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        AHMT法測(cè)定空氣中甲醛含量不確定度評(píng)定

        2021-07-01 02:24:00廖石房
        廣東建材 2021年6期
        關(guān)鍵詞:曲線擬合比色容量瓶

        廖石房

        (廣東省建筑材料研究院有限公司)

        0 引言

        隨著經(jīng)濟(jì)建設(shè)和建筑行業(yè)的發(fā)展,越來(lái)越多人在裝修住宅時(shí)都會(huì)使用到會(huì)釋放出甲醛的涂料、人造木板、壁(墻)紙、建筑膠黏劑等裝飾裝修材料。甲醛是一種易揮發(fā)的有機(jī)化合物,主要是對(duì)皮膚和呼吸道粘膜有強(qiáng)烈的刺激作用,嚴(yán)重時(shí)可致癌。

        我國(guó)相繼制定了一系列有關(guān)控制室內(nèi)環(huán)境污染的標(biāo)準(zhǔn),從建筑裝飾材料的使用,到室內(nèi)環(huán)境空氣中污染物含量的限制,進(jìn)行全方位的監(jiān)控,以確保人民的身體健康。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB/T18883-2002和《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)》GB 50325-2020對(duì)室內(nèi)環(huán)境空氣甲醛含量作了明確要求。其中2020年新頒布實(shí)施GB 50325-2020《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于檢測(cè)甲醛含量的方法引用了《居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法分光光度法》GB/T 16129-1995。

        在現(xiàn)實(shí)中,檢測(cè)室內(nèi)空氣甲醛含量時(shí),從現(xiàn)場(chǎng)采樣環(huán)境復(fù)雜多變,實(shí)驗(yàn)室測(cè)試分析環(huán)節(jié)多,過(guò)程繁瑣,導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的不確定度較大。尤其是檢測(cè)結(jié)果接近標(biāo)準(zhǔn)限臨界值時(shí),正確評(píng)估其不確定度,對(duì)提高檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度具有一定的現(xiàn)實(shí)意義。

        1 實(shí)驗(yàn)方法

        1.1 基本原理

        空氣中甲醛與AHMT(I)在堿性條件下縮合(Ⅱ),然后經(jīng)KIO4氧化成紫紅色化合物的6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-b]-S-四氮雜苯(Ⅲ),其深淺與甲醛含量成正比。反應(yīng)式如圖1所示。

        圖1

        1.2 主要試劑與儀器

        本法所用試劑除注明外,均為分析純;所用水均為蒸餾水。

        甲醛吸收液:將0.25g乙二胺四乙酸二鈉溶、1g三乙醇胺、0.25g偏重亞硫酸鈉和于水中,定容于1000mL容量瓶。

        0.5%(AHMT)溶液:稱取0.25gAHMT試劑溶解在0.5mol/L鹽酸中,轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶定容,可置于棕色試劑瓶中保存6個(gè)月。

        KOH(5mol/L)溶液:稱28.0g氫氧化鉀置于塑料杯中,加入100mL水溶解。

        KIO4(1.5%)溶液:稱取1.5gKIO4溶于0.2mol/L KOH溶液中,定容于100mL容量瓶,并水浴加熱溶解。

        大氣采樣器:青島眾瑞智能儀器有限公司ZR-3500型,流量范圍0~2L/min。

        分光光度計(jì):北京北分瑞利分析儀器(集團(tuán))有限責(zé)任公司VIS-7231V型,并配有10mm光程的比色皿。

        甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)貯備液:購(gòu)買國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),批號(hào)104127,有效期至2022年11月,當(dāng)因子k=2時(shí),標(biāo)準(zhǔn)值為100mg/L,相對(duì)擴(kuò)展不確定度為3%。

        甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:吸取2mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液到100mL容量瓶中,用吸收液定容到刻度線,用于配制甲醛標(biāo)準(zhǔn)系列曲線,此溶液濃度為2.00μg/mL。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制

        用2.00μg/mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制工作曲線:7支具塞比色管,容量為10mL,按表1制備甲醛標(biāo)準(zhǔn)工作曲線系列溶液。

        向各個(gè)比色管加入1.0mL KOH(5mol/L)溶液,1.0mL AHMT(0.5%)溶液,蓋上比色管塞,輕輕顛倒混勻三次,放置20分鐘。加入KIO4(1.5%)溶液0.3mL,充分振蕩、搖勻,放置5分鐘。用光程10mm的比色皿,在波長(zhǎng)550nm下,以水作參比,測(cè)定各比色管溶液的吸光度。

        標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程采用一次擬合,y=bx+a,以甲醛含量x為橫坐標(biāo),吸光度y為縱坐標(biāo),得出標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=0.1793x+0.068。其中斜率b為0.1793,斜率的倒數(shù)為計(jì)算因子得Bs==5.58(μg/吸光度),截距a=0.068,相關(guān)系數(shù)r=0.9974。

        1.4 采樣與測(cè)定

        在空氣吸收管里加入5mL甲醛吸收液,以1.0 L/min流量采樣20分鐘,采樣體積為20 L,采樣時(shí)需記錄現(xiàn)場(chǎng)的溫度和大氣壓。采樣后,補(bǔ)充吸收液到5mL。測(cè)試準(zhǔn)確吸取2mL樣品溶液于10mL比色管中,按1.3中繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行測(cè)定。同時(shí),取2mL未采樣的甲醛吸收液進(jìn)行空白試驗(yàn)。

        空氣中甲醛濃度按式⑴計(jì)算。

        2 分析與探討

        2.1 不確定度來(lái)源分析

        本實(shí)驗(yàn)室對(duì)AHMT分光光度計(jì)法測(cè)定室內(nèi)空氣甲醛含量的試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行研究和分析,總結(jié)出其不確定度主要來(lái)源于以下幾點(diǎn):

        ⑴甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)貯備液的不確定度;

        ⑵檢測(cè)過(guò)程使用量具的不確定度;

        ⑶樣品重復(fù)測(cè)量引入的不確定度;

        ⑷標(biāo)準(zhǔn)工作曲線擬合的不確定度;

        ⑸測(cè)量?jī)x器引入的不確定度。

        2.2 甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)貯備液的不確定度

        甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)貯備液為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(批號(hào)104127),標(biāo)準(zhǔn)值為100mg/L,其相對(duì)擴(kuò)展不確定度為3%。按置信概率近似為95%,k=2,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度如式⑵。

        2.3 檢測(cè)過(guò)程使用量具的不確定度

        表2 量具引入的不確定度

        則這些量具引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        2.4 樣品重復(fù)性測(cè)量引入的不確定度

        通過(guò)稀釋批號(hào)104127甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)貯備液,得到甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1.00μg/mL。混勻后按表3配制標(biāo)準(zhǔn)樣品系列。向各個(gè)比色管加入1.0mL KOH(5mol/L)溶液,1.0mL AHMT(0.5%)溶液,蓋上比色管塞,輕輕顛倒混勻三次,放置20分鐘。加入KIO4(1.5%)溶液0.3mL,充分振蕩、搖勻,放置5分鐘。用光程10mm的比色皿,波長(zhǎng)550nm下測(cè)定其吸光度。

        表3 標(biāo)準(zhǔn)樣品

        由表3數(shù)據(jù),計(jì)算結(jié)果如下:

        樣品重復(fù)測(cè)量次數(shù)P=6,樣品溶液中甲醛含量分別為1.02 μg、1.00 μg、1.01 μg、1.01 μg、1.01 μg、1.00μg,樣品甲醛含量平均值Cˉ=1.01(μg),則標(biāo)準(zhǔn)偏差:

        樣品重復(fù)性測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        2.5 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線擬合的不確定度

        根據(jù)貝塞爾公式計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線的剩余標(biāo)準(zhǔn)差:

        標(biāo)準(zhǔn)工作曲線擬合引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        2.6 測(cè)量?jī)x器引入的不確定度

        ⑴測(cè)量?jī)x器引入不確定度分析

        ⑵采樣儀器引入不確定度分析

        2.7 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        綜上所述,在使用AHMT分光光度計(jì)法測(cè)定甲醛含量的相對(duì)不確定度如表4所示。

        表4 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        2.8 擴(kuò)展不確定度

        取 置 信 概 率P=95%,k=2,則U=k×Urel=2×0.0818=0.164。

        3 結(jié)論

        通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的各個(gè)不確定度的分析,我們發(fā)現(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)工作曲線擬合時(shí)帶入的不確定度對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響最大,其次是甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度。在使用AHMT分光光度計(jì)法檢測(cè)空氣中甲醛含量時(shí),應(yīng)該特別注意減少對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響較大不確定度的引入。制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線時(shí)嚴(yán)格按照操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)要求,增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性關(guān)系,能減少檢測(cè)結(jié)果的不確定度,有效提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

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