顧武安,萬 新,武鑫龍,張 可,苗育民
(1.四川大學(xué),四川 成都 610065; 2.重慶科技學(xué)院,重慶 401331 )
目前,磷石膏和鈦石膏資源綜合利用是行業(yè)熱點之一,隨之是工業(yè)石膏制酸副產(chǎn)物鐵酸鈣的綜合利用,其在燒結(jié)領(lǐng)域的應(yīng)用也備受關(guān)注。攀鋼燒結(jié)以攀西地區(qū)的釩鈦磁鐵精礦為主,由于釩鈦磁鐵精礦TiO2含量高、粒度粗的特殊性,其燒結(jié)性能差,造成燒結(jié)礦強(qiáng)度差、產(chǎn)量低、能耗高,技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)較落后,也成為高爐高產(chǎn)的制約環(huán)節(jié)[1,2]。為此,開展燒結(jié)礦添加制酸副產(chǎn)物的燒結(jié)技術(shù)研究,一方面,拓展鈦石膏應(yīng)用領(lǐng)域,將磷石膏和紅石膏等工業(yè)石膏副產(chǎn)物鐵酸鈣應(yīng)用于鐵礦燒結(jié)領(lǐng)域[3],提高燒結(jié)鐵礦的質(zhì)量及冶金性能,滿足和適應(yīng)現(xiàn)代化高爐低成本、高效生產(chǎn)高質(zhì)量鐵水的要求;另一方面,探索提高釩鈦磁鐵燒結(jié)礦產(chǎn)質(zhì)量燒結(jié)新技術(shù),保證高爐生產(chǎn)順行。
通過燒結(jié)杯實驗?zāi)M燒結(jié)實際生產(chǎn)條件和工藝,探索通過添加制酸副產(chǎn)物鐵酸鈣提高燒結(jié)礦的質(zhì)量和產(chǎn)量、優(yōu)化燒結(jié)固結(jié)機(jī)理等燒結(jié)工藝參數(shù)。
燒結(jié)杯實驗設(shè)備和工藝流程如圖1所示,其中配料和混料工序是準(zhǔn)備燒結(jié)杯實驗的兩個關(guān)鍵步驟。
圖1 燒結(jié)杯實驗工藝流程
配料,是分析實驗原料的化學(xué)成分,測其堿度,計算燒結(jié)杯實驗的燒結(jié)礦配料方案。據(jù)此計算的結(jié)果,稱量所需實驗原料質(zhì)量,完成燒結(jié)杯實驗配料。
混料,是將稱量好的各種原料進(jìn)行混和。本次燒結(jié)杯實驗進(jìn)行兩次混料,其中一次混料是將原料放進(jìn)臥式自動攪拌機(jī)內(nèi)加入適量的水開始攪拌,等原料潤濕混勻后倒出;二次混料是將潤濕混勻的一次混合料,加入圓筒混料機(jī)內(nèi),蓋好蓋子,混合3 min后取出。
燒結(jié)杯實驗原料化學(xué)成分如表1所示。由表1可知,所有礦粉混勻后含鐵品位為 53.54%,水分保持在8%。
表1 燒結(jié)杯實驗原料化學(xué)成分
眾所周知,鐵酸鈣在燒結(jié)過程中的液相固結(jié)機(jī)理,為了評價外配鐵酸鈣的可靠性,采用實驗制備鐵酸鈣,作為燒結(jié)杯實驗外配鐵酸鈣原料。其制備的原料為紐曼粉、活性石灰,其中紐曼粉屬赤鐵礦,屬富礦粉且燒結(jié)性能較好,紐曼粉的含鐵品位約在62.5%左右。按CaO與Fe2O3摩爾比為1∶1稱量,紐曼粉和活性石灰的比約為3:1。把稱量好的實驗樣品放入較大的剛玉坩堝,混合均勻;混合完畢后,將樣品放入馬弗爐中,爐溫由室溫升至1250 ℃,恒定在1250 ℃維持5 min,確保液相反應(yīng)充分,恒溫結(jié)束后,樣品隨爐冷卻。將實驗制備的鐵酸鈣,采用密封式制樣粉碎機(jī)磨成粉,作為燒結(jié)杯實驗外配鐵酸鈣原料。
如表2所示,配礦方案有未外配鐵酸鈣方案和外配鐵酸鈣兩種方案,配比按100 kg干料進(jìn)行。其中內(nèi)返礦、二次高爐返、除塵灰、一次返礦粉、含釩細(xì)鋼渣、除塵灰+雜料、鐵精粉由鋼鐵企業(yè)配為混勻料,共計27.98 kg,燒結(jié)杯實驗時直接稱量即可,并對所用燒結(jié)礦粉進(jìn)行系統(tǒng)分析。焦粉水含量較高,在配礦時應(yīng)注意這一點。表2是進(jìn)行燒結(jié)杯實驗的配料方案,通過控制混料過程中是否配入1%的鐵酸鈣進(jìn)行燒結(jié),其中在二混過程中添加鐵酸鈣為預(yù)熔鐵酸鈣與燒結(jié)鐵酸鈣混勻,其配比約為1:4,其余工況條件均保持一致。
表2 燒結(jié)杯實驗配料方案
(1)料面高度
料面高度h,h=H-H1-H2
①
①中H是燒結(jié)杯總高度;H1是鋪底料高度;H2是布料高度。
鋪底料高度H1:稱取粒度為10~20 mm的成品燒結(jié)礦5 kg作為鋪底料在杯底鋪平,出料面到燒結(jié)杯口的高度記作H1,測量并記錄H1的測量數(shù)值。
布料高度H2:稱取一定量的二次混合料,經(jīng)布料器加入燒結(jié)杯中,不能壓實,自然平鋪,然后記下加入的混料質(zhì)量m1,此時料面到燒結(jié)杯口的高度記作H2,測量并記錄H2的測量數(shù)值。
(2)燒結(jié)杯燒結(jié)點火
開啟液化氣與助燃風(fēng)機(jī),開始點火燒結(jié),點火時間為2 min,并記錄燒結(jié)時間、最高廢氣溫度等燒結(jié)過程中有關(guān)參數(shù),并檢驗轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度、抗磨指數(shù)等指標(biāo)。
由表3燒結(jié)杯實驗數(shù)據(jù)可知,無論方案1為外配鐵酸鈣還是方案2為外配鐵酸鈣方案,燒結(jié)杯實驗鋪底料都是5 kg,標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)鼓指數(shù)檢測原料也均是15 kg。
表3 燒結(jié)杯實驗數(shù)據(jù)
轉(zhuǎn)鼓指數(shù)的檢測,抗磨指數(shù)的界定,根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。取粒度在25~40 mm 、16~25 mm、10~16 mm三段范圍的燒結(jié)礦,按一定比例計算分別稱量,配成標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)鼓指數(shù)檢測原料15 kg,以m4計,放入直徑1000 mm,寬度500 mm的轉(zhuǎn)鼓內(nèi),轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)速為25 r/min,轉(zhuǎn)動8 min。然后,采用方孔篩對轉(zhuǎn)鼓檢測試樣,按粒級為6.3 mm和0.5 mm進(jìn)行篩分。粒度在6.3 mm以上的燒結(jié)礦質(zhì)量以m5計,m5占入鼓燒結(jié)礦質(zhì)量m4的百分比稱為燒結(jié)礦的轉(zhuǎn)鼓指數(shù)。粒度在0.5 mm以下的燒結(jié)礦質(zhì)量以m6計,m6占入鼓燒結(jié)礦質(zhì)量m4的百分比稱為抗磨指數(shù)。
2.1.1 燒結(jié)礦質(zhì)量指標(biāo)
添加制酸副產(chǎn)物燒結(jié)杯實驗的燒結(jié)礦形貌如圖2所示,添加制酸副產(chǎn)物燒結(jié)杯實驗的燒結(jié)礦形貌與未添加制酸副產(chǎn)物燒結(jié)杯實驗的燒結(jié)礦形貌大致相同,從外觀看差別不大。由表4可知,添加制酸副產(chǎn)物燒結(jié)杯實驗的燒結(jié)礦質(zhì)量指標(biāo)主要包括轉(zhuǎn)鼓指數(shù)和抗磨指數(shù)。其中未外配鐵酸鈣的燒結(jié)杯實驗燒結(jié)礦轉(zhuǎn)鼓指數(shù)為46.67%,而外配鐵酸鈣的燒結(jié)杯實驗燒結(jié)礦轉(zhuǎn)鼓指數(shù)為62.67%,明顯好于未外配鐵酸鈣的燒結(jié)杯實驗燒結(jié)礦轉(zhuǎn)鼓指數(shù),達(dá)到國標(biāo)二級品燒結(jié)礦的要求。無論是未外配鐵酸鈣的燒結(jié)杯實驗燒結(jié)礦還是外配鐵酸鈣的燒結(jié)杯實驗燒結(jié)礦,抗磨指數(shù)均為1.33%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國標(biāo)≤7.00%的標(biāo)準(zhǔn)。由此可見,燒結(jié)杯實驗燒結(jié)礦抗磨性能優(yōu)異。
圖2 燒結(jié)礦試樣形貌圖
表4 燒結(jié)杯燒結(jié)礦物理性能/%
2.1.2 燒結(jié)杯實驗工藝
表5表示燒結(jié)杯實驗燒結(jié)工藝參數(shù),方案1燒結(jié)準(zhǔn)樣為沒有添加鐵酸鈣的燒結(jié)杯實驗燒結(jié)礦,方案2對比樣為添加鐵酸鈣燒結(jié)杯實驗的燒結(jié)礦。由表4和表5可知,在保持其他工況一定時,隨著方案2混合料1%鐵酸鈣的配入,轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度由44.67%大幅提高到62.67%,燒成率由方案1的90.92%提高到方案2的94.38%,利用系數(shù)由方案1的1.36提高到方案2的1.38,成品率由方案1的77.47%提高到方案2的78.95%,都略有提升。然而,燃耗由方案1的52 kg/t降至方案2的49 kg/t,返礦率由方案1的27.51%降至方案2的25.82%,均呈下降的趨勢。由此可見,方案2混合料1%鐵酸鈣的配入燒結(jié)杯實驗燒結(jié),在一定程度上提升了燒結(jié)礦質(zhì)量,高質(zhì)量燒結(jié)礦冶煉有助于高爐生產(chǎn)順行,促進(jìn)產(chǎn)量的增加。
表5 燒結(jié)杯實驗燒結(jié)參數(shù)
圖3和圖4所示分別為方案1和方案2兩組燒結(jié)礦試樣放大200倍和500倍的顯微礦相圖。由圖2可見,盡管方案1和方案2兩組燒結(jié)礦試樣形貌差異不大,但對燒結(jié)杯實驗所得方案1和方案2兩組成品燒結(jié)礦兩種樣品用奧林巴斯倒置金相顯微鏡進(jìn)行微觀分析發(fā)現(xiàn),不添加鐵酸鈣所得成品燒結(jié)礦為方案1基準(zhǔn)樣與添加鐵酸鈣所得燒結(jié)礦為方案2對比樣顯微結(jié)構(gòu)有所不同。由圖3和圖4放大200倍和500倍的燒結(jié)礦礦相圖可見,方案1基準(zhǔn)樣的礦相顯微結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)斑狀、板狀狀結(jié)構(gòu),這是由于燒結(jié)礦中自形晶程都較強(qiáng)的磁鐵礦斑狀晶體與較細(xì)粒的黏結(jié)相礦物粘結(jié)。方案2對比樣的礦相結(jié)構(gòu)相比于方案1基準(zhǔn)樣,明顯更緊密,呈現(xiàn)交織狀甚至針狀形態(tài),說明對比樣的鐵酸鈣形態(tài)更優(yōu)于基準(zhǔn)樣,從而添加鐵酸鈣進(jìn)行燒結(jié)獲得的燒結(jié)礦冶金性能更優(yōu)于普通燒結(jié)礦,燒結(jié)礦質(zhì)量更優(yōu)于普通燒結(jié)礦。
方案1基準(zhǔn)樣 方案2對比樣
方案1基準(zhǔn)樣 方案2對比樣
綜上所述,鐵酸鈣在燒結(jié)中的固結(jié)作用十分明顯[4-6],外配鐵酸鈣進(jìn)行燒結(jié)生產(chǎn)是可行的。
(1)添加石膏制酸副產(chǎn)物鐵酸鈣燒結(jié)杯實驗表明,在保持其他工況不變的情況下,添加鐵酸鈣進(jìn)行燒結(jié)杯燒結(jié),有利于提高燒結(jié)礦的轉(zhuǎn)鼓指數(shù)、燒成率和有效利用系數(shù),降低單位燃耗。添加制酸副產(chǎn)物的燒結(jié)釩鈦磁鐵礦是可行的,拓展了石膏制酸副產(chǎn)物鐵酸鈣應(yīng)用領(lǐng)域。
(2)添加石膏制酸副產(chǎn)物鐵酸鈣燒結(jié)杯燒結(jié)礦微觀礦相分析表明,未添加石膏制酸副產(chǎn)物鐵酸鈣燒結(jié)礦基準(zhǔn)樣呈斑狀、板狀結(jié)構(gòu)對比樣呈交織狀、針狀結(jié)構(gòu);而添加石膏制酸副產(chǎn)物鐵酸鈣燒結(jié)礦對比樣結(jié)構(gòu)致密,優(yōu)于基準(zhǔn)樣燒結(jié)礦質(zhì)量,其冶金性能與冷強(qiáng)度均優(yōu)于基準(zhǔn)樣燒結(jié)礦。