黃武軍,鄢章龍,付向紅,熊水蓮,宋軍
1.仁和(集團(tuán))發(fā)展有限公司,江西 樟樹(shù) 331200;2.江西制藥有限責(zé)任公司,江西 南昌 330052
苯磺酸氨氯地平片是臨床常用的鈣離子拮抗劑,是在高血壓、冠心病、慢性穩(wěn)定型心絞痛治療過(guò)程中常見(jiàn)的藥品選擇之一。最初由Pfizer 公司研發(fā),最早于1989 年在英國(guó)上市片劑Istin,是我國(guó)一致性評(píng)價(jià)289 目錄中的一個(gè),其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在美國(guó)藥典(USP40)、日本藥典(JP16)、中國(guó)藥典(2015年版)均有收載[1]。本研究對(duì)苯磺酸氨氯地平片有關(guān)物質(zhì)檢查的方法進(jìn)行了探討,并對(duì)江西制藥有限責(zé)任公司的再評(píng)價(jià)產(chǎn)品及參比制劑中的有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行了比較。
高效液相色譜儀:Waters2695 高效液相色譜儀系統(tǒng)、Waters2996 二極管陣列檢測(cè)器,Waters 2487 紫外檢測(cè)器,Empower 工作站;電子分析天平:CP224S電子天平(d=0.1 mg,賽多利斯公司);CP225D 電子天平(d=0.01 mg,賽多利斯公司)。
苯磺酸氨氯地平對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):100374-201605,含量:100.0%);氨氯地平雜質(zhì)I 對(duì)照品(ACCS,批號(hào):16072501,含量:96.4%);苯磺酸氨氯地平片參比制劑(原研進(jìn)口,批號(hào):M69926),苯磺酸氨氯地平片待評(píng)價(jià)產(chǎn)品(批號(hào)1711064、1711093、1711094,由江西制藥有限責(zé)任公司提供);乙腈、甲醇、均為色譜純(美國(guó)天地公司);三乙胺為色譜純;水為超純水;其他試劑均為分析純。
2.1.1 供試品溶液制備取本品細(xì)粉適量(約相當(dāng)于氨氯地平50 mg),置于50 mL 量瓶中,加流動(dòng)相約40 mL,超聲約30 min 使苯磺酸氨氯地平溶解,取出放冷,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液。
2.1.2 對(duì)照溶液制備取苯磺酸氨氯地平對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1 mL 中約含氨氯地平0.01 mg 的溶液。
2.1.3 系統(tǒng)適用性溶液取苯磺酸氨氯地平對(duì)照品5 mg,加濃過(guò)氧化氫溶液5 mL,置70 ℃加熱10~30 min。
2.1.4 色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(ACE,4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-乙腈-0.7%三乙胺溶液(取三乙胺7.0 mL,加水稀釋 至1 000 mL,用 磷 酸 調(diào) 節(jié)pH 值 至3.0±0.1)(42∶18∶40);檢測(cè)波長(zhǎng)為237 nm;進(jìn)樣體積20 μL。
2.1.5 系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,氨氯地平峰保留時(shí)間約為8 min,氨氯地平峰與氨氯地平雜質(zhì)I(相對(duì)保留時(shí)間約0.6)之間的分離度應(yīng)大于4.5,理論板數(shù)按氨氯地平峰計(jì)算不低于3 000。
2.1.6 測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3 倍。
2.1.7 限度供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,氨氯地平雜質(zhì)Ⅰ的峰面積乘以2 不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.3%),其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.3%),小于對(duì)照溶液主峰面積0.1 倍的色譜峰忽略不計(jì)。
按照《中國(guó)藥典》2015 年版四部通則9101 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則,選取專屬性、檢測(cè)限、定量限、回收率、精密度、耐用性、穩(wěn)定性作為確認(rèn)指標(biāo),對(duì)本分析方法進(jìn)行了確認(rèn),結(jié)果表明本法適用于本再評(píng)價(jià)產(chǎn)品有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)[2-12]。
對(duì)本再評(píng)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)樣品(批號(hào)1711094)、參比制劑Norvasc(批號(hào):M69926)的有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行高溫、高濕、強(qiáng)光照射試驗(yàn);對(duì)三批注冊(cè)批樣品進(jìn)行長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn);參比制劑及三批注冊(cè)批樣品進(jìn)行加速穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果匯總?cè)缦隆?/p>
表1 再評(píng)價(jià)產(chǎn)品與參比制劑在高溫、高濕、強(qiáng)光照射下有關(guān)物質(zhì)對(duì)比
表2 再評(píng)價(jià)產(chǎn)品與參比制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)有關(guān)物質(zhì)對(duì)比
結(jié)果表明,再評(píng)價(jià)產(chǎn)品與參比制劑在長(zhǎng)期與加速6 個(gè)月穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中,雜質(zhì)均沒(méi)有明顯增加,雜質(zhì)含量均符合規(guī)定;但在光照條件下均產(chǎn)生降解雜質(zhì),經(jīng)與對(duì)照品比對(duì),降解雜質(zhì)為苯磺酸氨氯地平雜質(zhì)I,通過(guò)數(shù)據(jù)對(duì)比,再評(píng)價(jià)產(chǎn)品中的有關(guān)物質(zhì)含量均低于參比制劑,穩(wěn)定性明顯優(yōu)于參比制劑,且本品的降解雜質(zhì)譜與參比制劑一致。
參照《美國(guó)藥典》與《中國(guó)藥典》苯磺酸氨氯地平片有關(guān)物質(zhì)的分析方法[13-15],采用C18 色譜柱(5 μm,4.6 mm×250 mm)以甲醇-乙腈-0.7%三乙胺溶液(35∶15∶50)為流動(dòng)相進(jìn)行了確認(rèn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,苯磺酸氨氯地平與苯磺酸氨氯地平雜質(zhì)分離度為12.9,符合藥典系統(tǒng)適用性的要求,但主峰出峰時(shí)間較長(zhǎng)(約21.7 min),于是對(duì)流動(dòng)相比例進(jìn)行了優(yōu)化:采用C18 色譜柱(5 μm,4.6 mm×250 mm)以 甲 醇-乙 腈-0.7% 三 乙 胺(42∶18∶40)溶液對(duì)流動(dòng)相比例進(jìn)行了微調(diào),結(jié)果表明:苯磺酸氨氯地平與苯磺酸氨氯地平雜質(zhì)分離度為8.6,出峰時(shí)間適中(約8.6 min),符合藥典系統(tǒng)適用性的要求,調(diào)整流動(dòng)相比例后的理論塔板數(shù)和拖尾因子均優(yōu)于藥典的流動(dòng)相比例,故選用甲醇-乙腈-0.7%三乙胺(42∶18∶40)作為本品有關(guān)物質(zhì)分析方法流動(dòng)相比例。
本研究中有關(guān)物質(zhì)分析方法采用高效液相色譜法,其方法驗(yàn)證根據(jù)《中國(guó)藥典》2015 版四部<9101>藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則和ICH Q2(R1)的要求,對(duì)有關(guān)物質(zhì)分析方法的專屬性、檢測(cè)限、定量限、回收率、精密度、耐用性、穩(wěn)定性進(jìn)行了驗(yàn)證,方法簡(jiǎn)便、靈敏,具有專屬性,結(jié)果準(zhǔn)確,可用于本品有關(guān)物質(zhì)檢查。
美國(guó)藥典把氨氯地平乳糖加合物與氨氯地平半乳糖/葡萄糖加合物進(jìn)行了單獨(dú)控制,是因?yàn)槠涮幏街泻腥樘牵樘桥c氨氯地平伯氨基發(fā)生美拉德縮合反應(yīng)產(chǎn)生有關(guān)物質(zhì);本再評(píng)價(jià)產(chǎn)品處方中無(wú)乳糖,故不對(duì)這兩個(gè)雜質(zhì)進(jìn)行控制;試驗(yàn)中,對(duì)本再評(píng)價(jià)產(chǎn)品及參比制劑的質(zhì)量進(jìn)行了全面的對(duì)比研究(鑒別、有關(guān)物質(zhì)、含量均勻度、溶出度、含量等),影響因素試驗(yàn)及穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明,本再評(píng)價(jià)產(chǎn)品中的有關(guān)物質(zhì)含量均低于參比制劑,穩(wěn)定性明顯優(yōu)于參比制劑,且本品的降解雜質(zhì)譜與參比制劑一致,表明本再評(píng)價(jià)產(chǎn)品處方、工藝優(yōu)于參比制劑。