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        全身MR類(lèi)PET(全身DWI)對(duì)乳腺癌新輔助化療療效的評(píng)價(jià)

        2021-07-10 06:43:08梁日晶王國(guó)杰楊志宏
        關(guān)鍵詞:原發(fā)灶全身乳腺癌

        梁日晶,王國(guó)杰,齊 賽,楊志宏

        (1河北省邢臺(tái)市第三醫(yī)院放射科 河北 邢臺(tái) 054000)

        (2河北省邢臺(tái)市第三醫(yī)院CT核磁科 河北 邢臺(tái) 054000)

        乳腺癌是目前在女性群體中較為常見(jiàn)的惡性腫瘤,具有較高的臨床發(fā)病率和死亡率,且經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),近年來(lái)我國(guó)乳腺癌發(fā)病率逐年上升。新輔助化療(NAC)是當(dāng)前臨床治療乳腺癌的基本治療方案。但是在治療過(guò)程中,腫瘤往往是先發(fā)生功能學(xué)變化,再發(fā)生形態(tài)學(xué)變化;而在發(fā)生腫瘤的形態(tài)學(xué)變化之前對(duì)乳腺癌NAC療效進(jìn)行評(píng)估,很容易對(duì)治療效果及預(yù)后造成直接影響[1]。因此,臨床需要在早期可以對(duì)乳腺癌NAC療效功能學(xué)變化進(jìn)行評(píng)價(jià)的檢測(cè)方法,本文主要研究全身MR類(lèi)PET技術(shù)在乳腺癌NAC療效臨床評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象

        選取2018年1月—2020年12月于我院接受新輔助化療的160例乳腺癌患者進(jìn)行研究,患者均為女性,年齡最低為25歲,年齡最大為65歲,取年齡均值為46歲。

        納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)穿刺病理證實(shí)為乳腺癌;在化療前、化療后一周內(nèi)至少接受過(guò)乳腺M(fèi)RI平掃和DWI掃描。

        1.2 檢查儀器及方法

        檢查儀器:GE HD1.5T超導(dǎo)磁共振掃描儀,使用磁體內(nèi)置體現(xiàn)圈,采用GE公司提供的STIP EPI DWI序列,掃描全身,分6段完成掃描。

        全身彌散掃描技術(shù)參數(shù)設(shè)置:FOV 36~40 cm,層厚7 cm,矩陣128×128,激勵(lì)次數(shù)2~4次,擴(kuò)散敏感因子(b)值600~800 s/mm2,彌散方向?yàn)閍ll。

        檢查方法:檢查前禁水禁食>4h。指導(dǎo)患者取仰臥位,先進(jìn)頭,確保身體與床體一致,人體中心線需與主磁場(chǎng)中心線重疊,采用海綿墊進(jìn)行固定,以此減小運(yùn)動(dòng)偽影。以LOC1 DWI的第一段DWI序列為例,掃描時(shí)系統(tǒng)自動(dòng)定位,保存第一段LOC1 DWI,出現(xiàn)預(yù)掃描后于界面上顯示中心頻率,將中心頻率F1記錄下來(lái)后停止掃描。然后重復(fù)上述操作,將第一段LOC1 DWI改成保存第三段LOC3 DWI,在停止掃描后,增加一步計(jì)算中心頻率的步驟,作為本次掃描的中心頻率。重復(fù)選擇第一段LOC1 DWI,中心頻率改為平均中心頻率等的操作,一直重復(fù)至完成1~6段的序列操作,在后處理工作站通過(guò)HD MIP進(jìn)行處理。

        1.3 療效評(píng)估

        采用Miller&Payne病理反應(yīng)性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)比術(shù)后病理組織學(xué)切片和化療前穿刺組織學(xué)切片,參照鏡下的腫瘤細(xì)胞消退情況分為1~5級(jí),1~3級(jí)作為對(duì)照組,4~5級(jí)作為觀察組。對(duì)比NAC治療前后的乳腺癌ADC值,對(duì)比對(duì)照組和觀察組化療前乳腺癌ADC值、兩組化療后各個(gè)療程末的ADC值變化。通過(guò)免疫組化方法對(duì)患者進(jìn)行分型,分為L(zhǎng)uminal A型、Luminal B型、Her-2型、三陰性型,分析不同分型患者病癥轉(zhuǎn)移部位分布情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        選擇SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理數(shù)據(jù),本次研究計(jì)量資料采用(±s)表示,經(jīng)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn),若P<0.05視為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        在本次研究的160例乳腺癌患者中,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、浸潤(rùn)性小葉癌、黏液腺癌、浸潤(rùn)性微乳頭狀癌分別有121例、23例、9例、7例,根據(jù)病理學(xué)療效分為化療有效的觀察組140例,和化療無(wú)效的對(duì)照組20例。

        2.1 乳腺癌原發(fā)灶和全身轉(zhuǎn)移瘤治療后腫瘤最大徑的對(duì)比情況

        治療前的兩組ADC均值分別為(0.97±0.16)×10-3m2/s、(0.96±0.14)×10-3m2/s,組間差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。此外,本次研究的乳腺癌患者接受化療前的腫瘤最大徑線為(47.12±25.64)mm,接受化療后為(33.16±20.17)mm,治療前后的腫瘤最大徑線比較存在明顯差異(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 乳腺癌原發(fā)灶和全身轉(zhuǎn)移瘤治療后腫瘤最大徑的對(duì)比情況(±s)

        表1 乳腺癌原發(fā)灶和全身轉(zhuǎn)移瘤治療后腫瘤最大徑的對(duì)比情況(±s)

        組別 例數(shù)治療前ADC均值腫瘤最大徑線化療前 化療后 t P觀察組140 0.97±0.16 47.12±25.64 33.16±20.17 5.063 0.000對(duì)照組20 0.96±0.14 - - - -t 0.265 - - - -P 0.791 - - - -

        2.2 兩組患者接受化療后各療程ADC值變化情況對(duì)比

        觀察組實(shí)施化療2個(gè)療程后的ADC和化療前相比顯著增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組實(shí)施化療后的ADC沒(méi)有明顯增高趨勢(shì),化療前后的ADC變化無(wú)明顯差異(P>0.05),見(jiàn)表2。

        表2 乳腺癌原發(fā)灶和全身轉(zhuǎn)移瘤治療前ADC均值對(duì)比(×10-3m2/s)

        2.3 治療無(wú)效組病灶轉(zhuǎn)移情況分析

        20例治療無(wú)效患者均出現(xiàn)不同情況的病灶轉(zhuǎn)移,通過(guò)免疫組化方法對(duì)患者進(jìn)行分型,其中Luminal A、Luminal B、Her-2、三陰性分別為4例、9例、3例、4例,轉(zhuǎn)移部位分布情況,見(jiàn)表3。

        表3 20例病灶轉(zhuǎn)移患者常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位分析

        3 討論

        乳腺癌是當(dāng)前女性惡性腫瘤中具有較高發(fā)病率和死亡率的腫瘤疾病之一,磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像是當(dāng)前能對(duì)活體內(nèi)水分子彌散運(yùn)動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)的唯一技術(shù)手段,且能量化組織中水分子擴(kuò)散程度的變化,目前DWI技術(shù)已逐漸用于監(jiān)測(cè)和評(píng)估腫瘤療效中,療效判斷指標(biāo)以ADC值變化為準(zhǔn)[2]。

        新輔助化療主要是指對(duì)惡性腫瘤局部實(shí)施手術(shù)的全身性化療,有利于促進(jìn)腫瘤的全身性控制得到改善。乳腺癌新輔助化療也稱(chēng)術(shù)前化療,在乳腺癌的臨床治療中,不僅可以促使患者遠(yuǎn)期生存率得到提高,還能提升保乳手術(shù)比例,是目前臨床綜合治療乳腺癌的主要治療方式之一[3]。不可否認(rèn),化療的實(shí)施能夠有效滅殺瘤細(xì)胞、抑制腫瘤發(fā)展,但是在化療過(guò)程中,化療藥物使用也會(huì)殺傷人體正常細(xì)胞,降低患者免疫力,提升不良反應(yīng)發(fā)生概率,進(jìn)而增加患者痛苦,降低患者生活質(zhì)量[4]。因此,采取科學(xué)的療效評(píng)估體系監(jiān)測(cè)腫瘤在化療過(guò)程中對(duì)化療藥物的敏感性具有重要意義。

        影像學(xué)是目前評(píng)估化療療效的最有效手段之一,ADC值能夠反映活體組織水分子的擴(kuò)散能力,在本研究中,未實(shí)施NAC前,兩組患者的ADC值無(wú)明顯差異,實(shí)施NAC有效后的觀察組患者在治療前后的ADC值有明顯差異(P<0.05),分析原因可能因NAC發(fā)揮作用后,在一定程度上破壞了腫瘤細(xì)胞膜,致腫瘤細(xì)胞壞死,減小了細(xì)胞密度,增加了細(xì)胞外間隙,自然就相應(yīng)減小了水分子運(yùn)動(dòng)障礙,增強(qiáng)了其擴(kuò)散能力,升高了ADC值。通過(guò)免疫組化方法對(duì)患者進(jìn)行分型能夠更加準(zhǔn)確判斷患者預(yù)后情況,對(duì)于乳腺癌患者來(lái)說(shuō),淋巴結(jié)、骨、肺、肝等為常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位,通過(guò)全身MR類(lèi)PET檢測(cè)可以精準(zhǔn)掌握患者腫瘤分型以及轉(zhuǎn)移部位,醫(yī)師可據(jù)此盡早發(fā)現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)情況,進(jìn)行針對(duì)性治療方案的制定,提升治療有效率,改善治療預(yù)后[5]。本次研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者以淋巴、胸壁單發(fā)以及含淋巴多發(fā)為主要形式,但是,本次研究對(duì)于轉(zhuǎn)移部位分布情況的研究因病例數(shù)較少因此數(shù)據(jù)客觀性有待提升,需要更多臨床大樣本進(jìn)行深入研究。

        綜上所述,在目前的乳腺癌新輔助化療療效的評(píng)估監(jiān)測(cè)中,采用全身MR類(lèi)PET檢查可作為乳腺癌原發(fā)灶和全身轉(zhuǎn)移瘤治療效果的評(píng)估依據(jù),根據(jù)ADC值變化預(yù)測(cè)新輔助化療療效,有利于幫助臨床醫(yī)生及時(shí)調(diào)整治療方案。

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        胸大更容易得乳腺癌嗎
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