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        三種不同生化分析儀測(cè)定結(jié)果的比對(duì)試驗(yàn)

        2021-06-24 11:32:38揭小梅張華華
        現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2021年3期
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)

        揭小梅 張華華

        (1.東莞市中心血站城區(qū)捐血中心,東莞 523000;2.廣東醫(yī)學(xué)院生物學(xué)教研室,東莞 523808)

        全自動(dòng)生化儀在臨床檢測(cè)中應(yīng)用廣泛,不同型號(hào)的生化分析儀在使用過程中針對(duì)同一標(biāo)本檢測(cè)會(huì)出現(xiàn)一定的差異,而對(duì)比試驗(yàn)則是減少此類誤差的有效方法[1]。在檢驗(yàn)人員日常工作中,對(duì)比試驗(yàn)的有效開展是推進(jìn)檢測(cè)工作標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化的關(guān)鍵所在。國內(nèi)有研究指出[2],干化學(xué)生化儀與濕化學(xué)生化儀檢測(cè)機(jī)制與檢測(cè)系統(tǒng)具有一定的差異,為有效減少此種差異,增加不同型號(hào)化學(xué)生化儀在相同項(xiàng)目檢測(cè)中的可比性與一致性,定期開展對(duì)比試驗(yàn)是極為必要的[3]。基于此,選取4040+生化分析儀、全血干式生化分析儀、全自動(dòng)生化分析儀三種不同檢測(cè)儀器進(jìn)行方法比對(duì)分析,探討各生化分析儀之間檢測(cè)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)的項(xiàng)目測(cè)定結(jié)果,報(bào)告如下。

        1 試驗(yàn)材料與測(cè)定方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        1.1.1 試驗(yàn)儀器

        研究中涉及的三種生化分析儀分別為:Roertriele 4040+半自動(dòng)生化分析儀、Roche Reflotron Plus全血干式生化分析儀、Roche Reflotron Plus全自動(dòng)生化分析儀。

        1.1.2 試驗(yàn)試劑

        4040+半自動(dòng)生化分析儀采用的試劑為ALT測(cè)定試劑盒(北京瑞爾達(dá))速率法,檢測(cè)試劑內(nèi)不添加磷酸吡哆醛;Roche Reflotron Plus全血干式生化分析儀、Roche Reflotron Plus全自動(dòng)生化分析儀均采用其專用試紙條(批號(hào)43841301);研究中所采用的ALT定值質(zhì)控血清為RANDOX質(zhì)控品血清。以廠家校準(zhǔn)的Roertriele 4040+半自動(dòng)生化分析儀作為目標(biāo)檢測(cè)儀器,其余兩種儀器為待評(píng)檢測(cè)儀器。

        1.1.3 測(cè)定樣品處理

        基于質(zhì)控片說明書進(jìn)行試劑復(fù)溶、放置、混勻后分裝冷凍。收集獻(xiàn)血者新鮮血清樣本,并將樣本分為3份供三種生化分析儀進(jìn)行檢測(cè)。

        1.2 測(cè)定方法

        研究中三種生化分析儀均采用酶法對(duì)ALT進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)中流程均按照廠商試劑盒說明書嚴(yán)格執(zhí)行[4]。試驗(yàn)前首先對(duì)各個(gè)儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)與校準(zhǔn),進(jìn)行檢測(cè)的過程中均采用質(zhì)控品進(jìn)行監(jiān)控,統(tǒng)計(jì)批間精密度[5]。

        1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

        通過計(jì)算三種生化分析儀的CV%進(jìn)行精密度的測(cè)定,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)基于CLIA′88中TEa值進(jìn)行評(píng)價(jià),日間精密度需小于CLIA′88中TEa值的0.33倍,日內(nèi)精密度需小于CLIA′88中TEa值的0.25倍。對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果的可比性進(jìn)行坐標(biāo)軸的建立,以4040+半自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)結(jié)果的Y軸,以Roche Reflotron Plus全血干式生化分析儀、Roche Reflotron Plus全自動(dòng)生化分析儀分別作為X1與X2,對(duì)于三種儀器數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值分析,隨后建立線性回歸方程并計(jì)算相關(guān)系數(shù)(r),回歸方程設(shè)置為Y=bX+a。以r>0.975作為X范圍合適的標(biāo)準(zhǔn)?;诮⒌木€性回歸方程進(jìn)行方法之間的儀器誤差進(jìn)行計(jì)算,將ALT檢驗(yàn)中的醫(yī)學(xué)決定水平處的濃度X值代入線性回歸方程進(jìn)行相應(yīng)Y值的計(jì)算,將相應(yīng)Y值減去X值的絕對(duì)值與X值進(jìn)行求比,此比值為SE%,若SE%<CLIA′88中TEa值的0.33倍則判定為可接受,≤CLIA′88中TEa值的0.25倍則判定為組間存在可比性,作為獻(xiàn)血篩查可接受。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        使用SPSS20.0軟件與Excel表格做統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果分析。

        2 結(jié)果

        2.1 三種儀器的日內(nèi)與日間精密度比較

        在三種儀器的精密度分析中,三種儀器的日內(nèi)精密度低于CLIA′88中TEa值的0.25倍,日間精密度誤差小于CLIA′88中TEa值的0.33倍,見表1、表2。

        表1 三種儀器日內(nèi)精密度比較

        表2 三種儀器日間精密度比較

        2.2 ALT檢測(cè)回歸方程、r值計(jì)算、可接受性能評(píng)價(jià)

        在三種儀器的與目標(biāo)系統(tǒng)的比對(duì)中,相應(yīng)的相關(guān)系數(shù)r>0.975,組間基本無差別(P>0.05),ALT的回歸方程1為Y1=1.002X1+0.26,r值經(jīng)計(jì)算為0.9972(P>0.05),回歸方程2為Y2=1.01X2+0.26,r值經(jīng)計(jì)算為0.9989(P>0.05);而在系統(tǒng)誤差方面,三種儀器的SE%均<CLIA′88中規(guī)定TEa 0.5倍,見表3。

        表3 基于目標(biāo)檢測(cè)儀器的可接受性能評(píng)價(jià)

        3 討論

        在不同的試驗(yàn)室與檢測(cè)儀器進(jìn)行系統(tǒng)的項(xiàng)目檢測(cè)中,往往會(huì)造成不一樣的結(jié)果,此類情況往往會(huì)導(dǎo)致對(duì)于獻(xiàn)血者ALT能否通過初步篩查的判斷造成一定的困難。如何使得在不同檢測(cè)儀器下的檢測(cè)結(jié)果具有同一性與相關(guān)性,已成為推進(jìn)檢驗(yàn)試驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一與規(guī)范化操作的關(guān)鍵[6]。

        比對(duì)試驗(yàn)是有效使得試驗(yàn)室與檢測(cè)儀器能夠?qū)τ谕豁?xiàng)目結(jié)果能夠具有一致性與可比性的重要方法。此類試驗(yàn)的結(jié)果往往是試驗(yàn)室內(nèi)開展整改工作的前提條件,但是開展此類試驗(yàn)關(guān)鍵就是對(duì)于儀器本身的精密度進(jìn)行前提分析,從而判斷儀器本身的精密性是否能夠滿足臨床檢驗(yàn)的開展[7]。研究中通過計(jì)算三種生化分析儀的CV%進(jìn)行精密度的測(cè)定,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)基于CLIA′88中TEa值進(jìn)行評(píng)價(jià),日間精密度需小于CLIA′88中TEa值的0.33倍,日內(nèi)精密度需小于CLIA′88中TEa值的0.25倍。提示該次研究中的方法學(xué)比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果指出三種儀器往往均能夠達(dá)到測(cè)定結(jié)果的一致性,符合血液篩查判斷結(jié)果,檢測(cè)結(jié)果之間往往差異不大(P>0.05),能夠?qū)τ诟鞣N儀器中的檢測(cè)結(jié)果直接采用。

        研究中采用雙因素混合模型對(duì)于三種儀器的結(jié)果進(jìn)行可靠性分析,從而對(duì)于各儀器的項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定性進(jìn)行判定,當(dāng)r的數(shù)值越接近1時(shí),代表著本次項(xiàng)目的結(jié)果穩(wěn)定性越為良好。結(jié)果穩(wěn)定性越良好,就代表著項(xiàng)目測(cè)定的過程中產(chǎn)生的隨機(jī)誤差影響往往會(huì)越好,可應(yīng)用于臨床檢測(cè)過程中[8]。研究中發(fā)現(xiàn)在三種儀器的與目標(biāo)系統(tǒng)的比對(duì)中,相應(yīng)的相關(guān)系數(shù) r>0.975,組間基本無差別(P>0.05),ALT的回歸方程1為Y1=1.002X1+0.26,r值經(jīng)計(jì)算為0.9972(P>0.05),回歸方程2為Y2=1.01X2+0.26,r值經(jīng)計(jì)算為0.9989(P>0.05);而在系統(tǒng)誤差方面,三種儀器的SE%均<CLIA′88中規(guī)定Tea 0.5倍,從而可以發(fā)現(xiàn)該次研究的穩(wěn)定性較高,而研究中的三種儀器均具有較好的性能特征,在以CLIA′88標(biāo)準(zhǔn)的要求的前提下,日內(nèi)與日間精密度都滿足相應(yīng)的要求,同時(shí)Roertriele 4040+半自動(dòng)生化分析儀、Roche Reflotron Plus全血干式生化分析儀、Roche Reflotron Plus全自動(dòng)生化分析儀具有很好的相關(guān)性,如果干化學(xué)檢測(cè)結(jié)果與濕化學(xué)檢測(cè)結(jié)果具有可比性,則可使用相同的參考區(qū)間。三臺(tái)儀器的檢測(cè)結(jié)果具有較好的一致性與相關(guān)性,檢測(cè)結(jié)果較為準(zhǔn)確可靠,可作為獻(xiàn)血者初步篩查和血液質(zhì)量的判斷依據(jù)。

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