魏華民 俞靜 郭秋均 劉瑞 花寶金

摘要 目的：構(gòu)建肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境體外模型，觀察S1pr1-stat3信號(hào)通路在模型成熟過(guò)程中的作用，同時(shí)驗(yàn)證雙參顆粒對(duì)該模型的干預(yù)作用，探討其可能的機(jī)制。方法：體外構(gòu)建小鼠Lewis肺癌細(xì)胞和原代骨髓細(xì)胞共培養(yǎng)模型，并用S1pr1激活劑SEW2871干預(yù)髓系細(xì)胞分化的過(guò)程，觀察相關(guān)蛋白MMP9、Lox、Version及Fibronectin的表達(dá)情況，并檢測(cè)模型中骨髓來(lái)源的抑制性細(xì)胞（MDSCs）細(xì)胞的分化情況及雙參顆粒對(duì)模型的干預(yù)效果。結(jié)果：S1pr1可以明顯促進(jìn)肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境體外模型的成熟構(gòu)建，S1pr1-stat3是該模型成熟的關(guān)鍵信號(hào)通路，雙參顆粒不僅顯著降低模型中該信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)，同時(shí)對(duì)微環(huán)境成熟的關(guān)鍵蛋白的表達(dá)也具有抑制作用，還可顯著降低該信號(hào)通路相關(guān)的骨髓細(xì)胞向MDSCs細(xì)胞的分化（P<0.05），同時(shí)對(duì)轉(zhuǎn)移前微環(huán)境中部分腫瘤源性細(xì)胞因子如粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（TGF-β）有顯著抑制作用（P<0.05）。結(jié)論：雙參顆粒通過(guò)抑制S1pr1-stat3信號(hào)通路及部分腫瘤源性細(xì)胞因子的表達(dá)，抑制肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境模型的成熟。

關(guān)鍵詞 肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境;雙參顆粒;體外模型;小鼠;S1pr1-stat3信號(hào)通路

Establishment of an in Vitro Model of Microenvironment before Lung Metastasis and the Intervention Mechanism of Shuangshen Granule

WEI Huamin1，YU Jing1，GUO Qiujun2，LIU Rui2，HUA Baojin2

（1 Beijing Friendship Hospital，Capital Medical University，Beijing 100050，China; 2 Guang′an Men Hospital，China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 100053，China）

Abstract Objective：To establish an in vitro model of microenvironment before lung metastasis，and explore the efficacy of S1pr1-stat3 signaling pathway in the mature process and at the same time to verify the intervention effect of Shuangshen Granule （SSG） on the model，and explore its potential mechanism.Methods：Mouse Lewis lung cancer cells and primary bone marrow cells were co cultured in vitro and the differentiation of bone marrow cells were intervened by s1pr1 activator Sew2871.The expression of MMP9，LOX，Version and Fibronectin，and the differentiation of MDSCs cells of the model were observed and the intervention effect of SSG on the model were detected.Results：S1pr1 could significantly promote the construction of the in vitro model of microenvironment before lung metastasis，and S1pr1-stat3 was the key signal pathway for the maturation of the model.SSG not only significantly reduced the expression of the signal pathway related proteins in the model，but also inhibited the expression of key proteins in microenvironment maturation，and significantly reduced the differentiation of bone marrow cells to MDSCs under the effect of signal pathway （P<0.05）.Meanwhile，it also significantly inhibited some tumor-derived cytokines such as GM-CSF and TGF-β in the pre metastasis model （P<0.05）.Conclusion：Shuangshen Granule can inhibit the maturation of the pre-lung metastasis microenvironment model before lung metastasis by inhibiting the expression of s1pr1-stat3 signal pathway and some tumor-derived cytokines.

Keywords Pre-lung metastasis microenvironment; Shuangshen Guanule; In vitro model; Mouse; S1pr1-stat3 signaling pathways

中圖分類(lèi)號(hào)：R273;R285.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2021.06.009

肺癌的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的預(yù)防是肺癌患者治療的重點(diǎn)。近年的研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)胞成功轉(zhuǎn)移前就會(huì)通過(guò)某些機(jī)制在靶器官或組織形成特定的轉(zhuǎn)移前微環(huán)境，以利于腫瘤細(xì)胞的種殖和轉(zhuǎn)移[1-3]。轉(zhuǎn)移前微環(huán)境中的細(xì)胞組分如骨髓來(lái)源的抑制性細(xì)胞（Myeloid-derived Suppressor Cells，MDSCs）細(xì)胞和一些關(guān)鍵蛋白的表達(dá)在微環(huán)境成熟的過(guò)程中起到關(guān)鍵作用[4-6]。通過(guò)干預(yù)轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的成熟以抑制腫瘤細(xì)胞種殖及轉(zhuǎn)移成為近年抗腫瘤轉(zhuǎn)移領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[1-2，7]。本研究通過(guò)構(gòu)建肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境體外模型觀察雙參顆粒的相關(guān)干預(yù)作用及探討其可能的機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動(dòng)物 由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供SPF級(jí)C57BL/6雄性小鼠，體質(zhì)量（20±2）g，6～8周齡，由中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門(mén)醫(yī)院動(dòng)物房負(fù)責(zé)飼養(yǎng)（飼養(yǎng)溫度控制在18～22 ℃，濕度50%～60%，12 h晝夜節(jié)律燈光，自由攝食和飲水）。Lewis細(xì)胞購(gòu)買(mǎi)自中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心，在中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門(mén)醫(yī)院腫瘤實(shí)驗(yàn)中心細(xì)胞培養(yǎng)室進(jìn)行培養(yǎng)（CO2培養(yǎng)箱設(shè)定的條件為37 ℃，5%CO2）。

1.1.2 藥物 雙參顆粒組成藥物包括：西洋參、冬蟲(chóng)夏草、三七（1∶1∶6），3種中藥飲片均由中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門(mén)醫(yī)院中藥房提供（康美制藥廠(chǎng)，產(chǎn)品批號(hào)：三七412041;冬蟲(chóng)夏草：121281481;西洋參：14110804），干燥后用無(wú)菌粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎并過(guò)100目篩備用，將3種藥物粉末按比例混合后，并按照文獻(xiàn)及衛(wèi)生質(zhì)量符合2000版《中華人民共和國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其行紫外線(xiàn)聯(lián)合75%乙醇滅菌。SEW2871購(gòu)自Santa Cruz公司，CAS號(hào)為256414-75-2，規(guī)格為5 mg。氟尿嘧啶注射液（以下簡(jiǎn)稱(chēng)5-Fu）（上海旭東海普藥業(yè)有限公司，批號(hào)：H31020593）。

1.1.3 試劑與儀器 Anti-fibronectin antibody（Abcam公司，英國(guó)，貨號(hào)：Ab2413），Anti-MMP9 antibody（Abcam公司，英國(guó)，貨號(hào)：Ab38898），Anti-versican antibody（Abcam公司，英國(guó)，貨號(hào)：Ab19345），Anti-LOX antibody（Abcam公司，英國(guó)，貨號(hào)：Ab31238），鼠VEGF ELISA試劑盒（Abcam公司，英國(guó)，貨號(hào)：Ab209882），鼠TGF beta 1 ELISA試劑盒（Abcam公司，英國(guó)，貨號(hào)：Ab119557），鼠GM-CSF ELISA試劑盒（Abcam公司，英國(guó)，貨號(hào)：Ab201276）及鼠TNF-alfa ELISA試劑盒（Abcam公司，英國(guó)，貨號(hào)：Ab100747）。β-actin（ImmunoWay Biotechnology公司，美國(guó)，YT0099）.鼠MS CD45 PE MAB 0.1MG 30-F11（Becton，Dickinson and Company，美國(guó)，貨號(hào)：553081），MS CD11B APC MAB 0.1MG M1/70（Becton，Dickinson and Company，美國(guó)，貨號(hào)：553312），MS CD16-CD32 PURE MAB 0.1MG 2.4G2（Becton，Dickinson and Company，美國(guó)，貨號(hào)：553141）。

1.2 方法

1.2.1 分組與模型制備 分組：本實(shí)驗(yàn)體外模型階段按照肺細(xì)胞和MDSCs的比例分別為1∶0，1∶0.3，1∶0.6，1∶1，0∶1分為5組，均為正常培養(yǎng)，未與藥物干預(yù)。髓系細(xì)胞向MDSCs分化過(guò)程分為6組分別為正常組，培養(yǎng)24 h組，培養(yǎng)96 h組，Sew2871組，雙參顆粒組，5-Fu組。藥物干預(yù)體外模型分為3組即正常組，Sew2871組，雙參顆粒組。

小鼠肺單細(xì)胞懸液制備：1）采用頸椎脫臼法處死小鼠。2）在超凈臺(tái)中，75%的醫(yī)用乙醇消毒小鼠全身皮膚，無(wú)菌操作打開(kāi)胸腔取出肺臟。3）將肺臟移入無(wú)菌平皿中，并用無(wú)菌PBS清洗肺臟表面血液，去除可見(jiàn)的氣管組織。4）根據(jù)需要，取適量肺組織，用無(wú)菌眼科剪將其剪碎，用勻漿機(jī)勻漿1 min。5）將剪碎的組織加入預(yù)熱至37 ℃的新鮮配制的膠原酶V消化液中（175 U/mL），放入37 ℃的恒溫箱中消化1 h，每3～5 min輕輕振搖1次。6）將消化后的肺組織用200目濾網(wǎng)過(guò)濾。7）將濾液離心（1 000 r/min，離心半徑8 cm，5 min），去上清，用PBS洗一遍并離心去上清。8）將離心后的細(xì)胞加入2 mL紅細(xì)胞裂解液，常溫孵育1 min，離心去上清。9）重復(fù)第7步2遍。10）加入含1%的胎牛血清的PBS 1 mL得到鼠肺單細(xì)胞懸液。

MDSCs細(xì)胞制備和分選：1）取正常C57BL/6小鼠頸椎脫位處死后，浸泡于盛有75%乙醇的廣口瓶?jī)?nèi)15 min。2）沿小鼠下肢根部剪下雙下肢，浸泡于RPMI-1640培養(yǎng)基中，無(wú)菌剝離下肢肌肉組織，取出股骨和脛骨，浸泡在RPMI-1640培養(yǎng)基中。3）用1 mL注射器吸取RPMI-1640培養(yǎng)基沖刷骨髓腔，反復(fù)3～5遍，直至骨頭變白。4）收集培養(yǎng)皿中的骨髓細(xì)胞懸液于離心管內(nèi)，1 500 r/min，10 min離心，離心半徑8 cm，棄去上清。5）先用振蕩器稍混勻沉淀細(xì)胞，再向其內(nèi)加入2 mL紅細(xì)胞裂解液（室溫）以溶解紅細(xì)胞，室溫靜置2 min后加入15 mL RPMI-1640培養(yǎng)基終止反應(yīng)，1 500 r/min×5 min離心;離心半徑8 cm，棄去上清。6）將得到的髓系細(xì)胞在體外加入IL6和GM-CSF（濃度均為10 μg/mL）進(jìn)行體外培養(yǎng)1周。7）MDSCs分選：按照美天旎Myeloid-derived suppressor cell isolation kit進(jìn)行MDSCs分選。步驟如下：用MACS專(zhuān)用緩沖液重懸細(xì)胞，加anti-Gr-1-biotin，4 ℃放置15～20 min，PBS洗2遍，MACS專(zhuān)用緩沖液重懸細(xì)胞，加親和素（Streptavidin）耦聯(lián)的免疫磁珠，4 ℃放置15～20 min，然后進(jìn)行陽(yáng)性選擇分離，F(xiàn)ACS分析，CD11b+Gr-1+MDSC>90%。

共培養(yǎng)技術(shù)構(gòu)建轉(zhuǎn)移前微環(huán)境體外模型構(gòu)建：在transwell小室中上室加入Lewis細(xì)胞3×105個(gè)（加入sew2871激活s1pr1受體1 μg/mL），下室加入按比例混勻的肺單細(xì)胞懸液和MDSCs的混合物（1∶0、1∶0.3、1∶0.6、1∶1、0∶1）使下室細(xì)胞總數(shù)為3×105個(gè)。培養(yǎng)24 h后，對(duì)下室內(nèi)容物進(jìn)行轉(zhuǎn)移前微環(huán)境標(biāo)志物檢測(cè)。

1.2.2 給藥方法 藥物干預(yù)體外模型分為3組即正常組，Sew2871組（給予Sew2871，1 μg/mL），雙參顆粒組（給予雙參顆粒5 mg/mL）。MDSCs分化試驗(yàn)分為6組即正常組、正常組培養(yǎng)24 h、正常組培養(yǎng)96 h、陽(yáng)性對(duì)照組培養(yǎng)96 h（給予sew2871，1 μg/mL）、雙參顆粒（shuangshen）加SEW2871共培養(yǎng)96 h組、5-Fu加SEW2871共培養(yǎng)96 h組（給予5-氟尿嘧啶0.6 μg/mL）。

1.2.3 檢測(cè)指標(biāo)與方法 首先，我們Western blotting法檢測(cè)轉(zhuǎn)移前微環(huán)境模型中Fibronectin、Lox、Version及MMP9的表達(dá)水平，以評(píng)估模型的成功建立;其次用流式細(xì)胞儀檢測(cè)S1pr1激活后髓系細(xì)胞向MDSC分化的效率及雙參顆粒對(duì)該過(guò)程的干預(yù)效果;然后用Western blotting法檢測(cè)共培養(yǎng)模型中S1pr1-stat3信號(hào)通路及各標(biāo)記物的表達(dá);最后用ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中腫瘤生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-GSF）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的分泌水平。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行多組之間的數(shù)據(jù)比較，用ANOVA方法進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，并用SNK法進(jìn)行兩兩比較，并用Prism 6.0軟件作圖，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境體外模型的構(gòu)建 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)肺細(xì)胞和MDSCs細(xì)胞比例為1∶1時(shí)，各個(gè)肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的成熟蛋白標(biāo)志物表達(dá)最高。見(jiàn)圖1。

2.2 雙參顆粒對(duì)肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境體外模型的細(xì)胞組分影響 結(jié)果發(fā)現(xiàn)：正常C57小鼠骨髓組織中MDSCs細(xì)胞含量較低，約為0.1%左右（圖2A），當(dāng)加入刺激劑（IL-6和GM-CSF）后，隨時(shí)間延長(zhǎng)，MDSCs的分化效率不斷增加（圖2B），但仍效率低下，在96 h時(shí)MDSCs的轉(zhuǎn)化效率也為5%左右（圖2C）。當(dāng)加入s1pr1激動(dòng)劑sew2871激活的Lewis共培養(yǎng)后轉(zhuǎn)化效率明顯增加，4 d轉(zhuǎn)化效率約43%左右（圖2D），同期無(wú)論給予雙參顆粒醇提劑還是5-Fu（陽(yáng)性對(duì)照組），都會(huì)明顯降低髓系細(xì)胞向MDSCs的分化（圖2G）。

2.3 雙參顆粒對(duì)肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境中關(guān)鍵信號(hào)通路及標(biāo)志蛋白的影響 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，雙參顆粒對(duì)SEW2871激活的s1pr1及stat3有顯著的抑制作用（P<0.05）。同時(shí)也對(duì)SEW2871激活的s1pr1帶來(lái)的轉(zhuǎn)移前微環(huán)境標(biāo)志物成熟具有抑制表達(dá)的作用（P<0.05）。

2.4 雙參顆粒對(duì)肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境中炎癥介質(zhì)的影響 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)了共培養(yǎng)模型中12 h、24 h共培養(yǎng)上清液中TDSFs的水平，發(fā)現(xiàn)共培養(yǎng)12 h各組TDSFs較對(duì)照組無(wú)顯著變化（P>0.05）。24 h后TGF-β及GM-CSF在雙參顆粒組有顯著降低（P<0.05），VEGF和TNF-α無(wú)顯著變化。5-Fu對(duì)各種TDSFs均無(wú)顯著抑制作用。

3 討論

本研究發(fā)現(xiàn)，雙參顆粒對(duì)S1pr1-stat3信號(hào)通路激活所誘發(fā)的轉(zhuǎn)移前微環(huán)境逐漸成熟及髓系細(xì)胞分化導(dǎo)致的轉(zhuǎn)移前微環(huán)境免疫抑制細(xì)胞組分具有明顯地抑制作用，這可能是雙參顆粒干預(yù)肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境抗肺癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制之一。

轉(zhuǎn)移前微環(huán)境是腫瘤細(xì)胞遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的重要基礎(chǔ)[3，8]。一些關(guān)鍵蛋白如Fibronecin、Lox、MMP9及Version等逐漸高表達(dá)是轉(zhuǎn)移前微環(huán)境逐漸成熟的標(biāo)志[9-10]。成功的構(gòu)建肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境是研究其內(nèi)在機(jī)制，制定預(yù)防或阻斷肺癌轉(zhuǎn)移的必要前提。我們前期的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)成功的在荷瘤小鼠體內(nèi)構(gòu)建轉(zhuǎn)移前微環(huán)境模型，并發(fā)現(xiàn)該藥可以通過(guò)干預(yù)微環(huán)境的成熟起到抗肺癌轉(zhuǎn)移的作用[11]，為進(jìn)一步研究雙參顆粒干預(yù)轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的分子機(jī)制，本實(shí)驗(yàn)利用共培養(yǎng)技術(shù)構(gòu)建了體外肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境模型。根據(jù)國(guó)外學(xué)者關(guān)于轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的研究，發(fā)現(xiàn)MDSCs在肺中的比例最高可達(dá)到50%左右[12]，所以我們?cè)O(shè)計(jì)了不同比例的配比濃度，發(fā)現(xiàn)肺細(xì)胞和MDSCs比例為1∶1時(shí)，各種轉(zhuǎn)移前微環(huán)境特異性生物標(biāo)志物表達(dá)水平較高，和國(guó)外的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基本一致。轉(zhuǎn)移前微環(huán)境體外模型的建立不僅有利于研究藥物對(duì)轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的影響，同時(shí)對(duì)相關(guān)信號(hào)通路的激活研究也有重要意義。

既往的研究發(fā)現(xiàn)，S1PR1-stat3信號(hào)通路在肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的形成中起到了重要作用[10，13-15]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)使用S1pr1的激動(dòng)劑SEW2871，并利用Western blotting技術(shù)進(jìn)行微環(huán)境成熟相關(guān)的關(guān)鍵蛋白驗(yàn)證，成功的構(gòu)建了S1pr1-stat3信號(hào)通路激活的肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境，這和既往的體內(nèi)研究結(jié)果一致[16]。Deng等[10]的研究發(fā)現(xiàn)，S1pr1的激活是stat3蛋白在轉(zhuǎn)移前微環(huán)境中持續(xù)表達(dá)的關(guān)鍵因素，也是微環(huán)境逐步成熟的前提。通過(guò)干預(yù)S1pr1相關(guān)信號(hào)通路達(dá)到抗腫瘤轉(zhuǎn)移的目的也是國(guó)外研究的熱點(diǎn)之一[15]。本研究發(fā)現(xiàn)雙參顆粒對(duì)S1pr1及其下游stat3的表達(dá)有顯著的抑制作用，并通過(guò)干預(yù)該信號(hào)通路對(duì)髓系細(xì)胞的分化也起到抑制作用，可明顯地減少髓系細(xì)胞向MDSCs細(xì)胞的分化，而MDSCs細(xì)胞被認(rèn)為是肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成過(guò)程中的關(guān)鍵細(xì)胞組分，通過(guò)抑制關(guān)鍵信號(hào)通路從而抑制骨髓細(xì)胞的分化可能是雙參顆?？狗伟┺D(zhuǎn)移的重要分子基礎(chǔ)。

原位腫瘤通過(guò)分泌多種可溶性分子為轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的形成制備較適宜的遠(yuǎn)端器官局部環(huán)境，從而為促進(jìn)轉(zhuǎn)移甚至是決定其轉(zhuǎn)移器官靶向性都起到了關(guān)鍵作用。這些可溶性分子包括腫瘤源性分泌因子（TDSFs）、胞外囊泡（EVs）及其他分子。已證實(shí)多種TDSFs可通過(guò)直接動(dòng)員和招募骨髓中的髓系細(xì)胞來(lái)促進(jìn)轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成，其中包括血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）等，TDSFs還可通過(guò)旁分泌的方式激活原位腫瘤微環(huán)境中的髓系細(xì)胞遷移和功能，促進(jìn)其在轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的種殖，從而成為構(gòu)建轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的關(guān)鍵[4，17-19]。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)，雙參顆?？梢燥@著降低肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境模型中部分TDSFs，這不僅從另一個(gè)側(cè)面證實(shí)了雙參顆粒對(duì)腫瘤細(xì)胞塑造轉(zhuǎn)移前微環(huán)境具有干預(yù)作用，同時(shí)也為進(jìn)一步拓展中醫(yī)理論，完善中醫(yī)處方提供了參考，由于中藥的多靶點(diǎn)的特點(diǎn)，很難對(duì)某一特殊位點(diǎn)或因子的釋放達(dá)到完全抑制，但可以通過(guò)適當(dāng)配伍以增強(qiáng)其抑制效果，從而帶來(lái)更好的療效，如何進(jìn)一步完善配方是未來(lái)研究的重要方向。

關(guān)于雙參顆粒的藥效學(xué)基礎(chǔ)，既往的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，該藥組分中的諸多單體對(duì)stat3相關(guān)的信號(hào)通路均有抑制作用，如三七皂苷R1，Panaxadiol，人參皂苷compound K，人參皂苷Rk1都對(duì)Stat3蛋白的表達(dá)具有一定的調(diào)節(jié)作用[20-23]。而關(guān)于其組分中抑制骨髓細(xì)胞分化的相關(guān)研究目前尚少，本研究也是首次發(fā)現(xiàn)雙參顆粒對(duì)骨髓細(xì)胞的分化具有一定的調(diào)節(jié)作用，其具體的有效單體有待于后續(xù)研究。

本研究的對(duì)于中藥抗腫瘤轉(zhuǎn)移的研究具有重要參考價(jià)值，首先，目前尚缺乏系統(tǒng)的抗腫瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)中醫(yī)理論，雙參顆粒是在花寶金教授“扶正調(diào)氣”治腫瘤的理論指導(dǎo)下組建的方藥[24]，間接說(shuō)明益氣活血法對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移具有一定的預(yù)防作用，同時(shí)借用現(xiàn)代研究成果將中醫(yī)治療腫瘤轉(zhuǎn)移的門(mén)檻大大前移了，這是對(duì)中醫(yī)“治未病”理論的進(jìn)一步深化。其次，把中藥當(dāng)成植物藥進(jìn)行研究，集中觀察中藥對(duì)腫瘤細(xì)胞本身特性的干預(yù)，不僅失去了中醫(yī)理論的指導(dǎo)與優(yōu)勢(shì)，而且期待自然藥物演化出勝于化學(xué)藥物的消瘤特性顯然也失去了學(xué)科特色，本研究從臨床現(xiàn)象歸納出的中醫(yī)理論出發(fā)，從微觀角度闡釋了益氣活血法對(duì)轉(zhuǎn)移前微環(huán)境干預(yù)的分子機(jī)制，是對(duì)花寶金教授“扶正調(diào)氣”治腫瘤理論的細(xì)化，相信在該理論的指導(dǎo)下進(jìn)行更多的研究必將豐富和完善中醫(yī)抗腫瘤的臨床實(shí)踐。

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（2020-11-25收稿 責(zé)任編輯：王明）