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        紅外分光光度法測定油煙新舊方法的比較研究及新標(biāo)準(zhǔn)的方法驗(yàn)證

        2021-07-28 10:05:38徐圓晴
        化工設(shè)計(jì)通訊 2021年7期
        關(guān)鍵詞:油霧氯乙烯油煙

        陳 晟,徐圓晴

        (上海市徐匯區(qū)環(huán)境監(jiān)測站,上海 200233)

        我國在石油類檢測過程中普遍使用四氯化碳作為萃取劑[1]。四氯化碳在《蒙特利爾破壞臭氧層物質(zhì)管制議定書》中被列為第二D條,是被列為禁止使用試劑。四氯乙烯具有毒性低、熱穩(wěn)定性好、成本低等優(yōu)點(diǎn)[2],具備作為石油類分析萃取劑的可能性[3]。2018年10月生態(tài)環(huán)境部發(fā)布了HJ 637—2018《水質(zhì) 石油類和動植物油的測定 紅外分光光度法》要求在2019年1月1日起正式實(shí)施,并且廢止了HJ 637—2012《水質(zhì) 石油類和動植物油的測定 紅外分光光度法》。新舊標(biāo)準(zhǔn)之間的區(qū)別之一就是用四氯乙烯代替了四氯化碳作為實(shí)驗(yàn)的萃取試劑。而新標(biāo)準(zhǔn) HJ 1077—2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》也使用四氯乙烯替代了舊方法GB 18483—2001《飲食業(yè)餐飲油煙排放標(biāo)準(zhǔn)(試行)》附錄A中的四氯化碳作為萃取試劑。

        1 兩種方法的相同點(diǎn)

        1.1 測定原理

        油煙的含量由波數(shù)分別為2 930cm-1(CH2基團(tuán)中C—H鍵的伸縮振動)、2 960cm-1(CH3基團(tuán)中C—H鍵的伸縮振動)和3 030cm-1(芳香環(huán)中C—H鍵的伸縮振動)譜帶處的吸光度A2930,A2960和A3030進(jìn)行計(jì)算。

        1.2 儀器設(shè)備

        紅外測油儀:配有4cm帶蓋石英比色皿,儀器掃描范圍:3 400~2 400cm-1。

        符合HJ/T48要求的煙塵測試儀。

        1.3 樣品的保存條件和時(shí)間

        樣品采集后應(yīng)盡快測定。樣品若不能在24h內(nèi)測定,可冷餐(≤4℃)保存7d。

        1.4 測試樣品的制備步驟

        在采樣后的套筒中加入萃取溶劑12mL,旋緊套筒蓋,將套筒置于超聲波清洗器,超聲清洗10min,萃取液轉(zhuǎn)移至25mL比色管,再加入6mL萃取溶劑超聲清洗5min,將萃取液轉(zhuǎn)移至上訴25mL比色管。用少許萃取溶劑清洗濾筒及聚四氟乙烯套筒二次,清洗液一并轉(zhuǎn)移至上述25mL比色管,加入萃取溶劑至刻度標(biāo)線,密封待測。

        2 兩種方法的不同點(diǎn)

        2.1 適用范圍

        標(biāo)準(zhǔn)《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》(HJ 1077—2019)適用于固定污染源廢氣中油煙和油霧的測定。并且新增油霧的定義,即指工業(yè)生產(chǎn)過程(如機(jī)械加工、金屬材料熱處理等工藝)中揮發(fā)產(chǎn)生的礦物油及其加熱分解或裂解產(chǎn)物。

        新標(biāo)準(zhǔn)給出了實(shí)際樣品的檢出限和檢出下限,即當(dāng)采樣體積為250L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),萃取液體積為25mL,使用4cm石英比色皿時(shí),本方法油煙和油霧的檢出限均為0.1mg/m3,測定下限為0.4mg/m3。

        2.2 試劑選擇

        2.2.1 萃取試劑不同

        新標(biāo)準(zhǔn)HJ 1077—2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》采用了四氯乙烯作為萃取試劑,并給出可用于實(shí)驗(yàn)的試劑條件,即用4cm比色皿,空氣池作參比,在波數(shù)2 930cm-1、2 960cm-1和3 030cm-1處吸光度應(yīng)分別不超過0.34、0.07和0。

        舊方法GB 18483—2001《飲食業(yè)餐飲油煙排放標(biāo)準(zhǔn)(試行)》附錄A中使用四氯化碳作為萃取劑,并要求在2 600~ 2 400cm-1吸光度值不超過0.03(4cm比色皿)。

        2.2.2 油煙標(biāo)準(zhǔn)油試劑不同

        新標(biāo)準(zhǔn)HJ 1077—2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》使用的標(biāo)準(zhǔn)油是通過在500mL雙頸蒸餾瓶中加入300mL花生油,側(cè)口插入量程為500℃的溫度計(jì),在120℃溫度下敞口加熱30min,然后在上口安裝空氣冷凝管,升溫至300℃,回流2h后得到的。

        新標(biāo)準(zhǔn)HJ 1077—2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》新增油霧標(biāo)準(zhǔn)油,即分別用刻度移液管移取6.5mL正十六烷、2.5mL異辛烷和1.0mL苯移入10mL容量瓶,立即塞緊混勻后得到。

        舊方法GB 18483—2001《飲食業(yè)餐飲油煙排放標(biāo)準(zhǔn)(試行)》附錄A中的標(biāo)準(zhǔn)油可用菜籽油或調(diào)和油等代替花生油加熱回流得到。

        2.3 新增空白試樣的制備

        新標(biāo)準(zhǔn)《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》(HJ 1077—2019)新增空白試樣的制備,即用空白濾筒,按照測試樣品相同的制備步驟制備空白試樣,且空白試樣的測定值應(yīng)小于方法檢出限。

        2.4 線性檢驗(yàn)

        在舊方法GB 18483—2001《飲食業(yè)餐飲油煙排放標(biāo)準(zhǔn)(試行)》附錄A中需要配制標(biāo)準(zhǔn)系列(濃度范圍0~60mg/L)即在精度為十萬分之一的天平上準(zhǔn)確稱取回流好的相應(yīng)的食用油標(biāo)準(zhǔn)樣品1g于50mL容量瓶中,用重蒸(控制溫度70~ 74℃)后的分析純四氯化碳稀釋至刻度線,得高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液A。取A液1.00mL于50mL容量瓶中用上述四氯化碳稀釋至刻度,得中間液B。移取一定量的B溶液于25mL容量瓶中,用四氯化碳稀釋至刻度配成標(biāo)準(zhǔn)系列。通過配制的標(biāo)準(zhǔn)系列來對儀器進(jìn)行線性檢驗(yàn)。

        新標(biāo)準(zhǔn)HJ 1077—2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》中則用儀器校準(zhǔn)來取代了標(biāo)準(zhǔn)系列的配制。通過配制正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液、異辛烷標(biāo)準(zhǔn)溶液和苯標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定在2 930cm-1、2 960cm-1和3 030cm-1處的吸光度A2930,A2960和A3030并進(jìn)行計(jì)算,得出儀器的校正系數(shù),對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。

        并且每批樣品均應(yīng)進(jìn)行校正系數(shù)的檢驗(yàn),即使用油煙或油霧標(biāo)準(zhǔn)使用液配制適量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定。測定值與標(biāo)準(zhǔn)值的相對誤差在±10%以內(nèi),則校正系數(shù)可以采用。并且每季度至少測定3個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校正系數(shù)的線性檢驗(yàn)。

        3 方法驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)過程

        3.1 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備和試劑

        ①采樣設(shè)備:嶗應(yīng)3012H型自動煙塵氣測試儀;②紅外測油儀:OL1020全自動紅外分光有分析儀;③萃取溶劑:天津科密歐牌四氯乙烯;④標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

        3.2 方法檢出限

        采用向空白金屬濾筒加入12mL四氯乙烯的方式制備空白樣 品,按照樣品分析的全部步驟,重復(fù)7次空白實(shí)驗(yàn),將各測定結(jié) 果按采樣體積為250L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),萃取液體積為25mL,換算為 樣品中的濃度或含量,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差,按公式MDL=t(n-1,0.99)×S計(jì)算方法檢出限(測定次數(shù)7次,t值取3.143),如表1所示。

        表1 方法檢出限測試數(shù)據(jù)

        測定下限(mg/m3) 0.02

        經(jīng)測定檢出限為0.006mg/m3,測定下限為0.02mg/m3。符合標(biāo)準(zhǔn)HJ 1077—2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》油煙和油霧的檢出限均為0.1mg/m3,測定下限為0.4mg/m3的要求。

        3.3 實(shí)驗(yàn)精密度的測定

        3.3.1 實(shí)際油煙樣品的測定

        對3種不同濃度的實(shí)際油煙樣品進(jìn)行6次平行測定,分別計(jì)算不同濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等參數(shù)。

        編號為BW022004w-F64214(12.9mg/L±7%)的標(biāo)準(zhǔn)樣品,從安瓿瓶吸取5.00mL標(biāo)準(zhǔn)樣品,用四氯乙烯定容至100mL容量瓶,配制成濃度為12.9mg/L的樣品,按采樣體積為250L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),萃取液體積為25mL進(jìn)行換算,得到濃度為1.29mg/m3的實(shí)際油煙樣品;編號為BW022004w-AA6664(21.2mg/L±9%)的標(biāo)準(zhǔn)樣品,從安瓿瓶吸取5.00mL標(biāo)準(zhǔn)樣品,用四氯乙烯定容至100mL容量瓶,配制成濃度為21.2mg/L的樣品,按采樣體積為250L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),萃取液體積為25mL進(jìn)行換算,得到濃度為2.12mg/m3的實(shí)際油煙樣品;編號為BW022004w-AA1123(35.7mg/L±9%)的標(biāo)準(zhǔn)樣品,從安瓿瓶吸取10.0mL標(biāo)準(zhǔn)樣品,用四氯乙烯定容至100mL容量瓶,配制成濃度為71.4mg/L的樣品,按采樣體積為250L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),萃取液體積為25mL進(jìn)行換算,得到濃度為7.14mg/m3的實(shí)際油煙樣品;

        根據(jù)HJ1077—2019,按照《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》,將實(shí)際制備樣品平行測定6次,計(jì)算精密度,結(jié)果,如表2 所示。

        表2 實(shí)際確定濃度油煙樣品測試數(shù)據(jù)

        測定結(jié)果實(shí)際油煙樣品濃度分別為1.3mg/m3、2.2mg/m3和7.1mg/m3,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.3%、1.4%和2.5%。符合 HJ1077—2019實(shí)際油煙樣品濃度分別為0.4mg/m3、2.0mg/m3和18.0mg/m3,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.8%~11%、1.6%~2.6%和0.9%~1.6%的要求。

        3.3.2 實(shí)際油霧樣品的測定

        對高、中、低3種不同濃度的實(shí)際油霧樣品進(jìn)行6次平行測定,分別計(jì)算不同濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等各項(xiàng)參數(shù)。

        編號為BW021001w-FX1744(5.54mg/L±5%)的標(biāo)準(zhǔn)樣品,從安瓿瓶吸取10.0mL標(biāo)準(zhǔn)樣品,用四氯乙烯定容至100mL容量瓶,配制成濃度為11.1mg/L的樣品,按采樣體積為250L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),萃取液體積為25mL進(jìn)行換算,得到濃度為1.11mg/m3的實(shí)際油霧樣品;編號為BW022004w-MW84336(13.9mg/L±7%)的標(biāo)準(zhǔn)樣品,從安瓿瓶吸取10.0mL標(biāo)準(zhǔn)樣品,用四氯乙烯定容至100mL容量瓶,配制成濃度為27.8mg/L的樣品,按采樣體積為250L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),萃取液體積為25mL進(jìn)行換算,得到濃度為2.78mg/m3的實(shí)際油霧樣品;編號為BW021001w–MN2004(31.5mg/L±7%)的標(biāo)準(zhǔn)樣品,從安瓿瓶吸取10.0mL標(biāo)準(zhǔn)樣品,用四氯乙烯定容至100mL容量瓶,配制成濃度為63.0mg/L的樣品,按采樣體積為250L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),萃取液體積為25mL進(jìn)行換算,得到濃度為6.30mg/m3的實(shí)際油霧樣品;

        根據(jù)HJ 1077—2019,按照《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》,將實(shí)際制備樣品平行測定6次,計(jì)算精密度,結(jié)果如表3所示。

        表3 實(shí)際確定濃度油霧樣品測試數(shù)據(jù)

        測定結(jié)果實(shí)際油霧樣品濃度分別為1.1mg/m3、2.7mg/m3和6.3mg/m3,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.7%、0.36%和2.6%。測定結(jié)果符合 HJ 1077—2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》對實(shí)際油霧樣品濃度為0.4mg/m3、2.0mg/m3和18.0mg/m3,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.8%~7.7%、1.7%~2.9%和2.6%~4.6%的要求。

        3.4 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度的測定

        3.4.1 油煙標(biāo)準(zhǔn)樣品的測定

        對高、中、低3種不同濃度的實(shí)際油煙樣品進(jìn)行6次平行測定,分別計(jì)算不同濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等參數(shù)。樣品同3.3.1。

        根據(jù)本方法要求,將實(shí)際制備樣品平行測定6次,計(jì)算相對誤差,結(jié)果如表4 所示。

        表4 實(shí)際確定濃度油煙樣品測試數(shù)據(jù)

        測定結(jié)果符合編號為BW022004w-F64214(12.9mg/L± 7%)、編號為BW022004w-AA6664(21.2mg/L±9%)和編號為BW022004w-AA1123(35.7mg/L±9%)標(biāo)準(zhǔn)樣品的相對誤差(其中編號為BW022004w-AA1123(35.7mg/L±9%)標(biāo)準(zhǔn)樣品測定時(shí)濃縮2倍進(jìn)行測定)。

        3.4.2 油煙實(shí)際樣品加標(biāo)測定

        采用對高、中、低3種不同濃度的實(shí)際油煙樣品進(jìn)行6次平行油煙實(shí)際樣品加標(biāo)測定,分別計(jì)算不同濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等各項(xiàng)參數(shù)。

        移取20mL確定濃度的配制樣品(濃度為12.9mg/L)至50mL容量瓶中,加入10mg/L的油煙標(biāo)準(zhǔn)油溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)20mL,用四氯乙烯定容,配制成1#加標(biāo)樣品。移取20mL確定濃度的配制樣品(濃度為21.2mg/L)至50mL容量瓶中,加入10mg/L的油煙標(biāo)準(zhǔn)油溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)30mL,用四氯乙烯定容,配制成2#加標(biāo)樣品。移取10mL確定濃度的配制樣品(濃度為71.4mg/L)至50mL容量瓶中,加入10mg/L的油煙標(biāo)準(zhǔn)油溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)40mL,用四氯乙烯定容,配制成3#加標(biāo)樣品。

        根據(jù)HJ 1077—2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》將上述加標(biāo)樣品平行測定6次,計(jì)算加標(biāo)回收率,結(jié)果如表5 所示。

        表5 三個(gè)油煙實(shí)際樣品的加標(biāo)回收率測試數(shù)據(jù)

        測定結(jié)果實(shí)際油煙樣品濃度分別為0.916mg/m3、1.45mg/m3和2.23mg/m3,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)平均加標(biāo)回收分別為93.9%、96.6%和105%。測定結(jié)果符合 HJ 1077—2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》對濃度約為1.0mg/m3、4.0mg/m3、10.0mg/m3的實(shí)際油煙樣品加標(biāo),油煙加標(biāo)回收率分別為103%±20.4%、102%±5.8%和86.9%±7.6%的要求。

        3.4.3 油霧標(biāo)準(zhǔn)樣品的測定

        對高、中、低3種不同濃度的實(shí)際油煙樣品進(jìn)行6次平行測定,分別計(jì)算不同濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等參數(shù)。樣品同3.3.2。

        根據(jù)本方法要求,將實(shí)際制備樣品平行測定6次,計(jì)算相對誤差,結(jié)果如表6 所示。

        表6 實(shí)際確定濃度油霧樣品測試數(shù)據(jù)

        測定結(jié)果符合編號為BW021001w-FX1744(5.54mg/L± 5%)、編 號 為BW022004w-MW84336(13.9mg/L±7%)和標(biāo)準(zhǔn)編號為BW021001w –MN2004(31.5mg/L±7%)標(biāo)準(zhǔn)樣品的相對誤差(其中編號為BW021001w-FX1744(5.54mg/L±5%)、BW021001w –MN2004(31.5mg/L±7%)標(biāo)準(zhǔn)樣品測定時(shí)濃縮2倍進(jìn)行測定)。

        3.4.4 油霧實(shí)際樣品加標(biāo)測定采用對高、中、低3種不同濃度的實(shí)際油霧樣品進(jìn)行6次平行油煙實(shí)際樣品加標(biāo)測定,分別計(jì)算不同濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等各項(xiàng)參數(shù)。

        移取10mL確定濃度的配制樣品(濃度為11.08mg/L)至25mL容量瓶中,加入10mg/L的油霧標(biāo)準(zhǔn)油溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)10mL,用四氯乙烯定容,配制成4#加標(biāo)樣品。移取10mL確定濃度的配制樣品(濃度為27.8mg/L)至50mL容量瓶中,加入10mg/L的油霧標(biāo)準(zhǔn)油溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)40mL,用四氯乙烯定容,配制成5#加標(biāo)樣品。移取25mL確定濃度的配制樣品(濃度為63.0mg/L)至100mL容量瓶中,加入100mg/L的油霧標(biāo)準(zhǔn)油溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)25mL,用四氯乙烯定容,配制成6#加標(biāo)樣品。

        根據(jù)HJ 1077—2019,按照《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》,將實(shí)際制備樣品平行測定6次,計(jì)算準(zhǔn)確度,結(jié)果如表7所示。

        表7 三個(gè)油霧實(shí)際樣品的加標(biāo)回收率測試數(shù)據(jù)

        測定結(jié)果實(shí)際油霧樣品濃度分別為0.843mg/m3、1.36mg/m3和4.08mg/m3,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)平均加標(biāo)回收分別為88.0%、93.7%和99.8%。測定結(jié)果符合 HJ 1077—2019對濃度約為1.0mg/m3、4.0mg/m3、10.0mg/m3的實(shí)際油霧樣品加標(biāo),油霧加標(biāo)回收率分別為87.9%±4.0%、90.2%±5.6%和86.4%±5.6%。

        4 結(jié)束語

        4.1 檢出限

        本方法驗(yàn)證中測得的方法檢出限為0.006mg/m3,測定下限為0.02mg/m3,滿足標(biāo)準(zhǔn)HJ 1077—2019中的檢出限0.1mg/m3、測定下限為0.4mg/m3。的要求。

        4.2 精密度

        油煙實(shí)際樣品的精密度測定結(jié)果為:濃度為1.31mg/m3實(shí)際油煙樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.3;濃度為2.18mg/m3實(shí)際油煙品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4;對濃度為7.14mg/m3實(shí)際油煙樣品相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.4。測定結(jié)果符合 HJ 1077—2019中實(shí)際油煙樣品濃度分別為0.4mg/m3、2.0mg/m3和18.0mg/m3,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.8%~11%、1.6%~2.6%和0.9%~1.6%的要求。

        油霧實(shí)際樣品的精密度分別為:濃度為1.10mg/m3實(shí)際油霧樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7;濃度為2.74mg/m3實(shí)際油霧樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.36、濃度為6.30mg/m3實(shí)際油霧樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.6。測定結(jié)果符合 HJ 1077—2019中實(shí)際油霧樣品濃度分別為0.4mg/m3、2.0mg/m3和18.0mg/m3,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.8%~7.7%、1.7%~2.9%和2.6%~4.6%的要求。

        4.3 準(zhǔn)確度

        4.3.1 實(shí)際標(biāo)準(zhǔn)樣品的相對誤差測定

        油煙實(shí)際樣品的相對誤差測定結(jié)果為:標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度為1.29mg/m3實(shí)際油煙樣品的相對誤差為1.6;標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度為2.12mg/m3實(shí)際油煙品相對誤差為2.8;標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度為7.14mg/m3實(shí)際油煙樣品相對誤差為0。測定結(jié)果符合編號為BW022004w-F64214(12.9mg/L±7%)、編號為BW022004w-AA6664(21.2mg/L±9%)和 編 號 為BW022004w-AA1123(35.7mg/L±9%)標(biāo)準(zhǔn)樣品的相對誤差(其中編號為BW022004w-AA1123(35.7mg/L±9%)標(biāo)準(zhǔn)樣品測定時(shí)濃縮2倍進(jìn)行測定)。

        油霧實(shí)際樣品的相對誤差測定結(jié)果為:標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度為1.11mg/m3實(shí)際油霧樣品相對誤差為-0.9;標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度為2.78mg/m3實(shí)際油霧樣品相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為-1.4;標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度為6.30mg/m3實(shí)際油霧樣品相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6。測定結(jié)果符合編號為BW021001w-FX1744(5.54mg/L±5%)、編號為BW022004w-MW84336(13.9mg/L±7%)和標(biāo)準(zhǔn)編號為BW021001w –MN2004(31.5mg/L±7%)標(biāo)準(zhǔn)樣品的相對誤差(其中編號為BW021001w-FX1744(5.54mg/L±5%)、BW021001w –MN2004(31.5mg/L±7%)標(biāo)準(zhǔn)樣品測定時(shí)濃縮2倍進(jìn)行測定)。

        4.3.2 實(shí)際樣品的加標(biāo)回收測定

        油煙實(shí)際樣品的準(zhǔn)確度分別為:對標(biāo)準(zhǔn)濃度為1.29mg/m3實(shí)際油煙樣品進(jìn)行加標(biāo),其理論濃度為0.916mg/m3,測定回收率為93.9%;對標(biāo)準(zhǔn)濃度為2.12mg/m3實(shí)際油煙樣品進(jìn)行加標(biāo),其理論濃度為1.45mg/m3,測定回收率為93.9%;對標(biāo)準(zhǔn)濃度為7.14mg/m3實(shí)際油煙樣品進(jìn)行加標(biāo),其理論濃度為2.23mg/m3,測定回收率為105%。測定結(jié)果符合 HJ 1077—2019對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對加標(biāo)回收率1.0mg/m3、4.0mg/m3和10.0mg/m3的油煙實(shí)際樣品加標(biāo),油煙加標(biāo)回收率分別為103%±20.4%、102%±5.8%和86.9%±7.6%的要求。

        油霧實(shí)際樣品的準(zhǔn)確度分別為:對標(biāo)準(zhǔn)濃度為1.11mg/m3實(shí)際油霧樣品進(jìn)行加標(biāo),其理論濃度為0.843mg/m3,測定回收率為88.0%;對標(biāo)準(zhǔn)濃度為2.78mg/m3實(shí)際油霧樣品進(jìn)行加標(biāo),其理論濃度為1.36mg/m3,測定回收率為93.7%;對標(biāo)準(zhǔn)濃度為6.30mg/m3實(shí)際油霧樣品進(jìn)行加標(biāo),其理論濃度為4.08mg/m3,測定回收率為99.8%。測定結(jié)果符合 HJ 1077—2019對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對加標(biāo)回收率1.0mg/m3、4.0mg/m3和10.0mg/m3的油霧實(shí)際樣品加標(biāo),油霧加標(biāo)回收率分別為87.9%±4.0%、90.2%±5.6%和86.4%±5.6%的要求。

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