)。抽取患者晨起空腹肘靜脈血5 mL,離心取上清,采用微粒子酶免疫化學(xué)發(fā)光法,應(yīng)用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(DxI800型,美國貝克曼庫爾特有限公司)及其配套試劑進(jìn)行檢測。②應(yīng)用日立全自動(dòng)生化分析儀(7600 型,日本株式會(huì)社)檢測血脂指標(biāo)總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。
2.1 2組治療前后TSH、FT4、FT3比較 見表1。
表1 2組治療前后TSH、FT4、FT3比較
由表1可見,2組治療后TSH 均較本組治療前降低(P<0.05),F(xiàn)T4、FT3均較本組治療前升高(P<0.05);治療組治療后TSH低于對照組(P<0.05),F(xiàn)T4、FT3均高于對照組(P<0.05)。
2.2 2組治療前后TPOAb、TgAb比較 見表2。
表2 2組治療前后TPOAb、TgAb比較
由表2可見,2組治療后TPOAb、TgAb均較本組治療前降低(P<0.05),且治療組降低更明顯(P<0.05)。
2.3 2組治療前后血脂指標(biāo)比較 見表3。
表3 2組治療前后血脂指標(biāo)比較
由表3可見,2組治療后TC、TG、LDL-C均較本組治療前降低(P<0.05),HDL-C較本組治療前升高(P<0.05),且治療組降低更明顯(P<0.05),治療組升高更明顯(P<0.05)。
2.4 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況 2組治療期間均無不良反應(yīng)發(fā)生。
HT為最常見的甲狀腺自身免疫性炎癥性疾病,病理表現(xiàn)以甲狀腺彌漫性對稱性腫大為主,并廣泛浸潤淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞等,可伴有甲狀腺結(jié)節(jié)。在疾病發(fā)展過程中,可表現(xiàn)為甲狀腺功能正常、亢進(jìn)及減退。甲狀腺功能減退癥按病情輕重分為SCH和臨床甲狀腺功能減退癥。SCH是臨床甲狀腺功能減退癥的前期階段,既往報(bào)道其檢出率約占所有甲狀腺疾病的5%,近年來發(fā)病率呈逐漸上升趨勢,無特征性臨床表現(xiàn),診斷主要依據(jù)血清學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢查[7]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療HT并發(fā)SCH,尚無針對致病因素的治療手段,僅根據(jù)需要采取甲狀腺激素替代對癥治療。
中醫(yī)學(xué)無甲狀腺器官記載,多將頸前腫脹性疾病統(tǒng)稱為“癭”,現(xiàn)代中醫(yī)將甲狀腺功能減退癥稱為“癭勞”?!肚Ы鹨健纷钤纭耙耘K治臟”用鹿靨治癭,開甲狀腺功能減退癥治療先河。林蘭教授指出,甲狀腺疾病中醫(yī)學(xué)病位在“靨”(甲狀腺)[8]。靨居頸前及兩側(cè),為足厥陰肝經(jīng)、足少陰腎經(jīng)及任督二脈循行所在,生理功能主要有兩方面,一是助肝疏泄,肝為木臟,性喜條達(dá),為全身氣機(jī)調(diào)節(jié)之樞機(jī),調(diào)暢氣機(jī)責(zé)在于肝,而靨佐之,氣和則三焦水道得通,脈中血行得暢,神寧而志達(dá);二是助腎溫陽,腎為水臟,先天之本,水火之宅,藏精氣寄元陽,諸陽之根在于腎,生發(fā)之權(quán)靨輔之?;鹜鷦t能溫煦全身諸陽,推動(dòng)臟腑功能正常發(fā)揮,本固而生機(jī)蓬勃。古人識靨不清,林蘭教授認(rèn)為,其別于五臟“藏精氣而不瀉”及六腑“傳化物而不藏”的功能,卻類于“奇恒之腑”內(nèi)藏有助肝、腎的“陰精”物質(zhì)[9-10]。
HT并發(fā)SCH患者體質(zhì)多虛、多郁,先天稟賦異常、腎元不足是發(fā)病內(nèi)因;后天因社會(huì)、家庭因素,情志失調(diào),肝氣郁結(jié),多為本病外因[11-12]。內(nèi)外相合,靨失其職,不能助肝疏泄,氣機(jī)違和,水液代謝失常則凝而為痰,壅結(jié)頸前;血行不暢,則瘀結(jié)成塊。不能助腎溫陽,溫煦及推動(dòng)功能下降,生發(fā)陽氣不足,機(jī)體代謝減緩,水谷精微無以正常輸布,化而為濁[13]。隨著中醫(yī)藥治療SCH的臨床研究不斷深入,從疏肝、溫腎法辨治已成共識[14-15]?;贖T并發(fā)SCH的發(fā)生在于靨助肝腎之用失職,我們臨床采用疏肝溫腎方,實(shí)為四逆散(柴胡、枳實(shí)、炒白芍、炙甘草)、李可腎四味[16](菟絲子、枸杞子、淫羊藿、補(bǔ)骨脂)合方加味而成。方中柴胡味辛,既可疏肝解郁,又能生發(fā)陽氣,枸杞子味甘性平,滋補(bǔ)肝腎,益精養(yǎng)血,二者相須而用,可使肝氣條達(dá),腎精得充,共為君藥。因“肝體陰用陽”,炒白芍可養(yǎng)血柔肝,使肝體得養(yǎng)而行疏泄之用,補(bǔ)骨脂為大溫之品,功擅溫腎、補(bǔ)陽、固精,二者共為臣藥,可加強(qiáng)君藥疏肝溫腎之功,且枸杞子與補(bǔ)骨脂配伍于“陰中求陽,陽中求陰”,鼓舞腎氣,溫潤而無燥熱之虞。佐藥有兩組,一組用郁金輔柴胡行氣解郁,更能活血;枳實(shí)行氣化痰消積,與白芍合用加強(qiáng)調(diào)和氣血作用;酸棗仁助白芍養(yǎng)肝,此3味用意在于佐肝。另一組用淫羊藿補(bǔ)腎陽,強(qiáng)筋骨,增強(qiáng)枸杞子、補(bǔ)骨脂溫腎之效;菟絲子補(bǔ)腎養(yǎng)肝;覆盆子、益智補(bǔ)腎溫陽斂精,無凝滯之弊[17]。炙甘草健脾益氣,調(diào)和諸藥,為使藥。諸藥合用,恢復(fù)靨助肝疏泄功能,水液輸布及血行正常,痰瘀得化,神寧志達(dá)?,F(xiàn)代藥理研究表明,四逆散具有保肝、調(diào)脂、調(diào)節(jié)免疫、改善動(dòng)脈粥樣硬化等作用,有助于改善患者自身免疫功能[18]。李可腎四味有調(diào)節(jié)免疫、抗氧化、抗衰老、護(hù)肝、抗動(dòng)脈粥樣硬化等作用,亦可改善自身免疫狀態(tài)及降低誘發(fā)潛在基礎(chǔ)疾病風(fēng)險(xiǎn)[19-22]。
TPOAb是一組針對不同甲狀腺抗原簇的多克隆抗體,對甲狀腺細(xì)胞可能有毒性作用,參與甲狀腺組織破壞過程,與甲狀腺功能減退密切相關(guān);TgAb的持續(xù)存在是維持甲狀腺自身免疫性炎癥,使本病呈現(xiàn)慢性特征的關(guān)鍵因素[23]。本研究結(jié)果顯示,2組治療后TPOAb、TgAb均較本組治療前降低(P<0.05),且治療組降低更明顯(P<0.05),說明疏肝溫腎方能改善患者TPOAb、TgAb持續(xù)高水平狀態(tài),減輕患者自身免疫反應(yīng)。
TSH促進(jìn)體內(nèi)甲狀腺激素的合成與分泌,對臨床診斷SCH具有較高的敏感性和特異性[24];FT3、FT4是甲狀腺激素的主要成分,大部分與甲狀腺球蛋白結(jié)合后化學(xué)活性產(chǎn)生不同的變化,因而在評價(jià)甲狀腺功能方面準(zhǔn)確性較高[25]。本研究結(jié)果顯示,2組治療后TSH 均較本組治療前降低(P<0.05),F(xiàn)T4、FT3均較本組治療前升高(P<0.05)且治療組治療后TSH低于對照組(P<0.05),F(xiàn)T4、FT3均高于對照組(P<0.05),說明疏肝溫腎方能改善甲狀腺激素合成與分泌的反饋調(diào)節(jié)機(jī)制,對恢復(fù)甲狀腺功能有良好療效。
SCH可引起脂代謝紊亂,與TC、TG、LDL-C水平升高及HDL-C水平降低密切相關(guān),被認(rèn)為是動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[26]。本研究結(jié)果顯示,2組治療后TC、TG、LDL-C均較本組治療前降低(P<0.05),HDL-C較本組治療前升高(P<0.05),且治療組降低更明顯(P<0.05),治療組升高更明顯(P<0.05)。說明疏肝溫腎方能改善血脂代謝水平,療效優(yōu)于單純應(yīng)用左甲狀腺素鈉片治療。
綜上所述,疏肝溫腎方治療HT并發(fā)SCH,能有效減輕患者自身免疫反應(yīng),改善甲狀腺功能,降低TSH及血脂水平,值得臨床推廣應(yīng)用。