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        注射用重組人尿激酶原在急性心肌梗死溶栓治療中的效果評價

        2021-07-12 03:29:22河南省周口豫東醫(yī)院461300吳云飛
        首都食品與醫(yī)藥 2021年12期
        關(guān)鍵詞:通率凝血因子附表

        河南省周口豫東醫(yī)院(461300)吳云飛

        急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)為心內(nèi)科常見病,病因與過勞、暴飲暴食、吸煙、寒冷刺激等因素有關(guān),嚴重危害患者生命健康。溶栓治療為現(xiàn)階段常用AMI治療手段,調(diào)查顯示,發(fā)病6h內(nèi)實施急診溶栓臨床總有效率約為65%,而溶栓后冠脈血管再通率約為75%,同時其能降低室壁瘤、心室壁破裂等并發(fā)癥風險,可有效改善臨床結(jié)局[1]。本研究選取我院AMI患者92例,旨在探討注射用重組人尿激酶原(rhPro-uk)的應(yīng)用效果。具體報告如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 回顧性選取我院92例AMI患者(2018年10月~2020年5月),其中以UK溶栓治療的46例為UK組,以rhProuk溶栓治療的46例為rhPro-uk組。UK組女18例,男28例,年齡54~72歲,平均(62.89±4.35)歲,梗死部位:13例前壁,21例前中隔,9例廣泛性前壁,3例其他;rhPro-uk組女20例,男26例,年齡53~71歲,平均(61.78±4.29)歲,梗死部位:12例前壁,22例前中隔,10例廣泛性前壁,2例其他。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 選取標準 納入標準:經(jīng)心電圖、冠脈造影檢查確診為AMI,胸導(dǎo)聯(lián)>0.2mV,肢體導(dǎo)聯(lián)>0.1mV;符合《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》[2]診斷標準;持續(xù)性胸痛>30min,含服(靜脈滴注)硝酸甘油未緩解。排除標準:肝腎功能障礙、自身免疫性疾病、慢性傳染性病、惡性腫瘤;凝血功能障礙、上消化道出血、主動脈夾層;非ST段抬高型AMI、不穩(wěn)定型心絞痛。

        1.3 方法 溶栓前兩組均給予氯吡格雷、阿司匹林口服,首次劑量均為300mg,之后氯吡格雷75mg/次,1次/d;阿司匹林100mg/次,1次/d。

        1.3.1 UK組 選擇UK溶栓治療,50萬U UK+20ml 0.9%生理鹽水,靜脈注射(3min注完),之后100萬U UK+100ml 0.9%生理鹽水,靜脈滴注(30min注完),4~6h后監(jiān)測活化部分凝血活酶時間(APTT),APTT<1.5~2.0倍正常值,靜脈滴注肝素,時間≥48h。

        1.3.2 rhPro-uk組 以rhProuk溶栓治療,20mg rhProuk+20ml 0.9%生理鹽水,靜脈注射(3min注完),另取30mg rhPro-uk+100ml 0.9%生理鹽水,靜脈滴注(30min注完),注射前靜注肝素50mg,后續(xù)維持劑量500~750U/h,APTT<1.5~2.0倍正常值,靜滴肝素≥48h。

        1.4 冠脈再通評估標準 ①溶栓后2h胸痛癥狀消失或快速緩解。②發(fā)生再灌注心律失常。③心電圖2h后回落≥50%。④提前出現(xiàn)血清肌酸激酶(CK)峰值。除①、②組合,符合上述2項即可診斷為冠脈再通。

        1.5 觀察指標 ①比較兩組心電圖ST段回落情況及冠脈再通率。②溶栓90min后行冠狀動脈造影,分析兩組血流情況,儀器:256層螺旋CT機(飛利浦,Ingenuity Flex32),心肌梗死溶栓試驗(TIMI)0級為完全閉塞;1級指造影劑能部分通過,梗死部位血供不完全充盈;2級、3級為血管再通;4級為血管完全再通。③比較兩組不良反應(yīng)(再發(fā)心絞痛、心源性休克、心功能Ⅲ~Ⅳ級、腦出血)發(fā)生情況。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料用n(%)表示、χ2檢驗,等級資料采用Ridit分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 冠脈再通率、心電圖指標 rhPro-uk組冠脈再通率、ST段完全回落率及回落≥50%率高于UK組(P<0.05),見附表1。

        附表1 兩組冠脈再通率、心電圖指標比較[n(%)]

        2.2 血流情況 溶栓后90min rhPro-uk組血流情況優(yōu)于UK組(P<0.05),見附表2。

        附表2 兩組血流情況比較[n(%)]

        2.3 不良反應(yīng) rhPro-uk組不良反應(yīng)發(fā)生率8.70%(4/46)低于UK組的26.09%(12/46),差異顯著(P<0.05)。

        3 討論

        UK是一種由健康人尿液中分離出的酶蛋白,可作用于纖維蛋白溶解系統(tǒng),催化纖溶酶原裂解為纖溶酶,且可降解血循環(huán)中凝血因子Ⅴ、纖維蛋白原、凝血因子Ⅷ,繼而達到溶栓效果[3]。但UK纖溶能力非特異性高,同時溶栓后24h仍可見纖維蛋白溶解系統(tǒng)激活,增加抗凝系統(tǒng)、凝血系統(tǒng)不穩(wěn)定性,繼而增加出血性疾病發(fā)生風險。rhPro-uk是一種新型纖維蛋白溶解劑,可特異性結(jié)合血管中血栓,誘發(fā)UK激活、溶解活性,進而達到溶栓作用。有關(guān)報道指出,rhPro-uk血栓再通率較高,同時對腦血管出血、凝血機制干擾較低,對凝血因子Ⅲ、凝血因子Ⅶ抑制時間較短,可減輕UK對機體纖溶系統(tǒng)的影響[4]。本研究結(jié)果顯示,rhPro-uk組冠脈再通率78.26%、ST段完全回落率58.70%及回落≥50%率80.43%高于UK組,溶栓后血流情況優(yōu)于UK組,不良反應(yīng)發(fā)生率8.70%低于UK組(P<0.05),可見rhPro-uk溶栓治療AMI患者可提高冠脈再通率,調(diào)節(jié)血流狀態(tài),且安全性較高。

        綜上所述,AMI患者采用rhPro-uk溶栓治療效果確切,能有效促進冠脈再通,改善血流情況,且安全性較高。

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