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        早期單核細(xì)胞增高對(duì)兒童肺炎支原體感染的診斷價(jià)值

        2021-07-13 08:39:46鄒秋陽李德江岳冰洋郭繼東
        關(guān)鍵詞:單核細(xì)胞支原體外周血

        楊 宏,鄒秋陽,李德江,岳冰洋,郭繼東

        (1.北華大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 吉林 132011;2.吉林市中心醫(yī)院,吉林 吉林 132011)

        肺炎支原體 (Mycoplasma pneumoniae,MP) 是導(dǎo)致兒童呼吸道感染的重要病原菌,可引發(fā)肺炎及多種并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅兒童健康[1].最近一項(xiàng)研究[2]發(fā)現(xiàn),兒童肺炎中10%~30%的肺炎是由MP感染導(dǎo)致,非細(xì)菌性肺炎因其近年來發(fā)病率逐漸升高而受到廣泛關(guān)注.在臨床工作中發(fā)現(xiàn),MP感染患者早期外周血單核細(xì)胞百分比多明顯升高,可達(dá)65.3%,探討早期單核細(xì)胞數(shù)增高與MP感染的相關(guān)性,并在MP肺炎患者中行季節(jié)性分析,以指導(dǎo)早期臨床診斷和治療[3].

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年2月—2019年1月在北華大學(xué)附屬醫(yī)院住院肺炎患兒513例,年齡2~15歲.將患兒分為外周血單核細(xì)胞數(shù)增高組和外周血單核細(xì)胞數(shù)正常組.

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);臨床資料完整.

        1.2 研究方法

        1.2.1 標(biāo)本收集

        兒童于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采靜脈血2 mL,分別進(jìn)行血常規(guī)檢查及肺炎支原體抗體(IgG、IgM)檢測(cè).

        1.2.2 檢測(cè)方法

        采用日本SYSMEX XT-1800i全自動(dòng)五分類血細(xì)胞分析儀檢測(cè)患兒血液標(biāo)本;采用金標(biāo)法檢測(cè)肺炎支原體抗體(IgG、IgM),按照試劑盒說明書進(jìn)行操作.

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理與統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,結(jié)果用百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)檢測(cè)兩組數(shù)據(jù)差異,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

        2 結(jié) 果

        2.1 支原體肺炎感染與單核細(xì)胞增高情況

        513例肺炎患兒?jiǎn)魏思?xì)胞增高組384例,肺炎支原體陽性病例數(shù)為222例,占57.8%;單核細(xì)胞正常組129例,陽性病例數(shù)為38例,占29.5%.見表1.肺炎支原體感染組單核細(xì)胞數(shù)增高陽性率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=31.060,P<0.05).單核細(xì)胞比例為10.2%~26.4%,絕對(duì)值為(0.61~1.79)×109/L.

        表1 支原體肺炎感染情況Tab.1 Mycoplasma pneumonia infection

        2.2 單核細(xì)胞增多患兒不同季節(jié)感染情況

        統(tǒng)計(jì)外周血單核細(xì)胞數(shù)增高患兒支原體抗體陽性病例數(shù),統(tǒng)計(jì)其與季節(jié)的相關(guān)性.兒童肺炎早期單核細(xì)胞增高者應(yīng)高度警惕MP感染的可能,不同季節(jié)其分布不同,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.973,P<0.05),尤其在冬春季分布高.見表2

        表2 單核細(xì)胞增多患兒不同季節(jié)感染情況Tab.2 Infection in children with mononucleosis in different seasons

        3 討 論

        MP是介于病毒與細(xì)菌之間的病原微生物,主要通過飛沫傳播,感染多發(fā)生于5歲以上兒童,全年均可發(fā)病,尤其以冬春季高發(fā).MP感染的主要原因是冬春溫差大,感染源多,間隔約3~5 a流行一次,具有潛伏期長(zhǎng)、發(fā)病慢等特點(diǎn).MP是上呼吸道感染和下呼吸道感染常見原因,全球每年約有200萬新發(fā)病例.MP肺炎在非流行期間占社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)的4%~8%,在流行期間可高達(dá)20%~40%[4].因?yàn)閮和夤芄芮华M窄,且免疫力較低,較易發(fā)生MP感染,且臨床癥狀較嚴(yán)重,故早期明確MP肺炎的診斷可以有效提高治療效果.若治療不及時(shí),可出現(xiàn)多臟器損傷,妨礙患兒生長(zhǎng)發(fā)育,影響患兒身體健康,降低患兒生活質(zhì)量.且患兒第二次感染MP后,臨床癥狀會(huì)較第一次有所加重,因此,明確診斷MP肺炎對(duì)患兒的治療及預(yù)后均有重要意義.感染MP引起的呼吸道感染癥狀多不具有特征性,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽等,發(fā)熱表現(xiàn)為長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)高熱不退,反復(fù)發(fā)熱;咳嗽起初表現(xiàn)為干咳,然后逐漸變?yōu)轭B固性劇咳,嚴(yán)重者可出現(xiàn)全身中毒癥狀[5-6].到目前為止,尚無特異性放射學(xué)特征和常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查可以將MP引起的社區(qū)感染性肺炎與其他社區(qū)感染性肺炎區(qū)分開來[7].

        MP肺炎具體發(fā)病機(jī)制尚不明確,目前認(rèn)為主要與呼吸道黏膜上皮細(xì)胞吸附后氧化應(yīng)激損傷、免疫炎癥反應(yīng)、支原體直接侵犯等相關(guān)[8].有研究[9]發(fā)現(xiàn):MP對(duì)呼吸道上皮細(xì)胞黏附特性是誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)、導(dǎo)致發(fā)病關(guān)鍵因素之一.單核細(xì)胞系THP-1釋放細(xì)胞黏附依賴因子誘導(dǎo)該病原菌黏附,啟動(dòng)炎癥反應(yīng),在疾病發(fā)展過程中具有重要作用.另有研究[10]發(fā)現(xiàn):MP肺炎患者單核細(xì)胞亞群和非經(jīng)典單核細(xì)胞亞群增加,提示單核細(xì)胞數(shù)增加與MP肺炎發(fā)病機(jī)制有關(guān).血液中單核細(xì)胞由骨髓中前單核細(xì)胞演變而來,是一類重要免疫細(xì)胞,占白細(xì)胞總數(shù)的3%~8%,主要為圓形及橢圓形,由溶菌酶、過氧化物酶等成分組成,是一種初級(jí)溶酶體,可以消滅微生物.單核細(xì)胞增多常提示體內(nèi)有病原體感染,尤其是重癥感染疾病患者[11].因此,在MP肺炎患者中需關(guān)注血液中單核細(xì)胞數(shù),這對(duì)于診斷兒童支原體感染具有一定的臨床價(jià)值.

        MP感染引起的肺炎是兒科常見病例之一,可嚴(yán)重?fù)p害兒童呼吸道.由于MP肺炎臨床癥狀、影像學(xué)及常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果沒有特征性,且兒童表訴不清,所以早期診斷MP感染較為困難,且大多數(shù)支原體呼吸道感染沒有微生物學(xué)診斷,臨床缺少直接診斷手段[12].因此,早期支原體感染指標(biāo)對(duì)于該病早期診斷具有一定的臨床意義.本研究對(duì)于MP血清學(xué)檢查進(jìn)行了比較分析,發(fā)現(xiàn)513例患兒中感染MP者260例,其中單核細(xì)胞增高組占222例,陽性率高達(dá)57.8%,尤其在冬春季節(jié),這一比例更高,說明單核細(xì)胞增高與MP感染存在關(guān)系,且本研究檢測(cè)的均為患兒出現(xiàn)癥狀早期的外周血,由此可知,MP肺炎患兒可在早期出現(xiàn)單核細(xì)胞的升高,為早期診斷MP肺炎提供了科學(xué)依據(jù).

        臨床工作中對(duì)呼吸道感染患者常常檢測(cè)血常規(guī),而外周血單核細(xì)胞增高往往被臨床醫(yī)生所忽視.單核細(xì)胞數(shù)增高與MP感染存在一定相關(guān)性.特別在冬春兩季,呼吸道感染患兒如果血常規(guī)中單核細(xì)胞數(shù)增高,需特別關(guān)注MP感染可能,及時(shí)給予治療,避免病情加重.本研究仍存在一定不足,例如樣本數(shù)量不足及地域限制性等,因此,還需要進(jìn)一步大樣本的對(duì)照實(shí)驗(yàn)來探究MP感染與單核細(xì)胞的相關(guān)性.

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