方慧瓊，吳應(yīng)帥，肖芳紅

贛州市食品藥品檢驗檢測中心，江西 贛州 341000

連花清瘟膠囊是由連翹、炙麻黃、金銀花、炒苦杏仁、石膏、綿馬貫眾、板藍根、大黃、魚腥草、廣藿香等13 味中藥組成，具有宣肺泄熱，清瘟解毒的功能［1］。臨床上常用于治療流行性感冒、熱毒襲肺證［2］。治療輕型、普通型新型冠狀病毒肺炎患者療效頗佳,其在控制病情進展、改善臨床癥狀、抑制機體炎癥反應(yīng)方面有一定優(yōu)勢,可用于新型冠狀病毒肺炎早期防治［3-4］。目前有少量標(biāo)準(zhǔn)對連翹苷的含量測定采用薄層掃描法，本文采用高效液相法測定連翹苷的含量，不僅能減少含量測定中的誤差，且能提高準(zhǔn)確度［5-6］。

1 儀器與試藥

Agilent 1260 高效液相色譜儀，配置VWD 檢測器、四元泵、自動進樣器、柱溫箱、Openlab 工作站（安捷倫公司）；XSE205DU 型電子天平（梅特勒天平公司）；KQ-600KDB 高功率數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；PURELAB Chorus 1 型超純水機（ELGA LabWate）。

連翹苷對照品（批號：110821-201816，含量：95.1%），購自中國食品藥品檢定研究院，供HPLC含量測定使用；連花清瘟膠囊［批號：A1911071，A1911068，A1801264，B2001081，石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)（市售）］。

甲醇（上海振興化工一廠，批號：202003201），水為超純水（自制），乙腈（色譜純，SIGMAALDRICH 公司），磷酸（西隴科學(xué)股份有限公司，批號：171115）。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱：Welch ultimate AQ C18 柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以乙腈-0.1%磷酸溶液（24∶76）為流動相；流速：1.0 mL/min；檢測波長：205 nm；理論板數(shù)按連翹苷計不得低于3 500。

2.2 對照品溶液制備

精密稱取連翹苷對照品適量，加50%甲醇制成每1 mL 含4 μg 的溶液，即得。

2.3 供試品溶液的制備

取本品內(nèi)容物，研細(xì)，取0.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加甲醇20 mL，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250 w，頻率40 kHz）20 min，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，量取續(xù)濾液5 mL，置25 mL 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm 濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.4 方法學(xué)考察

精密度考察：取樣品（批號：A1911071），按“2.3”的制備方法制備供試品溶液，進樣測定6 次。結(jié)果峰面積的RSD 為0.49%（n=6），表明儀器精密度良好。

線性關(guān)系考察：精密稱取連翹苷對照品0.010 95 g，置100 mL 量瓶中，加50%甲醇溶液使溶解并稀釋至刻度，作為貯備液。量取貯備液各1，2，2，10，10 mL，分 別 置100，100，50，100，50 mL 量 瓶中，加50%甲醇稀釋至刻度，分別制成含連翹苷為1.041，2.083，4.165，10.41，20.83 μg/mL 系列對照品溶液。精密吸取上述對照品溶液各10 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定，測得峰面積分別為88，16，354，878，1 760，以進樣中連翹苷的量（μg）為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo)，得回歸方程Y＝84.449X+0.452 6（r=0.999 9）。結(jié)果表明，連翹苷進樣量在1.041～20.82 μg 范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。

重復(fù)性試驗：取樣品（批號：A1911071），按“2.3”制備方法制備6 份，分別測定。結(jié)果RSD 為0.66%（n=6），表明重復(fù)性良好。

穩(wěn)定性試驗:取重復(fù)性項下供試品溶液于0，2，5，12，24 h 時分別進樣10 μL，測定連翹苷的峰面積。面積的RSD 為0.37%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

加樣回收試驗：取線性關(guān)系中的對照貯備液，備用。取已知含量的樣品（批號A1911071，連翹苷含量為2.16 mg/g）約0.25 g，精密加入連翹苷對照貯備液5 mL，甲醇15 mL，按供試品溶液的處理方法處理制備成加樣回收供試品溶液，按含量測定方法測定含量。結(jié)果見表1。

表1 加樣回收試驗結(jié)果

2.5 樣品含量測定

取連花清瘟膠囊內(nèi)容物0.5 g，精密稱定，按“2.3”制備溶液并進樣，測定峰面積，計算連翹苷的含量。樣品中連翹苷的含量見表2。供試品和對照品的色譜圖見圖1。

表2 連翹苷含量測定結(jié)果（mg/g，n=4）

圖1 液相色譜圖：A.對照組，B.供試品。

3 討論

在本實驗中，曾選用乙腈-水，甲醇-磷酸體系作為流動相，乙腈-水分離效果不及乙腈-磷酸體系好；甲醇-磷酸分離效果和乙腈-磷酸效果相差不大，故使用乙腈-磷酸體系為流動相。對Waters，月旭，炫美3 個品牌的色譜柱進行了考察，分離效果都很好，所以此方法對色譜柱無特殊要求。2020 年版《中國藥典》采用HPLC 法測定連翹苷含量，供試品溶液的制備須經(jīng)過提取、蒸干、過柱、洗脫、濃縮至干等步驟。經(jīng)過中性氧化鋁柱層析凈化脂質(zhì)以避免其對連翹苷色譜峰的干擾，但中性氧化鋁在去除雜質(zhì)的同時，指標(biāo)成分連翹苷也因為被吸附或操作步驟繁瑣而被損失，容易使得測得結(jié)果偏低，故在連花清瘟膠囊含量測定中,參考某些文獻，省去過柱步驟，減少了操作過程中的損失，結(jié)果說明該方法快速簡便、精密度高、穩(wěn)定性、重復(fù)性好，可用于連花清瘟膠囊中連翹苷的含量測定，為此類產(chǎn)品的質(zhì)量控制作參考［7-15］。