穆 丹
遼陽泌尿外科醫(yī)院,遼寧 遼陽 111000
缺鐵性貧血(IDA)是一種常見的貧血,由于機體缺鐵所致?;颊唧w內(nèi)鐵離子含量低,因此無法正常合成血紅蛋白,從而無法運輸足夠氧氣,導(dǎo)致機體頻繁出現(xiàn)乏力、氣短、頭暈眼花、皮膚蒼白等癥狀[1]。地中海貧血(THA)是一種遺傳性溶血性貧血疾病,患者由于基因缺陷,導(dǎo)致珠蛋白生成障礙[2]。研究指出,THA可用基因檢測診斷,但對于基層醫(yī)院來說費用過高,并不匹配,因此需要建立適當(dāng)?shù)臋z測機制,可使用紅細(xì)胞平均體積大小(MCV)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH)進(jìn)行診斷[3]。本研究通過研究患者紅細(xì)胞平均體積大小和平均紅細(xì)胞血紅蛋白量來診斷IDA及THA,具體研究如下。
隨機收集遼陽泌尿外科醫(yī)院2019年1月—2019年12月就診為IDA患者70例,THA患者70例,同期未診斷出貧血的健康人群70例。IDA患者中有男性24例,女性46例;THA患者中有男性32例,女性38例;健康對象中有男性30例,女性40例。所有研究對象年齡在16~55歲,IDA組平均年齡為(32.65±0.81)歲;THA組平均年齡為(33.19±0.77)歲;健康組平均年齡為(33.21±0.75)歲。IDA患者中,有12例輕度貧血,31例中度貧血,27例重度貧血;THA患者中,有22例輕度貧血,26例中度貧血,22例重度貧血。同時納入各組別研究對象父母進(jìn)行研究,IDA組納入10例,THA組納入12例,健康組納入6例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理會批準(zhǔn),三組間性別、年齡、貧血程度等一般資料相比有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)貧血患者皆符合《實用內(nèi)科學(xué)》[4]對IDA與THA的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)參與者與家屬均自愿參與研究,并簽署研究知情同意書;(3)患者愿意配合醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行相關(guān)血液檢測。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者體質(zhì)虛弱,免疫力低下;(2)患者有心血管、臟器等嚴(yán)重疾?。唬?)患者2周內(nèi)服用如口服避孕藥等影響血液指標(biāo)的藥物,患者12 h內(nèi)飲酒;(4)妊娠患者;(5)患者檢查前進(jìn)行了激烈的肌肉活動。
對貧血患者、健康組、三組父母檢查方式如下:(1)三組研究對象空腹12 h后于第二日清晨7:00~8:00進(jìn)行抽血,抽取靜脈血2 mL,加入EDTA抗凝劑,保存至-20℃。使用血液細(xì)胞分析儀(BC-6000,深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)對血液標(biāo)本進(jìn)行檢測,檢測紅細(xì)胞平均體積大小及平均紅細(xì)胞血紅蛋白量,將患者指標(biāo)與健康組指標(biāo)進(jìn)行對比分析。(2)對自愿參與試驗的研究對象父母進(jìn)行紅細(xì)胞測量,測量方式與三組研究對象一致。
將三組研究對象的紅細(xì)胞平均體積大小及平均紅細(xì)胞血紅蛋白量進(jìn)行比較。將三組研究對象父母紅細(xì)胞檢測異常進(jìn)行記錄,IDA組總異常率=父母異常人數(shù)/IDA總檢測人數(shù)×100%;THA組總異常率=父母異常人數(shù)/THA總檢測人數(shù)×100%。
使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 22.0對患者數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計計算,計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,使用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
三組研究對象紅細(xì)胞平均體積大小、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量結(jié)果對比得出,與健康組相比,IDA組與THA組上述指標(biāo)均下降,健康組水平顯著高于貧血組(P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。
表1 比較三組研究對象常規(guī)紅細(xì)胞參數(shù)
IDA組納入10例,THA組納入12例,健康組納入6例研究對象父母進(jìn)行研究,IDA患者父母中,僅有3例父母出現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積大小、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量異常情況,其余IDA患者父母指標(biāo)均正常(P<0.05),有可比性。THA患者12例父母中有9例出現(xiàn)異常,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。健康組父母均無異常(P<0.05),有可比性。
表2 比較三組研究對象父母紅細(xì)胞異常 例(%)
缺鐵性貧血是指患者體內(nèi)貯存的鐵元素缺乏,引起患者體內(nèi)血紅蛋白合成障礙,從而影響患者健康。6個月~2歲IDA患病率高于其他年齡段,因為新生兒抵抗力弱,在生長發(fā)育中須大量補充微量元素,而母體不足以負(fù)擔(dān),再加上新生兒只能食用奶制品,無法從飲食上進(jìn)行元素補充,因此此階段貧血人數(shù)十分龐大。同時,妊娠期孕婦同樣需要進(jìn)行營養(yǎng)保健,蔡興宜[5]對妊娠期缺鐵性貧血婦女在孕期加強營養(yǎng),結(jié)果表示產(chǎn)婦可改善分娩結(jié)果。地中海貧血為遺傳性疾病,出生即攜帶,新生兒多見于面色蒼白,合并消化道感染等癥狀[6]?;诖祟惽闆r,須盡早進(jìn)行血常規(guī)檢查,以及早進(jìn)行確診。有臨床研究表示,如今并無治療THA的有效方法,因此須及早進(jìn)行診斷。若及時對THA患者進(jìn)行健康教育,不僅可控制THA患者病情、幫助患者早日恢復(fù)正常生活,還可預(yù)防后代發(fā)生THA疾病。研究指出,每年患IDA與THA患者人數(shù)逐漸增高,且每年有近千萬人因為貧血引發(fā)相關(guān)疾病而去世[7]。
本研究采用紅細(xì)胞平均體積大小(MCV)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH)對患者進(jìn)行初步診斷。紅細(xì)胞平均體積大小是指機體平均單個紅細(xì)胞的體積,一般用于診斷及治療各種貧血病。平均紅細(xì)胞體積一般正常值為86~100 fL,若平均紅細(xì)胞體積降低,則多見于IDA、THA等小細(xì)胞性貧血[8]。臨床研究指出,MCV<82 fL時,患者M(jìn)CV體積減少,可能患有缺鐵性貧血、慢性失血性貧血等;MCV值為82~100 fL,表示患者為正常細(xì)胞性貧血,可能患再生障礙性貧血、白血病等;MCV>100 fL,表示患者缺乏維生素B12、葉酸等,可能患巨幼細(xì)胞貧血、惡性貧血等[9]。紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白是一種特殊蛋白質(zhì),能使血液呈紅色,其由血紅素和珠蛋白組成,主要為機體運輸氧氣?;颊呋既辫F性貧血、地中海性貧血、再生障礙性貧血等貧血疾病時,或者由于外傷大量失血、手術(shù)大量出血、產(chǎn)后大出血、白血病、化療等,血紅蛋白濃度會因此下降[10]。MCH水平隨著年齡的增加會逐漸穩(wěn)定,正常值約為27~31 pg,研究指出,若MCH水平正?;虼笥?1 pg,表示被檢者體內(nèi)鐵元素含量豐富,無需補鐵,若體內(nèi)含鐵量遠(yuǎn)高于正常值(如超過32 pg),會在一定程度上引起患者冠狀動脈粥樣硬化等心血管疾病,受檢者平時應(yīng)多注意飲食,盡量調(diào)整飲食結(jié)構(gòu),減少高鐵質(zhì)食物攝入,并且進(jìn)行適當(dāng)運動,以維持體內(nèi)正常新陳代謝[11]。若MCH含量偏低,表示被檢者體內(nèi)缺鐵,血紅蛋白的合成會受到影響,氧氣輸送受到限制,從而造成患者貧血,影響患者各項活動。徐映[12]對40位IDA患兒及40位THA患兒進(jìn)行研究,指出隨著貧血程度的加重,患者M(jìn)CV與MCH指標(biāo)明顯下降,即IDA重癥患者紅細(xì)胞體積嚴(yán)重縮小,且血紅蛋白合成率亦嚴(yán)重下降。IDA患者由于體內(nèi)缺乏鐵元素,而鐵又是合成血紅蛋白的原料,因此血紅蛋白無法足量合成,導(dǎo)致患者患缺鐵性貧血,若不及時補充鐵元素,即產(chǎn)生惡性循環(huán)。本研究對IDA組和THA組的MCV及MCH進(jìn)行測量比較后得出,貧血患者上述指標(biāo)少于健康組。地中海貧血為遺傳性疾病,THA患者多從家族遺傳而來。由于此遺傳基因為顯性基因,對后代影響較為明顯,且可來源于父親或者母親。在進(jìn)行檢查時,可同時檢查父母兩人紅細(xì)胞常規(guī)指標(biāo)。但是,女性由于月經(jīng)、飲食習(xí)慣等原因,體內(nèi)較缺乏鐵元素,因此在檢測父母雙方指標(biāo)時,可加大考慮父親的常規(guī)指標(biāo)是否出現(xiàn)異常。因此,本研究對自愿參加研究的IDA患者父母、THA患者父母、健康研究對象父母進(jìn)行檢查,得出IDA患者是由于患者后天鐵元素攝入不足導(dǎo)致的疾病,父母異常率僅為33.33%,而THA患者父母有75.00%出現(xiàn)異常情況。IDA患者及THA患者均分為輕度貧血、中度貧血及重度貧血,兩組患者在輕度貧血時,MCV及MCH已出現(xiàn)不同程度降低,可由此初步鑒別患者是否患貧血。中度貧血時,兩組患者參數(shù)差別同樣不明顯,且IDA患者父母兩項檢測指標(biāo)表現(xiàn)均正常,因此無法進(jìn)行判斷。即IDA判斷標(biāo)準(zhǔn)可從患者早產(chǎn)、營養(yǎng)不良、雙胞胎或多胞胎等因素中窺探一二。而在中度貧血階段,THA患者作為慢性溶血性貧血患者,多出現(xiàn)肝脾腫大、黃疸等癥狀。此階段部分患者父母出現(xiàn)血常規(guī)異?,F(xiàn)象,因此可考慮地中海貧血,還可輔以血紅蛋白電泳等技術(shù)手段對患者進(jìn)行進(jìn)一步檢查。重度貧血患者兩項指標(biāo)均發(fā)生較大變化,李長鋼[13]研究指出此時約30%THA患者會表現(xiàn)出巨脾,而IDA患者不會有此表現(xiàn)。兩組貧血患者父母血常規(guī)正常,可考慮IDA;若父親或雙方異常,考慮THA,若只有母親異常,可對母親進(jìn)行進(jìn)一步詢問,調(diào)查母親有無高危因素,從而加大對IDA及THA的鑒別準(zhǔn)度。本研究由于樣本數(shù)量限制,只對缺鐵性貧血、地中海貧血患者的紅細(xì)胞平均體積大小、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量水平進(jìn)行了初步測定,因此還須納入更多樣本數(shù)量進(jìn)行確定,針對上述情況,可進(jìn)一步對本研究進(jìn)行調(diào)查。
綜上所述,缺鐵性貧血及地中海貧血已成為貧血高發(fā)疾病,發(fā)病患者性別、年齡等無明顯差異。為保證患者早日進(jìn)行預(yù)防、治療、有效預(yù)后,可利用紅細(xì)胞平均體積大小、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量對患者進(jìn)行診斷,從而有效幫助患者有效判斷自身病情,早日做出應(yīng)對措施。