許培
南通市通州區(qū)第八人民醫(yī)院內(nèi)科,江蘇南通 226300
隨著人口老齡化形勢(shì)的不斷嚴(yán)峻,生活習(xí)慣與飲食結(jié)構(gòu)的不斷改變,使得2型糖尿病發(fā)病率日益提高[1]。對(duì)于老年2型糖尿病患者來說,因?yàn)樽陨砩硖攸c(diǎn),使其對(duì)低血糖的反應(yīng)能力與感知能力下降,在一定程度上提高了低血糖風(fēng)險(xiǎn),所以,在臨床治療中,應(yīng)實(shí)現(xiàn)降糖與血糖控制的個(gè)體化[2-3]。有關(guān)研究發(fā)現(xiàn),老年2型糖尿病的發(fā)病原因是胰島β細(xì)胞功能減退,因此,在選擇治療藥物的時(shí)候,不僅要考慮藥物的安全性與有效性,還要注意藥物對(duì)胰島β細(xì)胞功能的作用[4]。德谷胰島素是一種新型胰島素類似物,具有作用時(shí)間長(zhǎng)、血藥濃度平穩(wěn)、低血糖風(fēng)險(xiǎn)低等優(yōu)勢(shì),在2型糖尿病治療中得到了廣泛應(yīng)用,效果確切。基于此,該文現(xiàn)以在該院2019年10月—2020年10月治療的80例老年2型糖尿病患者為研究對(duì)象,對(duì)德谷胰島素治療效果進(jìn)行探討?,F(xiàn)報(bào)道如下。
以在該院治療的80例老年2型糖尿病患者為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,每組40例。納入標(biāo)準(zhǔn):確診為2型糖尿病;年齡≥60歲;無胰島素皮下注射史;無藥物過敏史;簽訂知情同意書,經(jīng)過倫理委員會(huì)審批。排除標(biāo)準(zhǔn):1型糖尿?。话橛芯窦膊』蛘咭庾R(shí)障礙;合并心、肝、腎等臟器功能嚴(yán)重異常;存在胰島素過敏史;未能配合完成研究。對(duì)照組年齡最小為60歲,最大為84歲,平均(70.12±4.77)歲;女性18例,男性22例;病程最短為3年,最長(zhǎng)為14年,平均(7.46±2.15)年。實(shí)驗(yàn)組年齡最小為61歲,最大為84歲,平均(70.03±4.69)歲;女性17例,男性23例;病程最短為3年,最長(zhǎng)為13年,平均為(7.52±2.09)年。兩組一般資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對(duì)照組患者應(yīng)用門冬胰島素30注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字S20140060,規(guī)格:100 U/mL)治療,于早餐、晚餐前15 min皮下注射,劑量為18~24 U,之后根據(jù)患者血糖水平調(diào)整用藥劑量,每次調(diào)整幅度為2~4 U。實(shí)驗(yàn)組患者應(yīng)用德谷胰島素注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字S20170044,規(guī)格:3mL:300 U)治療,于晚上睡前皮下注射,初始劑量為0.1~0.2 U/kg,第2天根據(jù)患者血糖水平調(diào)整用藥劑量。兩組患者均持續(xù)用藥12周。
以患者血糖水平、體質(zhì)量情況、血糖波動(dòng)情況為觀察指標(biāo),對(duì)兩組觀察結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。具體為:①血糖指標(biāo):糖化血紅蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)。②體質(zhì)量情況:體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。③血糖波動(dòng)情況:血糖波動(dòng)幅度(MAGE)、血糖變異系數(shù)(CV)。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料的表達(dá)方式為(±s),采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的表達(dá)方式為[n(%)],采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組HbAlc、FPG、2 hPG水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,實(shí)驗(yàn)組HbAlc、FPG、2 hPG水平顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后血糖情況比較(±s)
表1 兩組患者治療前后血糖情況比較(±s)
組別HbAlc(%)治療前 治療后2 hPG(mmol/L)FPG(mmol/L)治療前 治療后治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值9.59±2.629.48±2.496.47±0.516.88±0.5210.57±2.5610.61±2.626.04±0.616.87±0.6314.68±3.1414.57±3.728.07±1.119.71±1.570.1920.8483.5600.0010.0690.9455.986<0.0010.1430.8875.394<0.001
兩組治療前后體質(zhì)量、BMI比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后體質(zhì)量、BMI比較(±s)
表2 兩組患者治療前后體質(zhì)量、BMI比較(±s)
組別體質(zhì)量(kg)治療前 治療后BMI(kg/m2)治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值71.49±2.5371.46±2.4771.05±2.5171.08±2.4524.99±1.4824.87±1.4724.77±1.3424.46±1.320.0540.9570.0540.9570.3640.7171.0420.301
治療前,兩組患者M(jìn)AGE、血糖CV水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組治療后MAGE、血糖CV顯著小于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者治療前后血糖波動(dòng)情況比較(±s)
表3 兩組患者治療前后血糖波動(dòng)情況比較(±s)
組別MAGE(mmol/L)治療前 治療后血糖CV(%)治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值3.47±0.613.38±0.631.78±0.312.49±0.333.18±0.523.07±0.531.87±0.322.49±0.370.6490.5189.918<0.0010.9370.3528.016<0.001
2型糖尿病是一種臨床常見病,多采用兩種或者兩種以上降糖藥物口服治療,當(dāng)血糖水平不達(dá)標(biāo)時(shí),可給予胰島素治療[5],然而在胰島素治療中,容易出現(xiàn)低血糖的不良反應(yīng),導(dǎo)致患者治療效果不佳,進(jìn)而降低了患者用藥依從性[6-7]。所以,在老年2型糖尿病治療中,應(yīng)盡量選擇風(fēng)險(xiǎn)低的藥物,以此確?;颊咧委熜Ч?。
目前,在老年2型糖尿病治療中,胰島素應(yīng)用十分普遍,其適應(yīng)證如下:在口服降糖藥物治療無效的情況下,即可給予胰島素注射治療;當(dāng)患者出現(xiàn)不明原因體重下降的時(shí)候,應(yīng)盡早給予胰島素治療[8];針對(duì)初發(fā)2型糖尿病患者來說,因?yàn)榭诜堤撬幬镄Ч焕硐?,而高血糖毒性的快速緩解能夠部分減輕胰島素抵抗和逆轉(zhuǎn)β細(xì)胞功能,所以,初診的2型糖尿病伴有明顯高血糖癥狀時(shí),應(yīng)給予胰島素強(qiáng)化治療。德谷胰島素是一種新型長(zhǎng)效胰島素類似物,隨著時(shí)間的不斷延長(zhǎng),其能夠和清蛋白結(jié)合,在血液中形成緩沖,以此延長(zhǎng)作用時(shí)間,取得預(yù)期的臨床效果[9]。德谷胰島素除去了人胰島素B鏈第30位蘇氨酸,通過皮下注射用藥,能夠以穩(wěn)定的多六聚體形式存在,緩慢向血液中釋放胰島素單體,以此達(dá)到降糖目的[10-11]。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),德谷胰島素降糖效應(yīng)主要在用藥24 h后發(fā)揮,對(duì)于2型糖尿病患者來說,其降糖效果隨著用藥劑量呈線性增加[12-13]。德谷胰島素具有一定的長(zhǎng)效機(jī)制,每天注射1次,能夠在2~3 d內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定的血藥濃度,藥效學(xué)穩(wěn)定。相較于門冬胰島素30注射液而言,德谷胰島素降糖效果的個(gè)體差異性更小。在特定群體中,比如兒童、老年人、肝腎損傷患者中,德谷胰島素藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)相對(duì)穩(wěn)定[14-15]。在多次使用胰島素之后,就會(huì)導(dǎo)致胰島素水平積累至一個(gè)不適宜的高濃度,造成胰島素累積。對(duì)于此種情況來說,當(dāng)常規(guī)劑量不能有效控制血糖水平的時(shí)候,經(jīng)常予以大劑量用藥,引起低血糖的發(fā)生,危及患者生命安全。針對(duì)長(zhǎng)效胰島素來說,是否會(huì)引起胰島素累積,造成低血糖,是臨床一定要考慮的問題。德谷胰島素在用藥2~3 d內(nèi)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài),相較于用藥間隔時(shí)間來說,半衰期比較長(zhǎng),峰谷比值越低,穩(wěn)定性越高[16-17]。除此之外,在老年2型糖尿病治療中,德谷胰島素安全性比較高,能夠有效減少低血糖的發(fā)生。在德谷胰島素治療中,用藥劑量并非是固定不變的。在開始滴定期,非常容易出現(xiàn)低血糖,所以,在滴定期,患者用藥劑量應(yīng)少于試驗(yàn)的使用劑量,以此確?;颊哂盟幇踩?、有效。針對(duì)其他使用基礎(chǔ)胰島素治療的患者來說,過渡為德谷胰島素治療時(shí),如果患者原來甘精胰島素用藥為每天1次,改用德谷胰島素后劑量不需改變;如果患者原來魚精蛋白等胰島素用藥為每天2次,改用德谷胰島素之后,劑量應(yīng)減少20%[18]。由此可以看出,在使用德谷胰島素進(jìn)行治療的時(shí)候,應(yīng)根據(jù)患者的血糖變化,個(gè)性化給藥,以此確保用藥安全、有效。
該文研究表明:實(shí)驗(yàn)組治療后HbAlc、FPG、2 hPG水平分別為(6.47±0.51)%、(6.04±0.61)mmol/L、(8.07±1.11)mmol/L,顯著低于對(duì)照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組治療后體質(zhì)量、BMI分別為(71.05±2.51)kg、(24.77±1.34)kg/m2,與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組治療后MAGE、血糖CV分別為(1.78±0.31)mmol/L、(1.87±0.32)%,顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。此結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)[19]的報(bào)道結(jié)果基本相符,數(shù)據(jù)如下:觀察組治療后HbAlc、FPG、2 hPG水 平 分 別 為 (6.58±0.40)%、(6.13±0.70)mmol/L、(8.16±1.20)mmol/L,顯著低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療后體質(zhì)量、BMI分別為 (72.06±3.62)kg、(24.86±1.82)kg/m2,與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組治療后MAGE、血糖CV分別為(1.79±0.30)mmol/L、(1.96±0.10)%,顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。由此證實(shí),老年2型糖尿病患者應(yīng)用德谷胰島素治療后,不僅可以改善患者血糖水平,還可以減小患者血糖波動(dòng)。除此之外,在臨床治療中,為了進(jìn)一步達(dá)到降糖目的,還要加強(qiáng)飲食控制與運(yùn)動(dòng)指導(dǎo),從而取得理想的降糖效果[20]。
綜上所述,德谷胰島素治療老年2型糖尿病的效果更加顯著,有助于降低患者血糖水平,改善患者血糖波動(dòng),是一種值得臨床推薦應(yīng)用的降糖藥物。該次研究尚存在一定的局限性,比如,研究對(duì)象選取數(shù)量比較少、研究時(shí)段選定比較短、研究范圍選定比較小等,使得研究結(jié)果無法完全代表德谷胰島素治療的所有情況,因此,為了進(jìn)一步提高研究結(jié)果的全面性與可靠性,可適當(dāng)增加研究對(duì)象數(shù)量,延長(zhǎng)研究時(shí)段,擴(kuò)大研究范圍,以此為老年2型糖尿病患者治療提供參考依據(jù)。