魯成軍,高 旭,韓 亮,池玉磊,高 升,梁彥虎,田榮華,吳 彬,孟純陽(yáng)*
(1.青島大學(xué)青島醫(yī)學(xué)院,山東青島266071;2.濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨科,山東濟(jì)寧272000;3.濟(jì)寧骨傷醫(yī)院骨科,山東濟(jì)寧272000)
股骨粗隆間骨折多見于老年人,骨折后患者因需要長(zhǎng)期臥床,墜積性肺炎和下肢深靜脈血栓發(fā)生率增加,1年內(nèi)死亡率高達(dá)36%[1]。目前隨著內(nèi)固定材料和手術(shù)技術(shù)及康復(fù)理念的進(jìn)步,手術(shù)內(nèi)固定治療已成為首選方式。對(duì)于穩(wěn)定性骨折,髓內(nèi)固定和髓外固定治療均可獲得滿意的療效,而對(duì)于不穩(wěn)定性骨折,由于股骨內(nèi)側(cè)皮質(zhì)支撐的破壞,約10%~27%的患者會(huì)發(fā)生內(nèi)固定相關(guān)并發(fā)癥,如內(nèi)固定切出、髖內(nèi)翻以及股骨頸短縮等[2,3]。骨折治療的三大原則是復(fù)位、固定與康復(fù)治療,其中充分可靠的骨折復(fù)位是保證一切后續(xù)治療可能性的前提,為此張世民等[4]針對(duì)A2.1型粗隆間骨折,首次提出了內(nèi)側(cè)皮質(zhì)陽(yáng)性支撐復(fù)位理論,認(rèn)為陽(yáng)性支撐下頭頸骨塊經(jīng)過(guò)有限的滑動(dòng)能獲得與股骨干的內(nèi)側(cè)皮質(zhì)接觸相抵,形成二次穩(wěn)定,而后較多的臨床研究報(bào)道以及生物力學(xué)試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證了該理論的有效性。但是目前對(duì)于A1及A3型骨折何種復(fù)位狀態(tài)下的固定力學(xué)穩(wěn)定性最佳,相關(guān)研究報(bào)道較少,因此本研究擬通過(guò)生物力學(xué)試驗(yàn),分析三種不同類型股骨粗隆間骨折(A1.1/A2.1/A3.2)中不同內(nèi)側(cè)皮質(zhì)復(fù)位支撐的穩(wěn)定性差異,旨在為臨床治療提供理論依據(jù)。
為了避免個(gè)體之間的多樣性及其產(chǎn)生的誤差,試驗(yàn)標(biāo)本選擇第4代Synbone人工股骨標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)骨(Malans Synbone公司,瑞士),均為左側(cè),共36具。材料均有相同的特性和幾何形狀,全長(zhǎng)337 mm,股骨頭直徑48 mm,頸干角135°,前傾角15°。
根據(jù)AO骨科創(chuàng)傷學(xué)會(huì)(AO/Orthopaedic Trauma Association,AO/OTA)股骨粗隆間骨折分型標(biāo)準(zhǔn),建立骨折模型:切除模型骨遠(yuǎn)端干骺端部分,保留近端約27 cm,從股骨大粗隆斜行向內(nèi)下40°用擺據(jù)鋸斷,制作內(nèi)側(cè)皮質(zhì)完整的AO/OTA A1.1粗隆間骨折模型(圖1a~1c);截取后內(nèi)側(cè)小粗隆骨塊,制作內(nèi)側(cè)皮質(zhì)缺損的AO/OTA A2.1粗隆間骨折模型(圖1d~1f);自股骨小粗隆頂點(diǎn)為起始點(diǎn),作一條垂直于股骨遠(yuǎn)端的骨折線,制作AO/OTA A3.2橫形反粗隆間骨折模型(圖1g~1i)。
圖1 3種AO骨折分型與3種骨折支撐模式測(cè)試標(biāo)本 1a:A1.1型陽(yáng)性支撐 1b:A1.1型中性支撐 1c:A1.1型陰性支撐 1d:A2.1型陽(yáng)性支撐 1e:A2.1型中性支撐 1f:A2.1型陰性支撐1g:A3.2型陽(yáng)性支撐 1h:A3.2型中性支撐 1i:A3.2型陰性支撐
模型制作由創(chuàng)傷骨科高年資??漆t(yī)師制作,且由同一組人員完成。另外,本研究統(tǒng)一將所有骨折模型中的前側(cè)皮質(zhì)解剖復(fù)位,根據(jù)頭頸骨塊內(nèi)側(cè)皮質(zhì)與股骨干的內(nèi)側(cè)皮質(zhì)的對(duì)位關(guān)系,分為陽(yáng)性支撐組(上蓋下),中性支撐組(解剖復(fù)位)以及陰性支撐組(下蓋上),頭頸骨塊往內(nèi)下移動(dòng)一個(gè)皮質(zhì)厚度(約3 mm)為陽(yáng)性支撐,頭頸塊往外上方向移動(dòng)一個(gè)皮質(zhì)厚度則認(rèn)為是陰性支撐。骨折模型均使用股骨近端抗旋髓內(nèi)釘(proximal femoral nail anti-rotation,PFNA)髓內(nèi)固定(型號(hào):9*170 MM標(biāo)準(zhǔn)型近端髓內(nèi)釘,威曼公司,中國(guó)),每組骨折模型各4具,每種骨折類型12具,共計(jì)36具。
本研究選擇天津市威曼生物材料有限公司牛頓實(shí)驗(yàn)室(該實(shí)驗(yàn)室獲得中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委CNAS認(rèn)可),具有相應(yīng)的資質(zhì)和條件。首先使用牙托粉對(duì)骨折模型進(jìn)行底端包埋固定,使其在冠狀面保持內(nèi)收約15°。生物力學(xué)測(cè)試采用微機(jī)控制電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)(MTS公司,美國(guó))進(jìn)行載荷加載,測(cè)試前先加載至200 N持續(xù)1~2 min,使模型與生物力學(xué)測(cè)試機(jī)緊密接觸,減少因彈性蠕變效應(yīng)帶來(lái)的誤差。然后選擇靜態(tài)軸向壓縮試驗(yàn),設(shè)定加載速率為5 mm/min,壓盤間距為50 mm,數(shù)據(jù)采集頻率為10 Hz,由0 N逐漸軸向加載至1 500 N,記錄模型在 400 N、800 N、1 200 N、1 500 N載荷下的股骨近端下沉位移值;在彈性形變階段載荷與位移成線性正比關(guān)系,根據(jù)載荷-位移曲線斜率計(jì)算在1 500 N載荷條件下的模型軸向剛度值。
A1骨折模型軸向載荷測(cè)試結(jié)果見表1,隨載荷增加,3種支撐模式股骨近端下沉位移均顯著增加(P<0.05)。在400 N、800 N、1 500 N載荷下,位移由大到小依次為:陰性支撐>陽(yáng)性支撐>中性支撐,陽(yáng)性支撐與中性支撐的位移均顯著小于陰性支撐(P<0.05),但陽(yáng)性支撐組與中性支撐組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.130、P=0.230、P=0.200);在 1 200 N載荷下,位移由大到小依次為:陰性支撐>中性支撐>陽(yáng)性支撐,陽(yáng)性支撐與中性支撐的位移均顯著小于陰性支撐(P<0.05),而陽(yáng)性支撐與中性支撐間的位移差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.636)。支撐模式間剛度由大到小依次為:中性支撐>陽(yáng)性支撐>陰性支撐,其中,中性支撐與陽(yáng)性支撐的剛度均顯著大于陰性支撐(P<0.05),但中性支撐與陽(yáng)性支撐間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.772)。
表1 A1.1型骨折3種支撐模式不同載荷下股骨近端下沉位移及剛度值(±s)與比較
表1 A1.1型骨折3種支撐模式不同載荷下股骨近端下沉位移及剛度值(±s)與比較
軸向載荷400 N(mm)800 N(mm)1 200 N(mm)1 500 N(mm)P值剛度(N/mm)陽(yáng)性支撐(n=4)0.62±0.05 1.62±0.19 3.22±0.15 7.25±0.69<0.001 232.57±16.19中性支撐(n=4)0.51±0.05 1.48±0.09 3.29±0.25 6.78±0.46<0.001 235.02±8.57陰性支撐(n=4)1.65±0.15 3.81±0.14 6.39±0.20 9.84±0.15<0.001 187.46±8.40 P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001
A2.1骨折模型軸向載荷測(cè)試結(jié)果見表2,隨載荷增加,3種支撐模式股骨近端下沉位移均顯著增加(P<0.05)。在400 N、800 N、1 200 N和1 500 N載荷下,位移由大到小依次為:陰性支撐>中性支撐>陽(yáng)性支撐,3種支撐模式間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支撐模式間剛度由大到小依次為:陽(yáng)性支撐>中性支撐>陰性支撐,3者間兩兩比較的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表2 A2.1型骨折3種支撐模式不同載荷下股骨近端下沉位移及剛度值(±s)與比較
表2 A2.1型骨折3種支撐模式不同載荷下股骨近端下沉位移及剛度值(±s)與比較
軸向載荷400 N(mm)800 N(mm)1 200 N(mm)1 500 N(mm)P值剛度(N/mm)陽(yáng)性支撐(n=4)0.71±0.03 2.12±0.09 4.42±0.17 7.75±0.15<0.001 231.83±7.19中性支撐(n=4)1.37±0.06 4.81±0.15 7.04±0.31 9.63±0.38<0.001 185.40±10.22陰性支撐(n=4)3.88±0.10 6.85±0.18 9.08±0.37 13.05±0.61<0.001 136.96±3.44 P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001
A3.2骨折模型軸向載荷測(cè)試結(jié)果見表3,隨載荷增加,3種支撐模式股骨近端下沉位移均顯著增加(P<0.05)。在400 N載荷下,位移由大到小依次為:陽(yáng)性支撐>陰性支撐>中性支撐,陽(yáng)性與陰性支撐的位移均顯著大于中性支撐(P<0.05),而陽(yáng)性與陰性支撐模式間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.152)。在800 N、1 200 N、1 500 N載荷下,位移由大到小依次為:陰性支撐>陽(yáng)性支撐>中性支撐,陽(yáng)性與陰性支撐的位移均顯著大于中性支撐(P<0.05),但陽(yáng)性與陰性支撐模式間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.202、P=0.822、P=0.409)。
表3 A3.2型骨折3種支撐模式不同載荷下股骨近端下沉位移及剛度值(±s)與比較
表3 A3.2型骨折3種支撐模式不同載荷下股骨近端下沉位移及剛度值(±s)與比較
軸向載荷400 N(mm)800 N(mm)1 200 N(mm)1 500 N(mm)P值剛度(N/mm)陽(yáng)性支撐(n=4)1.90±0.10 4.40±0.26 8.20±0.11 12.29±0.13<0.001 180.35±4.11中性支撐(n=4)1.04±0.16 2.19±0.13 4.58±0.26 7.67±0.33<0.001 242.92±10.42陰性支撐(n=4)1.76±0.07 4.62±0.26 8.24±0.28 12.50±0.45<0.001 170.48±6.93 P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001
支撐模式間剛度由大到小依次為:中性支撐>陽(yáng)性支撐>陰性支撐,中性支撐的剛度顯著大于陽(yáng)性與陰性支撐(P<0.05),但是,陽(yáng)性與陰性支撐模式間剛度的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.100)
陽(yáng)性支撐模式軸向剛度由大到小依次為,A1.1>A2.1>A3.2,A1.1和A2.1骨折模型的軸向剛度顯著大于A3.2(P<0.001),但A1.1與A2.1骨折模型間軸向剛度的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.923)。中性支撐模式軸向剛度由大到小依次為A3.2>A1.1>A2.1,兩兩比較,A3.2和A1.1骨折模型的剛度均顯著大于A2.1(P<0.001),但A3.2與A1.1骨折模型間軸向剛度的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.282)。陰性支撐模式軸向剛度由大到小依次為A1.1>A3.2>A2.1,兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。
關(guān)于A2型骨折陽(yáng)性支撐理論的有效性已經(jīng)得到證實(shí),本研究通過(guò)分析A2.1骨折模型內(nèi)側(cè)皮質(zhì)不同復(fù)位狀態(tài)下的生物力學(xué)差異,其研究結(jié)果與以往報(bào)道具有一致性[5,6]。但對(duì)于內(nèi)側(cè)皮質(zhì)完整的A1型粗隆間骨折,相關(guān)研究較少。理論而言,在內(nèi)側(cè)骨皮質(zhì)完整的情況下(A1型),相比較陽(yáng)性支撐下頭頸內(nèi)側(cè)皮質(zhì)與股骨內(nèi)側(cè)皮質(zhì)的端側(cè)相抵,中性支撐解剖復(fù)位下的端端接觸相抵應(yīng)該提供更強(qiáng)的支撐力,但本研究發(fā)現(xiàn)兩種復(fù)位方式下的生物力學(xué)穩(wěn)定性相近,且均優(yōu)于陰性支撐,提示對(duì)于股骨近端內(nèi)側(cè)皮質(zhì)完整的粗隆間骨折,中性及陽(yáng)性支撐均可獲得良好的生物力學(xué)穩(wěn)定性。然而實(shí)際手術(shù)操作過(guò)程中,通過(guò)閉合復(fù)位獲取真正的解剖復(fù)位較難,中性支撐有可能包括輕微的陽(yáng)性支撐及陰性支撐,在術(shù)后頭頸骨塊滑動(dòng)得到二次穩(wěn)定的過(guò)程中,殘存的骨折間隙以及滑動(dòng)過(guò)程中受到阻力、旋轉(zhuǎn)、擺動(dòng)、傾斜等因素都有可能使輕微的負(fù)性對(duì)位演變?yōu)檎嬲呢?fù)性對(duì)位[7]。因此對(duì)于內(nèi)側(cè)皮質(zhì)完整的股骨粗隆間骨折,陽(yáng)性支撐更為可靠安全。
既往報(bào)道未涉及股骨反粗隆間骨折的陽(yáng)性支撐理念,而本研究發(fā)現(xiàn)A3.2骨折模型在中性支撐下的生物力學(xué)穩(wěn)定性最佳,因此筆者分析陽(yáng)性支撐理念并不適用于反轉(zhuǎn)子間骨折,這與其骨折本身的特殊性有直接關(guān)系。對(duì)于順轉(zhuǎn)子間骨折,研究認(rèn)為內(nèi)側(cè)皮質(zhì)支撐和完整的外側(cè)壁支撐是決定骨折穩(wěn)定性的重要因素[8,9],故對(duì)于反轉(zhuǎn)子間骨折而言,當(dāng)骨折線從股骨外側(cè)皮質(zhì)橫行至內(nèi)側(cè)皮質(zhì)時(shí),其內(nèi)側(cè)支撐及外側(cè)壁均受到破壞,其骨折穩(wěn)定性更差[10]。另外研究表明骨折復(fù)位不良會(huì)導(dǎo)致股骨反轉(zhuǎn)子間骨折內(nèi)固定失敗率增加[11]。郝有亮等[12]基于 Kim[13]報(bào)道的反轉(zhuǎn)子間骨折復(fù)位質(zhì)量評(píng)估方法,提出骨折前側(cè)及內(nèi)側(cè)皮質(zhì)移位程度均小于1個(gè)皮質(zhì)厚度為復(fù)位質(zhì)量好,均大于1個(gè)皮質(zhì)厚度為復(fù)位質(zhì)量差?;谏鲜鲇^點(diǎn),反轉(zhuǎn)子間骨折無(wú)論陽(yáng)性支撐還是陰性支撐復(fù)位,其骨折復(fù)位質(zhì)量均亞于中性支撐解剖復(fù)位。另外股骨外側(cè)壁的完整性是不穩(wěn)定型股骨轉(zhuǎn)子間骨折預(yù)后的重要因素,Palm等[14]研究表明股骨轉(zhuǎn)子間骨折合并外側(cè)壁骨折的內(nèi)固定失敗率顯著升高,故陽(yáng)性支撐及陰性支撐均無(wú)法恢復(fù)外側(cè)壁的解剖對(duì)位,其固定后的生物力學(xué)穩(wěn)定性也較差。綜上筆者認(rèn)為陽(yáng)性支撐下的反轉(zhuǎn)子間骨折無(wú)法形成二次穩(wěn)定,隨著載荷的增加,只能使骨折趨向于不穩(wěn)定,所以解剖復(fù)位中性支撐是A3型反轉(zhuǎn)子間骨折最為穩(wěn)定可靠的復(fù)位方式,內(nèi)側(cè)皮質(zhì)支撐復(fù)位理論不適用于股骨反轉(zhuǎn)子間骨折。
本研究將前側(cè)皮質(zhì)復(fù)位成中性支撐,分析不同內(nèi)側(cè)皮質(zhì)支撐下的穩(wěn)定性差異,為三種股骨粗隆間骨折提出了合理的復(fù)位選擇方式,即內(nèi)側(cè)皮質(zhì)陽(yáng)性支撐可視為A1和A2型粗隆間骨折的最優(yōu)復(fù)位狀態(tài),而A3型反粗隆間骨折應(yīng)最大程度獲得解剖復(fù)位中性支撐。但是在真實(shí)手術(shù)過(guò)程中必須考慮前側(cè)皮質(zhì)支撐的重要性,因?yàn)榍皞?cè)皮質(zhì)中性支撐是內(nèi)側(cè)皮質(zhì)陽(yáng)性支撐的基礎(chǔ),若前側(cè)皮質(zhì)為陰性支撐,則臨床中有極高的內(nèi)側(cè)皮質(zhì)支撐丟失率[15]。因此為更全面的闡述不同復(fù)位狀態(tài)下股骨粗隆間骨折術(shù)后固定的生物力學(xué)穩(wěn)定性,該實(shí)驗(yàn)還需進(jìn)一步的生物力學(xué)測(cè)試分析,更好的為治療提供臨床指導(dǎo)意義。