林鳳屏,翁 嘉,李惠敏
(惠州市食品藥品檢驗(yàn)所,廣東 惠州 516003)
非苯二氮?類藥物(non-benzodiazepines,NBZD)是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制劑,屬于第三代鎮(zhèn)靜催眠藥。該類藥物于二十世紀(jì)八十年代末期發(fā)展迅速,主要代表藥物有唑吡坦、扎來(lái)普隆、佐匹克隆,具有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、抗驚厥、肌肉松弛等藥理作用,主要用于治療失眠[1-3]。這類藥物對(duì)苯二氮?受體(BZ)具有特異選擇性,具有快速進(jìn)入睡眠狀態(tài),促進(jìn)深度睡眠,正常睡眠生理結(jié)構(gòu)基本不受影響,醒后無(wú)宿醉感等特點(diǎn)。因其用量少,催眠效果好,起效快,一些不法分子在安神類保健食品中非法添加此類藥物。非苯二氮?類藥物屬于第二類精神藥物,需在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用,濫用或長(zhǎng)期使用均會(huì)對(duì)身體造成不同程度的傷害。
目前測(cè)定非苯二氮?類藥物一般采用高效液相色譜、高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用或超高效液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)[4-8],以上方法均需對(duì)樣品進(jìn)行前處理,各種實(shí)驗(yàn)耗材消耗大,檢驗(yàn)時(shí)限長(zhǎng),不利于日常快速檢測(cè),高效監(jiān)管。
本文探索利用薄層色譜法(TLC)對(duì)安神類保健食品中非法添加非苯二氮?類藥物進(jìn)行鑒別,以實(shí)現(xiàn)快速篩查,提高監(jiān)管效率,打擊不法行為。
1.1.1 樣品信息 安神類的保健食品65批次,均由市場(chǎng)購(gòu)買。
1.1.2 對(duì)照品信息 佐匹克隆對(duì)照品(批號(hào):100870-200801),酒石酸唑吡坦對(duì)照品(批號(hào):171258-200601),扎來(lái)普隆對(duì)照品(批號(hào):100670-200401)均購(gòu)于中國(guó)食品藥品檢定研究院。
硅膠預(yù)制板(煙臺(tái)市化學(xué)工業(yè)研究所,型號(hào)SGF254100×100、GF25410×5,涂層厚度0.20±0.03 mm,粒度10~40 μm);自制GF254薄層板(規(guī)格20 cm×10 cm,青島海洋化工有限公司,批號(hào)060818,涂層厚度0.5 mm);AE-240電子分析天平:瑞士Mettler;數(shù)碼成像系統(tǒng):瑞士CAMAG;高效液相色譜儀:Agilent 1200 Serie;1100 series/API 3000液質(zhì)聯(lián)用儀:美國(guó)安捷倫/美國(guó)ABI公司;KQ-250超聲波清洗器(250 W,40 kHz):昆山市超聲儀器有限公司。
甲醇、乙腈為色譜純;水為純凈水,其余試劑均為分析純。
取1片(粒)樣品的內(nèi)容物,加乙酸乙酯3 ml,振搖提取1 min使溶解,靜置,取上清為供試品溶液;同時(shí)分別取佐匹克隆、酒石酸唑吡坦、扎來(lái)普隆對(duì)照品,加乙酸乙酯制成每1 ml含1 mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液,吸取上述溶液各5~10 μl,點(diǎn)于硅膠GF254薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯(17:2:6)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,不應(yīng)顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
2.2.1 對(duì)照品順序 混合對(duì)照品溶液從下至上分別為:佐匹克隆、酒石酸唑吡坦、扎來(lái)普?。ㄒ?jiàn)圖1)。
圖1 對(duì)照品順序
2.2.2 耐用性
2.2.2.1 不同薄層板的比較 取自制薄層板與市售薄層板,分別按擬定的方法試驗(yàn)。結(jié)果表明,不同薄層板色譜不影響結(jié)果判斷。
2.2.2.2 不同溫度的比較 取點(diǎn)樣后的薄層板,分別在2 ℃和32 ℃中展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254 nm)下檢視。結(jié)果表明在2~32 ℃范圍內(nèi)試驗(yàn),對(duì)檢查無(wú)明顯的影響。
2.2.2.3 不同濕度的比較 取點(diǎn)樣后的薄層板,分別在用硫酸調(diào)節(jié)相對(duì)濕度32 %和88 %的層析缸中展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254 nm)下檢視。結(jié)果表明在相對(duì)濕度32 %~88 %之間試驗(yàn),對(duì)檢查無(wú)明顯的影響。
2.2.2.4 飽和與不飽和的考察 取點(diǎn)樣后的薄層板,分別在展開(kāi)前飽和10 min和立即放入展開(kāi),取出、檢視。結(jié)果表明兩者沒(méi)有區(qū)別,所以在檢查中可不需要飽和。
方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明,薄層板方面自制薄層板分離效果與市售薄層板相差不大,而溫濕度變化對(duì)展開(kāi)效果影響不大,因此認(rèn)為本方法耐用性良好。
2.2.3 檢出限 取佐匹克隆對(duì)照品、酒石酸唑吡坦對(duì)照品、扎來(lái)普隆對(duì)照品分別加乙酸乙酯制成系列濃度溶液進(jìn)行試驗(yàn),點(diǎn)樣量均為1 μl。結(jié)果當(dāng)佐匹克隆對(duì)照品濃度為0.0629 mg/ml、扎來(lái)普隆對(duì)照品濃度為0.0614 mg/ml、酒石酸唑吡坦對(duì)照品濃度為0.0324 mg/ml時(shí),對(duì)照品的熒光淬滅斑點(diǎn)仍然可見(jiàn),故認(rèn)為方法的檢出限分別為佐匹克隆62.9 μg/ml、扎來(lái)普隆61.4 μg/ml、酒石酸唑吡坦32.4 μg/ml。
依據(jù)佐匹克隆片(膠囊)、酒石酸唑吡坦片、扎來(lái)普隆片(膠囊)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)[8]及說(shuō)明書(shū),佐匹克隆最低臨床劑量為3.75 mg,酒石酸唑吡坦最低臨床劑量為5 mg,扎來(lái)普隆最低臨床劑量為5 mg。由表1可見(jiàn),本方法的檢出限低于最低臨床劑量的十分之一,故認(rèn)為對(duì)于非法添加上述3種成分,均可檢出,且鑒別快速。
表1 佐匹克隆、扎來(lái)普隆、酒石酸唑吡坦的檢出限與最低臨床劑量
2.2.4 不同點(diǎn)樣量 取佐匹克隆、酒石酸唑吡坦、扎來(lái)普隆3種對(duì)照品,加乙酸乙酯制成每1 ml分別含1,0.2,1 mg的混合溶液,分別吸取上述對(duì)照品溶液2~14 μl點(diǎn)于同一薄層色譜板上,按擬定的方法展開(kāi)、檢視。結(jié)果4 μl點(diǎn)樣量所顯斑點(diǎn)可見(jiàn),而6 μl點(diǎn)樣量所顯斑點(diǎn)清晰,能滿足觀察需要。考慮到不同樣品添加的量不一致,視樣品情況選擇5~10 μl作為薄層色譜檢查的點(diǎn)樣量。
65批次樣品經(jīng)2.1項(xiàng)方法處理,展開(kāi),顯色后,結(jié)果呈陽(yáng)性的有4批次樣品,懷疑添加佐匹克隆化學(xué)成分(見(jiàn)圖2)。
圖2 陽(yáng)性樣品圖譜
65批次樣品經(jīng)高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果有4批次樣品的供試品色譜中,顯與佐匹克隆保留時(shí)間相同的色譜峰,采用二極管陣列檢測(cè)器比較相應(yīng)色譜峰的紫外-可見(jiàn)吸收光譜,結(jié)果吸收光譜與佐匹克隆一致。高效液相色譜法與薄層色譜法檢測(cè)結(jié)果一致。
4批次初篩呈陽(yáng)性的樣品采用液質(zhì)聯(lián)用儀分析方法進(jìn)行分析,結(jié)果所得的質(zhì)譜圖與佐匹克隆對(duì)照溶液的質(zhì)譜圖一致,高效液相色譜法所確認(rèn)的添加成分與質(zhì)譜結(jié)果一致。
通過(guò)薄層色譜法,對(duì)市售的65批次安神類保健食品進(jìn)行篩查,發(fā)現(xiàn)4批次樣品添加了佐匹克隆,檢測(cè)結(jié)果與高效液相色譜、液質(zhì)聯(lián)用儀結(jié)果一致。佐匹克隆為處方藥,必須在醫(yī)生指導(dǎo)下服用,佐匹克隆所致不良反應(yīng),包括味覺(jué)障礙、譫妄、昏迷、嚴(yán)重激越、記憶損害、睡行癥、呼吸抑制、急性胰腺炎、急性間質(zhì)性腎炎、戒斷癥狀、過(guò)敏反應(yīng)等[9-11],由于保健食品中非法添加的藥物劑量不明確,具有很大的潛在危險(xiǎn)。
對(duì)于懷疑添加非苯二氮?類化合物的樣品,本方法操作簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確,既可節(jié)約時(shí)間、成本,又能準(zhǔn)確快速篩查出陽(yáng)性樣品,在打擊藥品、保健食品違法添加化學(xué)成分不法行為中有廣闊的應(yīng)用前景。