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        脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2在2型糖尿病及其并發(fā)癥中的臨床意義

        2021-06-24 16:02:48詹莉李程蘇東梅
        關(guān)鍵詞:脂類高脂血癥動(dòng)脈

        詹莉,李程,蘇東梅

        (1.茂名市中心血站檢驗(yàn)科,廣東 茂名 525000;2.茂名市中醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東 茂名 525000)

        0 引言

        脂蛋白相關(guān)磷脂酶 A2(lipoprotein associated phospholipase A2,Lp-PLA2)主要由血管內(nèi)膜中的巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞和肥大細(xì)胞分泌,也被稱為血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH),作為一種具有血管特異性且與動(dòng)脈粥樣硬化(AS)高度相關(guān)的新型炎癥標(biāo)記物[1],關(guān)注度越來(lái)越高。Fortunato、Seema Garg等發(fā)現(xiàn)糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)展與Lp-PLA2的某些特性存在關(guān)聯(lián)[2-3]。血糖升高、血脂異常、炎癥反應(yīng)和血管病變是2型糖尿?。═2DM)的主要病理表現(xiàn),而作為T2DM獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一的Lp-PLA2,在T2DM大血管病變的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮了重要作用[4,5]。空腹血糖水平、口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)、HbA1c、果糖胺、胰島素及 C 肽等是目前糖尿病常規(guī)檢查和評(píng)價(jià)項(xiàng)目,Lp-PLA2在T2DM及其并發(fā)癥中的作用機(jī)理尚未完全闡明,臨床較少將Lp-PLA2應(yīng)用于糖尿病日常管理及T2DM相關(guān)并發(fā)癥的預(yù)測(cè)、診斷和病情評(píng)價(jià)中。本文旨在探討Lp-PLA2水平的變化在T2DM及其并發(fā)癥中的應(yīng)用價(jià)值,為臨床的診斷治療、預(yù)后評(píng)估提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究共納入102例2018年1月至2020年l1月在茂名市中醫(yī)院內(nèi)分泌科住院治療的2型糖尿?。═2DM)患者,根據(jù)是否有并發(fā)癥,分為單純T2DM組36例、T2DM并發(fā)高脂血癥組34例、T2DM并發(fā)大血管病變組32例。其中男性患者56例,女性患者46例,年齡分布在31-87歲之間,平均(66.69±12.24)歲。選擇同期95例健康體檢者作為正常對(duì)照組,其中男性患者55例,女性患者40例,年齡分布在31-87歲之間,平均(66.53±12.90)歲。

        1.2 試劑與儀器

        Lp-PLA2的測(cè)定:采用酶聯(lián)免疫法,試劑來(lái)自天津康爾克生物科技有限公司,嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作;RT-6000酶標(biāo)分析儀,購(gòu)于深圳雷杜生命科學(xué)股份有限公司;PW-960全自動(dòng)酶標(biāo)冼板機(jī),購(gòu)于深圳市匯松科技發(fā)展有限公司。膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等的測(cè)定:使用Beckman Coulter AU5800全自動(dòng)生化分析儀,試劑均為Beckman Coulter AU專用試劑,并在有效期內(nèi)使用。

        1.3 方法

        1.3.1 分組標(biāo)準(zhǔn)

        單純T2DM組:①典型糖尿病癥狀(多飲、多食、多尿和不明原因的體重下降)加a.隨機(jī)血糖≥11.1mmol/L,或b.空腹血糖≥7.0mmol/L,或c.葡萄糖負(fù)荷后2h血糖≥11.1mmol/L;②無(wú)糖尿病癥狀者,需另日重復(fù)檢查明確診斷。其中,隨機(jī)血糖指不考慮上次用餐時(shí)間,一天中任意時(shí)間的血糖;空腹?fàn)顟B(tài)指采樣前至少8h沒(méi)有熱量食物攝入。

        T2DM并發(fā)高血脂組:T2DM患者,三酰甘油≥2.3mmol/L和/或總膽固醇≥6.2mmol/L且不伴有大血管病變。

        T2DM并發(fā)大血管病變組:T2DM患者,合并下列至少一項(xiàng):①冠狀動(dòng)脈病變:經(jīng)冠狀動(dòng)脈血管照影、心電圖或動(dòng)態(tài)心電圖等確診的冠心??;②腦血管疾?。航?jīng)顱腦CT、MRI和MRA等確診的腦梗死、腦出血;③周圍血管疾?。航?jīng)B超確診的大動(dòng)脈粥樣斑塊形成、狹窄或節(jié)段性閉塞等。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①除T2DM以外的其他類型糖尿病病史;②糖尿病高滲性昏迷、酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥;③甲狀腺、垂體、下丘腦、腎上腺等內(nèi)分泌疾?。虎車?yán)重肝腎功能不全、心腦血管疾病史、惡性腫瘤、血液病等。

        1.3.2 標(biāo)本采集與處理

        用普通管或促凝管采集所有參與者空腹8~12h后的靜脈血3~5mL,轉(zhuǎn)速3000r/min,離心8~10 min,2~4h內(nèi)完成檢測(cè)。未能及時(shí)檢測(cè)者,立即離心分離血清,裝入一次性潔凈玻璃試管、貼好標(biāo)簽后保存于-20℃冰箱中,避免反復(fù)凍融。嚴(yán)格按照SOP文件進(jìn)行各項(xiàng)操作。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料的比較采用卡方檢驗(yàn)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組之間的比較采用獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn),三組及三組以上組別間的比較采用方差分析。結(jié)果以ɑ=0.05作為檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        各組研究對(duì)象的一般臨床資料中,性別、年齡、BMI、HDL差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),TC、TG、LDL、確診年限差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。單純T2DM 組、T2DM并發(fā)高脂血癥組、T2DM并發(fā)大血管病變組與正常對(duì)照組血漿Lp-PLA2水平的比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且T2DM并發(fā)大血管病變組明顯高于單純T2DM 組和T2DM并發(fā)高脂血癥組(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

        表1 各組一般臨床資料、Lp-PLA2水平比較(±s)

        表1 各組一般臨床資料、Lp-PLA2水平比較(±s)

        注:BMI=體重(Kg)/身高2(m2)。a與對(duì)照組比較,P>0.05;b對(duì)照組、單純T2DM 組、T2DM 并發(fā)大血管病變組三組比較,P>0.05。 △與單純T2DM組比較,P<0.05;#與T2DM并發(fā)高脂血癥組比較,P<0.05。

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        3 討論

        高血糖狀態(tài)、高水平炎癥反應(yīng)和血脂異常長(zhǎng)期存在于糖尿病患者中,但罪魁禍?zhǔn)撞⒎巧鲜霎惓1旧?,而是由其所引起的器官進(jìn)行性病變及多器官功能減退,如脂類代謝紊亂所致的急性冠脈綜合征(ACS)、動(dòng)脈粥樣硬化(AS)、心力衰竭(HF)、缺血性腦梗死等心腦血管疾病以及神經(jīng)、腎臟、視網(wǎng)膜等多器官損害[6]。通過(guò)比較各組患者的一般臨床資料,我們發(fā)現(xiàn)各組患者的性別、年齡、BMI、HDL差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明Lp-PLA2的水平與性別和年齡無(wú)關(guān),也不隨BMI、HDL改變而變化。但TC、TG和LDL的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明Lp-PLA2水平的升高與脂類代謝紊亂密切相關(guān)[7],Lp-PLA2可能通過(guò)生成脂類促炎物質(zhì)造成脂類代謝紊亂進(jìn)而促進(jìn)T2DM相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展。在目前尚缺乏有效根治糖尿病方法的背景下,實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)和早治療顯得尤為重要。因此,在加強(qiáng)對(duì)糖尿病患者的日常管理中,控制危險(xiǎn)因素,除了控制血糖水平外,更應(yīng)嚴(yán)格控制患者的血脂水平(尤其TC、TG、LDL水平),減緩并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。

        2型糖尿?。═2DM)患者主要死于糖尿病相關(guān)慢性并發(fā)癥,血漿Lp-PLA2的活性可以預(yù)測(cè)糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病及動(dòng)脈粥樣硬化等慢性并發(fā)癥的發(fā)生[8]。而脂類代謝紊亂所致的動(dòng)脈粥樣硬化是T2DM大血管病變的病理基礎(chǔ),Lp-PLA2作為關(guān)鍵酶在動(dòng)脈粥樣硬化病變中發(fā)揮著極其重要的作用[9],通過(guò)Lp-PLA2水平我們可以預(yù)測(cè)T2DM大血管病變程度。本研究發(fā)現(xiàn)單純T2DM 組、T2DM并發(fā)高脂血癥組、T2DM并發(fā)大血管病變組Lp-PLA2水平明顯高于正常對(duì)照組(F=93.798,P=0.000<0.05),且T2DM并發(fā)大血管病變組的血漿Lp-PLA2水平明顯高于單純T2DM組和T2DM并發(fā)高脂血癥組(P<0.05),這與國(guó)內(nèi)外的多項(xiàng)研究結(jié)果相一致[10,11]。此外,各組確診年限的差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即隨著確診年限的增加,T2DM病情不斷發(fā)展,血漿Lp-PLA2水平也隨之逐漸升高,病情越來(lái)越嚴(yán)重,相應(yīng)的并發(fā)癥也越來(lái)越多、越來(lái)越嚴(yán)重??芟Φ妊芯堪l(fā)現(xiàn)Lp-PLA2對(duì)T2DM并發(fā)血管病變的預(yù)測(cè)和診斷均具有較高的價(jià)值[12],Lp-PLA2活性增高與心血管病變風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān),可用作心腦血管疾病的管理指標(biāo)[13]。另一方面,糖尿病患者截肢的最常見(jiàn)原因是下肢動(dòng)脈疾病(PAD),Lp-PLA2活性也與T2DM患者下肢血管病變顯著相關(guān)[14],可作為PAD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素用于糖尿病患者下肢血管病變的監(jiān)測(cè)[15]。綜上所述,T2DM及其并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展伴隨著Lp-PLA2水平的改變,監(jiān)測(cè)Lp-PLA2和相關(guān)指標(biāo)的變化對(duì)于預(yù)測(cè)、診斷和治療T2DM及其并發(fā)癥均具有一定臨床意義,臨床可根據(jù)患者的病情發(fā)展及相關(guān)指標(biāo)的變化情況,及時(shí)調(diào)整治療方案,控制危險(xiǎn)因素、加強(qiáng)對(duì)T2DM患者的管理。

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