韋 瑩，陳麗蕓，劉 闖，陳立軍

（南寧海關(guān)技術(shù)中心，廣西南寧 530021）

非洲豬瘟（African swine fever，ASF）是由非洲豬瘟病毒（African swine fever virus，ASFV）引起的一種急性、出血性、烈性傳染病。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為須通報動物疫病。該病也是我國重點防范的一類動物疫病。目前國內(nèi)外ASF 疫情防控形勢復(fù)雜多變[1]。ASF 在我國暴發(fā)以來，海關(guān)系統(tǒng)迅速反應(yīng)，對邊境口岸截獲的豬肉及豬肉制品實行100% ASFV 核酸檢測，旨在有效監(jiān)控和防控病毒傳播[2]。商品化檢測試劑盒因其便捷性在實驗室ASFV 快速檢測中被廣泛應(yīng)用[3]。本試驗擬通過實時熒光PCR 反應(yīng)，對國內(nèi)外不同廠家生產(chǎn)的6 種ASFV 檢測試劑盒性能進(jìn)行比較，從而進(jìn)一步了解不同生產(chǎn)廠家試劑對試驗結(jié)果的影響，以期為同行今后開展ASFV 核酸檢測提供參考。

1 材料

1.1 樣品

參考OIE 推薦的ASFV 熒光定量PCR 方法[4]合成引物和探針，對口岸截獲的不同類型豬肉及豬肉制品進(jìn)行檢測。這些豬肉及豬肉制品經(jīng)多次驗證確定為ASFV 強陽性、中陽性及弱陽性樣本，即為本試驗樣本。將檢測Ct 值穩(wěn)定在18～21 的樣品劃定為強陽性樣本，Ct 值穩(wěn)定在27～30 的樣品劃定為中陽性樣本，Ct 值穩(wěn)定在32～35 的樣品劃定為弱陽性樣本。將這些不同類型的樣本充分均質(zhì)確保均一性。用全自動核酸提取儀，對不同樣本進(jìn)行核酸提取。最終獲得較為穩(wěn)定的強陽性、中陽性及弱陽性3 種ASFV 陽性核酸樣本。另1 份不同于上述強陽性、中陽性、弱陽性樣品的ASFV 陽性核酸，由本實驗室之前保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 試劑

6 種ASFV 熒光PCR 檢測試劑盒分別購自國內(nèi)外不同生產(chǎn)廠家，均在效期內(nèi)。其中國產(chǎn)試劑盒4 種，均選自農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公布的ASFV 現(xiàn)場快速檢測試劑名單，另外2 種為國外試劑盒。根據(jù)試劑盒產(chǎn)地分別將試劑盒編號為A（美國）、B（法國）、C—F（國產(chǎn)）。不同試劑盒適用樣品范圍、反應(yīng)體系、擴增程序、反應(yīng)時長、結(jié)果判定均各有特點，詳情見表1～3。其中，4 種國產(chǎn)試劑盒已經(jīng)過中國動物疫病預(yù)防控制中心比對評價，結(jié)果如表4。

表1 不同試劑盒適用樣品范圍

表2 不同試劑盒反應(yīng)體系及時長

表3 不同試劑盒結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)

表4 4 種國產(chǎn)試劑盒經(jīng)中國動物疫病預(yù)防控制中心比對評價結(jié)果[6] %

1.3 儀器設(shè)備

核酸提取儀，購自西安天隆科技有限公司；高速冷凍離心機，購自長沙湘儀檢測設(shè)備有限公司；冷凍研磨儀，購自上海凈信實業(yè)發(fā)展有限公司；數(shù)顯恒溫水箱，購自常州普天儀器制造有限公司；熒光定量PCR 儀，購自美國應(yīng)用生物系統(tǒng)（ABI）公司。

2 方法

2.1 樣品性能驗證

以O(shè)IE 推薦的ASFV 熒光定量PCR 方法合成引物和探針，對獲得的ASFV 陽性核酸樣本再次驗證，發(fā)現(xiàn)Ct 值大小與預(yù)期相符。為驗證模板DNA穩(wěn)定性，4 名實驗員（G—J）分別隨機以抽提好的不同類型ASFV 陽性模板和陰性對照上機驗證。驗證結(jié)果如表5，上機曲線如圖1。Ct 值大小與預(yù)期相符。

圖1 不同類型ASFV 陽性模板驗證結(jié)果

表5 3 類不同強度ASFV 陽性核酸由不同實驗員驗證結(jié)果（Ct 值）

2.2 熒光定量PCR 檢測

以實驗室留存的1 份ASFV 陽性核酸分別驗證6 種試劑盒穩(wěn)定性，每個試劑盒做6 個平行孔。然后以強陽性、中陽性及弱陽性3 種ASFV 核酸樣品分別驗證試劑盒檢測情況，再將弱陽性核酸樣品按1:2、1:4、1:8 稀釋，設(shè)置平行孔，進(jìn)一步驗證試劑盒敏感性。按每個檢測試劑盒說明書標(biāo)識的反應(yīng)體系配制反應(yīng)液，并分別加入已提取的模板DNA，同時設(shè)置試劑盒陰陽性對照和空白對照。使用熒光定量PCR 儀進(jìn)行擴增，各試劑盒反應(yīng)程序按說明書要求設(shè)定。

2.3 數(shù)據(jù)分析

觀察不同試劑盒擴增情況，分析不同試劑盒對相同核酸樣品以及強陽性、中陽性及弱陽性3 種ASFV 核酸樣品檢測Ct 值差異。

3 結(jié)果與分析

熒光PCR 試驗結(jié)果均經(jīng)儀器自動分析獲得。各試劑盒陰陽性對照均符合說明書標(biāo)示范圍，試驗陰陽性質(zhì)控符合要求，有效性成立。

3.1 穩(wěn)定性試驗

如圖2 所示，使用不同試劑盒對同1 份ASFV陽性核酸樣本進(jìn)行6 個平行孔擴增，得到的擴增曲線輪廓大致相同，表明所用的6 種試劑盒（A—F）重復(fù)性均較好。此外，6 種試劑盒檢測Ct 值統(tǒng)計結(jié)果（表6）顯示，雖然不同試劑盒檢測Ct 值均值存在差異，但同一試劑盒在重復(fù)（6 個平行孔）檢測同1 份樣品時Ct 值差異較小。這同樣說明此6 種試劑盒擴增穩(wěn)定性良好。其中D 試劑盒標(biāo)準(zhǔn)差最小，樣品間差異最小。

表6 相同陽性核酸不同試劑盒檢測Ct 值

圖2 6 種試劑盒穩(wěn)定性試驗結(jié)果

3.2 敏感性試驗

以強陽性、中陽性及弱陽性3 種ASFV 樣品分別驗證試劑盒檢測情況。結(jié)果（圖3）顯示，不同試劑盒擴增不同強弱的ASFV 核酸樣品得到的擴增曲線輪廓大致相同，擴增曲線均呈現(xiàn)對數(shù)增長后趨于平穩(wěn)。但不同試劑盒擴增曲線呈現(xiàn)不同特征，即對數(shù)期出現(xiàn)的時間和對數(shù)增長曲線的斜率不同。其中F 試劑盒僅對強陽性樣本有擴增曲線。就本次試驗擴增情況而言，A—E 試劑盒結(jié)果較為理想。

圖3 不同試劑盒對不同強弱ASFV 核酸樣品擴增結(jié)果

Ct 值統(tǒng)計結(jié)果（表7）顯示：對于強陽性樣品，所有試劑盒均可檢出，檢測Ct 值為17.93～28.86，平均值為22.81；對于中強陽性樣品，Ct 值為23.86～28.85，均值為27.38；對于弱陽性樣品，Ct值為28.77～32.95，均值為31.87。F 試劑盒僅成功檢出強陽性樣品，對中陽性和弱陽性樣品均未檢出，且強陽性樣品檢測Ct 值為28.86，與其他試劑盒差異極顯著（P＜0.01）。E、F 試劑盒模板加入量差異最小，分別為2、2.5 μL，但對不同強弱的陽性樣本試驗結(jié)果差異明顯。A、B、D 試劑盒模板加入量均為5 μL，對不同強弱的陽性樣本試驗結(jié)果數(shù)值接近，這3 種試劑盒檢測Ct 值與OIE推薦的ASFV 熒光定量PCR 方法檢測Ct 值（表5）在中陽性、弱陽性樣本的檢測中無顯著差異（P＞0.05）。C 試劑盒模板加入量也為5 μL，對不同強弱的陽性樣本檢測Ct 值在本次比對試驗中最小，其對強陽性、中陽性、弱陽性樣品檢測Ct 值分別為17.93、23.86、28.77，均小于OIE 推薦的ASFV熒光定量PCR 方法。由此可見，不同試劑盒的敏感性存在不同差異。

表7 不同試劑盒對不同強弱ASFV 核酸樣品檢測Ct 值

將弱陽性核酸樣品按1:2、1:4、1:8 進(jìn)行梯度稀釋，設(shè)置2 個平行孔，進(jìn)一步驗證不同試劑盒的敏感性。結(jié)果（表8）顯示，除了F 試劑盒，其他試劑盒均能檢出稀釋后的ASFV 弱陽性樣本。

表8 不同試劑盒在不同稀釋度下對弱陽性ASFV 核酸檢測Ct 值

4 討論

通過試驗比對，發(fā)現(xiàn)大部分試劑盒均能較好檢測出豬肉及豬肉制品中不同強弱ASFV 陽性核酸樣本，能滿足實驗室檢測基本需求。本次試驗使用的不同強弱ASFV 陽性DNA 模板來自口岸截獲的豬肉及豬肉制品混樣，且樣品滅活后經(jīng)過多輪試驗驗證。試驗發(fā)現(xiàn)，F(xiàn) 試劑盒雖然擴增時間較短，理論反應(yīng)時間僅31 min，但不能檢出本次試驗的中陽性和弱陽性樣本，隨后經(jīng)實驗室再次驗證，該批次試劑盒依舊未能檢出中陽性和弱陽性樣本。本試驗中，將檢測Ct 值穩(wěn)定在27～30 的混合樣本劃定為中陽性樣本，F(xiàn) 試劑盒檢測結(jié)果呈陰性，但在使用另1 份實驗室留存的ASFV 陽性核酸驗證F試劑盒穩(wěn)定性時，該試劑盒6 個平行孔均檢出樣品Ct 值，且均值為29.93（表6）。這可能與該批次試劑盒相關(guān)試劑質(zhì)量或試劑盒本身引物/探針的兼容性和敏感性有關(guān)[5]，也可能是混合陽性模板中某些物質(zhì)的存在導(dǎo)致該試劑盒引物對目的基因序列無法準(zhǔn)確識別，從而抑制基因擴增。由此可見，技術(shù)性驗收在使用試劑盒前非常必要，有條件的應(yīng)以弱陽性樣本開展技術(shù)驗證，避免因試劑問題導(dǎo)致的假陰性結(jié)果。

就本次擴增情況而言，A—E 試劑盒均可用于實驗室ASFV 日常檢測?？筛鶕?jù)樣本類型和實驗室檢測需求進(jìn)行選擇。A、B 為進(jìn)口試劑盒，檢測結(jié)果穩(wěn)定，且可同時擴增病毒DNA 和豬內(nèi)參基因。檢測內(nèi)參基因既可驗證被檢測樣本豬源細(xì)胞的存在，辨別樣本處理和提取是否存在問題，同時可驗證熒光PCR 擴增過程中抑制因子存在與否。實際工作中如果對實驗室質(zhì)控要求較高，可以考慮選擇這些進(jìn)口試劑盒。C 試劑盒對3 種強弱的ASFV 陽性樣本檢測Ct 值都低于理論值和其他試劑盒檢測均值，究其原因可能與試劑盒反應(yīng)液中相關(guān)酶擴增效率和離子含量和活性有關(guān)，其在相同濃度DNA模板情況下擴增效率最高。該試劑盒理論反應(yīng)時間較短，在儀器允許條件下可以設(shè)置快速程序。如果想以最快速度得到定性檢測結(jié)果可以選擇該試劑盒，但是其多次驗證比對樣本的Ct 值均低于理論值，所以不能單憑該試劑盒檢測結(jié)果判定檢測樣本中實際模板濃度大小，同時，也要注意預(yù)防假陽性結(jié)果。在實際檢測工作中，ASFV 樣本的定性檢測需要在實驗室質(zhì)量控制條件下多試劑盒比對或多方法比對，才能較為準(zhǔn)確地給出判定結(jié)果。