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        厄貝沙坦聯(lián)合酒石酸美托洛爾對重癥心衰患者心功能指標的影響

        2021-07-05 05:12:48劉冰
        當代醫(yī)學 2021年18期
        關(guān)鍵詞:心功能

        劉冰

        (山東第一醫(yī)科大學附屬成武醫(yī)院重癥醫(yī)學科,山東 菏澤 274000)

        心力衰竭(HF)是心臟疾病的終末階段,患者多表現(xiàn)為心室結(jié)構(gòu)變化或收縮、舒張功能障礙,導(dǎo)致靜脈回血量排出不充分,進而導(dǎo)致靜脈系統(tǒng)瘀血,且重癥HF病情更為復(fù)雜,可引起急性廣泛心肌損傷,出現(xiàn)明顯HF狀態(tài),可危及患者生命安全[1]。美托洛爾屬于β1受體阻滯劑,常用于HF等疾病治療中,其口服吸收良好,可有效改善心肌供血,減輕心肌損傷,降低心肌氧耗,以穩(wěn)定病情進展,加快心肌功能恢復(fù)[2]。但重癥HF病情頑固,單一藥物治療難以取得理想效果。厄貝沙坦則屬于血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑,可通過抑制AngⅡ結(jié)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶1受體,減少醛固酮分泌,阻止血管收縮,從而擴張動脈血管,增加心肌血液灌注,降低心臟負荷[3-4]?;诖?,本研究選取2018年2月至2020年2月本院收治的86例重癥HF患者作為研究對象,旨在分析厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾治療重癥HF的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018年2月至2020年2月本院收治的86例重癥HF患者作為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為兩組,每組43例。對照組男27例,女16例;年齡53~76歲,平均年齡(63.59±4.18)歲;HF誘因:冠心病18例,高血壓14例,肺心病7例,心肌病4例;心功能分級:Ⅱ級11例,Ⅲ級20例,Ⅳ級12例;體質(zhì)量51~63 kg,平均體質(zhì)量(58.63±3.12)kg。觀察組男26例,女17例;年齡52~77歲,平均年齡(63.62±4.19)歲;HF誘因:冠心病19例,高血壓13例,肺心病8例,心肌病3例;心功能分級:Ⅱ級10例,Ⅲ級19例,Ⅳ級14例;體質(zhì)量52~64 kg,平均體質(zhì)量(58.61±3.13)kg。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。本研究已通過本院倫理委員會審核批準。

        1.2 納入及排除標準 納入標準:符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》解讀[5]中重癥HF相關(guān)診斷;精神狀態(tài)正常;心功能Ⅱ~Ⅳ級;伴隨液體潴留、呼吸困難等癥狀;患者知情同意并簽署知情同意書。排除標準:對本研究藥物過敏;肝、腎功能不全;伴隨嚴重感染性疾??;合并惡性腫瘤。

        1.3 方法 兩組均行強心、利尿、吸氧等對癥支持,并糾正機體酸堿平衡,指導(dǎo)適宜運動等。對照組口服酒石酸美托洛爾(湖南威特制藥股份有限公司,國藥準字H20123193)治療,初始每次12.5 mg,每天2次,后期依據(jù)病情調(diào)整,每次最大劑量<50 mg。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合厄貝沙坦膠囊(哈藥集團制藥六廠,國藥準字H20010530)口服治療,每次150 mg,每天1次,若血壓控制不穩(wěn)定,可于第3周增至每天300 mg。兩組均持續(xù)治療3個月。

        1.4 觀察指標 治療前和治療3個月后,比較兩組心功能指標、6 min步行距離(6MWT)和腦鈉肽(BNP)水平。①心功能指標:心臟彩超檢測兩組左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分數(shù)(LVEF)和左室收縮末內(nèi)徑(LVESD);②6MWT和BNP水平:記錄兩組6 min內(nèi)步行最遠距離,并抽取空腹血3 mL,常規(guī)離心后取血清,酶聯(lián)免疫吸附法測定BNP水平;③不良反應(yīng):眩暈、疲勞、胸悶。

        1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料用率(%)表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組心功能指標比較 治療前,兩組心功能指標比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,觀察組LVEDD、LVESD均低于對照組,LVEF高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組心功能指標比較(±s)Table1 Comparison of cardiac function indexesbetween thetwo groups(±s)

        表1 兩組心功能指標比較(±s)Table1 Comparison of cardiac function indexesbetween thetwo groups(±s)

        注:LVEDD,左室舒張末內(nèi)徑;LVEF,左室射血分數(shù);LVESD,左室收縮末內(nèi)徑

        組別觀察組(n=43)對照組(n=43)t值P值LVEDD(mm)治療前61.37±5.49 61.26±5.38 0.094 0.926治療后37.62±4.02 43.17±4.15 6.299 0.000治療后40.85±4.13 45.69±4.27 5.343 0.000 LVEF(%)治療前35.14±4.01 36.08±4.09 1.076 0.285治療后51.37±5.02 45.36±4.85 5.646 0.000 LVESD(mm)治療前55.39±5.27 55.63±5.31 0.210 0.834

        2.2 兩組6MWT和BNP水平比較 治療前,兩組6MWT和BNP水平比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,觀察組6MWT長于對照組,BNP低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組6MWT和BNP水平比較(±s)Table 2 Comparison of 6MWT and BNPlevels between thetwo groups(±s)

        表2 兩組6MWT和BNP水平比較(±s)Table 2 Comparison of 6MWT and BNPlevels between thetwo groups(±s)

        組別觀察組(n=43)對照組(n=43)t值P值6MWT(m)治療前169.85±19.68 172.54±20.01 0.629 0.531治療后398.41±32.65 334.52±30.57 9.367 0.000 BNP(pg/mL)治療前1 234.68±135.64 1 246.35±138.94 0.394 0.695治療后659.39±96.85 851.74±108.53 8.671 0.000

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 對照組出現(xiàn)眩暈2例,胸悶1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.98%(3/43);觀察組出現(xiàn)眩暈3例,疲勞1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為9.30%(4/43)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.000,P=1.000)。

        3 討論

        HF致病因素復(fù)雜,冠心病、高血壓、心肌病等多種疾病均可降低心肌收縮能力,干擾正常血液泵送,導(dǎo)致心肌順應(yīng)性下降,從而引起呼吸困難、乏力等癥狀[6-7]。目前,強效、利尿、擴張血管等仍為HF基礎(chǔ)治療方案,雖可一定程度上緩解臨床癥狀,但整體療效欠佳,心功能轉(zhuǎn)歸較慢。美托洛爾具有吸收快、生物利用度高等特點,1.5~2 h即可達到血藥峰濃度,迅速發(fā)揮抗HF作用。美托洛爾作用機制為選擇性抑制β1受體與兒茶酚胺、去甲腎上腺素等物質(zhì)結(jié)合,抑制交感神經(jīng)活性,阻斷其介導(dǎo)的血管收縮、繼發(fā)效應(yīng)等,以減少心肌耗氧量,阻斷心肌纖維化[8-9]。美托洛爾還可糾正室壁局部異常運動,恢復(fù)心臟舒縮、收縮協(xié)調(diào)性,提高心肌順應(yīng)性,但單藥療效有限,難以從多方面改善病情。

        BNP是心血管疾病的標志物,當心肌出現(xiàn)缺血或損傷、心室壁張力變大、心室容量擴充時,可牽拉心室肌細胞,促使BNP大量分泌,且BNP水平隨病情加重而升高,利于反映患者病情變化[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組LVEDD、LVESD均低于對照組,LVEF高于對照組,6MWT長于對照組,BNP低于對照組(P<0.05),兩組均無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。表明厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾可增強重癥HF治療效果,減少患者BNP分泌,加快心功能恢復(fù),提高運動耐力,且不良反應(yīng)少,與黎云等[11]研究結(jié)果一致。分析原因為,AngⅡ可加快纖維細胞生成,降低膠原酶活性,提高纖維細胞膠原合成代謝,誘發(fā)心室重構(gòu),且AngⅡ能通過增加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣釋放,促使細胞內(nèi)鈣超載,引起心肌電重構(gòu)。而厄貝沙坦可阻斷AngⅠ向AngⅡ轉(zhuǎn)化,減少AngⅡ生成,從而抑制腎素-血管緊張素-醛固酮體系激活,降低交感神經(jīng)興奮性,擴張外周血管,解除血管收縮狀態(tài),阻止機體血壓升高[12-13]。厄貝沙坦對心肌存在負性作用,可阻礙心肌纖維化,改善心室重構(gòu),并限制心肌重塑,減輕心肌損傷,從而延緩HF進展。兩藥聯(lián)合后可起到協(xié)同作用,從不同環(huán)節(jié)發(fā)揮藥物作用,以改善心肌氧耗,減輕心肌損傷,保護心肌功能。

        綜上所述,厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾可降低重癥HF患者BNP水平,促進心功能轉(zhuǎn)歸,改善機體運動耐力,加快病情好轉(zhuǎn),且安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

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