鄧平平,袁新程,施永海
(上海市水產研究所,上海 200433)
刀鱭(Coilia nasus),俗稱長江刀鱭,隸屬于鯡形目(Clupeiformes)鳀科(Engraulidae)鱭屬(Coilia),是一種江海生殖洄游性魚類,廣泛分布于我國長江流域、東海海域以及環(huán)黃渤海海域[1]。其豐腴肥滿、肉鮮味美,經濟價值較高[2]。隨著野生刀鱭產量的銳減,“長江大保護”和禁漁期延長等政策的實施,刀鱭人工繁育和人工養(yǎng)殖前景良好。上海市水產研究所于2013 年在全國率先實現(xiàn)刀鱭規(guī)?;斯し庇?,但我國人工養(yǎng)殖刀鱭在餌料選擇、餌料馴化和投喂方面仍未取得實質性突破,目前刀鱭的人工養(yǎng)殖仍以攝食天然餌料(枝角類、橈足類和糠蝦等)為主[3]。科研工作者在刀鱭的苗種繁育[4]、生長特性[5-6]、生理生態(tài)[7-8]和分子生物學[9-10]等方面有深入研究,在肌肉脂肪酸方面[11-13]也有所探討,但不同月齡刀鱭的營養(yǎng)價值研究未見報道。本研究比較不同月齡刀鱭的脂肪酸組成與變化,探索1 齡刀鱭在不同生長時期的脂肪酸需求,為1 齡刀鱭的人工飼料配方優(yōu)化提供理論支持。
實驗用刀鱭體長 (4.87±0.24) cm,體質量(0.42±0.07)g,為上海水產研究所奉賢科研基地于2018年5―6月經全人工集約化繁育,并在室內水泥池強化培育30~ 45 d后的同批次魚種。2018年7-11月,在該科研基地的62#養(yǎng)殖池塘中進行養(yǎng)殖試驗。池塘面積1 200 m2,平均水深2 m,配備1臺1.5 kW葉輪式增氧機,養(yǎng)殖試驗前消毒清塘。實驗用水為經孔徑250 μm篩絹網過濾的當?shù)貎群铀?/p>
魚苗投放前,養(yǎng)殖池須提前培養(yǎng)生物餌料(枝角類和橈足類幼蟲)到30 個/L。刀鱭投放密度約63 000 尾/hm2。在整個養(yǎng)殖試驗期間不投喂任何人工飼料,魚種以池塘水體中的生物餌料為食。每7 d檢測養(yǎng)殖塘水體中的餌料生物 (枝角類、橈足類等浮游生物) 生物量,確保水體中生物量大于2 個/L,當池塘水體中的生物餌料不足或者密度降低較快時,及時從其他池塘中撈取或者泵水收集活體生物餌料進行補充。每天21:00 開增氧機至7:30,如遇連續(xù)陰雨天氣則增加開機時間。養(yǎng)殖過程中每兩周換水一次,每次換水約1/3。實驗期間,水溫23.0~32.0 ℃,溶氧7.57 mg/L 以上,亞硝酸氮0.19 mg/L以下,氨氮0.22 mg/L 以下,pH 為7.85~ 8.52。
于2018 年7 月18 日正式投放刀鱭,于7 月26日起約每30 d 拉網取樣1 次,每次隨機取30 尾,每10 尾為1 個平行組。取樣時間和取樣規(guī)格見表1。樣品用卡尺 (0.1 cm) 和電子天平 (0.01 g) 分別測量體長、體質量,去除鱗片及內臟團,擦干體表水分,于–20 ℃條件下冷凍,再置超低溫冰箱中(–76 ℃)保存。樣品剪碎,真空冷凍干燥至恒重,碾磨,同一個平行組樣品充分混勻,用于一般營養(yǎng)成分和脂肪酸測定。
表1 取樣幼魚的基本情況Table 1 Information on the current one-year-old fish sampled
用冷凍干燥法測定水分含量;按照GB/T 5009.4-2003 的550 ℃灼燒法測定粗灰分含量;按照GB/T5009.5-2016 凱氏定氮法測定粗蛋白含量;按照GB5009.6-2016 測定粗脂肪的含量;按GB5009.168-2016 使用Agilent 6890 型氣相色譜儀測定脂肪酸含量[13]。
所測數(shù)據(jù)以平均值 ± 標準差(mean ± SD)表示,運用軟件SPSS 17.0 中的單因素方差分析(One-way ANOVA) 方法對數(shù)據(jù)進行處理,當數(shù)據(jù)為百分數(shù)時則先進行反正弦函數(shù)轉換再處理。選用Duncan 氏法進行多重比較,α設為0.05。
經過檢測,1 齡刀鱭魚體中水分質量分數(shù)為73.54%~ 80.55%,粗脂肪質量分數(shù)為1.42%~3.97%,粗蛋白質量分數(shù)為14.55%~ 16.13%,粗灰分質量分數(shù)為2.38%~ 2.99%(表2)??傮w來說,魚體一般營養(yǎng)成分相對穩(wěn)定。
表2 不同時期1 齡刀鱭一般營養(yǎng)成分質量分數(shù)(鮮物質基礎)Table 2 Common nutrient composition of one-month-old Coilia nasus in different periods(fresh matter basis) %
不同養(yǎng)殖階段的刀鱭魚體均檢出28 種C12―C24 脂肪酸,分別為9 種飽和脂肪酸(SFA)、7種單不飽和脂肪酸(MUFA)和12 種多不飽和脂肪酸(PUFA)(表3)。各養(yǎng)殖階段刀鱭魚體中,前3 種含量較高的SFA 均相同,從高到低均依次為C16:0、C18:0、C14:0,其中C16:0 在總脂肪酸中占比均超過20%。MUFA 主要以C18:1n9c 為主,其含量均超過25%;PUFA 主要以C18:2n6c 和C18:3n3 為主。隨著養(yǎng)殖時間的延長,SFA 含量逐漸降低,且7―9 月雖有降低趨勢卻無顯著差異,但到10 月和11 月時SFA 顯著降低 (P<0.05)。PUFA 含量7―9 月較低,10 月和11 月分別顯著增高至26.26%和28.71%。UFA 從7 月的45.86%依次顯著增加到11 月的67.35%,主要與其中的C18:3n3、C20:2、C20:5n3(EPA)、C22:6n3(DHA)、C22:5n3(DPA) 含量顯著增加有關。n-3PUFA 與n-6PUFA 的比值先降后升,最小值0.61,最大值2.55。隨著養(yǎng)殖時間的延長,SFA 的逐漸降低和UFA 逐漸升高導致SFA、UFA 比值從1.18 依次顯著降低到0.48。
表3 不同時期1 齡刀鱭的脂肪酸組成及質量分數(shù)Table 3 Fatty acid composition and content of one-year-old Coilia nasus in different periods %
續(xù)表3(Continued)
魚體一般營養(yǎng)成分的含量與魚體生長發(fā)育階段,季節(jié)性溫度變化,餌料種類、豐度,生存水環(huán)境,性別以及攝食狀態(tài)息息相關,尤以飼料的影響最為明顯[18-20]。目前,刀鱭人工配合飼料仍未開發(fā)成功,主要以橈足類、枝角類、糠蝦、河蝦、小野雜魚等[3]生物活餌為飼料。已報道的攝食生物餌料的野生刀鱭和池塘生態(tài)養(yǎng)殖刀鱭的一般營養(yǎng)成分(表4)顯示,刀鱭不同生長階段魚體水分含量由大到小依次為3~ 5 日齡仔魚期、2~ 6 月齡魚種、胚胎至0 日齡仔魚期、成魚期,粗脂肪含量由大到小依次為胚胎至0 日齡仔魚期、3~ 5 日齡仔魚期、成魚期、2~ 6 月齡魚種。胚胎和0 日齡仔魚的一般營養(yǎng)物質受親本營養(yǎng)水平影響較大,其一般營養(yǎng)物質含量接近于成魚。未開口攝食的3~ 5 日齡仔魚需將魚體中的粗脂肪和粗蛋白供仔魚生長發(fā)育,因而其粗脂肪和粗蛋白含量下降,水分含量相應上升。進入開口期和魚種生長期后,由于其攝食外源性營養(yǎng)物質,魚體營養(yǎng)物質有所上升,特別是粗脂肪含量增加。在刀鱭生長階段其粗蛋白含量(14.55%~16.97%)變化不大。本研究刀鱭魚體粗灰分含量比已知刀鱭的粗灰分平均高1%,這可能由取樣所致,因1 齡刀鱭個體較小,魚體單薄,魚肉中肌間刺不易剔除,從而造成馬弗爐燃燒后粗灰分含量增加,而大規(guī)格刀鱭取肌肉時魚刺易剝離。
表4 不同規(guī)格刀鱭一般營養(yǎng)成分質量分數(shù)比較(鮮物質基礎)Table 4 Comparison of common nutrient components of Coilia nasus from different specifications (flesh matter basis) %
C16:0 廣泛存在于自然界各生命體內,常常是魚類SFA 含量最高的脂肪酸[21],也是刀鱭魚體中含量最高的脂肪酸,不同時期魚體C16:0 質量分數(shù)達21.30%~36.10%。不同養(yǎng)殖時期刀鱭魚體中SFA含量排序從高到低依次都為C16:0、C18:0、C14:0。MUFA 主要以C18:1n9c 為主,其含量均超過25%。PUFA 主要以C18:2n6c、C18:3n3 為主。
隨著養(yǎng)殖時間的延長,SFA 逐漸降低和UFA逐漸升高,導致SFA、UFA 比值從1.18 顯著降至0.48,n-3PUFA、n-6PUFA 比值在9~ 11 月顯著升高。1 齡刀鱭從苗種培育池轉入養(yǎng)殖塘初期,出現(xiàn)快速增長,投放20~ 30 d 刀鱭的體長與體質量特定生長率達到最大值,之后特定生長率一直降低,并維持在低水平區(qū)間[5]。同時,1 齡刀鱭的肥滿度一直在持續(xù)下降[5]。本研究中,刀鱭的生物餌料豐度受水體營養(yǎng)、刀鱭密度、氣候和補充餌料的影響,其生長也會受到影響。投放前池塘已培育豐富的生物餌料,投放后刀鱭生長相對較快;后期隨著池塘中生物餌料快速消耗(枝角類和橈足類幼蟲),刀鱭攝食的餌料適口性降低,可能處于輕度饑餓狀態(tài)[5],生長較慢,體質較差,不宜運輸。特別是10月和11 月水溫降低,生物餌料繁殖慢,生物餌料更加相對匱乏,魚體饑餓更加明顯。魚類饑餓時對脂肪酸利用有一定順序,即首先利用SFA(特別是C16:0 和C18:0),其次是MUFA,再次是PUFA[22]。但本研究發(fā)現(xiàn),刀鱭處于相對饑餓狀態(tài)的10 月份和11 月份,MUFA 變化不大,PUFA 反而顯著增加。即隨著養(yǎng)殖時間的延長,SFA 含量逐漸降低,且10月和11 月后SFA 顯著降低,而UFA 在10 月和11月卻逐漸顯著增加,UFA 從7 月的45.86%依次顯著增加到11 月的67.35%,主要與其中的C18:3n3、C20:2、C20:5n3(EPA)、C22:6n3(DHA)和22:5n3(DPA)含量顯著增加有關。DHA 和EPA 是人和動物生長發(fā)育所必需的脂肪酸,魚類的DHA 和EPA 主要通過食物鏈富集[23]。1 齡刀鱭的粗蛋白含量維持在相對穩(wěn)定水平,且粗脂肪含量在逐漸顯著增加,因此1 齡刀鱭有一定營養(yǎng)價值,特別是DHA 和EPA 顯著升高。
不同月齡刀鱭的粗蛋白含量維持在相對穩(wěn)定的水平,粗脂肪含量較低。為達到刀鱭魚種高效養(yǎng)殖的目的,建議在刀鱭魚種養(yǎng)殖中增加活餌料的密度和適口餌料的種類,在今后的飼料研發(fā)過程中提高飼料配方中粗脂肪的含量并優(yōu)化各脂肪酸組成比例。