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        乙酰谷酰胺注射液聯(lián)合吡拉西坦治療老年重癥顱腦損傷術(shù)后患者效果觀察

        2021-07-29 11:22:42劉興濤童英王天舒陳俊縣馮志輝樂(lè)海艷
        天津藥學(xué) 2021年3期
        關(guān)鍵詞:血清水平

        劉興濤,童英,王天舒,陳俊縣,馮志輝,樂(lè)海艷

        (廣東省第二人民醫(yī)院,廣東 510317)

        顱腦損傷常見(jiàn)于外傷所致,調(diào)查顯示重癥顱腦損傷占15%~25%,由于重癥顱腦損傷可造成腦組織受損,具有較高致殘率和致死率,嚴(yán)重威脅患者生命[1-2]。重癥顱腦損傷病情危重,且患者臨床表現(xiàn)復(fù)雜,常合并繼發(fā)性腦損傷,容易形成腦水腫[1,3]。目前,針對(duì)重癥顱腦損傷主要采用手術(shù)治療,開(kāi)顱手術(shù)是其主要治療手段,但術(shù)后配合藥物治療對(duì)改善神經(jīng)功能和減輕炎性反應(yīng)尤為重要[4-5]。吡拉西坦是經(jīng)典的一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),可用于腦血管病和腦外傷的治療。乙酰谷胺注射液是治療神經(jīng)損傷的一種重要藥物,可改善神經(jīng)細(xì)胞代謝、維持神經(jīng)元的應(yīng)激功能等[6]。本文研究旨在探討乙酰谷酰胺注射液聯(lián)合吡拉西坦治療老年重癥顱腦損傷術(shù)后患者效果及對(duì)血清神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)和炎性因子影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇本院于2018年6月—2020年6月老年重癥顱腦損傷患者92例,均行開(kāi)顱手術(shù)治療,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組46例與對(duì)照組46例。觀察組男性27例,女性19例;年齡62~74歲,平均(68.92±4.35)歲;平均體質(zhì)量(65.87±12.13)kg;疾病類型:腦挫傷24例,腦內(nèi)血腫13例,硬膜外血腫9例。對(duì)照組男性26例,女性20例;年齡60~75歲,平均(68.45±4.71)歲;平均體質(zhì)量(66.23±13.98)kg;疾病類型:腦挫傷25例,顱腦血腫14例,硬膜外血腫7例。兩組一般資料無(wú)顯著性意義(P>0.05)。本研究經(jīng)患者家屬同意且醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①經(jīng)CT檢查證實(shí)顱腦損傷,且患者均為重癥;②受傷至入院≤8 h;③年齡≥60歲;④既往無(wú)顱腦損傷病史;⑤簽訂知情同意書(shū)。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并癲癇、腦部腫瘤等神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;②合并血液系統(tǒng)或重要臟器嚴(yán)重異常者;③開(kāi)顱手術(shù)禁忌者或過(guò)敏體質(zhì)者;④精神疾病者。

        1.4 方法 兩組患者均行開(kāi)顱手術(shù)治療,且給予控制顱內(nèi)壓、補(bǔ)液、抗感染、營(yíng)養(yǎng)支持、維持水電解質(zhì)和酸堿平衡。對(duì)照組給予吡拉西坦注射液(規(guī)格:20 ml∶4 g)100 ml靜滴,3次/d,8 h/次;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)用乙酰谷酰胺注射液(2 ml∶0.1 g)0.6 g,加入250 ml的5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注,1次/d。兩組治療療程14 d。

        1.5 觀察指標(biāo) ①觀察兩組格拉斯哥昏迷(GCS)評(píng)分和急性生理與慢性健康(APACHEⅡ)評(píng)分變化;②觀察兩組神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(NIHSS)和血清NSE水平變化,其中NIHSS評(píng)分越低神經(jīng)功能越好,采集患者外周靜脈血,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定NSE水平;③觀察兩組炎性因子變化,采集外周靜脈血,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定白介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0軟件處理,計(jì)量資料檢驗(yàn)方法采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料檢驗(yàn)方法采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05具有顯著性意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后GCS和APACHEⅡ評(píng)分比較 兩組治療前GCS和APACHEⅡ評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后GCS評(píng)分高于治療前,而APACHEⅡ評(píng)分低于治療前(P<0.05);觀察組治療后GCS評(píng)分高于對(duì)照組,而APACHEⅡ評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組治療前后GCS和APACHEⅡ評(píng)分比較(±s) 分

        表1 兩組治療前后GCS和APACHEⅡ評(píng)分比較(±s) 分

        與治療前同組比較,*P<0.05;與治療后對(duì)照組比較,△P<0.05

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        2.2 兩組治療前后NIHSS評(píng)分和NSE水平比較 兩組治療前NIHSS評(píng)分和NSE水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后NIHSS評(píng)分和NSE水平低于治療前(P<0.05);且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療前后NIHSS評(píng)分和NSE水平比較(±s)

        表2 兩組治療前后NIHSS評(píng)分和NSE水平比較(±s)

        與治療前同組比較,*P<0.05;與治療后對(duì)照組比較,△P<0.05

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        2.3 兩組治療前后炎性因子變化比較 兩組治療前血清IL-6、CRP和TNF-α水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后血清IL-6、CRP和TNF-α水平低于治療前(P<0.05);且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療前后炎性因子變化比較(±s)

        表3 兩組治療前后炎性因子變化比較(±s)

        與治療前同組比較,*P<0.05;與治療后對(duì)照組比較,△P<0.05

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        3 討論

        重癥顱腦損傷具有病情變化迅速且多樣,該疾病可在短時(shí)間內(nèi)惡化為腦疝、昏迷,甚至死亡,受到醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注[7-11]。因此,采取及時(shí)有效的治療重癥顱腦損傷方法尤為重要。乙酰谷酰胺在體內(nèi)可快速通過(guò)血腦屏障,并且在腦細(xì)胞內(nèi)鏡代謝產(chǎn)生γ-氨基丁酸和谷氨酸,其中γ-氨基丁酸作為抑制性神經(jīng)遞質(zhì),與其受體結(jié)合后,能夠抑制神經(jīng)纖維突觸后模的興奮性,且能夠拮抗過(guò)量的興奮性氨基酸所致的毒性作用[12]。此外,乙酰谷酰胺還可降低血氨,從而改善神經(jīng)細(xì)胞代謝,有利于維持神經(jīng)細(xì)胞應(yīng)激功能和智力的恢復(fù),以及促進(jìn)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)等多種作用[13]。因此,乙酰谷酰胺在腦血管病變、腦損傷等疾病中可作為重要的一種藥物。吡拉西坦作為經(jīng)典的一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物,具有一定的改善血液流變學(xué)特性,降低血液黏稠度、增加紅細(xì)胞的變形度及抑制血小板聚集等,具有促進(jìn)微循環(huán)和抗血栓的效應(yīng),促進(jìn)腦功能的恢復(fù)[14]。此外,吡拉西坦可提高腦細(xì)胞中ATP/ADP的比值,促進(jìn)乙酰膽堿合成且提高神經(jīng)興奮性的傳導(dǎo),增加腦細(xì)胞抗缺氧能力,促進(jìn)腦細(xì)胞功能恢復(fù)[15]。本文研究表明,觀察組治療后GCS評(píng)分高于對(duì)照組而APACHEⅡ評(píng)分低于對(duì)照組,治療后NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組,提示乙酰谷酰胺注射液聯(lián)合吡拉西坦治療效果良好,且可改善患者神經(jīng)功能。

        NSE主要存在于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞,當(dāng)出現(xiàn)神經(jīng)元損傷后,使NSE通過(guò)血腦屏障進(jìn)入血液[16]。研究報(bào)道顯示,顱腦損傷患者血清NSE水平高于健體檢者[17]。本文研究表明,觀察組治療后NSE水平低于對(duì)照組,提示乙酰谷酰胺注射液聯(lián)合吡拉西坦治療可降低血清NSE水平。炎性反應(yīng)與顱腦損傷發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。炎性因子IL-6可刺激神經(jīng)元產(chǎn)生大量致炎因子,其水平變化參與神經(jīng)修復(fù)過(guò)程。當(dāng)肌體出現(xiàn)感染或創(chuàng)傷時(shí),CRP作為一種急性時(shí)相蛋白,其水平迅速上升,病情穩(wěn)定后水平迅速下降[18]。TNF-α作為啟動(dòng)炎癥反應(yīng)的一種關(guān)鍵細(xì)胞因子,可促進(jìn)黏附因子表達(dá)于內(nèi)皮細(xì)胞,從而導(dǎo)致白細(xì)胞聚集和黏附且從毛細(xì)血管遷移至腦,進(jìn)一步激活膠質(zhì)細(xì)胞而造成腦損傷[19]。本文研究表明,觀察組治療后血清IL-6、CRP和TNF-α水平低于對(duì)照組,提示乙酰谷酰胺注射液聯(lián)合吡拉西坦可通過(guò)降低血清IL-6、CRP和TNF-α水平而減輕炎性反應(yīng)。

        綜上所述,乙酰谷酰胺注射液聯(lián)合吡拉西坦治療老年重癥顱腦損傷術(shù)后患者效果良好,可改善患者神經(jīng)功能,降低血清NSE水平及減輕炎性反應(yīng)。

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