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        二甲雙胍治療2型糖尿病患者的消化道反應(yīng)與幽門(mén)螺桿菌感染的相關(guān)性研究

        2021-07-22 09:48:26吳建波廖方媛楊雙莉
        關(guān)鍵詞:糖尿病

        吳建波,廖方媛,楊雙莉

        (貴州醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 內(nèi)分泌代謝科,貴州 凱里 556000)

        0 引言

        近年來(lái)隨著快餐文化的極速發(fā)展,飲食結(jié)構(gòu)也發(fā)生了較大改變,2型糖尿病的發(fā)病率逐年上升,并呈現(xiàn)年輕化趨勢(shì),根據(jù)《中國(guó)2型糖尿病防治指南》指示,二甲雙胍成為2型糖尿病患者控制血糖的一線用藥,但是該藥物也純?cè)阼Υ茫渲饕乃幬锊涣挤磻?yīng)是消化道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等[1],這些反應(yīng)也在一定程度降低了患者服藥的依從性。本臨床研究旨在研究二甲雙胍引起的消化道反應(yīng)與幽門(mén)螺桿菌(HP)感染之間的關(guān)系,探討消化道反應(yīng)出現(xiàn)的可能機(jī)制,以期待能在一定程度上減少患者不適感,現(xiàn)總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料。選擇2016年7月至2019年2月在我院內(nèi)分泌科收治并首次確診的2型糖尿病患者共97例,年齡17~71歲,所有患者均符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有消化系統(tǒng)疾病及HP感染者;②嚴(yán)重內(nèi)科合并癥者;③近期有嚴(yán)重感染者。簽署知情同意書(shū),經(jīng)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        1.2 治療方案。所有患者準(zhǔn)確記錄年齡、體重指數(shù)。禁食8 h以上,于次日清晨空腹抽取靜脈血檢測(cè)(奧林巴斯AU5800全自動(dòng)生化分析儀)測(cè)定谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、空腹血糖(FPG)、血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C);糖化血紅蛋白(HbA1c)。所有患者均行碳13呼氣試驗(yàn)檢測(cè),根據(jù)結(jié)果分為分組,HP陽(yáng)性組44例及陰性組53例,臨床持續(xù)觀察4周,行標(biāo)準(zhǔn)化治療,除了飲食、運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)外,起始給予二甲雙胍(格華止中美上海施貴寶,國(guó)藥準(zhǔn)字H20023370),500 mg,1次/d,早餐服用,監(jiān)測(cè)血糖,每周門(mén)診回訪一次,根據(jù)病情變化隨時(shí)調(diào)整二甲雙胍用量,準(zhǔn)確記錄及評(píng)估消化道反應(yīng),并進(jìn)行量化評(píng)分,由0~4分評(píng)分,其中4分為嚴(yán)重反應(yīng),3分為明顯影響日常生活,2分為中度反應(yīng),1分為輕微反應(yīng),0分為無(wú)癥狀。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用SPSS 21.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料用±s表示,樣本均數(shù)比較采用方差分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況比較。兩組患者一般情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05),見(jiàn)表1。

        表1 一般情況比較(±s)

        表1 一般情況比較(±s)

        分組 例數(shù)(男/女) 年齡(歲) 體重指數(shù)(kg/m2) ALT(U/L) AST(U/L) FPG(mmol/L)HP陽(yáng)性組 44(21/23) 46.81±12.33 26.77±2.41 25.76±7.92 21.73±6.72 8.25±0.94 HP陰性組 53(27/26) 46.69±11.54 27.23±1.96 25.83±7.74 22.42±7.66 8.31±0.80接表1分組 例數(shù) TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L) HbA1c(%)HP陽(yáng)性組 44 4.88±0.47 1.71±0.46 1.16±0.27 3.35±0.41 7.66±0.72 HP陰性組 53 4.79±0.68 1.73±0.50 1.17±0.22 3.30±0.52 7.71±0.69

        2.2 消化道反應(yīng)比較。從消化道反應(yīng)的發(fā)生率方面比較,HP陽(yáng)性組總發(fā)生率為63.64%,高于HP陰性組(30.19%),差異有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);HP陽(yáng)性組發(fā)生腹痛、腹瀉、腹脹、食欲減退的發(fā)生率高于HP陰性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。HP陽(yáng)性組消化道反應(yīng)的評(píng)分均高于HP陰性組,差異有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表3。

        表3 消化道反應(yīng)評(píng)分比較(±s)

        表3 消化道反應(yīng)評(píng)分比較(±s)

        分組 例數(shù) 惡心 腹痛 腹瀉 腹脹 食欲下降HP陽(yáng)性組 44 0.36±0.17 0.39±0.21 0.59±0.31 0.49±0.26 0.49±0.26 HP陰性組 53 0.20±0.08 0.25±0.12 0.35±0.17 0.31±0.14 0.30±0.14 T-6.02 4.22 4.98 4.34 4.52 P-0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

        3 討論

        二甲雙胍的降糖作用,主要通過(guò)改善外周胰島素抵抗,減少肝臟葡萄糖輸出[3-6],同時(shí)兼?zhèn)渌幬镔M(fèi)用低的優(yōu)勢(shì),樂(lè)于被廣大患者接受。但是該藥物也有瑕疵,主要不良反應(yīng)是胃腸道不適,癥狀包括惡心、腹痛、腹瀉等[7-10]。本臨床研究顯示,97例服用二甲雙胍的2型糖尿病患者出現(xiàn)消化道反應(yīng)的有44例,總發(fā)生率為45.36%,HP陽(yáng)性組總發(fā)生率為63.64%,高于HP陰性組(30.19%),差異有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        有眾多學(xué)者開(kāi)展了對(duì)服用二甲雙胍2型糖尿病患者出現(xiàn)消化道反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制研究,研究顯示,幽門(mén)螺桿菌(HP)感染與二甲雙胍存在類(lèi)似的上消化道癥狀,并且癥狀疊加,還有學(xué)者認(rèn)為幽門(mén)螺桿菌感染導(dǎo)致慢性胃炎,從而引起患者無(wú)法耐受二甲雙胍而出現(xiàn)消化道反應(yīng)。本臨床研究發(fā)現(xiàn)HP陽(yáng)性組發(fā)生腹痛、腹瀉、腹脹、食欲減退的發(fā)生率高于HP陰性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。HP陽(yáng)性組消化道反應(yīng)的評(píng)分均高于HP陰性組,差異有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。分析發(fā)生機(jī)制與以下因素有關(guān):①HP寄生于胃黏膜上皮細(xì)胞,分泌尿素酶等物質(zhì)損傷上皮細(xì)胞;同時(shí)細(xì)胞毒素相關(guān)基因蛋白誘導(dǎo)免疫反應(yīng)及炎癥反應(yīng);②大量的胃上皮細(xì)胞損傷,導(dǎo)致胃粘膜層損傷、上皮重構(gòu);③HP感染誘導(dǎo)血清胃泌素和膽囊收縮素水平上升,胃竇生長(zhǎng)抑素水平下降,胃腸運(yùn)動(dòng)水平下降,藥物排空及代謝水平下降,消化道反應(yīng)加重,從而出現(xiàn)惡心、嘔吐等癥狀;④HP感染誘導(dǎo)胰升血糖素樣肽1和腸道內(nèi)的膽汁酸濃度上升,刺激腸道分泌5-羥色胺,增加腸道葡萄糖攝取和乳酸產(chǎn)生,改變腸道菌群,導(dǎo)致腸道無(wú)法耐受二甲雙胍,出現(xiàn)腹痛、腹脹、腹瀉等腸道癥狀。因此,HP感染導(dǎo)致的消化道反應(yīng)與二甲雙胍藥物反應(yīng)相似,合并HP感染的2型糖尿病患者服用二甲雙胍后,HP感染以及二甲雙胍藥物本身的不良反應(yīng)相互疊加,從而使消化道反應(yīng)更加嚴(yán)重。

        表2 消化道反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

        綜上所述,通過(guò)本臨床研究表明,服用二甲雙胍的2型糖尿病患者應(yīng)該篩查是否合并HP感染,盡早發(fā)現(xiàn)、及時(shí)治療HP感染,可以有利于降低服用二甲雙胍的2型糖尿病患者的消化道反應(yīng),提升患者對(duì)降糖藥物治療的依從性、耐受性,延緩并發(fā)癥的發(fā)生。

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