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        HPV感染患者挖空細(xì)胞的形態(tài)特征及HPV分型與宮頸癌前病變的臨床病理聯(lián)系

        2021-07-22 01:57:36陳業(yè)中
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年14期
        關(guān)鍵詞:挖空危型典型

        陳業(yè)中

        (廣東省中山市東升醫(yī)院,廣東 中山 528400)

        宮頸癌是一種常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤,其在女性中的發(fā)病率僅次于乳腺癌[1]。宮頸癌前病變也叫宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN),是指長(zhǎng)期存在的可能轉(zhuǎn)變?yōu)閷m頸癌的一組宮頸病變。有研究指出,感染人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是引起宮頸癌前病變及宮頸癌的主要因素[2]。尤其是高危型HPV 感染,與宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)。為了更有效地診治宮頸癌前病變,應(yīng)明確HPV 感染患者挖空細(xì)胞的形態(tài)特征及HPV 分型,并了解二者與宮頸癌前病變的臨床病理聯(lián)系[3]。本文主要是研究HPV 感染患者挖空細(xì)胞的形態(tài)特征及HPV 分型與宮頸癌前病變的臨床病理聯(lián)系。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)選取2018 年6 月至2019 年12 月期間我院收治的50 例宮頸癌前病變患者作為研究對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:病情符合宮頸癌前病變的診斷標(biāo)準(zhǔn);認(rèn)知功能正常;自愿參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:合并有婦科惡性腫瘤或其他惡性腫瘤;臨床資料缺失。這些患者的年齡為23 ~65 歲,平均年齡為44 歲。

        1.2 方法

        采集所有患者的病理標(biāo)本,用福爾馬林對(duì)標(biāo)本進(jìn)行固定,用石蠟對(duì)標(biāo)本進(jìn)行包埋處理。將石蠟組織切成厚度為4 μm 的切片,對(duì)切片進(jìn)行蘇木精- 伊紅染色,封片后在顯微鏡下觀察切面的細(xì)胞形態(tài)特征。對(duì)所有患者均進(jìn)行高危型HPV檢測(cè),并采用HPV-DNA 雜交捕獲- 化學(xué)發(fā)光法對(duì)感染高危型HPV 的患者進(jìn)行HPV 分型檢測(cè)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察50 例患者HPV 的陽(yáng)性檢出率及挖空細(xì)胞的形態(tài)特征。觀察挖空細(xì)胞的形態(tài)與宮頸癌前病變組織學(xué)分型分級(jí)及HPV 分型的關(guān)系。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        用SPSS 20.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2 檢驗(yàn);計(jì)量資料用±s表示,用t檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 50 例患者HPV 的陽(yáng)性檢出率及挖空細(xì)胞的形態(tài)特征

        對(duì)50 例患者進(jìn)行高危型HPV 檢測(cè)的結(jié)果顯示,其中檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性的患者有47 例。在這47 例患者中,有41例患者存在HPV 感染的組織學(xué)特點(diǎn)(即出現(xiàn)挖空細(xì)胞),其中出現(xiàn)典型挖空細(xì)胞的患者有26 例,出現(xiàn)不典型挖空細(xì)胞的患者有15 例。

        2.2 挖空細(xì)胞的形態(tài)與宮頸癌前病變組織學(xué)分型分級(jí)的關(guān)系

        在41 例出現(xiàn)挖空細(xì)胞的患者中,出現(xiàn)典型挖空細(xì)胞患者中CIN Ⅰ級(jí)患者的占比高于出現(xiàn)不典型挖空細(xì)胞患者,其中CIN Ⅱ級(jí)患者的占比低于出現(xiàn)不典型挖空細(xì)胞患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中CIN Ⅲ級(jí)患者的占比相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。

        表1 挖空細(xì)胞的形態(tài)與宮頸癌前病變組織學(xué)分型分級(jí)的關(guān)系[例(%)]

        2.3 挖空細(xì)胞的形態(tài)與HPV 分型的關(guān)系

        在47 例感染高危型HPV 的患者中,出現(xiàn)典型挖空細(xì)胞患者HPV16 與HPV18 感染的發(fā)生率高于出現(xiàn)不典型挖空細(xì)胞患者與無(wú)挖空細(xì)胞患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);出現(xiàn)典型挖空細(xì)胞患者、出現(xiàn)不典型挖空細(xì)胞患者及無(wú)挖空細(xì)胞患者其他高危型HPV 感染的發(fā)生率相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。

        表2 挖空細(xì)胞的形態(tài)與HPV 分型的關(guān)系[例(%)]

        3 討論

        感染HPV 是引起宮頸癌前病變和宮頸癌最主要的因素[4]。目前,臨床上發(fā)現(xiàn)的HPV 分型多達(dá)200 余種,按照不同的致病性可將其分為高危型HPV 和低危型HPV。近年來(lái),臨床上針對(duì)HPV 感染與宮頸癌發(fā)生發(fā)展之間的關(guān)系進(jìn)行了大量深入的研究,結(jié)果證實(shí)高危型HPV 持續(xù)感染與宮頸癌的發(fā)生發(fā)展存在密切的聯(lián)系。在多種常見(jiàn)的HPV 分型中,按照其感染率從高到低排列,依次為HPV16、HPV18、HPV45、HPV31、HPV33、HPV58、HPV52。HPV35、HPV59 等[5]。有研究指出,與其他高危型HPV 感染患者相比,HPV16、HPV18 感染患者的發(fā)病年齡偏低,其宮頸癌前病變及宮頸癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高[6]。人宮頸上皮在感染HPV 后會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,產(chǎn)生部分挖空細(xì)胞。宮頸癌前病變患者宮頸上皮出現(xiàn)的挖空細(xì)胞主要有典型挖空細(xì)胞和不典型挖空細(xì)胞兩種。在病理表現(xiàn)方面,典型挖空細(xì)胞可見(jiàn)雙核或多核,且細(xì)胞核增大、核形不規(guī)則、核膜皺縮、核周有透亮空暈[7]。此類(lèi)細(xì)胞一般在癌組織分化相對(duì)成熟的位置可見(jiàn),多處于宮頸表淺部及外生乳頭狀結(jié)構(gòu)表層的癌組織中,因此常見(jiàn)于級(jí)別較低的CIN 中[8]。不典型挖空細(xì)胞與周?chē)?xì)胞之間沒(méi)有明顯的區(qū)別,有時(shí)可見(jiàn)核形略不規(guī)則、核輕度增大、核周有透亮空暈等表現(xiàn)。此類(lèi)細(xì)胞的體積較小,因此也被稱(chēng)為小細(xì)胞型挖空細(xì)胞,一般在級(jí)別較高的CIN 中常見(jiàn)[9]。HPV 屬于小型無(wú)包膜DNA 病毒,具有雙鏈閉環(huán)DNA 基因組[10]。HPV 在進(jìn)入人體后可在基底細(xì)胞層以游離狀態(tài)潛伏,其DNA 在細(xì)胞核內(nèi)作為獨(dú)立外源染色體以游離的形式存在。在基底細(xì)胞逐漸分化為表皮細(xì)胞的過(guò)程中,病毒核酸會(huì)向宿主的基因組中整合,先后經(jīng)過(guò)早期蛋白表達(dá)、DNA 復(fù)制、晚期蛋白表達(dá)、病毒顆粒裝配等過(guò)程。HPV 生長(zhǎng)周期與被感染的上皮細(xì)胞分化周期之間存在一定的一致性[11]。因此,當(dāng)宮頸上皮細(xì)胞分化成熟時(shí),HPV 病毒顆粒也逐漸成熟,進(jìn)而隨上皮細(xì)胞脫落,從上皮表層中釋放。由此可見(jiàn),在宮頸上皮出現(xiàn)典型或不典型挖空細(xì)胞的過(guò)程中,HPV 生長(zhǎng)到成熟的周期也會(huì)受到明顯影響[12]。

        綜上所述,宮頸癌前病變的分級(jí)程度與挖空細(xì)胞的形態(tài)密切相關(guān),分級(jí)較低的CIN 中常見(jiàn)典型挖空細(xì)胞,分級(jí)較高的CIN 中常見(jiàn)不典型挖空細(xì)胞。HPV 感染患者挖空細(xì)胞的形態(tài)特征及HPV 分型與宮頸癌前病變存在密切的臨床病理聯(lián)系。

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