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        對原發(fā)性肝癌患者進行三維適形調強放射治療聯合介入治療的效果分析

        2021-07-22 01:57:46胡洪波覃文辦黃仕新王金冰
        當代醫(yī)藥論叢 2021年14期
        關鍵詞:放射療法批準文號國藥準字

        周 翠,胡洪波,覃文辦,黃仕新,王金冰

        (崇左市人民醫(yī)院,廣西 崇左 532200)

        原發(fā)性肝癌是一種惡性腫瘤。與我國其他地區(qū)相比,東南沿海地區(qū)原發(fā)性肝癌的發(fā)病率較高。目前臨床上尚未明確該病的病因及發(fā)病機制。部分學者認為,該病的發(fā)生可能與患者罹患肝硬化、病毒性肝炎及環(huán)境因素等有關。在原發(fā)性肝癌患者發(fā)病的早期確診其病情并對其進行對癥治療可獲得良好的預后[1]。原發(fā)性肝癌患者的臨床癥狀主要是肝區(qū)疼痛、乏力、消瘦、腹脹及食欲下降等,晚期肝癌患者可出現貧血、腹水及水腫等惡病質表現[2-3]。導致該病患者發(fā)生肝區(qū)疼痛的原因是瘤體生長的速度較快,其肝包膜的張力增加。目前臨床上主要使用手術治療原發(fā)性肝癌。但部分原發(fā)性肝癌患者無法耐受手術或錯過了進行手術治療的時機。此類患者可使用非手術療法進行治療。本文主要是探討使用介入療法聯合三維適形調強放射療法治療原發(fā)性肝癌的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對象為2017 年12 月至2019 年8 月期間崇左市人民醫(yī)院收治的30 例原發(fā)性肝癌患者。本研究經該醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。隨機將這些患者分為聯合組(n=15)和單獨組(n=15)。聯合組患者中有男9 例,女6 例;其年齡為30 ~77 歲,平均年齡為(55.6±4.2)歲。單獨組患者中有男10 例,女5 例;其年齡為30 ~77 歲,平均年齡為(56.2±4.0)歲。兩組患者的一般資料相比,P>0.05。

        1.2 方法

        為兩組患者均使用三維適形調強放射療法進行治療,方法是:對患者的肝區(qū)進行CT 增強掃描,確定其腫瘤的體積,計算靶體積。根據患者放射治療的靶體積設計放射治療方案。讓患者仰臥于立體定位體架上,使用真空墊固定患者腹部的位置。使用Varian 直線加速器的6MV-X 射線照射靶區(qū)。每次照射的劑量為2 ~8 Gy,總照射劑量為33.6 ~70 Gy。每周治療3 ~5 次,共治療2 ~7 周,總照射次數為6 ~30 次。每周對患者進行一次血常規(guī)及肝腎功能檢查。及時對檢查結果異常的患者進行對癥處理。在此基礎上,為聯合組患者使用介入療法進行治療,方法是:對患者的股動脈進行穿刺,置入導管。根據腫瘤的位置、大小及血管分布情況,將導管插入肝固有動脈、肝左動脈或肝右動脈,確定為腫瘤供血的動脈。向腫瘤的供血動脈中注入化療藥物、明膠海綿顆粒和超液態(tài)碘化油,對該動脈進行栓塞。超液態(tài)碘化油(生產廠家:上海旭東海普藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H31021603,規(guī)格:10 mL/瓶)的濃度為40%,劑量為5 ~20 mL。化療藥物包括50 ~100 mg 的鹽酸吡柔比星(生產廠家:深圳萬樂藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H10930105,規(guī)格:10 mg/瓶)、15 ~20 mg 的羥基喜樹堿(生產廠家:深圳萬樂藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H20010157,規(guī)格:5 mg/ 瓶)、16 ~20 mg 的絲裂霉素(生產廠家:浙江海正藥業(yè)股份有限公司,批準文號:國藥準字H33020786,規(guī)格:2 mg/瓶)、60 ~120 mL 順鉑(生產廠家:山東鳳凰制藥股份有限公司,批準文號:國藥準字H20056422,規(guī)格:20 mg/ 瓶)。根據患者腫瘤的體積調整用藥的劑量。每個月治療1 次,共治療3 個月。

        1.3 觀察指標

        1)根據《實體腫瘤療效評價標準1.1 版》中的相關評定標準將兩組患者治療的效果分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進展(PD)[4]。CR:治療后,患者的病灶基本消失。PR:治療后,患者的病灶較治療前縮小≥30%。SD:治療后,患者的病灶較治療前縮?。?0%或增大<20%。PD:治療后,患者的病灶較治療前增大≥20%??傆行?(CR 例數+PR 例數+SD 例數)/ 總例數×100%。2)治療期間,觀察兩組患者發(fā)生不良反應的情況。3)觀察兩組患者治療后1 年的生存情況。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        對本次研究中的數據均采用SPSS 18.0 統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料用均數± 標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者治療的效果

        聯合組患者治療的總有效率高于單獨組患者,P<0.05。詳見表1。

        表1 兩組患者治療的效果

        2.2 兩組患者發(fā)生不良反應的情況

        治療期間,兩組患者不良反應的發(fā)生率相比,P>0.05。詳見表2。

        表2 兩組患者發(fā)生不良反應的情況

        2.3 治療后1 年兩組患者存活的情況

        治療后1 年,聯合組患者的存活率為86.67(13/15),單獨組患者的存活率為73.33(11/15)。治療后1 年,聯合組患者的存活率高于單獨組患者,χ2=5.561,P<0.05。

        3 討論

        臨床醫(yī)生在治療原發(fā)性肝癌時會根據患者的具體病情為其制定個性化的綜合治療方案。目前臨床上可用于治療原發(fā)性肝癌的方法包括病灶切除手術、介入手術、放射治療、化學藥物治療及生物治療等[5]。進行病灶切除手術是治療原發(fā)性肝癌的首選方法。但大部分原發(fā)性肝癌患者在病情確診時已錯過了最佳的手術時機。介入療法和三維適形調強放射療法均可用于治療原發(fā)性肝癌[6-7]。原發(fā)性肝癌患者病灶的血供豐富。對該病患者進行介入治療可阻斷其病灶的血供,使其病灶萎縮[8]。但對原發(fā)性肝癌患者進行介入治療可增加門靜脈的血供,促進側支循環(huán)的形成,無法有效地控制外周癌結節(jié)的發(fā)展。原發(fā)性肝癌患者病灶對放射線的敏感度較低,但其肝臟對放射線的敏感度高。對原發(fā)性肝癌患者進行常規(guī)放射治療的效果一般,且容易對其健康的肝組織造成傷害[8-10]。使用三維適形調強放射療法治療原發(fā)性肝癌可對患者腫瘤及相鄰的組織進行三維重建,根據其腫瘤的具體位置設計照射的方向、大小、位置和形狀,合理分配照射劑量[11]。

        本次研究的結果證實,與單獨使用三維適形調強放射療法相比,使用介入療法聯合三維適形調強放射療法治療原發(fā)性肝癌的效果更好,患者治療后1 年的存活率更高,且不會降低其治療的安全性。

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