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        新活素聯(lián)合左西孟旦治療慢性心力衰竭急性發(fā)作的臨床效果

        2021-06-23 09:08:54劉芳
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年17期
        關(guān)鍵詞:活素孟旦左西

        劉芳

        (遼寧省阜新市第二人民醫(yī)院(阜新市婦產(chǎn)醫(yī)院)循環(huán)內(nèi)科,遼寧 阜新 123000)

        心力衰竭的發(fā)生與心室負(fù)荷逐漸增大,心臟泵血能力降低有關(guān),多見于有長(zhǎng)期冠心病、急性心肌梗死等心血管疾病病史患者。近年來,慢性心力衰竭急性發(fā)作發(fā)生率逐年增加,一方面與基礎(chǔ)性心臟疾病有關(guān),另一方面與感染、過度勞累等其他因素有關(guān),患者可出現(xiàn)嚴(yán)重勞力性呼吸困難、腹痛、少尿及下肢水腫等癥狀[1-2]。本研究選取2018 年10 月至2019 年10 月本院收治的62 例慢性心力衰竭急性發(fā)作患者作為研究對(duì)象,旨在探究新活素聯(lián)合左西孟旦治療慢性心力衰竭急性發(fā)作的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018年10月至2019年10月本院收治的62例慢性心力衰竭急性發(fā)作患者作為研究對(duì)象,按照不同治療方式分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,每組31例。實(shí)驗(yàn)組男16例,女15例;年齡61~78歲,平均(68.82±1.22)歲;病程2~7年,平均(4.12±0.32)年。對(duì)照組男17例,女14例;年齡61~80歲,平均(68.85±1.24)歲;病程2~7年,平均(4.08±0.38)年。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究已通過本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①參考萬學(xué)紅、盧雪峰主編第九版《診斷學(xué)》中慢性心力衰竭急性發(fā)作的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn):患者均在靜息狀態(tài)下出現(xiàn)呼吸困難癥狀、腹痛、下肢水腫等癥狀;體格檢查顯示患者心臟濁音界擴(kuò)大、可聞及第三或第四奔馬律心音,雙肺可聞及濕啰音;X線檢查顯示肺淤血、葉間隙增粗;②患者入院時(shí)均神志、思維正常;③患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并傳染性疾病或免疫性疾病者;②合并肝腎功能異常者;③入院接受系統(tǒng)治療前服用其他治療性藥物或未嚴(yán)格遵循醫(yī)囑用藥、不耐受本研究藥物者。

        1.3 方法 對(duì)照組給予多巴胺(亞邦醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H32023366)、硝酸甘油(北京益民藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11021022)及硝普鈉(湖南科倫制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20033674)等常規(guī)藥物治療,多巴胺靜脈滴注給藥,每次1~3 μg/kg,每天1 次。硝普鈉靜脈滴注給藥,每次0.5 μg/kg,每天1次。患者呼吸困難、胸痛時(shí)可舌下含服硝酸甘油,每次0.25~0.5 mg,若給藥5 min后患者胸痛未明顯改善,則繼續(xù)追加0.25 mg。持續(xù)給藥4周為1個(gè)療程。

        實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)用新活素(成都諾迪康生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字S20050033)與左西孟旦(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100043)治療,新活素靜脈推注給藥,每次1.5~2.0 μg/kg,每天1次。左西孟旦靜脈推注給藥,每次12 μg/kg,每天1次。持續(xù)給藥4周為1個(gè)療程。兩組均持續(xù)治療3個(gè)療程。

        1.4 觀察指標(biāo) ①兩組首次入院時(shí)、給藥1 個(gè)療程均行超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè),比較兩組入院時(shí)、給藥1 個(gè)療程后左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)等心功能相關(guān)參數(shù)變化情況。②比較兩組首次入院時(shí)及給藥1、3 個(gè)療程不同時(shí)間段BNP數(shù)值變化情況。③比較兩組持續(xù)用藥3個(gè)療程臨床療效,若患者呼吸困難、腹痛、少尿、下肢水腫等癥狀均消失,LVEF、LVEDD等心功能相關(guān)參數(shù)均明顯改善,美國紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)提升2 級(jí),則表示治療顯效;若患者患者呼吸困難、腹痛、少尿、下肢水腫等癥狀均明顯改善,LVEF、LVEDD等心功能相關(guān)參數(shù)均改善,NYHA提升1級(jí),則表示治療有效;若患者呼吸困難、腹痛、少尿、下肢水腫等癥狀及LVEF、LVEDD等心功能相關(guān)參數(shù)、NYHA分級(jí)均未明顯改善,則表示治療無效??傆行?顯效率+有效率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以“”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)結(jié)果比較 治療1 個(gè)療程后,實(shí)驗(yàn)組LVEF、LVEDD均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)結(jié)果比較()Table 1 Comparison of echocardiographic monitoring results between the two groups()

        表1 兩組超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)結(jié)果比較()Table 1 Comparison of echocardiographic monitoring results between the two groups()

        注:LVEF,左室射血分?jǐn)?shù);LVEDD,左室舒張末期內(nèi)徑

        組別實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t值P值例數(shù)31 31 LVEF(%)入院時(shí)35.56±2.34 35.53±2.33 0.036>0.05 1個(gè)療程后50.71±2.33 41.11±2.34 9.671<0.05 t值7.025 4.002 P值<0.05<0.05 LVEDD(mm)入院時(shí)70.28±1.12 70.27±1.14 0.071>0.05 1個(gè)療程后62.74±2.32 68.05±2.34 6.671<0.05 t值8.028 3.003 P值<0.05<0.05

        2.2 兩組BNP 檢測(cè)結(jié)果比較 治療1、3 個(gè)療程后,實(shí)驗(yàn)組BNP檢測(cè)結(jié)果均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組BNP檢測(cè)結(jié)果比較(,pg/mL)Table 2 Comparison of BNP detection results between the two groups(,pg/mL)

        表2 兩組BNP檢測(cè)結(jié)果比較(,pg/mL)Table 2 Comparison of BNP detection results between the two groups(,pg/mL)

        3個(gè)療程后1 020.43±30.41 1 450.43±30.43 12.435<0.05組別實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t值P值例數(shù)31 31入院時(shí)2 230.86±30.43 2 230.78±30.46 0.243>0.05 1個(gè)療程后1 546.56±30.44 1 890.65±30.45 11.215<0.05

        2.3 兩組臨床療效比較 治療3個(gè)療程后,實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為96.77%,明顯高于對(duì)照組的77.42%(P<0.05),見表3。

        表3 兩組臨床療效比較[n(%)]Table 3 Comparison of clinical efficacy between the two groups[n(%)]

        3 討論

        慢性心力衰竭患者臨床治療過程中應(yīng)針對(duì)病因進(jìn)行對(duì)癥治療,對(duì)于高血壓患者行降壓治療,對(duì)于冠心病患者行血供重建,此外,應(yīng)用血管緊張素酶轉(zhuǎn)換酶抑制劑及血管緊張素受體拮抗劑為慢性心力衰竭患者基礎(chǔ)用藥。慢性心力衰竭患者急性發(fā)作期時(shí)患者可出現(xiàn)呼吸困難癥狀,若未及時(shí)改善患者臨床癥狀可嚴(yán)重危及患者生命[3-5]。新活素為凍干重組人腦利鈉肽,給藥后可作用于血管平滑肌鳥苷酸環(huán)化酶、內(nèi)皮細(xì)胞鳥苷酸環(huán)化酶,從而降低血管平滑肌鳥苷酸環(huán)化酶與內(nèi)皮細(xì)胞鳥苷酸環(huán)化酶活性,繼而改善血管平滑肌收縮能力,達(dá)到改善心臟單位時(shí)間排血量及患者呼吸的目的[6-7]。內(nèi)源性利鈉肽主要由心室肌分泌,當(dāng)慢性心力衰竭發(fā)生時(shí)心肌細(xì)胞因血液灌注不足可出現(xiàn)缺血性壞死及缺氧性壞死,從而加重心室肌損傷,大量的內(nèi)源性利鈉肽進(jìn)入機(jī)體血液循環(huán)中,應(yīng)激性對(duì)抗心力衰竭,以減輕心臟負(fù)擔(dān)[8]。慢性心力衰竭急性發(fā)作患者給予新活素,可在較短的時(shí)間內(nèi)補(bǔ)充患者體內(nèi)利鈉肽含量,以維持機(jī)體心血管功能穩(wěn)定。左西孟旦給藥后可穩(wěn)定心肌細(xì)胞膜鈣鍵,促使心肌肌鈣蛋白C與鈣離子結(jié)合,繼而產(chǎn)生正性肌力,從而促使心肌收縮[9]。此外,左西孟旦可提升心血管細(xì)胞膜ATP鉀離子通道敏感性,促使鉀離子內(nèi)流,從而引起血管舒張,降低冠狀動(dòng)脈阻力,達(dá)到改善心肌缺血的目的,有效防止心肌收縮導(dǎo)致心肌耗氧量增加[10]。本研究結(jié)果顯示,兩組入院時(shí)LVEF、LVEDD 等心功能相關(guān)參數(shù)及BNP 檢測(cè)結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,給藥后,兩組上述指標(biāo)均明顯改善,且實(shí)驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。給藥3個(gè)療程后,實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。表明新活素聯(lián)合左西孟旦治療慢性心力衰竭急性發(fā)作患者可顯著提升臨床療效。

        綜上所述,新活素聯(lián)合左西孟旦治療慢性心力衰竭急性發(fā)作效果顯著,可明顯改善患者心功能指標(biāo),具有較高的臨床推廣價(jià)值。

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